Página de inicio Página de inicio
Sanofi

Secalip
fenofibrate


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Secalip 200 mg cápsulas duras

Fenofibrato


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto

  1. Qué es Secalip 200 mg, cápsulas y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Secalip 200 mg

  3. Cómo tomar Secalip 200 mg

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Secalip 200 mg

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Secalip 200 mg y para qué se utiliza


    Secalip 200 mg pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se usan para reducir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre. Por ejemplo, las grasas denominadas triglicéridos.


    Secalip 200 mg se usa, junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos no médicos como ejercicio y pérdida de peso, para reducir los niveles de grasas en la sangre.


    Secalip 200 mg puede usarse junto con otros medicamentos (estatinas) en ciertas circunstancias cuando una estatina sola no controla los niveles de grasa en la sangre.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Secalip 200 mg No tome Secalip 200 mg si:

    - es alérgico al fenofibrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos

    en la sección 6: Contenido del envase e información adicional).

    • al tomar otros medicamentos(tales como otros fibratos o un medicamento antiinflamatorio llamado ketoprofeno), ha tenido una reacción alérgica (fotosensibilidad) o lesión en la piel causada por la

      luz solar o por la luz UV.

    • tiene problemas graves en el hígado, riñón o en la vesícula biliar.

    • tiene pancreatitis aguda o crónica (inflamación del páncreas que provoca dolor abdominal) no provocada por un nivel alto de grasa en sangre.


  3. Cómo tomar Secalip 200 mg


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    La dosis recomendada es de una cápsula (200 mg de fenofibrato) al día y por vía oral.


    Si usted toma actualmente un comprimido de 145 mg o un comprimido de 160 mg puede cambiar a una cápsula de 200 mg de fenofibrato micronizado sin que sea necesario ajuste de dosis.

    Para una buena utilización de este medicamento, es indispensable someterse a una vigilancia médica regular.


    Toma del medicamento


    • Trague la cápsula entera con un vaso de agua.

    • No abra o mastique la cápsula

    • Tome la cápsula con alimento, no va a funcionar tan bien si su estómago está vacío.


      Personas con problemas en los riñones

      Si usted tiene problemas renales su médico puede recomendarle tomar una dosis menor. Pregunte a su médico o farmacéutico sobre esto.


      Personas con problemas en el hígado

      Secalip no está recomendado para pacientes con insuficiencia hepática debido a la falta de datos.


      Uso en niños y adolescentes

      No se ha establecido la seguridad y eficacia de fenofibrato en niños y adolescentes menores de 18 años. No hay datos disponibles. Por lo tanto, no se recomienda el empleo de fenofibrato en niños y adolescentes menores de 18 años.

      Si estima que la acción de secalip 200 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Secalip 200 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Deje de tomar Secalip 200 mg y acuda inmediatamente a su médico si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, ya que usted puede necesitar atención médica urgente:


    Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas


    • calambres o dolor, sensibilidad o debilidad muscular: estos pueden ser síntomas de inflamación muscular y destrucción muscular, que puede causar daño a los riñones o incluso muerte.

    • dolor de estómago: esto puede ser un síntoma de que su páncreas está inflamado (pancreatitis).

    • dolor de pecho y sentirse sin aliento: esto puede ser síntoma de un coágulo sanguíneo en el pulmón (embolia pulmonar).

    • dolor, enrojecimiento o hinchazón de piernas: estos pueden ser síntomas de un coágulo sanguíneo en la

      pierna (trombosis venosa profunda)


      Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas


    • reacción alérgica – los signos pueden incluir hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, que puede causar dificultad para respirar.

    • coloración amarillenta de la piel y en el blanco de los ojos (ictericia), o un aumento de las enzimas

      hepáticas: estos pueden ser síntomas de un hígado inflamado (hepatitis).


      No conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles


    • erupción grave de la piel que enrojece, descama e hincha la piel y se asemeja a una quemadura grave.

    • problema pulmonares a largo plazo.


  5. Conservación de Secalip 200 mg


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 30ºC.

    No utilice Secalip 200 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Secalip 200 mg

El principio activo es el fenofibrato. Cada cápsula de Secalip 200 mg contiene 200 mg de fenofibrato.

Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, laurilsulfato de sodio, almidón de

maíz pregelatinizado, crospovidona, estearato de magnesio.

Los componentes de la cápsula son: dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E172) y gelatina.


Aspecto de Secalip 200 mg y contenido del envase

Secalip 200 mg se presenta en forma de cápsulas de gelatina dura de color ocre. Cada envase contiene 30 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

LACER, S.A. - Boters, 5

08290 Cerdanyola del Vallès Barcelona – España


Responsable de la fabricación

Astrea Fontaine. Rue des Prés Potets. 21121 Fontaine-les-Dijon (Francia)


o


Delpharm L’Aigle. Zone Industrielle No. 1. Route Crulai. 61300 L’Aigle (Francia)


Este prospecto ha sido revisado en Febrero 2017.