Página de inicio Página de inicio

Diazepam Bluefish
diazepam


Prospecto: información para el usuario Diazepam Bluefish 5 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Su médico decidirá la conveniencia de que tome una dosis inferior de Diazepam Bluefish o que no lo tome en absoluto.


Si es epiléptico y está siguiendo un tratamiento de larga duración con Diazepam Bluefish, no se recomienda el uso del antagonista de las benzodiazepinas Anexate (flumazenilo) para revertir el efecto de Diazepam Bluefish, puesto que pueden aparecer convulsiones.


Otros medicamentos y Diazepam Bluefish

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar

otros medicamentos. Esto es extremadamente importante porque el uso simultáneo de más de un medicamento puede aumentar o disminuir su efecto.


Por lo tanto, no debe tomar Diazepam Bluefish con otros medicamentos a menos que su médico esté informado y lo apruebe previamente. Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de Diazepam Bluefish.


Cisaprida, cimetidina, ketoconazol, fluvoxamina, fluoxetina y omeprazol aumentan temporalmente el efecto sedante de Diazepam Bluefish, lo que aumenta el riesgo de somnolencia. Asimismo, el metabolismo de la fenitoína puede verse afectado si está tomando Diazepam Bluefish, por lo tanto, si está tomando este medicamento, su médico ajustará las dosis de los mismos.


  1. Cómo tomar Diazepam Bluefish


    Siga siempre exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su edad y peso, su médico le recetará la dosis más adecuada y le indicará la duración de su tratamiento con Diazepam Bluefish. Recuerde tomar su medicamento.


    Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas:


    Adultos.

    Síntomas de ansiedad: 2 a 10 mg, 2 a 4 veces al día, dependiendo de la severidad de los síntomas.


    Alivio de los síntomas en pacientes bajo tratamiento de deshabituación alcohólica: 10 mg, 3 o 4 veces durante las primeras 24 horas, reduciendo a 5 mg 3 o 4 veces al día, según necesidad.


    Coadyuvante para el alivio del espasmo músculo-esquelético: 2 a 10 mg, 3 o 4 veces al día.


    Coadyuvante en terapia anticonvulsiva: 2 a 10 mg, 2 o 4 veces al día.


    Dosificaciones especiales


    Uso en niños: De 2 a 2,5 mg, 1 o 2 veces al día, incrementándose gradualmente según necesidades y tolerancia; como norma general 0,1-0,3 mg/kg al día. Debido a la variedad de respuesta de los niños a los medicamentos que actúan sobre el SNC, debe iniciarse el tratamiento con la dosis más baja e incrementarse según se requiera. No utilizar en niños menores de 6 meses de edad.


    Uso en personas de edad avanzada o en presencia de enfermedades debilitantes: De 2 a 2,5 mg, 1 o 2 veces al día, aumentando luego gradualmente, según necesidad y tolerancia.


    El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima.


    Si estima que la acción de Diazepam Bluefish es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


    En los pacientes ancianos o que padezcan algún trastorno de hígado o riñón, o bien debilidad muscular, en niños, en pacientes debilitados o que tengan un nivel de albúmina sérica bajo, el médico prescribirá una dosis inferior.


    Normas para la correcta administración

    No aumentar las dosis prescritas por el médico.


    Cada dosis individual y la dosis total diaria no deben rebasar los límites indicados a menos que su médico le haya recetado una dosis superior.


    Los comprimidos de Diazepam Bluefish deben tomarse enteros (sin masticar) con un poco de agua o un refresco.


    Los comprimidos se tomarán cuando sean más necesarios, normalmente por la tarde o noche. Nunca cambie la dosis que se le ha recetado sin antes consultar con su médico

    Duración del tratamiento

    La duración del tratamiento debe ser la más corta posible y nunca superior a 2-3 meses. Consulte a su médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento.


    No prolongue el tratamiento más tiempo del recomendado.


    Para evitar síntomas de abstinencia, no debe dejar de tomar Diazepam Bluefish bruscamente, sobre todo si lo ha estado tomando durante largo tiempo.


    Si toma más Diazepam Bluefish del que debe

    Si usted u otra persona ha ingerido una sobredosis de Diazepam Bluefish llame inmediatamente a su médico, farmacéutico o al hospital más próximo.

    En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame

    al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.


    Si olvidó tomar Diazepam Bluefish

    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Por el contrario, debe continuar con la dosis

    normal.


    Si interrumpe el tratamiento con Diazepam Bluefish

    Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor de

    cabeza y sofocos. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


    La mayoría de los pacientes toleran bien Diazepam Bluefish pero los efectos adversos más frecuentes, que se dan especialmente al principio del tratamiento, son cansancio y somnolencia.


    Ocasionalmente se han descrito otros efectos adversos del tipo de confusión, deterioro del estado de alerta, pérdida de sensibilidad, estreñimiento, depresión, diplopía (visión doble), ataxia (incapacidad para coordinar los movimientos musculares voluntarios), dificultad de articular las palabras, alteraciones digestivas, alteración del ritmo cardiaco, dolor de cabeza, hipotensión, alteraciones circulatorias, aumento o disminución de la libido (apetencia sexual), náuseas, sequedad de boca o hipersalivación (secreción salivar exagerada), incontinencia o retención urinaria, erupciones cutáneas, balbuceo, temblor, vértigo y visión borrosa. Las reacciones cutáneas más frecuentes son erupción (inflamación de la piel), urticaria (ronchas rojizas) y prurito (hormigueo o irritación incómoda de la piel que provoca el deseo de rascarse en el área afectada).


    Muy raramente se ha informado de aumento de las transaminasas y de la fosfatasa alcalina, ictericia (aspecto amarillento de la piel y de los ojos), así como paro cardiaco.


    Se ha observado un aumento del riesgo de caídas y fracturas en pacientes de edad avanzada y en pacientes que estén tomando a la vez otros medicamentos sedantes (incluidas las bebidas alcohólicas).

    Se sabe que cuando se utilizan benzodiazepinas pueden ocurrir efectos adversos sobre el comportamiento

    tales como inquietud, agitación, irritabilidad, delirio (incoherencia de las ideas), ataques de ira, agresividad, pesadillas, alucinaciones, psicosis (pérdida de contacto con la realidad) o conducta inapropiada. Estas reacciones son más frecuentes en ancianos y en niños. Si le ocurren estos efectos, debe interrumpir el tratamiento y contactar inmediatamente con su médico.

    Por otra parte, el uso de benzodiazepinas puede conducir a una dependencia, principalmente cuando se toma el medicamento de forma ininterrumpida durante largo tiempo. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación, de acuerdo siempre con las instrucciones del médico.


    Puede aparecer amnesia anterógrada (dificultad para recordar hechos recientes) a dosis normales, el riesgo aumenta cuando se aumenta la dosis. Los efectos amnésicos pueden ir asociados a alteraciones del comportamiento.

    Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

    www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Diazepam Bluefish


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE imagede la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Diazepam Bluefish


Aspecto del producto y contenido del envase


De color blanco o blanquecino, redondo, plano, con "5" en una cara y marcada en la otra cara.


Diazepam Bluefish 5 mg comprimidos están envasados en blíster de Al/PVC y en frascos blancos de HDPE Blister Al/PVC: 30, 40 y 100 comprimidos

Frasco HDPE: 30, 40 y 100 comprimidos


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:

Bluefish Pharmaceuticals AB

P.O. Box 49013

100 28 Estocolmo Suecia


Responsable de la fabricación: SANTA S.A.

STR. Carpatilor nº 60, Obiectiv nº 47, 48 58, 133

Brasov, jud. Brasov, 500269 Rumania


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Bluefish Pharma S.L.U

Ribera del Loira nº 46, Campo de las Naciones, 28042 Madrid


Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Nombre del Estado

Miembro

Nombre del Medicamento

España (RMS)

Diazepam Bluefish 5 mg comprimidos

Portugal

Diazepam Bluefish


Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2018