Claritromicina Kern Pharma
clarithromycin
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Claritromicina Kern Pharma y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Claritromicina Kern Pharma
Cómo tomar Claritromicina Kern Pharma
Posibles efectos adversos
5 Conservación de Claritromicina Kern Pharma
6. Contenido del envase e información adicional
Claritromic ina es un medicamento que pertenece al grupo de los antibióticos macrólidos y actúa eliminando bacterias.
Claritromicina se utiliza para el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles en:
Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis (infección de la faringe que provoca dolor de garganta), amigdalitis (infección de las anginas) y sinusitis (infección de los senos paranasales que están alrededor de la frente, las mejillas y los ojos).
Infecciones del tracto respiratorio inferior, ta les como bronquitis aguda (infección e inflamación de los bronquios), reagudización de bronquitis crónica (empeoramiento de la inflamación de los pulmones de forma prolongada y repetitiva) y neumonías bacterianas (inflamación de los pulmones causada por bacterias).(Ver sección advertencias y precauciones)
Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis (infección de uno o más folículos de los pelos), celulitis (inflamación aguda de la piel) y erisipe la (tipo de infección de la piel). (Ver
sección 2 Advertencias y precauciones)
Úlcera gástrica o duodenal
Prevención y tratamiento de las infecciones producidas por micobacterias (tipo de bacterias).
Si es alérgico a claritromic ina , a otros antibióticos macrólidos como eritromicina o azitromic ina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
Si tiene un aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min.
Si tiene un ritmo cardíaco irregular.
Si padece graves problemas de riñón e hígado.
Si está tomando ergotamina o dihidroergotamina o utiliza inha ladores de e rgotamina para la migraña mientras está tomando claritromic ina. Consulte a su médico para que le aconseje medicamentos alternativos.
Si está tomando medicamentos denominados terfenadina, astemizol (medicamento para la fiebre del
heno o alergias), cisaprida o domperidona (utilizado para problemas de estómago) o pimozida (medicamento que se usa para tratar ciertas enfermedades psiquiátricas) ya que tomar estos medicamentos con claritromic ina puede provocar graves alteraciones del ritmo cardíaco. Consulte a su médico para que le aconseje medicamentos alternativos.
Si está tomando ticagrelor (para impedir la formación de trombos en sus venas y utilizado en infartos y otros problemas de corazón) o ranolazina (para la angina de pecho).
Si está tomando otros medicamentos que se sabe que causan graves alteraciones del ritmo cardíaco.
Si está en tratamiento con midazolam oral (para la ansiedad o para ayudar a conciliar el sueño)
Si usted o a lguien de su familia tiene antecedentes de trastornos en el ritmo cardíaco (arritmia cardíaca ventricular, incluyendo Torsade de Pointes) o anormalidades en el electrocardiograma (ECG, registro eléctrico del corazón) llamado “síndrome de prolongación de QT”.
Si está tomando medicamentos denominados lovastatina o simvastatina (para disminuir los nive les de colesterol), ya que la combinación de estos medicamentos puede aumentar la aparición de efectos adversos. Consulte a su médico para que le aconseje medicamentos alternativos.
Si está tomando colchicina (para la gota)
Si está tomando un medicamento con lomitaprida.
Si tiene unos niveles anormalmente bajos de potasio o magnesio en la sangre (hipopotasemia o hipomagnesemia).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar claritromicina
Si tiene problemas de corazón, renales o hepáticos.
Si tiene o es propenso a las infecciones por hongos (por ejemplo aftas).
Si está embarazada o en período de lactancia
Si está tomando medicamentos conoc idos como colchic ina, triazolam, midazolam (para la ansiedad o insomnio), lovastatina, simvastatina.
Si es diabético y está tomando hipoglucemiantes (medicamentos para bajar el nivel de azúcar como nateglinida, pioglitazona, rosiglitazona y repaglinida, sulfonilureas o insulina) ya que claritromic ina
puede bajar demasiado el nivel de glucosa. Se recomienda un control cuidadoso de la glucosa.
Si está tomando un medicamento llamado warfarina (anticoagulante sanguíneo).
Si presenta miastenia gravis, una condic ión por la que sus músculos se debilitan y se cansa con facilidad.
Si desarrolla una diarrea grave o prolongada, durante o después de tomar claritromic ina, consulte a su médico de inmediato.
Si le afecta cualquiera de estas situaciones, consulte con su médico antes de tomar claritromicina.
No administrar este medicamento a niños menores de 12 años, hay otras presentaciones disponibles para este grupo de edad (granulado para suspensión oral).
Dado que claritromicina se elimina por e l hígado y e l riñón, se debe tener precaución enpacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia renal moderada o grave y en pacientes de edad avanzada.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
No se debe tomar claritromic ina con alcaloides ergotamínicos, astemizol, terfenadina, cisaprida, domperidona, pimozida, ticagrelor, ranolazina, colchic ina, algunos medicamentos para tratar el colesterol alto y medicamentos que se sabe que causan alteraciones graves en el ritmo cardíaco (ver No tomar Claritromicina Kern Pharma).
Esto es especialmente importante si está tomando medicamentos para:
Problemas cardíacos (por ejemplo, digoxina, verapamilo, quinidina o disopiramida).
Fluidificar la sangre (por ejemplo, warfarina).
Migraña (por ejemplo, ergotamina o dihidroergotamina).
Epilepsia o trastorno bipolar (carbamazepina, valproato, fenobarbital o fenitoína).
Colesterol alto (por ejemplo, simvastatina o lovastatina).
O si está tomando algún medicamento llamado:
Teofilina (usado en pacientes con dificultades para respirar, como el asma).
Triazolam, alprazolam o midazolam (sedantes).
Cilostazol (para la mala circulación).
Metilprednisolona (un corticosteroide).
Ibrutinib o vinblastina (para el tratamiento del cáncer).
Ciclosporina (inmunosupresor).
Rifabutina (para el tratamiento de algunas infecciones).
Tacrolimus o sirolimus (para trasplantes de órganos y eczema severo).
Sildenafilo, tadalafilo o vardenafilo (para tratar la impotencia en hombres adultos o para la hipertensión arterial pulmonar (elevada presión arterial en los vasos sanguíneos del pulmón)).
Zidovudina (para tratar los virus).
Hierba de San Juan (producto a base de hierbas para tratar la depresión).
Fenobarbital (medicamento para tratar la epilepsia).
Nevirapina y efavirenz pueden disminuir los niveles de claritromicina.
Rifampicina o rifapentina (para tratar la tuberculosis).
Omeprazol (para tratar la acidez de estómago y úlceras estomacales o intestinales).
Ritonavir (medicamento antivira lque se usa en el tratamiento de la infección por VIH) puede aumentar los niveles de claritromicina. La toma conjunta de atazanavir, etravirina y saquinavir
(también medicamentos antivira les utilizados en el tratamiento de la infección por el VIH) con claritromicina puede aumentar tanto los niveles de atazanavir (o saquinavir) y claritromicina.
Itraconazol (un antifúngico) tomado junto con claritromic ina puede aumentar los nive les de ambos medicamentos.
Fluconazol, otro medicamento antifúngico, puede aumentar los niveles de claritromicina.
Tolterodina (para tratar los síntomas del síndrome de ve jiga hiperactiva). En algunos pacientes, los niveles de tolterodina pueden aumentar cuando se toma con claritromicina.
Quetiapina (para esquizofrenia u otras situaciones psiquiátricas).
Antibióticos beta lactámicos (ciertas penicilinas y cefalosporinas)
Aminoglicósidos (usadas como antibióticos para tratar infecciones).
Bloqueadores de los canales de calcio (medicamentos para tratar la presión arterial alta).
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
La seguridad de claritromic ina durante el embarazo no ha sido establecida , por lo que su médico deberá sopesar cuidadosamente los benefic ios obtenidos frente al riesgo potencia l, especialmente durante los 3 primeros meses de embarazo.
Claritromic ina se excreta en la leche materna, por lo que se recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento con claritromicina.
Dado que claritromic ina puede produc ir mareos, vértigo, confusión y desorientación, durante el tratamiento con claritromicina debe extremar las precauciones cuando conduzca o utilice maquinaria peligrosa.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Claritromic ina se presenta en comprimidos para administración ora l. Tome los comprimidos a la misma hora todos los días.
Las dosis recomendadas son:
Pacientes con infecciones del tracto respiratorio, piel y tejidos blandos
La dosis recomendada es de 250 mg dos veces al día durante 7 días aunque en infecciones más graves,, la dosis se puede incrementar a 500 mg dos veces al día. La duración habitua l de l tratamiento es de 5 a 14 días, excluyendo la neumonía adquirida en la comunidad y sinusitis que requieren de 6 a 14 días de terapia.
Esta forma farmacéutica no es adecuada para la administración de dosis inferiores a 250 mg ni para aquellos pacientes que tengan problemas en la deglución.
Erradicación de Helicobacter pylori en pacientes con úlceras duodenales (adultos):
En pacientes con úlcera péptica asociada a Helicobacter pylori los tratamientos recomendados son: Terapia
triple : un comprimido de claritromic ina 500 mg comprimidos dos veces al día, con 30 mg de lansoprazol, 2 veces al día y 1.000 mg de amoxicilina dos veces al día durante 10 días. O un comprimido de claritromicina 500 mg comprimidos con 1.000 mg de amoxic ilina y 20 mg de omeprazol, administrados todos ellos dos veces al día, durante 7 a 10 días.
Pacientes con infecciones producidas por micobacterias:
La dosis media recomendada para la prevención y el tratamiento de las infecciones produc idas por micobacterias es de un comprimido de claritromic ina 500 mg comprimidos, cada 12 horas. La duración de l tratamiento debe ser establecida por el médico.
Pacientes con insuficiencia del riñón:
En pacientes con insufic iencia en el riñón y un aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min, la dosis de claritromicina se debe reducir a la mitad, es decir, 250 mg una vez al día, o 250 mg dos veces al día en infecciones más graves. En estos pacientes el tratamiento debe ser interrumpido a los 14 días.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Dado que Claritromicina Kern Pharma 500 mg no se puede partir utilice la presentación de 250 mg. Recuerde tomar su medicamento. Tome los comprimidos a la misma hora todos los días.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento.
Si estima que la acción de claritromicina es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Pacientes de edad avanzada
Como los adultos.
Hay presentaciones adecuadas con claritromic ina para los niños, desde los 6 meses, y adolescentes menores de 12 años (granulado para suspensión oral)
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el prospecto y el envase al profesiona l sanitario. Los síntomas más frecuentes que acompañan a una sobredosificación son trastornos digestivos. No sirve ni la hemodiálisis ni la diálisis peritoneal.
Si ha tomado más claritromic ina de lo que debe, cabe esperar la aparición de trastornos digestivos y consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico puesto que deberán tratar de eliminar rápidamente la claritromicina que todavía no ha absorbido su organismo.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Tome el comprimido tan pronto como se acuerde y continúe respetando el plazo de 12 horas entre toma y toma.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con claritromic ina. No suspenda el tratamiento antes ya que, aunque usted se encuentre mejor, su enfermedad podría empeorar o volver a aparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igua l que todos los medicamentos, claritromic ina puede produc ir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las frecuencias se han definido de la siguiente forma:
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes
Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Las reacciones adversas frecuentes y más frecuentes relacionadas con el tratamiento con claritromic ina, tanto en adultos como en niños, son dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos y a lteración de l gusto. Estas reacciones adversas suelen ser de intensidad leve y coinciden con el perfil de seguridad conoc ido de los antibióticos macrólidos (ver debajo).
No hubo diferencias significativas en la incidencia de estas reacciones adversas gastrointestinales durante los ensayos clínicos entre la población de pacientes con o sin infecciones micobacterianas preexistentes.
Resumen de efectos adversos
Los afectos adversos se describen en orden de gravedad decreciente dentro de un mismo sistema corporal:
Se ha observado muy frecuentemente (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes, con la formulación para inyección intravenosa): flebitis (inflamación de la vena) en el lugar de la inyección.
Con todos los medicamentos que contienen claritromicina se han observado de manera frecuente (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) los siguientes:
Sistema digestivo: diarrea, vómitos, trastorno gástrico que dificulta la digestión (dispepsia), náuseas, dolor abdominal.
-Sistema nervioso: alteración del sabor, dolor de cabeza, alteración del gusto.
-Piel: erupciones leves de la piel, producción excesiva de sudor.
-Trastornos psiquiátricos: insomnio.
-Trastornos vasculares: dilatación de los vasos sanguíneos del organismo (vasodilatación).
-Trastornos del hígado: pruebas de la función hepática anormales.
-Trastornos en el lugar de administración: dolor e inflamación en el lugar de la inyección (sólo con la formulación para inyección intravenosa).
Poco frecuente (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) se han observado los siguientes:
-Infecciones: celulitis (solo con la formulación para inyección intravenosa), candidiasis (infección por un tipo de hongo), gastroenteritis (sólo con comprimidos de liberación prolongada), infección (sólo con el granulado para suspensión oral), infección vaginal.
-Alteraciones en la sangre: disminución de glóbulos blancos, disminución de neutrófilos (un tipo de
glóbulos blancos, solo con los comprimidos de liberación inmediata), aumento de plaquetas y, en menor medida, de glóbulos rojos y blancos en sangre (sólo con el granulado para suspensión oral), aumento de eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos, solo con los comprimidos de liberación inmediata).
-Sistema inmunitario: reacción anafilactoide (reacción alérgica generalizada, solo con la formulación para inyección intravenosa), hipersensibilidad (reacción alérgica exagerada a agentes externos).
-Trastornos de la alimentación: anorexia, disminución del apetito.
-Trastornos psiquiátricos: ansiedad y nerviosismo (este último solo con el granulado para suspensión oral).
-Sistema nervioso: pérdida de consciencia y dificultad para moverse (los dos efectos, solo con la formulación para inyección intravenosa), mareo, somnolencia, temblores.
-Oído y equilibrio: vértigo, problemas auditivos, zumbido de oídos.
-Trastornos en el corazón: paro cardiaco y a lteración de l ritmo cardíaco (fibrilación auricular) (los dos efectos, sólo con la formulación para inyección intravenosa), prolongación del intervalo QT (indicador del electrocardiograma de que se pueden producir arritmias ventriculares), extrasístoles (adelanto de un latido respecto a la frecuencia cardíaca normal, sólo con la formulación para inyección intravenosa), palpitac iones (alteraciones en los latidos del corazón).
-Trastornos respiratorios: asma (dificultad para respirar, opresión torácica y tos nocturna o a primera hora
de la mañana, sólo con la formulación para inyección intravenosa), hemorragias nasales (sólo con los comprimidos de liberación prolongada) y, embolia pulmonar (taponamiento de la arteria pulmonar que ocasiona dolor torácico en un solo lado, tos y dificultad para respirar, sólo con la formulación para inyección intravenosa).
-Trastornos gastrointestinales: inflamación de l esófago (sólo con la formulación para inyección
intravenosa), enfermedad del reflujo gastroesofágico (daño en el esófago que provoca sensación de quemazón, tos crónica, falta de aire y dificultad para tragar, sólo con los comprimidos de liberación prolongada), inflamación de la mucosa del estómago (gastritis), dolor en el a no y en el recto (sólo con los comprimidos de liberación prolongada), inflamación de la mucosa bucal, inflamación de la lengua, distensión abdominal (sólo con los comprimidos de liberación inmediata), estreñimiento, sequedad de boca, eructos, flatulencia.
-Trastornos en el hígado: disminución o supresión de l flujo biliar hac ia el intestino e inflamación del
hígado (hepatitis) (los dos efectos, sólo con los comprimidos de liberación inmediata), incremento de la alanina aminotransferasa (enzima del hígado), de la aspartato aminotransferasa (otro enzima del hígado) y de la gamma-glutamiltransferasa (otro enzima del hígado, sólo con los comprimidos de liberación inmediata).
-Piel: dermatitis ampollosa (erupciones ampollosas, sólo con la formulación para inyección intravenosa),
picor, urticaria (lesiones cutáneas edematosas, rojas y de mucho picor), erupción máculo-papular (lesión cutánea con una pápula o verruga sobre una mancha, sólo con el granulado para suspensión oral).
-Trastornos musculares: espasmos musculares (sólo con el granulado para suspensión oral), rigidez
musculoesquelética (sólo con la formulación para inyección intravenosa), dolores musculares (sólo con los comprimidos de liberación prolongada).
-Trastornos en riñón: aumento de creatinina sérica y de urea sérica, (los dos efectos, que indican un peor funcionamiento del riñón, solo con la formulación para inyección intravenosa).
-Trastornos generales: malestar (sólo con los comprimidos de liberación inmediata), dolor torácico, escalofríos y fatiga (estos tres últimos, solo con los comprimidos de liberación inmediata).
-Análisis de laboratorio: proporción albúmina-globulina anorma l (solo con la formulación para inyección intravenosa), aumento de fosfatasa alcalina sérica y aumento de lactato deshidrogenasa en sangre (estos dos últimos, solo con los comprimidos de liberación inmediata).
Con frecuencia no conoc ida (su frecuencia no puede determinarse con los datos disponibles) se han observado los siguientes:
-Infecciones: colitis pseudomembranosa (diarrea que puede llegar a ser grave), erisipelas (enrojecimiento
de la piel de extensión variable que puede causar dolor, picor y fiebre).
-Alteraciones en la sangre: disminuc ión en el número de neutrófilos (un tipo de glóbulos blancos), disminución de plaquetas.
-Sistema inmunitario: reacción anafiláctica (reacción alérgica generalizada), angioedema (hinchazón bajo la piel).
-Trastornos psiquiátricos: trastorno psicótico, confusión, despersonalizac ión, depresión, desorientación, aluc inaciones, ensoñaciones (percepciones atenuadas de los estímulos exteriores).-Sistema nervioso: convulsiones, disminuc ión o pérdida del sentido del gusto, alteración de l sentido del olfato, pérdida o disminuc ión de l sentido del olfato, sensación de hormigueo, adormec imie nto o acorchamiento en manos, pies, brazos o piernas.
-Oído: sordera.
-Trastornos en el corazón: torsades de pointes (un tipo de taquicardia ventricular), taquicardia ventricular (aceleración de los latidos del corazón con más de 100 latidos/minuto con al menos 3 latidos irregulares consecutivos).
-Trastornos vasculares: hemorragia.
-Trastornos digestivos: pancreatitis aguda (inflamación aguda del páncreas), decoloración de la lengua, decoloración de los dientes.
-Trastornos en el hígado: fallo en la función de l hígado, icteric ia hepatocelular (coloración amarilla de la
piel y ojos).
-Piel: síndrome de Stevens-Johnson (erupción generalizada con ampollas y descamación de la pie l, que afecta principa lmente a zonas genitales, bucales y en el tronco), pustulosis exantemática generalizada aguda (erupción generalizada escamosa de color rojo, con bultos debajo de la piel y ampollas, que se acompaña de fiebre. Se localiza , princ ipa lmente, en los pliegues cutáneos, el tronco y las extremidades superiores) y necrólisis epidérmica tóxica (erupción generalizada con ampollas y descamación de la pie l, particularmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genita les causando una descamación generalizada de la pie l (más del 30% de la superficie corporal) síntomas de tipo gripa l con erupción cutánea, fiebre, inflamación de glándulas y resultados anormales en los análisis de sangre (como aumento de los leucocitos (eosinofilia) y elevación de las enzimas hepáticas) [reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)] acné. En el caso de que aparezcan este tipo de reacciones, debe suspender inmediatamente el tratamiento con claritromic ina y consultar a su médico para que le instaure un tratamiento adecuado.
-Trastornos musculares: rabdomiolisis (descomposic ión de los músculos que puede provocar daño en el riñón), miopatía (enfermedad muscular de múltiples causas).
-Trastorno en el riñón: fallo en el funcionamiento de l riñón, nefritis interstic ial (inflamación de los túbulos renales).
-Análisis de laboratorio: aumento de la razón normalizada internaciona l (cálculo para detectar la
coagulación de la sangre), prolongación de l tiempo de protrombina (indica un déficit en la coagulación de la sangre) y color anormal de la orina.
Efectos adversos específicos
Flebitis en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la punción
venosa e inflamación en el lugar de la inyección son específicos de la formulación intravenosa de claritromicina.
Tras la comercialización de l medicamento, se han recibido informes de efectos en el sistema nervioso central (p. ej. somnolencia y confusión) con el uso simultáneo de claritromic ina y triazolam. Se sugiere monitorizar al paciente. .
En algunos de los informes de rabdomiolisis, se administró claritromic ina de manera concomitante con estatinas, fibratos, colchicina o alopurinol (ver No tome claritromicina y Advertencias y precauciones).
Ha habido raramente informes de que los comprimidos de claritromic ina de liberación prolongada aparecen en las heces, muchos de estos casos han ocurrido en pacientes con trastornos gastrointestinales anatómicos [inc luyendo ileostomía o colostomía (cirugía para expulsar los desechos del intestino de forma artific ial desde el íleo o el colon)] o funcionales (trastornos causados por un defecto del organismo) con el tiempo de tránsito gastrointestina l acortado. En varios informes, los residuos de comprimidos ha n aparecido en el contexto de una diarrea. Se recomienda que los pacientes que presenten residuos de comprimidos en las heces y que no experimenten ninguna mejoría, cambien a otra formulación de c laritromicina (p.ej. suspensión) o a otro antibiótico.
Efectos adversos en niños y adolescentes
Se espera que la frecuencia, tipo y gravedad de las reacciones adversas en niños sean las mismas que en
adultos.
Pacientes inmunocomprometidos
En pacientes con SIDA y en otros pacientes con el sistema inmunitario dañado, tratados con las dosis más altas de claritromic ina durante largos periodos de tiempo por infecciones micobacterianas, a menudo es difíc il distinguir los efectos adversos posiblemente asociados con la administración de claritromic ina de los efectos provocados por la enfermedad o por otras enfermedades que pueda padecer el paciente junto con el SIDA.
En pacientes adultos tratados con dosis diarias totales de 1.000 mg y 2.000 mg de claritromic ina , las reacciones adversas más frecuentes que aparecieron fueron: náuseas, vómitos, alteración de l gusto, dolor abdomina l, diarrea, erupción cutánea, flatulencia , dolor de cabeza, estreñimiento, a lteraciones auditivas y elevaciones en las transaminasas (que puede indicar afectación del hígado, páncreas, corazón o músculos). Con menor frecuencia aparecieron dificultad respiratoria, insomnio y sequedad de boca. Las incidencias fueron similares en pacientes tratados con 1.000 mg y 2.000 mg, pero en general fueron de 3 a 4 veces más frecuentes en aquellos que recibieron una dosis diaria total de 4.000 mg de claritromicina.
En estos pacientes con el sistema inmunitario dañado a lrededor del 2% al 3% que recibieron diariamente
1.000 mg ó 2.000 mg de claritromicina presentaron niveles elevados gravemente anormales de transaminasas, así como anormalmente bajos en los recuentos de glóbulos blancos y de plaquetas. Un menor porcentaje de pacientes de ambos grupos de dosificación tenían aumentados además los nive les en sangre de nitrógeno ureico (que puede indicar una disminuc ión de la función renal). En pacientes que recibieron diariamente 4.000 mg se observaron inc idencias ligeramente superiores de va lores anormales en todos los parámetros, a excepción del recuento de glóbulos blancos.
Póngase en contacto con un médico cuanto antes si experimenta una reacción cutánea grave: una erupción roja y escamosa con bultos bajo la piel y ampollas (pustulosis exantemática). La frecuencia de este efecto adverso se considera como no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a tra vés del Sistema Español de Farmacovigilanc ia de Medicamentos de uso humano: www.notif icaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita . De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es claritromicina. Cada comprimido recubierto contiene 500 mg de claritromicina.
Los demás componentes (excipientes) son: a lmidón de maíz pregelatinizado, croscarmelosa sódica, povidona K 25, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de titanio (E-171), talco y propilenglicol (E 1520).
Claritromic ina Kern Pharma se presenta en forma de comprimidos recubiertos en envases con 14 ó 21 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II 08228 Terrassa - Barcelona España