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Esomeprazol ratiopharm
esomeprazole


Prospecto: Información para el usuario


Esomeprazol ratiopharm 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted


Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

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  1. Conservación de Esomeprazol ratiopharm


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Envase en blíster

    No conservar a temperatura superior a 30 ºC.

    Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.


    Frasco de HDPE

    No conservar a temperatura superior a 30 ºC.

    Conservar el envase herméticamente cerrado para protegerlo de la humedad.

    Después de la apertura del envase:

    No conservar a temperatura superior a 25 ºC.

    Conservar el envase herméticamente cerrado para protegerlo de la humedad. Después de la primera apertura, el medicamento debería ser utilizado en 6 meses.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Esomeprazol ratiopharm 20 mg

172) en el cuerpo de la cápsula.


Aspecto del producto y contenido del envase


El cuerpo y la tapa de las cápsulas de Esomeprazol ratiopharm 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG son de color ligeramente rosa. Las cápsulas contienen pellets blancos o casi blancos.


Las cápsulas están disponibles en envases de 7, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 50x1, 56, 60, 90, 98 y 100 cápsulas en envases blister y envases de 98 cápsulas y cápsula desecante en frascos de HDPE. No ingiera la cápsula desecante que viene en el frasco.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B 1ª planta, Alcobendas 28108 Madrid-España


Responsable de la fabricación

KRKA, d. d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,

Eslovenia o

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strassee 3

89143 Blaubeuren Alemania


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: