URALYT-URATO granulado para solución oral
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es URALYT-URATO granulado para solución oral y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar URALYT-URATO granulado para solución oral
Cómo tomar URALYT-URATO granulado para solución oral
Posibles efectos adversos
Conservación de URALYT-URATO granulado para solución oral
Contenido del envase e información adicional
URALYT-URATO pertenece a un grupo de medicamentos denominados disolventes de cálculos (piedras) del aparato urinario, y el principio activo es el complejo citrato potásico/ácido cítrico (4,4:1).
URALYT-URATO se utiliza en adultos para:
Prevención y tratamiento de la litiasis úrica (cálculos de ácido úrico)
Prevención de la litiasis oxalocálcica (cálculos de oxalato cálcico)
Prevención de la litiasis fosfatocálcica (cálculos de fosfato cálcico)
Tratamiento de la acidosis tubular renal (enfermedad que ocurre cuando los riñones no eliminan apropiadamente los ácidos por la orina)
Tratamiento de la hipocitraturia (disminución de la eliminación de citratos -sales de ácido cítrico, que regulan la acidez- por la orina).
Prevención y tratamiento de la litiasis de cistina (cálculos de cistina).
Si es alérgico al citrato potásico o ácido citrico, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece de insuficiencia renal
Si padece de infección urinaria activa
Si padece de obstrucción del tracto urinario
Si padece de hiperpotasemia (elevación del potasio en sangre)
Si padece de insuficiencia corticosuprarrenal (enfermedad de las glándulas suprarrenales, situadas en la zona superior de los riñones, que da lugar a una deficiencia hormonal)
Si padece alcalosis respiratoria (disminución de los niveles de dióxido de carbono en sangre) o alcalosis metabólica (aumento de los valores de bicarbonato en sangre)
Si padece de úlcera péptica activa (llaga en la mucosa que recubre el estómago o el duodeno)
Si padece de obstrucción intestinal
Si está tomando fármacos anticolinérgicos (medicamentos que disminuyen la actividad del neurotransmisor acetilcolina)
Si tiene un vaciado gástrico (del estómago) lento
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar URALYT-URATO.
URALYT-URATO no debe administrarse en pacientes que reciben los medicamentos conocidos como diuréticos ahorradores de potasio (triamtereno, espironolactona o amilorida)
La administración de este medicamento en pacientes con insuficiencia renal debe hacerse bajo vigilancia médica
En los pacientes con enfermedad del corazón (insuficiencia cardíaca) tratados con medicamentos del
tipo digitálicos, se ha de tener en cuenta que la dosis promedio diaria de URALYT-URATO (7,5 g de granulado) contiene 2,25 g de potasio, aproximadamente.
No administrar a niños ni a adolescentes.
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Se debe evitar la administración conjunta de sales de potasio o fármacos que aumentn las concentraciones
de potasio, como los inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina o IECA (medicamentos para reducir la presión arterial).
No se ha descrito ningún efecto entre el uso de este medicamento y la toma de alimentos y bebidas.
Pueden presentarse trastornos gastrointestinales leves que pueden ser paliados mediante la administración conjunta de alimentos.
Asimismo es recomendable que la ingestión diaria de líquidos (en 24 horas) no sea inferior a 2,5 litros.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se dispone de datos que demuestren si Uralyt-Urato afecta a la fertilidad y a la función reproductora.
Se desconoce si los componentes de este medicamento se excretan en la leche materna y si ello pudiese afectar al recién nacido.
La influencia de URALYT-URATO granulado sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada, salvo expresa indicación médica, es de una medida dosificadora de 2,5 g (20 mEq) cada 8-12 hzoras, ingeridos preferiblemente después de las principales comidas.
Debe utilizarse la medida dosificadora (2,5 g) incluida en el envase.
URALYT-URATO debe tomarse disuelto en agua o en zumo de frutas.
Dado que el tapón del bote está precintado, para su abertura levántese la lengüeta y tírese de ella hasta rasgar el precinto a lo largo de todo su perímetro.
Uso en niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad y eficacia de URALYT-URATO granulado en niños y adolescentes.
Insuficiencia renal: no se debe utilizar este medicamento en pacientes con enfermedad del riñón.
Insuficiencia hepática: no es necesario ajustar la dosis en caso de enfermedad del hígado
Ancianos: no es necesario realizar ajustes de dosis en esta población de pacientes.
La administración de dosis excesivas o la ingestión masiva del preparado puede producir hiperpotasemia (elevación del potasio en sangre), hipercitraturia (elevación de la eliminación de citratos por la orina), diarrea y alcalosis metabólica (afección causada por un exceso de bicarbonato en la sangre). El tratamiento recomendado en caso de hiperpotasemia es la administración intravenosa de solución de dextrosa al 10% que contenga 10-12 unidades de insulina/100 ml. Corrección de la posible acidosis con bicarbonato sódico intravenoso y hemodiálisis peritoneal.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, URALYT-URATO granulado puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las reacciones adversas de URALYT-URATO son poco frecuentes. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada100 pacientes)
Trastornos gastrointestinales leves, que pueden ser paliados mediante la administración conjunta de
alimentos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es el complejo citrato potásico/ácido cítrico (4,4:1).
Los demás componentes son: sílice coloidal anhidra, sacarina sódica y esencia de limón.
URALYT-URATO se presenta en botes con tapa precintada conteniendo 280 g de granulado blanco. Cada unidad de toma (medida dosificada) corresponde a 2,5 g de granulado.
Meda Pharma SL
Avda. de Castilla 2 (Edif. Berlín – 2ª pl).
28830 San Fernando de Henares. Madrid-España
LABORATORIOS ERN, S.A.
C/ Perú, 228
08020 Barcelona – España
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Mylan Pharmaceuticals, S.L. C/ Plom, 2-4, 5ª planta
08038 - Barcelona España