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AstraZeneca

Medapia
entacapone


Prospecto: información para el usuario


Medapia 200 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Entacapona


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización Medochemie Iberia, S.A.

Rua José Maria Nicolau nº6 7ºB, São Domingos de Benfica,

1500-662 Lisboa, Portugal


Responsable de la fabricación Medochemie Ltd,

1-10 Constantinoupoleos street,

3011 Limassol, Chipre


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Medochemie Iberia S.A., Sucursal en España

Avenida de las Águilas, nº 2 B; planta 5 oficina 6, 28044 Madrid

ESPAÑA


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Portugal

Medapia

Lituania

Medapia

Malta

Medapia

España

Medapia


Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2022