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Sanofi

Escitalopram Tarbis
escitalopram


Prospecto: información para el usuario

Escitalopram Tarbis 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


* Estos efectos adversos se han notificado con medicamentos que actúan de forma parecida al escitalopram (el principio activo de Escitalopram Tarbis).


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso

Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Escitalopram Tarbis


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice Escitalopram Tarbis después de la fecha de caducidad que aparece en las tiras blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No conservar a temperatura superior a 25oC .


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Escitalopram Tarbis:

El principio activo es escitalopram. Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de

escitalopram (como oxalato).


Los demás componentes son: núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa de sodio, talco, estearato de magnesio, recubrimiento: hipromelosa6cP, dióxido de titanio (E 171), macrogol 6000.


Aspecto del producto y contenido del envase

Escitalopram Tarbis 10 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película de color blanco, ovales (diámetro 6,4 x 9,25 mm), biconvexos, con una ranura en una cara y marcado con la letra “E” en

cada lado de la ranura en la otra cara. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.


Escitalopram Tarbis está disponible en envases blíster de 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 y 200 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización


Tarbis Farma, S.L. Gran Vía Carlos III, 94

08028Barcelona(España)


Responsable de la fabricación

Actavis Ltd.

B16 Bulebel Industrial Estate ZTN 08 Zejtun

Malta ó

Balkanpharma-Dupnitsa AD,

3 Samokovsko Shosse Str., Dupnitza 2600 Bulgaria.


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Dinamarca Escitalopram Sigillata 10 mg, Filmovertrukne tabletter


Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2020

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)