Iruxol Neo
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a sumédicoofarmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Qué es Iruxol Neo y para qué se utiliza
Antes de usar Iruxol Neo
Cómo usar Iruxol Neo
Posibles efectos adversos
Conservación de Iruxol Neo
Información adicional
Los principios activos son enzimas proteolíticas que actúan sobre componentes de úlceras y heridas de la piel, y un antibiótico del tipo aminoglucósido. Está indicado en adultos, en el desbridamiento (limpieza y retirada) de los tejidos necrosados (muertos) en úlceras cutáneas de pequeña extensión de diversos orígenes, y reducción de la cantidad de bacterias superficiales.
-Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos, a otros antibióticos del tipo aminoglucósidos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
-Si observa que tiene infección en la lesión o se han podido producir sobreinfecciones por microorganismos resistentes debe consultar al médico, quien le aplicará el tratamiento adecuado. Hay antibióticos que no se pueden usar con este medicamento en la misma zona (ver apartado Uso de otros medicamentos).
-Si usa junto con la pomada algunos jabones o antisépticos puede eliminar el efecto de este medicamento (ver apartado Uso de otros medicamentos).
-Debe evitar el contacto de la pomada con los ojos o las mucosas (por ejemplo, el área genital).
-Si está usted debilitado, se requiere precaución y consultar al médico por riesgo de extensión de una infección.
-En los niños no debe utilizarse este medicamento, porque no se han establecido su seguridad ni su eficacia en ellos.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
- Antibióticos aminoglucósidos (ej.: amikacina, tobramicina o gentamicina): si está en tratamiento con algún antibiótico de este tipo, por vía oral u otra vía, podría aumentar el riesgo de reacciones adversas en otras áreas del cuerpo.
-Los siguientes productos no deben utilizarse conjuntamente con Iruxol Neo porque pueden reducir o suprimir su actividad:
-Antibióticos aplicados localmente como tirotricina, gramicidina y tetraciclinas
-Detergentes, jabones, soluciones ácidas o antisépticos como hexaclorofeno o los que contienen metales pesados (por ej. mercurocromo).
-Otros preparados enzimáticos.
-Sí que pueden utilizarse los siguientes productos conjuntamente con Iruxol Neo: - Antibióticos como neomicina, bacitracina, polimixina B y framicetina.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Para evitar cualquier riesgo para el niño, no debe utilizar Iruxol Neo si usted está embarazada o en período de lactancia, a menos que su médico se lo indique, valorando los beneficios frente a los posibles riesgos.
No se han descrito efectos de Iruxol Neo sobre la conducción o uso de máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Iruxol Neo indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Uso cutáneo.
Para perforar el tubo sellado se debe presionar utilizando el reverso del tapón. La dosis normal es:
Aplicar una capa de pomada de aproximadamente 2 mm de espesor, una vez al día, directamente sobre la zona a tratar ligeramente humedecida con hidrogel o suero fisiológico. Se puede aplicar también sobre una gasa o apósito estéril que se coloca sobre la herida. En ocasiones puede ser necesario aplicar la pomada dos veces al día.
Deben mantenerse condiciones asépticas (de limpieza) estrictas. Antes de cada aplicación deberá limpiarse la lesión suavemente con una gasa impregnada en suero fisiológico u otra solución limpiadora compatible con la pomada para quitar el tejido necrosado.
En general, no se debe utilizar el medicamento durante más de una semana, a no ser que el médico decida prolongarlo más tiempo. Si no se observa una reducción del tejido necrosado (muerto) después de 14 días desde el comienzo del tratamiento, debe comunicárselo al médico quien lo interrumpirá y sustituirá por otro.
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Iruxol Neo en niños, por lo que no deberá utilizarse en este grupo de edad.
Si utiliza más Iruxol Neo de lo recomendado, en grandes áreas de piel erosionada (ej. en úlceras) o durante períodos prolongados, la neomicina podría absorberse en cantidades suficientes para producir efectos adversos como pérdida de audición, daño renal y relajación muscular (bloqueo neuromuscular). Raramente se ha producido casos graves de dermatitis por el uso local de neomicina, uno de los principios activos de este medicamento. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No use más cantidad de pomada para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado una dosis, aplíquela lo antes posible y continúe con su horario habitual.
No debe interrumpir el tratamiento antes de lo indicado por su médico o no se obtendrían los resultados deseados.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Iruxol Neo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La valoración de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas. Frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas.
Se han observado efectos adversos como dolor, escozor, irritación, inflamación o enrojecimiento de la piel, que no suelen conllevar la interrupción del tratamiento.
Son frecuentes las reacciones de hipersensibilidad a la neomicina, especialmente si se usa durante períodos prolongados, incluyendo: inflamación, ardor, erupción, aparición de ronchas (urticaria); raramente podrían producirse reacciones anafilácticas (reacción alérgica exagerada).
Para el caso de uso excesivo del medicamento, ver apartado Si usa más Iruxol Neo del que debiera.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Iruxol Neo después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos son: Clostridiopeptidasa A (Colagenasa) 0,6 UI/g y Neomicina (como sulfato) 3,5 mg/g.
Los demás componentes son: parafina líquida y vaselina blanca.
Iruxol Neo se presenta en forma de pomada, blanca o ligeramente marrón. Cada envase contiene 15 o 30 g de pomada en tubo de aluminio.
Smith & Nephew GmbH
Friesenweg 30, 22763 Hamburg, Alemania.
Nordmark Pharma GmbH
Pinnauallee 4, 25436 Uetersen, Alemania.
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Smith & Nephew, S.A.U Fructuós Gelabert, 2-4
08970 Sant Joan Despí Barcelona, España Tel: +34 93 373 7301
Fax: +34 93 373 7453