Posaconazol Abdi
posaconazole
Posaconazol
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico,farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Posaconazol Abdi y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Posaconazol Abdi
Cómo tomar Posaconazol Abdi
Posibles efectos adversos
Conservación de Posaconazol Abdi
Contenido del envase e información adicional
Posaconazol Abdi contiene un medicamento llamado posaconazol, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados "antifúngicos". Se utiliza para prevenir y tratar muchas infecciones fúngicas diferentes.
Este medicamento actúa matando o deteniendo el crecimiento de algunos tipos de hongos que pueden causar infecciones.
Posaconazol Abdi se puede utilizar en adultos para tratar las infecciones fúngicas causadas por hongos de la familia Aspergillus.
Posaconazol Abdi se puede utilizar en adultos y niños a partir de 2 años de edad y que pesen más de 40 kg para tratar los siguientes tipos de infecciones fúngicas:
infecciones causadas por hongos de la familia Aspergillus que no han mejorado durante el tratamiento con los medicamentos antifúngicos amfotericina B o itraconazol o cuando
se ha tenido que interrumpir el tratamiento con estos medicamentos;
infecciones causadas por hongos de la familia Fusarium que no han mejorado durante el tratamiento con amfotericina B o cuando se ha tenido que interrumpir el tratamiento con amfotericina B;
infecciones causadas por hongos que provocan las enfermedades conocidas como “cromoblastomicosis” y “micetoma” que no han mejorado durante el tratamiento con itraconazol o cuando se ha tenido que interrumpir el tratamiento con
itraconazol;
infecciones causadas por un hongo llamado Coccidioides que no han mejorado durante el tratamiento con uno o varios medicamentos, amfotericina B, itraconazol o fluconazol, o cuando se ha tenido que interrumpir el tratamiento con estos medicamentos.
Este medicamento también se puede utilizar para prevenir infecciones fúngicas en adultos y niños a partir de 2 años de edad y que pesen más de 40 kg con riesgo alto de contraer una infección fúngica, tales como:
pacientes que presenten un sistema inmunitario débil como consecuencia de haber recibido quimioterapia para "leucemia mielógena aguda" (LMA) o "síndromes mielodisplásicos" (SMD)
pacientes que estén recibiendo "altas dosis de un tratamiento inmunodepresivo" tras un "trasplante de células madre hematopoyéticas" (TCMH).
si es alérgico a posaconazol o a alguno de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
si está tomando: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, halofantrina, quinidina, cualquier medicamento que contenga "alcaloides del ergot", como ergotamina o dihidroergotamina, o una "estatina", como simvastatina, atorvastatina o lovastatina.
si acaba de empezar a tomar venetoclax o su dosis de venetoclax se está aumentando lentamente para el tratamiento de leucemia linfocítica crónica (LLC).
No tome Posaconazol Abdi si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Posaconazol Abdi.
Ver la sección “Toma de Posaconazol Abdi con otros medicamentos” más adelante para obtener más información, incluida la relacionada con otros medicamentos que pueden interaccionar con Posaconazol Abdi.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Posaconazol Abdi si:
ha presentado una reacción alérgica a otro medicamento antifúngico, como ketoconazol, fluconazol, itraconazol o voriconazol.
presenta o ha presentado en alguna ocasión problemas hepáticos. Es posible que necesite que le hagan análisis de sangre mientras esté tomando este medicamento.
desarrolla diarrea grave o vómitos, ya que estas situaciones pueden limitar la eficacia de este medicamento.
presenta una alteración del ritmo cardíaco (ECG) que muestra un problema llamado prolongación del intervalo QTc.
presenta debilidad del músculo cardíaco o insuficiencia cardiaca.
presenta un latido del corazón muy lento.
presenta cualquier alteración del ritmo cardíaco.
presenta cualquier problema con las cantidades de potasio, magnesio o calcio en sangre.
está tomando vincristina, vinblastina y otros “alcaloides de la vinca” (medicamentos utilizados para tratar el cáncer).
está tomando venetoclax (un medicamento utilizado para tratar el cáncer).
Si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores (o en caso de duda), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Posaconazol Abdi.
Si desarrolla diarrea o vómitos graves (se siente enfermo) mientras está tomando Posaconazol Abdi,
consulte a su médico, farmacéutico o enfermero inmediatamente, ya que esta circunstancia puede impedir que el medicamento actúe correctamente. Para obtener más información, ver sección 4.
No se debe usar Posaconazol Abdi en niños de 2 años de edad.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar
cualquier otro medicamento.
terfenadina (utilizada para tratar alergias)
astemizol (utilizado para tratar alergias)
cisaprida (utilizada para tratar problemas de estómago)
pimozida (utilizada para tratar síntomas del síndrome de Tourette y enfermedades mentales)
halofantrina (utilizada para tratar la malaria)
quinidina (utilizada para tratar alteraciones del ritmo cardíaco).
Posaconazol Abdi puede incrementar la cantidad de estos medicamentos en la sangre, lo que podría provocar cambios muy graves en su ritmo cardiaco
cualquier medicamento que contenga "alcaloides del ergot", tales como ergotamina o dihidroergotamina utilizados para tratar las migrañas. Posaconazol Abdi puede aumentar la cantidad de estos medicamentos en la sangre, lo que podría provocar una disminución grave del flujo sanguíneo hacia los dedos de las manos o de los pies y dañarlos.
una "estatina", como simvastatina, atorvastatina o lovastatina utilizadas para el tratamiento de los niveles altos de colesterol.
venetoclax cuando se usa al comienzo del tratamiento de un tipo de cáncer, leucemia linfocítica crónica (LLC).
No tome Posaconazol Abdi si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Otros medicamentos
Consulte la lista proporcionada anteriormente con los medicamentos que no debe usar mientras esté
tomando Posaconazol Abdi. Además de los medicamentos mencionados anteriormente, hay otros medicamentos que presentan riesgo de problemas en el ritmo cardíaco, que puede ser mayor cuando se toman con Posaconazol Abdi. Asegúrese de informar a su médico de todos los medicamentos que esté tomando (con o sin receta médica).
Algunos medicamentos pueden aumentar el riesgo de efectos adversos de Posaconazol Abdi por aumentar la cantidad de Posaconazol Abdi en la sangre.
Los siguientes medicamentos pueden disminuir la efectividad de Posaconazol Abdi al reducir sus niveles en sangre:
rifabutina y rifampicina (utilizadas para tratar ciertas infecciones). Si ya está tomando rifabutina, tendrá que someterse a un análisis de sangre, así como estar atento a algunos posibles efectos adversos de rifabutina.
algunos medicamentos utilizados para tratar o prevenir ataques incluyen: fenitoína, carbamazepina, fenobarbital o primidona.
efavirenz y fosamprenavir, utilizados para tratar la infección por VIH.
Posaconazol Abdi posiblemente aumente el riesgo de efectos adversos de otros medicamentos
aumentando la cantidad de éstos en la sangre. Estos medicamentos incluyen:
vincristina, vinblastina y otros “alcaloides de la vinca” (utilizados para tratar cáncer)
venetoclax (utilizado para tratar el cáncer)
ciclosporina (utilizada durante o después de trasplantes)
tacrolimus y sirolimus (utilizados durante o después de trasplantes)
rifabutina (utilizada para tratar ciertas infecciones)
medicamentos utilizados para tratar VIH llamados inhibidores de la proteasa (incluyendo lopinavir y atazanavir, que se administran con ritonavir)
midazolam, triazolam, alprazolam u otras "benzodiazepinas" (utilizados como sedantes o relajantes musculares)
diltiazem, verapamilo, nifedipino, nisoldipino u otros "bloqueantes de los canales de calcio" (utilizados para tratar la presión sanguínea alta)
digoxina (utilizada para tratar la insuficiencia cardíaca)
glipizida u otras "sulfonilureas" (utilizadas para tratar niveles altos de azúcar en sangre).
ácido transretinoico (ATRA), también llamado tretinoína (utilizado para tratar algunos cánceres de sangre).
Si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores (o en caso de duda), consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Posaconazol Abdi.
Informe a su médico si está o cree que podría estar embarazada antes de empezar a tomar Posaconazol Abdi. No tome Posaconazol Abdi si está embarazada, a menos que se lo indique su médico.
Si es usted una mujer que puede quedarse embarazada debe utilizar medidas anticonceptivas eficaces
mientras esté tomando este medicamento. Si se queda embarazada mientras está tomando Posaconazol Abdi, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
No dé el pecho mientras esté tomando Posaconazol Abdi, ya que pequeñas cantidades pueden pasar a la leche materna.
Usted puede sentir mareo, somnolencia o presentar visión borrosa mientras está tomando Posaconazol Abdi, lo que puede afectar a su capacidad para conducir o usar herramientas o máquinas. En caso de que esto ocurra, no conduzca ni use ninguna herramienta o máquina y póngase en contacto con su médico.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico la ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, sencialmente “exento de sodio”.
No cambie indistintamente entre las diferentes formulaciones de posaconazol sin consultar a su médico o farmacéutico, ya que puede producir una falta de eficacia o aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es 300 mg (tres comprimidos de 100 mg) dos veces al día el primer día y
posteriormente 300 mg (tres comprimidos de 100 mg) una vez al día.
La duración del tratamiento puede depender del tipo de infección que tenga y puede ser adaptada individualmente para usted por su médico. No adapte su dosis usted mismo antes de consultar a su médico, ni cambie su pauta de tratamiento.
Tragar el comprimido entero con algo de agua.
No triturar, masticar, romper o disolver el comprimido.
Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico,
acuda de inmediato al hospital o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si ha olvidado una dosis, tómela en cuanto se dé cuenta.
No obstante, si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y retome su pauta habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
náuseas o vómitos (sentirse o estar enfermo), diarrea
signos de problemas hepáticos, que incluyen amarilleamiento de la piel o del blanco de los ojos, orina inusualmente oscura o heces pálidas, sentirse enfermo sin motivo aparente, problemas del estómago, pérdida de apetito o cansancio o debilidad inusuales, un aumento de las enzimas hepáticas detectado en los análisis de sangre
reacción alérgica
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos:
Frecuentes: lo siguiente puede afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
un cambio en los niveles de sales en sangre detectado en los análisis de sangre, cuyos signos incluyen sensación de confusión o debilidad
sensaciones anormales en la piel, tales como entumecimiento, hormigueo, picor, cosquilleo reptante, pinchazos o ardor
dolor de cabeza
niveles bajos de potasio, detectados en los análisis de sangre
niveles bajos de magnesio, detectados en los análisis de sangre
presión arterial alta
pérdida de apetito, dolor de estómago o malestar estomacal, flatulencia, boca seca, cambios en el sentido del gusto
ardor de estómago (sensación de ardor en el pecho que asciende hasta la garganta)
niveles bajos de "neutrófilos", un tipo de glóbulo blanco (neutropenia), lo que puede hacerle más propenso a contraer infecciones y que se detectan en los análisis de sangre
fiebre
sensación de debilidad, mareo, cansancio o somnolencia
erupción
picor
estreñimiento
molestias rectales
Poco frecuentes: lo siguiente puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes
anemia, cuyos signos incluyen dolores de cabeza, sensación de cansancio o mareo, respiración difícil o palidez y bajos niveles de hemoglobina detectados en los análisis de sangre
niveles de plaquetas bajos (trombocitopenia), detectados en los análisis de sangre. Esto puede producir hemorragias
niveles bajos de "leucocitos", un tipo de glóbulo blanco (leucopenia), detectados en los análisis de sangre. Esto puede hacerle más susceptible a las infecciones
niveles altos de "eosinófilos", un tipo de glóbulo blanco (eosinofilia). Esto puede aparecer si presenta un proceso inflamatorio
inflamación de los vasos sanguíneos
problemas con el ritmo cardiaco
ataques (convulsiones)
daño neurológico (neuropatía)
ritmo cardiaco anormal, detectado en un electrocardiograma (ECG), palpitaciones, latido cardiaco lento o rápido, presión arterial alta o baja
presión arterial baja
inflamación del páncreas (pancreatitis). Esto puede provocar dolor de estómago intenso
interrupción del aporte de oxígeno al bazo (infarto esplénico), lo que puede producir dolor de estómago intenso
problemas renales graves, cuyos signos incluyen aumento o disminución de la micción con orina que presenta un color diferente del habitual
niveles sanguíneos de creatinina altos, detectados en los análisis de sangre
tos, hipo
hemorragias nasales
dolor punzante e intenso en el pecho al respirar (dolor pleurítico)
inflamación de los ganglios linfáticos (linfadenopatía)
disminución de la sensibilidad, especialmente en la piel
temblores
niveles de azúcar en sangre altos o bajos
visión borrosa, sensibilidad a la luz
pérdida de pelo (alopecia)
úlceras bucales
tiritona, sensación habitual de malestar
dolor, dolor de espalda o cuello, dolor en brazos o piernas
retención de líquidos (edema)
problemas menstruales (sangrado vaginal anormal)
incapacidad para dormir (insomnio)
incapacidad total o parcial para hablar
hinchazón de la boca
sueños anormales o problemas para dormir
problemas de coordinación o de equilibrio
inflamación de la mucosa
congestión nasal
dificultad respiratoria
molestias en el pecho
sentirse hinchado
náuseas, vómitos, calambres y diarrea de leves a graves, normalmente provocados por un virus, dolor de estómago
eructos
sensación de inquietud
Raros: lo siguiente puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes
neumonía, cuyos signos incluyen sensación de falta de aliento y producción de flemas decoloradas
presión sanguínea alta en los vasos sanguíneos de los pulmones (hipertensión pulmonar), que puede ocasionar daños graves a los pulmones y al corazón
problemas sanguíneos tales como coagulación inusual de la sangre o sangrado prolongado
reacciones alérgicas graves, incluyendo erupción cutánea generalizada con ampollas y exfoliación de la piel
problemas mentales, como oír voces o ver cosas que no están ahí
desmayo
problemas al pensar o al hablar, movimientos bruscos, especialmente en sus manos, que no puede controlar
accidente cerebrovascular, cuyos signos incluyen dolor, debilidad, entumecimiento o cosquilleo en las extremidades
presencia de un punto ciego o mancha oscura en el campo de visión
insuficiencia cardíaca o ataque al corazón, que puede provocar una parada cardiaca y la muerte, problemas con el ritmo cardíaco con muerte súbita
coágulos sanguíneos en las piernas (trombosis venosa profunda), cuyos signos incluyen dolor intenso o hinchazón de las piernas
coágulos sanguíneos en sus pulmones (embolismo pulmonar), cuyos signos incluyen sensación de falta de aire o dolor al respirar
hemorragia en el estómago o el intestino, cuyos signos incluyen vomitar sangre o sangre en las heces
un bloqueo del intestino (obstrucción intestinal), especialmente del "íleon". Dicho bloqueo impide que los contenidos del intestino pasen a través del colon y cuyos signos incluyen sensación de hinchazón, vómitos, estreñimiento grave, pérdida de apetito y
retortijones
"síndrome urémico hemolítico" que aparece cuando se produce la destrucción de los glóbulos rojos (hemolisis), que puede darse con o sin insuficiencia renal
"pancitopenia", nivel bajo de todas las células sanguíneas (glóbulos rojos, blancos y plaquetas), detectada en los análisis de sangre
manchas moradas y grandes en la piel (púrpura trombocitopénica trombótica)
inflamación de la cara o lengua
depresión
visión doble
dolor de mama
funcionamiento inadecuado de las glándulas adrenales, lo que puede producir debilidad, cansancio, pérdida de apetito, decoloración de la piel
funcionamiento inadecuado de la glándula pituitaria, lo que pude producir bajos niveles en sangre de algunas hormonas que afectan a la función de los órganos sexuales masculinos o femeninos
problemas para oír
pseudoaldosteronismo, que produce presión sanguínea alta con un nivel bajo de potasio (aparece en el análisis de sangre).
Frecuencia no conocida: no puede estimarse a patir de los datos disponibles
Algunos pacientes también han comunicado sentirse confusos tras tomar Posaconazol Abdi
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si experimenta alguno de los efectos adversos descritos anteriormente.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo de Posaconazol Abdi es posaconazol. Cada comprimido contiene 100 mg de posaconazol.
Los demás componentes son succinato acetato de hipromelosa, hipromelosa, almidón de maíz, silica anhidra coloidal, croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato,celulosa microcristalinas silicificado, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio, polialcohol vinílico (E1203), dióxido de titanio (E 171), macrogol (E 1521), talco (E 553b), óxido de hierro amarillo (E 172).
Los comprimidos gastrorresistentes de Posaconazol Abdi presentan una cobertura de color amarillo, tienen forma de cápsula biconvexo, están marcados con "P100" en una cara y se envasan en blíster precortado unidosis en cajas de 24 (2x12) ó 96 (8x12) comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Quinta da Fonte, Rua dos Malhões, Edifício D. Pedro I
2770 – 071 Paço de Arcos, Portugal abdifarma@abdiibrahim.com.tr
Responsable de la fabricación
43a Cherni Vrach Blvd; 1407- Sofia Bulgaria
Representante local:
C/ Guzmán el Bueno,
133, Edif. Britannia, 28003, Madrid, España