Rivastigmina Teva
rivastigmine
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Rivastigmina Teva y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Rivastigmina Teva
Cómo usar Rivastigmina Teva
Posibles efectos adversos
Conservación de Rivastigmina Teva
Contenido del envase e información adicional
El principio activo de Rivastigmina Teva es rivastigmina.
La rivastigmina pertenece a una clase de medicamentos denominados inhibidores de la colinesterasa. En pacientes con demencia de Alzheimer, determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos niveles de neurotransmisores de acetilcolina (una sustancia que permite que las células nerviosas se comuniquen entre ellas). La rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, Rivastigmina Teva permite el aumento de acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer.
Rivastigmina Teva se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave, un trastorno progresivo del cerebro que afecta gradualmente a la memoria, capacidad intelectual y el comportamiento.
si es alérgico a la rivastigmina (el principio activo de Rivastigmina Teva) o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un medicamento similar (derivados del carbamato).
si tiene una reacción de la piel que se extiende más allá del tamaño del parche, si hay una reacción local más intensa (tales como ampollas, inflamación de la piel en aumento, hinchazón) y si no hay mejoría
durante las 48 horas después de retirar el parche transdérmico.
Si se encuentra en algunas de estas situaciones, informe a su médico y no utilice Rivastigmina Teva parches transdérmicos.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Rivastigmina Teva:
si tiene o ha tenido alguna vez el ritmo cardíaco irregular o lento.
si tiene o ha tenido alguna vez úlcera de estómago activa.
si tiene o ha tenido alguna vez dificultades al orinar.
si tiene o ha tenido alguna vez convulsiones.
si tiene o ha tenido alguna vez asma o una enfermedad respiratoria grave.
si sufre temblores.
si tiene peso corporal bajo
si tiene reacciones gastrointestinales tales como sensación de mareo (náuseas), mareo (vómitos) y diarrea. Podría deshidratarse (pérdida de gran cantidad de fluido) si los vómitos o diarrea son
prolongados.
si tiene problemas del hígado (insuficiencia hepática).
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico considere necesario realizar un mayor seguimiento mientras esté en tratamiento.
Si no ha utilizado Rivastigmina Teva parches durante más de tres días, no se ponga otro sin antes consultarlo con su médico.
No debe utilizarse Rivastigmina Teva en la población pediátrica en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos.
Rivastigmina Teva podría interferir con medicamentos anticolinérgicos algunos de los cuales son medicamentos utilizados para aliviar los calambres o espasmos estomacales (p.ej. diciclomina), para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (p.ej. amantadina) o para prevenir los mareos por movimiento (p.ej. difenhidramina, escopolamina, o meclizina).
Rivastigmina Teva no se debe administrar al mismo tiempo que metoclopramide (un medicamento utilizado para aliviar o prevenir las náuseas y los vómitos). La toma de los dos medicamentos juntos puede causar problemas como rigidez en las extremidades y temblor de manos.
En caso de que tenga que someterse a una intervención quirúrgica mientras está utilizando Rivastigmina Teva parches transdérmicos, informe a su médico de que lo está utilizando, ya que puede potenciar excesivamente los efectos de algunos relajantes musculares durante la anestesia.
Se debe tener precaución cuando se utiliza Rivastigmina Teva junto con beta bloqueantes (medicamentos como atenolol utilizados para tratar la hipertensión, angina y otras afecciones cardíacas). La toma de los dos medicamentos juntos puede causar complicaciones como el descenso de la frecuencia cardíaca (bradicardia) que puede dar lugar desmayos o pérdidas de conciencia.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Si está embarazada es necesario evaluar los beneficios del uso de Rivastigmina Teva frente a los posibles efectos adversos para el feto. No se debe utilizar Rivastigmina Teva durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
No debe dar el pecho durante su tratamiento con Rivastigmina Teva parches transdérmicos.
Su médico le informará si su enfermedad le permite conducir o utilizar maquinaria de manera segura. Rivastigmina Teva parches transdérmicos puede causar mareos y confusión grave. Si se siente mareado o confuso no conduzca ni utilice maquinaria ni desarrolle otras tareas que requieran su atención.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Rivastigmina Teva parches transdérmicos indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Su médico le indicará la dosis de Rivastigmina Teva parches transdérmicos más adecuada en su caso.
Normalmente se comienza el tratamiento con Rivastigmina Teva 4,6 mg/24 h.
La dosis diaria habitual es Rivastigmina Teva 9,5 mg/24 h. Si esta dosis es bien tolerada, el médico que lo trata puede considerar incrementar la dosis a 13,3 mg/24 h.
Lleve sólo un parche de Rivastigmina Teva al mismo tiempo y sustituya el parche por otro nuevo a las 24 horas.
Durante el tratamiento, su médico podría ajustar la dosis dependiendo de sus necesidades individuales.
Si no ha utilizado los parches durante más de tres días, no se ponga otro antes de que lo haya consultado a su médico. El tratamiento con parche transdérmico se puede reiniciar a la misma dosis si el tratamiento no se interrumpe durante más de tres días. De lo contrario, su médico le hará reiniciar su tratamiento con Rivastigmina Teva 4,6 mg/24 h
Rivastigmina Teva puede utilizarse con alimentos, bebidas y alcohol.
Antes de ponerse un parche, asegúrese que la piel esté limpia, seca y sin pelo, sin polvos, aceite, crema hidratante o loción que impidan que el parche se pegue bien a la piel, sin cortes, enrojecimientos y/o irritaciones.
Póngase UN parche al día en UNA SOLA de las siguientes zonas, como se muestra en los siguientes diagramas:
parte superior izquierda o parte superior derecha del brazo
parte superior izquierda o parte superior derecha del pecho (evitando los senos)
parte superior izquierda o parte superior derecha de la espalda
parte inferior izquierda o parte inferior derecha de la espalda
De frente
ó ó ó ó
Espalda
ó ó ó
Cada vez que se cambie el parche, debe quitarse el parche del día anterior antes de ponerse el nuevo parche en un lugar diferente de la piel (por ejemplo un día en el lado derecho del cuerpo y al día siguiente en el lado izquierdo; o un día en la parte superior del cuerpo y al día siguiente en la parte inferior). Espere al menos 14 días para volver a ponerse un parche nuevo exactamente en la misma área de piel.
Los parches de Rivastigmina Teva son de plástico fino y translúcido y se pegan a la piel. Cada parche se
encuentra en un sobre sellado que lo protege hasta que se lo vaya a poner. No abra el sobre ni saque el parche hasta el momento de ponérselo.
Quítese cuidadosamente el parche existente antes de ponerse uno nuevo.
Los pacientes que inician el tratamiento por primera vez y para pacientes que reinician el tratamiento con Rivastigmina Teva después de la interrupción del tratamiento, deben empezar por la segunda figura.
Cada parche se encuentra en un sobre protector individual.
Sólo se debe abrir el sobre cuando vaya a ponerse el parche.
Corte el sobre a lo largo de la línea de puntos con unas tijeras y saque el parche del sobre.
Una lámina protectora cubre el lado adhesivo del parche.
Quite la primera hoja de la lámina sin tocar con los dedos el lado adhesivo del parche.
Coloque el lado adhesivo del parche sobre la parte superior o inferior de la espalda o en la parte superior del brazo o en el pecho y a continuación quite la segunda hoja de la lámina protectora.
Presione firmemente el parche contra la piel con la palma de la mano durante un mínimo de 30 segundos y asegúrese de que los bordes se han pegado bien
Si le ayuda, puede escribir algo sobre el parche con un bolígrafo de punta fina, por ejemplo el día de la semana.
Debe llevar puesto el parche continuamente hasta el momento de cambiarlo por otro nuevo. Cuando se ponga un nuevo parche, puede probar con diferentes zonas para encontrar las que le resulten más cómodas y donde la ropa no roce con el parche.
Tire suavemente de uno de los bordes del parche para despegarlo lentamente de la piel. Si quedan residuos adhesivos sobre la piel, empape el área con agua tibia y jabón suave o utilice aceite de bebé para eliminarlo. No se debe utilizar alcohol u otros líquidos disolventes (quitaesmaltes de uñas u otros disolventes).
Después de retirar el parche las manos se deben lavar con jabón y agua. En caso de contacto con los ojos o si los ojos se enrojecen después de manipular el parche, se debe lavar inmediatamente con abundante agua y pedir consejo médico si los síntomas no se resuelven.
El baño, la natación o la ducha no deberían afectar al parche. Asegúrese de que no se despegue parcialmente mientras realice estas actividades.
No exponga al parche a una fuente de calor externa (p.ej. luz solar excesiva, sauna, solárium) durante periodos de tiempo largos.
Si se le cayera un parche, póngase uno nuevo para el resto de ese día y cámbielo al día siguiente a la hora habitual.
Para beneficiarse de su tratamiento debe ponerse un nuevo parche cada día, preferiblemente a la misma hora.
Lleve sólo un parche de Rivastigmina Teva al mismo tiempo y sustituya el parche por otro nuevo a las 24 horas.
Si accidentalmente se ha puesto más de un parche, quite todos los parches de la piel e informe de ello a su médico, farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad administrada). Es posible que necesite atención médica. Algunas personas que han tomado accidentalmente cantidades demasiado altas de rivastigmina por vía oral han tenido sensación de malestar (náuseas), vómitos, diarrea, tensión alta y alucinaciones. Pueden producirse también un enlentecimiento de la frecuencia cardiaca y desmayos.
Si se da cuenta que ha olvidado ponerse un parche, póngaselo inmediatamente. Al día siguiente póngase el siguiente parche a la hora habitual. No se ponga dos parches para compensar el que olvidó.
Informe a su médico o farmacéutico si deja de utilizar los parches.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Rivastigmina Teva parches transdérmicos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede tener efectos adversos con más frecuencia al empezar su tratamiento o cuando su dosis sea aumentada. Generalmente, los efectos adversos lentamente desaparecerán a medida que su organismo vaya acostumbrándose al medicamento.
Pérdida de apetito, disminución del apetito
Sensación de mareo
Sensación de agitación o adormecimiento
Infección del tracto urinario
Incontinencia urinaria (imposibilidad de detener adecuadamente la orina)
Problemas de estómago como sensación de mareo (nauseas), vómitos, diarrea, indigestión y dolor de estómago
Ansiedad
Depresión
Dolor de cabeza
Desmayo
Sensación de cansancio o debilidad
Fiebre
Pérdida de peso
Delirio
Erupción cutánea
Reacción cutánea en el lugar de aplicación del parche, con enrojecimiento, erupción cutánea, hinchazón, inflamación o irritación de la piel.
Problemas con el ritmo de su corazón tales como ritmo cardiaco lento
Úlcera de estómago
Deshidratación (pérdida de gran cantidad de fluido)
Hiperactividad (alto nivel de actividad, inquietud)
Agresividad
Caídas
Rigidez de los brazos y piernas
Temblor en las manos
Picor, enrojecimiento, ampollas, inflamación de la piel alérgica
Empeoramiento de los signos de enfermedad de Parkinson, tales como temblor, rigidez y dificultad de movimiento
Inflamación del páncreas, los signos incluyen dolor de la parte alta del estómago, frecuentemente acompañado de sensación de mareo (náuseas) o mareo (vómitos)
Ritmo cardiaco rápido o irregular
Ver cosas que realmente no existen (alucinaciones)
Tensión arterial alta
Crisis epilépticas(convulsiones)
Sensación de sueño, somnolenciaTrastornos hepáticos (coloración amarillenta de la piel, amarilleamiento del blanco de los ojos, oscurecimiento anormal de la orina o náuseas inexplicables, vómitos, cansancio y pérdida de apetito)
Cambios en los análisis que muestran el funcionamiento de su hígado
Sensación de inquietud
Pesadillas
Si nota alguno de los efectos adversos listados arriba, quítese el parche e informe inmediatamente a su médico.
Excesiva saliva
Sensación de malestar general
Temblor o sensación de confusión
Aumento de la sudoración
Dificultad para dormir
Úlcera en el intestino
Dolor de pecho – causado probablemente por espasmo en el corazón
Sangrado gastrointestinal; se manifiesta como sangre en las heces o al vomitar
Algunas personas que han estado intensamente mareados (vómitos) han tenido desgarro de parte del tubo digestivo que conecta su boca con su estómago (esófago)
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el sobre después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de temperatura. Conservar el parche transdérmico dentro del sobre hasta su uso.
No utilizar ningún parche si observa que está dañado o muestra signos de manipulación. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
Tras quitarse un parche, dóblelo por la mitad con el lado adhesivo hacia dentro y presione. Tras introducirlo en el sobre original, al deshacerse del parche asegúrese de que quede fuera del alcance de los niños. Después de quitarse el parche no se toque los ojos, y lávese bien las manos con agua y jabón. Si su basura doméstica se elimina por incineración, puede tirar el parche en la basura de su casa. Si no, lleve los parches utilizados a la farmacia, preferiblemente en el envase original.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es rivastigmina.
Cada parche transdérmico libera 13,3 mg de rivastigmina en 24 horas, mide 15 cm2 y contiene 27 mg de rivastigmina.
Los demás componentes son:
Lámina: Lámina de poliéster
Lámina de poliéster recubierta de flúor
Reservorio del
medicamento: Adhesivo acrílico, copolímero de acrilato (butilmetacrilato-co- metilmetacrilato)
Matriz adhesiva: Silicona adhesiva
Tinta de impresión: Tinta de impresión negra
Cada parche transdérmico, es un parche fino compuesto por tres capas. La capa externa es translúcida, blanca y está marcada con:
“Rivastigmina 13,3 mg/24 h”
Cada parche transdérmico se envasa en sobres individuales a prueba de niños, sellados.
Los parches se encuentran disponibles en envases que contienen 7, 30, 60 y 90 sobres y en multienvases que contienen 60 (2 x 30) y 90 (3 x 30) sobres.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, nº 11 Edificio Albatros B, 1ª planta Alcobendas, 28108, Madrid (España)
Eurofins PHAST GmbH
Kardinal-Wendel-Strasse 16 66424 Homburg Alemania
ó
DELPH-i GmbH
Schöntalweg 7+9
63849 Leidersbach,
Alemania ó
Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Str.3 Alemania
ó
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Países Bajos
Alemania: Rivastigmin-ratiopharm 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster Austria: Rivastigmin ratiopharm 13.3mg/24 Stunden transdermales Pflaster Bélgica: Rivastigmine Teva 13,3 mg/24 u pleister voor transdermaal gebruik Eslovenia: Rivastigmin Teva 13,3 mg/24 h transdermalni obliž
España: Rivastigmina Teva 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG Irlanda: Alztev 13.3mg/24 h Transdermal Patch
Países Bajos: Rivastigmine Teva 13,3 mg/24u, pleister voor transdermaal gebruik Polonia: Rivastigmine Teva
Portugal: Rivastigmina Teva
Reino Unido: Erastig 13.3mg Transdermal Patch
Rumanía: RIVASTIGMINĂ TEVA 13,3 mg/24 ore plasture transdermic