Ebastina Gador
ebastine
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Ebastina Gador y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ebastina Gador
Cómo tomar Ebastina Gador
Posibles efectos adversos
Conservación de Ebastina Gador
Contenido del envase e información adicional
Ebastina Gador contiene la sustancia activa ebastina. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antihistamínicos.
Ebastina Gador está indicada en el tratamiento de los síntomas de procesos alérgicos tales como rinitis alérgica estacional o perenne asociada o no a conjuntivitis alérgica (como goteo nasal, picor de nariz, picor de ojos, lagrimeo, ganas de estornudar), urticaria crónica y dermatitis alérgica.
No tome Ebastina Gador
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ebastina Gador.
Si los resultados de su electrocardiograma están alterados.
Si tiene bajos los niveles de potasio en sangre.
Si sufre de enfermedad grave del hígado.
Si está en tratamiento con un tipo de medicamentos utilizados para tratar infecciones producidas por hongos llamados antifúngicos azólicos o con antibióticos macrólidos.
Si está en tratamiento con rifampicina, un tipo de medicamento utilizado para tratar la tuberculosis.
Si presenta un cuadro alérgico agudo de urgencia, Ebastina Gador tarda de 1 a 3 horas en desarrollar los efectos.
Ebastina Gador no debe ser administrada a niños menores de 12 años.
Informe a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente, o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Esto se debe a que Ebastina Gador puede interferir en el modo de acción de algunos medicamentos y alguno de ellos puede tener efecto sobre Ebastina Gador.
Ebastina Gador puede aumentar el efecto de otros medicamentos antihistamínicos.
Ebastina Gador se debe usar con precaución en pacientes cuando ebastina es administrada al mismo tiempo con ketoconazol e itraconazol, o eritromicina.
El efecto de Ebastina Gador puede verse afectado por un medicamento llamado rifampicina que se
utiliza para tratar la tuberculosis.
Ebastina Gador puede interferir con los resultados de las pruebas de alergia sobre la piel, por lo que se aconseja no realizarlas hasta transcurridos 5-7 días desde la interrupción del tratamiento.
Usted puede tomar comprimidos bucodispersables con alimentos o con el estómago vacío.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se han observado efectos sobre la función psicomotora en humanos, ni sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria, a las dosis terapéuticas recomendadas. No obstante, dado que entre los efectos adversos figuran la somnolencia y el mareo, observe su respuesta al tratamiento antes de conducir o utilizar maquinaria.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Su médico le indicará cuántos comprimidos bucodispersables debe tomar y la duración de su tratamiento. Esto dependerá de su condición y la edad que tenga. La dosis recomendada es la siguiente:
La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 12 años es 1 comprimido bucodispersable (10 mg) una vez al día.
No se recomienda exceder la dosis de 10 mg al día.
Si usted cree que la acción de Ebastina Gador es demasiado fuerte o débil, consulte con su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.
El tratamiento de la intoxicación por este medicamento consiste en un lavado gástrico y la administración de la medicación adecuada. Lleve este prospecto con usted.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis olvidada tan pronto como se acuerde y luego siga tomando este medicamento con el horario habitual. Si falta poco tiempo para su próxima dosis, no tome la dosis olvidada y espere a tomar la siguiente dosis a la hora que le corresponda.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En los ensayos clínicos y en la experiencia postcomercialización se han observado los siguientes efectos adversos:
Somnolencia
Sequedad de boca
Nerviosismo
Insomnio
Mareos, disminución de la sensibilidad, dolor de cabeza.
Palpitaciones, taquicardia.
Vómitos, dolor abdominal, náuseas, problemas digestivos.
Pruebas de función hepática anómalas.
Trastornos menstruales.
Urticaria, erupción cutánea, dermatitis.
Edema, fatiga.
Frecuencia no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles):
-aumento de peso
-aumento del apetito
No se preocupe por esta lista de posibles efectos adversos. Puede que no experimente ninguno de ellos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es ebastina. Ebastina Gador comprimidos bucodispersables contiene 10 mg de
ebastina.
Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina 101, croscamelosa sódica, aspartamo (E-951), estearato de magnesio, sílice coloidal anhidro, aroma de menta.
Ebastina Gador 10 mg comprimidos bucodispersables: comprimidos bucodispersables blancos y redondos acondicionados en blísters.
Tamaño de envase: 20 comprimidos bucodispersables.
Titular de la autorización de comercialización:
QUALIX PHARMA S.L.
C/ Fleming 24, 3B,
28036 – Madrid ( Madrid ) España
Responsable de la fabricación:
SEID, S.A.
Carretera de Sabadell a Granollers Km 15 08185 Lliçà de Vall – Barcelona
España
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