Alipza
pitavastatin
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Alipza y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Alipza
Cómo tomar Alipza
Posibles efectos adversos
Conservación de Alipza
Contenido del envase e información adicional
Alipza contiene una sustancia llamada pitavastatina. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados ‘estatinas’. Alipza se utiliza para corregir los niveles de sustancias grasas (lípidos) de la sangre y lo pueden tomar tanto los niños a partir de 6 años como los adultos. Un desequilibrio de las grasas, especialmente del colesterol, puede causar a veces un ataque al corazón o un infarto cerebral.
Le han recetado Alipza porque tiene un desequilibrio de las grasas, y los cambios en la dieta y en su estilo de vida no han sido suficientes para corregirlo. Debe continuar con la dieta baja en colesterol y los cambios en su estilo de vida mientras toma Alipza.
si es alérgico a la pitavastatina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
si está embarazada o en periodo de lactancia.
si es mujer y puede tener hijos, y no utiliza un método anticonceptivo eficaz (ver ‘Embarazo y lactancia’).
si tiene actualmente problemas de hígado.
si toma ciclosporina, medicamento utilizado después de un trasplante de órganos.
si tiene dolores musculares repetidos o injustificados.
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alipza.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alipza si:
tiene insuficiencia respiratoria grave (problemas respiratorios graves);
ha tenido alguna vez problemas de riñón;
ha tenido antes problemas de hígado. Las ‘estatinas’ pueden afectar al hígado en algunas personas. Su médico le realizará por regla general análisis de sangre (para ver cómo funciona su hígado) antes y durante el tratamiento con Alipza;
ha tenido alguna vez problemas de tiroides;
usted o algún miembro de su familia tienen antecedentes de problemas musculares;
ha tenido previamente problemas musculares cuando ha tomado otros medicamentos para reducir el colesterol (p. ej.: estatinas o fibratos);
toma mucho alcohol;
está tomando o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento que contenga ácido fusídico, (utilizado para el tratamiento de la infección bacteriana) por vía oral o por inyección. La combinación de ácido fusídico y Alipza puede producir problemas musculares graves (rabdomiolisis);
Si alguno de los casos anteriores le afecta (o tiene alguna duda), consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alipza. Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.
Mientras usted esté tomando este medicamento, su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos los niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.
No se debe administrar Alipza a niños menores de 6 años.
Antes de tomar Alipza, las adolescentes deben recibir orientación y asesoramiento sobre anticonceptivos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos pueden hacer que otros dejen de funcionar bien.
En concreto, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
otros medicamentos llamados ‘fibratos’, tales como gemfibrozil y fenofibrato;
eritromicina o rifampicina, antibióticos que se utilizan para las infecciones;
warfarina o cualquier otro medicamento utilizado para anticoagular la sangre;
medicamentos para el SIDA llamados ‘inhibidores de la proteasa’ (por ejemplo, ritonavir, lopinavir, darunavir, atazanavir) e «inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa inversa» (por ejemplo, efavirenz);
niacina (vitamina B3);
si tiene que tomar ácido fusídico oral para tratar una infección bacteriana tendrá que dejar de usar este medicamento. Su médico le indicará cuándo podrá reiniciar el tratamiento con Alipza. El uso de Alipza con ácido fusídico puede producir debilidad muscular, sensibilidad o dolor (rabdomiolisis). Para mayor información sobre rabdomiolisis ver sección 4;
si está tomando medicamentos que contienen glecaprevir y pibrentasvir, medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la hepatitis C. El médico puede tener que cambiarle la dosis de Alipza;
Si alguno de los casos anteriores le afecta (o tiene alguna duda), consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alipza.
Puede tomar Alipza con o sin alimentos.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Si es mujer y puede tener hijos, debe utilizar un anticonceptivo eficaz mientras toma Alipza. Si se queda embarazada mientras toma Alipza, deje de tomar Alipza y acuda al médico inmediatamente.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar cualquier medicamento.
No se espera que Alipza influya en la capacidad para conducir o utilizar máquinas. No obstante, si se encuentra mareado o somnoliento mientras toma Alipza, no conduzca ni utilice máquinas o herramientas.
Alipza contiene lactosa (un tipo de azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Trague el comprimido entero con agua, con o sin alimentos. Puede tomarlo a cualquier hora del día. Sin embargo, procure tomarse el comprimido a la misma hora todos los días.
Para empezar, la dosis normal es 1 mg una vez al día. Después de unas semanas, su médico puede decidir aumentarle la dosis. La dosis máxima en adultos y niños mayores de 10 años es de 4 mg al día.
Si tiene problemas de hígado, no debe tomar más de 2 mg al día.
La dosis máxima en niños menores de 10 años es de 2 mg al día.
En caso necesario, pueden dispersarse los comprimidos en un vaso de agua justo antes de tomarse; a continuación enjuagar el vaso con más agua y beber de nuevo inmediatamente. No utilice zumos de frutas ni leche para dispersar los comprimidos.
No se recomienda el uso de Alipza en niños menores de 6 años.
Si va al hospital o recibe tratamiento por otro problema, informe al personal médico que está tomando Alipza.
Su médico puede hacerle análisis para controlarle el colesterol con regularidad.
No deje de tomar Alipza sin hablar antes con su médico. Le podrían subir los niveles de colesterol.
Si toma más Alipza del que debiera, informe a su médico o acuda a un hospital inmediatamente. Lleve el envase del medicamento.
No se preocupe, tómese la dosis siguiente a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos:
Reacción alérgica: algunos de los signos son dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, problemas para tragar, picor intenso de la piel (con ronchas).
Dolor o debilidad muscular injustificada, especialmente si no se encuentra bien, tiene fiebre o si la orina es de color marrón rojizo. En raros casos (en menos de 1 persona de cada 1.000), Alipza puede producir efectos musculares molestos. Si estos efectos no se investigan, pueden producir problemas
graves tales como rotura anormal de los músculos (rabdomiólisis), que puede originar problemas de
riñón.
Problemas respiratorios que incluyen tos persistente y/o dificultad respiratoria o fiebre.
Problemas de hígado que pueden producir un amarilleamiento de la piel y de los ojos (ictericia).
Pancreatitis (dolor intenso de abdomen y espalda). Otros efectos adversos incluyen:
dolor de articulaciones, dolor muscular
estreñimiento, diarrea, indigestión, náuseas
dolor de cabeza
espasmos musculares
debilidad, cansancio o malestar
hinchazón de los tobillos, pies o dedos de las manos
dolor de estómago, sequedad de boca, vómitos, pérdida de apetito, alteración del gusto
palidez y debilidad o falta de respiración (anemia)
picor o erupción cutánea
pitido en los oídos
mareos o somnolencia, insomnio (u otros trastornos del sueño, incluidas pesadillas)
aumento de las ganas de orinar (frecuencia urinaria)
sensación de entumecimiento y sensibilidad reducida en los dedos de las manos y de los pies, piernas y cara
enrojecimiento de la piel, ronchas y picor de piel
deterioro de la vista
dolor de lengua
sensación desagradable o malestar en el estómago
aumento de tamaño de la mama en varones (ginecomastia)
debilidad muscular constante.
síndrome similar al lupus (con erupción, trastornos articulares y efectos en las células sanguíneas)
pérdida de memoria
disfunción sexual
depresión
diabetes. Es más probable si usted tiene altos los niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento..
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar el blíster en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es pitavastatina cálcica, equivalente a 1 mg, 2 mg o 4 mg de pitavastatina.
Los demás componentes son lactosa monohidrato, LS-hidroxipropilcelulosa, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), citrato de trietilo (E1505), aluminometasilicato de magnesio, estearato de magnesio y sílice coloidal anhidra.
Alipza comprimidos recubiertos con película se presenta en envases de 7, 28, 30, 90 ó 100. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Los comprimidos son redondos, blancos y llevan grabadas las letras ‘KC’ en un lado. Para ayudar a identificar las diferentes concentraciones, son de diferentes tamaños y llevan grabados ‘1’, ‘2’ o ‘4’ en el otro lado.
Titular de la autorización de comercialización: Kowa Pharmaceutical Europe GmbH. Görreshof 151, 53347 Alfter,
Alemania.
Responsable de la fabricación:
Pierre Fabre Médicament Production*, Rue du Lycée, 45502 Gien Cedex Francia
O
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.* Vía M. Civitali, 1, 20148 Milán
Italia
Representante Local:
Esteve Pharmaceuticals, S.A. Passeig de la Zona Franca, 109 08038 Barcelona
España