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Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)
clopidogrel

Prospecto: información para el usuario


Clopidogrel Zentiva 75 mg comprimidos recubiertos con película

clopidogrel


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Si usted ha sufrido dolor torácico grave (angina inestable o infarto de miocardio), ataque isquémico transitorio o accidente cerebrovascular isquémico de gravedad leve, quizás le han prescrito Clopidogrel Zentiva en combinación con ácido acetilsalicílico, sustancia presente en muchos medicamentos utilizados para aliviar el dolor y bajar la fiebre. Una dosis de ácido acetilsalicílico administrada esporádicamente (no superior a 1.000 mg en 24 horas) generalmente no debe causar ningún problema, pero el uso prolongado en otras circunstancias debe consultarse con su médico.


Toma de Clopidogrel Zentiva con alimentos y bebidas

Clopidogrel Zentiva puede tomarse con y sin alimentos.


Embarazo y lactancia

Es preferible no tomar este medicamento durante el embarazo.


Si está embarazada o cree que puede estarlo, debe avisar a su médico o farmacéutico antes de tomar Clopidogrel Zentiva. Si se queda embarazada mientras está tomando Clopidogrel Zentiva, consulte a su médico inmediatamente ya que no se recomienda tomar clopidogrel durante el embarazo.


No debe dar el pecho mientras está tomando este medicamento.

Si está dando el pecho o planea hacerlo, comuníqueselo a su médico antes de tomar este medicamento.


Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que Clopidogrel Zentiva altere su capacidad de conducir o manejar maquinaria.

Clopidogrel Zentiva contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares , consulte con él antes de tomar este medicamento.


Clopidogrel Zentiva contiene aceite de castor hidrogenado

Esto puede provocar molestias de estómago y diarrea.


  1. Cómo tomar Clopidogrel Zentiva


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    La dosis recomendada, incluso para los pacientes con una enfermedad llamada “fibrilación auricular” (un latido cardiaco irregular), es de un comprimido de 75 mg de Clopidogrel Zentiva al día, administrado por vía oral con o sin alimentos y a la misma hora cada día.


    Si ha sufrido dolor torácico grave (angina inestable o infarto), su médico puede prescribirle 300 mg o 600 mg de Clopidogrel Zentiva (1 o 2 comprimidos de 300 mg o 4 u 8 comprimidos de 75 mg) para que los tome una única vez al inicio del tratamiento. Después, la dosis recomendada es de un comprimido de 75 mg de Clopidogrel Zentiva al día tal como se describe anteriormente.


    Si ha experimentado síntomas de un ictus que desaparecen en un corto período de tiempo (también conocido como ataque isquémico transitorio) o un ictus isquémico de gravedad leve, su médico puede recetarle 300 mg de Clopidogrel Zentiva (1 comprimido de 300 mg o 4 comprimidos de 75 mg) una vez al inicio del tratamiento. Después, la dosis recomendada es un comprimido de 75 mg de Clopidogrel Zentiva por día tal y como se describe anteriormente con ácido acetilsalicílico durante 3 semanas.

    Después el médico le recetará o bien Clopidogrel Zentiva solo, o bien ácido acetilsalicílico solo.


    Deberá tomar Clopidogrel Zentiva durante el tiempo que su médico continúe prescribiéndoselo.


    Si toma más Clopidogrel Zentiva del que debe

    Contacte con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo, ya que existe un mayor riesgo de hemorragia.


    Si olvidó tomar Clopidogrel Zentiva

    Si olvida tomar una dosis de Clopidogrel Zentiva, pero se acuerda antes de que hayan transcurrido 12 horas desde el momento en que debía haber tomado la medicación, tome el comprimido inmediatamente y el siguiente a la hora habitual.


    Si se olvida durante más de 12 horas, simplemente tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar un comprimido olvidado.


    En los formatos de 7, 14, 28 y 84 comprimidos, puede comprobar el último día que tomó un comprimido de Clopidogrel Zentiva mirando el calendario impreso en el blíster.


    Si interrumpe el tratamiento con Clopidogrel Zentiva

    No interrumpa su tratamiento a menos que su médico así se lo indique. Contacte con su médico o farmacéutico antes de dejar de tomar este medicamento.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Contacte con su médico inmediatamente si experimenta:

    • fiebre, signos de infección o cansancio extremo. Estos síntomas pueden deberse a un raro descenso de algunas células de la sangre.

    • signos de problemas del hígado, tales como coloración amarilla de la piel y/o los ojos (ictericia),

      asociada o no a hemorragia que aparece bajo la piel como puntos rojos y/o confusión (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”).

    • hinchazón de la boca o trastornos de la piel tales como sarpullidos y picores, ampollas en la piel.

    Estos pueden ser signos de una reacción alérgica.


    El efecto adverso más frecuente notificado con Clopidogrel Zentiva es la hemorragia. La hemorragia puede aparecer en el estómago o intestino, magulladuras, hematomas (sangrado anormal o moratones bajo la piel), hemorragia nasal, sangre en orina. También se han notificado un reducido número de casos de: hemorragia de los vasos sanguíneos de los ojos, hemorragia intracraneal, pulmonar o de articulaciones.


    Si sufre una hemorragia prolongada mientras está tomando Clopidogrel Zentiva

    Si se corta o se hace una herida es posible que la hemorragia tarde un poco más de lo normal en detenerse. Esto está relacionado con el mecanismo de acción del medicamento, ya que previene la capacidad de la

    sangre para formar coágulos. Para cortes o heridas de poca importancia, como por ejemplo cortarse durante el afeitado, esto normalmente no tiene importancia. Sin embargo, si está preocupado por su

    hemorragia, consulte con su médico inmediatamente (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”).


    Otros efectos adversos incluyen:

    Efectosadversosfrecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Diarrea, dolor abdominal, indigestión o ardor.


    Efectosadversospocofrecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

    Dolor de cabeza, úlcera de estómago, vómitos, náuseas, estreñimiento, exceso de gases en el estómago o intestino, erupciones, picor, mareo, sensación de hormigueo y entumecimiento.


    Efectosadversosraros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Vértigo, aumento de las mamas en los varones.


    Efectosadversosmuyraros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

    Ictericia, dolor abdominal grave con o sin dolor de espalda; fiebre, dificultad para respirar, en ocasiones asociada a tos; reacciones alérgicas generalizadas (por ejemplo, sensación de calor generalizada con

    malestar general repentino hasta el desvanecimiento); hinchazón de la boca; ampollas en la piel, alergia en

    la piel; inflamación de la mucosa de la boca (estomatitis); disminución de la presión arterial; confusión; alucinaciones; dolor articular; dolor muscular; cambios en el sabor o pérdida del gusto de las comidas.


    Efectos adversos con frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Reacciones de hipersensibilidad con dolor de pecho o abdominal, síntomas persistentes de bajo nivel de azúcar en la sangre.


    Además su médico puede observar cambios en los resultados de sus análisis de sangre u orina.

    Comunicación de efectos adversos

    image

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Clopidogrel Zentiva


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Ver las condiciones de conservación en el envase.

    Conservar por debajo de 30 °C cuando Clopidogrel Zentiva se presenta en blísteres PVC/PVDC/aluminio. Cuando Clopidogrel Zentiva se presenta en cualquier blíster de aluminio no requiere condiciones especiales de conservación.


    No utilice este medicamento si observa cualquier indicio visible de deterioro.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Clopidogrel Zentiva

El principio activo es clopidogrel. Cada comprimido contiene 75 mg de clopidogrel (como hidrogenosulfato).


Los demás componentes son (ver sección 2 “Clopidogrel Zentiva contienen lactosa” y “Clopidogrel Zentiva contiene aceite de castor hidrogenado”):


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante


Titular de la autorización de comercialización: Zentiva k.s.

U kabelovny 130

102 37 Praga 10 República Checa


Fabricantes:

Sanofi Winthrop Industrie

1, Rue de la Vierge, Ambarès & Lagrave, F-33565 Carbon Blanc cedex, Francia. o

Delpharm Dijon

6, Boulevard de l’Europe, F - 21800 Quétigny, Francia o

S.C. Zentiva S.A.

B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, 032266 Bukarest

Rumanía


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.


België/Belgique/Belgien

Zentiva, k.s.

Tél/Tel: +32 280 86 420

PV-Belgium@zentiva.com

Lietuva

Zentiva, k.s.

Tel: +370 52152025

PV-Lithuania@zentiva.com


България

Zentiva, k.s.

Тел: + 35924417136

PV-Bulgaria@zentiva.com

Luxembourg/Luxemburg

Zentiva, k.s.

Tél/Tel: +352 208 82330

PV-Luxembourg@zentiva.com


Česká republika

Zentiva, k.s.

Tel: +420 267 241 111

PV-Czech-Republic@zentiva.com

Magyarország Zentiva Pharma Kft. Tel.: +36 1 299 1058

PV-Hungary@zentiva.com


Danmark

Zentiva Denmark ApS Tlf: +45 787 68 400

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Malta

Zentiva, k.s.

Tel: +356 2778 0890

PV-Malta@zentiva.com


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PV-Germany@zentiva.com

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