Kanilad
lacosamide
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Kanilad y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Kanilad
Cómo tomar Kanilad
Posibles efectos adversos
5 Conservación de Kanilad
6. Contenido del envase e información adicional
Kanilad contiene lacosamida, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados medicamentos antiepilépticos”. Estos medicamentos se utilizan para tratar la epilepsia.
Se le ha prescrito este medicamento para reducir el número de crisis que padece.
Kanilad se utiliza:
por sí solo y junto con otros antiepilépticos en adultos, adolescentes y niños a partir de 2
años para tratar un cierto tipo de epilepsia caracterizada por la aparición de crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria. En este tipo de epilepsia las crisis inicialmente afectan sólo a un lado de su cerebro. Sin embargo, pueden entonces extenderse a zonas más grandes en ambos lados de su cerebro;
junto con otros antiepilépticos en adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años para tratar las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias (crisis mayores, incluyendo la pérdida de
conocimiento) en pacientes con epilepsia generalizada idiopática (tipo de epilepsia que se
cree que tiene un origen genético).
.
si es alérgico a lacosamida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si no está seguro de si es alérgico, consúltelo con su médico.
si tiene un problema del latido del corazón llamado bloqueo AV de segundo o tercer grado.
No tome Kanilad si cualquiera de los anteriores es aplicable en su caso. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Consulte a su médico antes de empezar a usar Kanilad si:
tiene pensamientos de autolesión o suicidio. Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como lacosamida han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene este tipo de pensamientos, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
tiene un problema de corazón que afecta al latido cardíaco y a menudo su pulso es especialmente lento, rápido o irregular (como un bloqueo AV, fibrilación auricular y flutter auricular).
tiene una enfermedad cardiaca grave como insuficiencia cardiaca o ha tenido un infarto de miocardio.
se marea o se cae con frecuencia. Kanilad puede producir mareo, lo que podría aumentar el riesgo de lesiones accidentales o caídas. Esto significa que debe tener cuidado hasta que esté acostumbrado a los efectos de este medicamento.
Si cualquiera de los anteriores es aplicable en su caso (o no está seguro), consulte a su médico o
farmacéutico antes de tomar Kanilad.
Si está tomando Kanilad, consulte a su médico si experimenta un nuevo tipo de crisis o un empeoramiento de las crisis existentes.
Si está tomando lacosamida y experimenta síntomas de latido cardíaco anormal (como latido cardíaco
lento, rápido o irregular, palpitaciones, disnea (dificultad para respirar), sensación de mareo, desmayo), consulte con su médico inmediatamente (ver sección 4)
Kanilad no está recomendado en niños menores de 2 años con epilepsia caracterizada por la aparición de crisis de inicio parcial ni en niños menores de 4 años con crisis tónico-clónicas generalizadas. Esto se debe a que todavía no se conoce si es eficaz y seguro para los niños de este grupo de edad.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos que afectan al corazón. El motivo es que Kanilad también puede afectar al corazón.
medicamentos para tratar problemas cardiacos.
medicamentos que puedan aumentar el “intervalo PR” en una prueba del corazón (ECG o electrocardiograma) como los medicamentos para la epilepsia o el dolor llamados carbamazepina, lamotrigina o pregabalina.
medicamentos usados para tratar ciertos tipos de arritmia o insuficiencia cardiaca.
Si alguno de los anteriores es aplicable en su caso (o no está seguro) hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Kanilad.
Informe también a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. El motivo es que también pueden aumentar o disminuir el efecto de Kanilad en su organismo.
los medicamentos para las infecciones por hongos como fluconazol, itraconazol o ketoconazol.
medicamentos para el VIH como ritonavir.
los medicamentos para las infecciones bacterianas como claritromicina o rifampicina.
una planta medicinal que se utiliza para tratar la ansiedad y la depresión leves llamada hierba de San Juan.
Si alguno de los anteriores es aplicable en su caso (o no está seguro) hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Kanilad.
Como medida de seguridad no tome este medicamento con alcohol.
Las mujeres en edad fértil deben hablar del uso de anticonceptivos con el médico.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda tomar Kanilad si está embarazada o en periodo de lactancia, ya que no se conocen los efectos de Kanilad sobre el embarazo y el feto o el recién nacido.
Además, se desconoce si Kanilad pasa a la leche materna. Pida consejo inmediatamente a su médico si está embarazada o planea quedarse embarazada. Le ayudarán a decidir si debe tomar Kanilad o no.
No interrumpa el tratamiento sin hablar antes con su médico, ya que esto podría aumentar las convulsiones (crisis). Un empeoramiento de su enfermedad también puede dañar al feto.
No debe conducir, ir en bicicleta o usar cualquier herramienta o máquinas hasta que sepa si este medicamento le afecta. El motivo es que lacosamida puede producir mareo o visión borrosa.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Otra(s) forma(s) de este medicamento puede(n) ser más adecuada(s) para los niños; consulte a su médico o farmacéutico.
Tome este medicamento dos veces al día, con un intervalo de aproximadamente 12 horas.
Intente tomarlo más o menos a la misma hora cada día.
Tome el comprimido de Kanilad con un vaso de agua.
Puede tomar este medicamento con las comidas o por separado.
Normalmente, comenzará tomando una dosis baja cada día y su médico aumentará la dosis lentamente a lo largo de varias semanas. Cuando alcance la dosis que funcione bien en su caso, lo que se llama “dosis de mantenimiento”, tomará la misma cantidad cada día. Este medicamento se usa como tratamiento a largo plazo. Deberá continuar tomando este medicamento hasta que su médico le diga que lo interrumpa.
A continuación se enumeran las dosis normales recomendadas de este medicamento para diferentes grupos de edad y de peso. Su médico podría prescribirle una dosis diferente si tiene problemas de riñón o de hígado.
Cuando tome Kanilad solo:
La dosis de inicio habitual es de 50 mg dos veces al día.
Su médico también puede prescribirle una dosis de inicio de 100 mg de lacosamida dos veces al día.
Su médico puede aumentar la dosis que toma dos veces al día en 50 mg cada semana, hasta que alcance una dosis de mantenimiento entre 100 mg y 300 mg dos veces al día.
Cuando tome Kanilad con otros medicamentos antiepilépticos: La dosis de inicio habitual es 50 mg dos veces al día.
Su médico puede aumentar la dosis que toma dos veces al día en 50 mg cada semana, hasta que alcance una dosis de mantenimiento entre 100 mg y 200 mg dos veces al día.
Si pesa 50 kg o más, su médico puede comenzar el tratamiento de lacosamida con una única dosis “de carga” de 200 mg. Entonces comenzaría a tomar la dosis continua de mantenimiento 12 horas más tarde.
En el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial: obsérvese que lacosamida no está recomendado para niños menores de 2 años.
En el tratamiento de las convulsiones tónico-clónicas primarias generalizadas: obsérvese que lacosamida no está recomendado para niños menores de 4 años.
La dosis depende del peso corporal. Normalmente se comienza el tratamiento con el jarabe y solo se cambia a comprimidos si el paciente es capaz de tomarlos y de obtener la dosis correcta con comprimidos de diferentes dosis. El médico le prescribirá la forma farmacéutica que se ajuste mejor.
Si ha tomado más lacosamida del que debe, consulte con su médico inmediatamente. No intente conducir. Puede experimentar:
mareos;
sensación de mareo (náuseas) o mareo (vómitos);
convulsiones (crisis), problemas del latido cardíaco como pulso lento, rápido o irregular, coma o bajada de la presión sanguínea con taquicardia y sudoración.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si ha olvidado tomar una dosis en las 6 horas siguientes a la dosis programada, tómela tan pronto como se acuerde.
Si ha olvidado tomar una dosis después de las 6 horas siguientes a la dosis programada no tome la dosis olvidada, en su lugar, tome este medicamento la siguiente vez en la que normalmente lo tomaría.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No deje de tomar este medicamento sin decírselo a su médico, ya que la epilepsia puede aparecer otra vez o puede empeorar.
Si su médico decide interrumpir su tratamiento con lacosamida, le darán instrucciones sobre cómo disminuir la dosis gradualmente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos en el sistema nervioso, como mareo, pueden ser mayores después de una única dosis “de carga”.
Informe a su médico o farmacéutico si le ocurre alguno de los siguientes efectos:
Dolor de cabeza;
Sentirse mareado o enfermo (náuseas);
Visión doble (diplopía).
Sacudidas breves de un músculo o grupo de músculos (crisis mioclónicas);
Dificultad para coordinar los movimientos o para andar;
Problemas para mantener el equilibrio, agitación (temblor), hormigueo (parestesia) o espasmos musculares, caerse con facilidad y presentar moratones;
Problemas de memoria, para pensarencontrar las palabras, confusión;
Movimientos rápidos e incontrolados de los ojos (nistagmo), visión borrosa;
Sensación de mareo (vértigo), sensación de embriaguez;
Estar mareado (vómitos), tener la boca seca, estreñimiento, indigestión, gas excesivo en el estómago o en el intestino, diarrea;
Disminución de la sensibilidad, dificultad para articular las palabras, alteración de la atención;
Ruido en el oído como un zumbido, pitido o silbido;
Irritabilidad, problemas para dormir, depresión;
Somnolencia, cansancio o debilidad (astenia);
Picor, erupción.
Disminución de la frecuencia cardiaca, palpitaciones, pulso irregular u otros cambios en la actividad eléctrica del corazón (trastorno de conducción);
Sensación exagerada de bienestar, ver y/o escuchar cosas que no son reales;
Seacción alérgica a la toma del medicamento, habones;
Los análisis de sangre pueden mostrar anormalidades en las pruebas de función hepática, daño hepático;
Pensamientos de autolesión o suicidio o intento de suicidio: informe a su médico inmediatamente;
Sentirse enfadado o agitado;
Pensamientos anormales o pérdida de la sensación de realidad;
Reacciones alérgicas graves, las cuales provocan hinchazón de la cara, garganta, mano, pies, tobillos o de las zonas bajas de las piernas;
Desmayo;
Movimientos involuntarios anómalos (disquinesia).
Latido cardíaco anormalmente rápido (taquiarritmia ventricular);
Dolor de garganta, temperatura elevada y presentar infecciones con mayor frecuencia de lo normal.
Los análisis de sangre pueden mostrar una disminución grave de una clase específica de glóbulos blancos (agranulocitosis);
Reacción cutánea grave, la cual puede incluir temperatura elevada y otros síntomas pseudogripales, sarpullido en la cara, sarpullido generalizado con inflamación ganglionar (ganglios linfáticos
agrandados). Los análisis de sangre pueden mostrar aumento de los niveles de enzimas hepáticas y un aumento en un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia);
Una erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson) y una forma más grave que causa descamación de la piel en más del 30% de la superficie corporal (necrólisis epidérmica tóxica);
Convulsiones.
Los efectos adversos adicionales observados en niños fueron fiebre (pirexia), moqueo nasal (nasofaringitis), dolor de garganta (faringitis), comer menos de lo que es habitual (disminución del apetito), cambios de conducta, no actuar como lo hacen normalmente (conducta anormal) y falta de energía (letargo). La sensación de sueño (somnolencia) es un efecto secundario muy frecuente en los niños y puede afectar a más de 1 de cada 10 niños.
Si experimenta cualquier efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es lacosamida.
Cada comprimido de Kanilad 50 mg contiene 50 mg de lacosamida. Cada comprimido de Kanilad 100 mg contiene 100 mg de lacosamida. Cada comprimido de Kanilad 150 mg contiene 150 mg de lacosamida. Cada comprimido de Kanilad 200 mg contiene 200 mg de lacosamida.
- Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa (poco sustituida), sílice coiloidal anhidra, crospovidona (Tipo A), estearato de magnesio.
Recubrimiento:
Poli (alcohol vinílico), macrogol (3350), talco, dióxido de titanio (E171).
Laca de aluminio índigo carmín (E132) (50 mg y 200 mg comprimidos recubiertos con película). Óxido de hierro rojo (E172) (50 mg y 150 mg comprimidos recubiertos con película).
Óxido de hierro negro (E172) (50 mg y 150 mg comprimidos recubiertos con película). Óxido de hierro amarillo (E172) (100 mg y 150 mg comprimidos recubiertos con película).
Kanilad 50 mg son comprimidos recubiertos con película ovalados, de color rosa, marcados con "I73" en una cara y lisos en la otra.
El tamaño medio de los comprimidos es de 10,4 x 4,9 mm.
Kanilad 100 mg son comprimidos recubiertos con película ovalados, de color amarillo oscuro, marcados con "I74" en una cara y lisos en la otra.
El tamaño medio de los comprimidos es de 13,0 x 6,0 mm.
Kanilad 150 mg son comprimidos recubiertos con película ovalados, de color melocotón, marcados con "I75" en una cara y lisos en la otra.
El tamaño medio de los comprimidos es de 15,0 x 7,0 mm.
Kanilad 200 mg son comprimidos recubiertos con película ovalados, de color azul, marcados con "I76" en una cara y lisos en la otra.
El tamaño medio de los comprimidos es de 16,5 x 7,7 mm. PVC/PVDC sellados con una lámina de aluminio.
Kanilad está disponible en envases de 7, 14, 28, 56 y 168 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización Medochemie Ltd.
1-10 Constantinoupoleos Street
3011 Limassol Chipre
Responsable de la fabricación Medochemie Ltd. Facility A-Z
2 Michael Erakleous street, Agios Athanassios, Industrial Area, CY-4101 Limassol
Chipre
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Medochemie Iberia S.A., Sucursal en España
Avenida de las Águilas, nº 2 B; planta 5 oficina 6, 28044 Madrid
España
Bulgaria: КАНИЛАД 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg филмирани таблетки Croacia: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg filmom obložene tablete Chipre: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία República Checa: KANILAD Estonia: KANILAD
Alemania: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg Filmtabletten
Grecia: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Letonia: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg apvalkotās tabletes
Lituania: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg plėvele dengtos tabletės Malta: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg film-coated tablets Rumania: KANILAD 50 mg, 100mg, 150 mg & 200 mg comprimate filmate Eslovaquia: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg filmom obalené tablety