Lansoprazol Flas Viatris
lansoprazole
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Lansoprazol Flas Viatris y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lansoprazol Flas Viatris
Cómo tomar Lansoprazol Flas Viatris
Posibles efectos adversos
Conservación de Lansoprazol Flas Viatris
Contenido del envase e información adicional
El principio activo de Lansoprazol Flas Viatris es lansoprazol, que es un inhibidor de la bomba de protones. Los inhibidores de la bomba de protones disminuyen la cantidad de ácido que produce el estómago.
Su médico puede prescribirle lansoprazol para lo siguiente:
Tratamiento de úlceras duodenales (intestino) y gástricas.
Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo).
Prevención de la esofagitis por reflujo.
Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida.
Tratamiento de infecciones causadas por la bacteria Helicobacter pylori, si se administra junto con un antibiótico.
Tratamiento o prevención de úlceras duodenales (intestino) o gástricas en pacientes que necesitan un tratamiento continuo con antiinflamatorios no esteroideos o AINEs (el tratamiento con AINEs se utiliza para reducir el dolor o la inflamación).
Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison.
Puede que su médico le haya recetado lansoprazol para tratar otra enfermedad o con una dosis diferente a las indicadas en este prospecto. Siga las instrucciones de su médico relativas a la toma del medicamento.
Si es alérgico a lansoprazol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la
sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lansoprazol Flas Viatris:
Si tiene problemas hepáticos. Es posible que el médico le ajuste la dosis.
Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica en la piel después del tratamiento con un medicamento similar a Lansoprazol Flas Viatris para reducir la acidez de estómago.
Si está previsto que le realicen un análisis específico de sangre (Cromogranina A).
Si tiene niveles bajos de vitamina B12 o factores de riesgo para ello y recibe tratamiento con estos medicamentos durante un largo periodo de tiempo. Como con todos los medicamentos que reducen la cantidad de ácido, lansoprazol puede reducir la absorción de vitamina B12.
Si sufre una erupción cutánea, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, consulte a su médico lo antes posible, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con lansoprazol. Recuerde mencionar cualquier otro síntoma que pueda notar, como dolor en las articulaciones.
Si su médico le ha recetado Lansoprazol Flas Viatris además de otros medicamentos destinados al tratamiento de la infección causada por la bacteria Helicobacter pylori (antibióticos) o junto con medicamentos antiinflamatorios para tratar el dolor o el reumatismo, lea también detenidamente los prospectos de estos medicamentos.
Su médico puede realizarle o haberle realizado una prueba complementaria denominada endoscopia para diagnosticar su enfermedad y/o descartar una enfermedad maligna.
Si toma lansoprazol durante más de tres meses, sus niveles de magnesio en sangre pueden llegar a ser muy bajos. Si llega a encontrarse cansado, desorientado, mareado o tiene espasmos musculares, convulsiones (ataques) o un aumento del ritmo cardíaco, póngase en contacto con su médico inmediatamente, ya que puede tener los niveles de magnesio en sangre demasiado bajos (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”). Su médico puede monitorizar sus niveles de magnesio en sangre.
El uso de un inhibidor de la bomba de protones como lansoprazol, especialmente durante un periodo superior a un año, puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca o columna. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (que pueden aumentar el riesgo de osteoporosis).
Si toma lansoprazol durante un periodo prolongado (más de 1 año), probablemente su médico le realizará revisiones periódicas. Debe comunicar a su médico cualquier circunstancia o síntoma nuevo fuera de lo habitual.
Si sufre diarrea durante el tratamiento con lansoprazol, contacte con su médico inmediatamente, ya que
lansoprazol está relacionado con un pequeño aumento de la diarrea infecciosa.
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que
tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
En especial, informe a su médico si está tomando medicamentos que contengan lo siguiente:
Inhibidores de la proteasa del VIH como atazanavir y nelfinavir (utilizados en el tratamiento del VIH).
Metotrexato (utilizado para tratar enfermedades autoinmunes y cáncer).
Ketoconazol (utilizado para tratar el síndrome de Cushing - cuando el cuerpo produce un exceso de cortisol).
Itraconazol (utilizado para tratar infecciones fúngicas).
Rifampicina (utilizado para tratar la tuberculosis).
Digoxina (utilizado para tratar problemas del corazón).
- Warfarina (utilizado para tratar coágulos sanguíneos).
Teofilina (utilizado para tratar el asma).
Tacrolimus (utilizado para prevenir el rechazo de trasplantes).
Fluvoxamina (utilizado para tratar la depresión y otros trastornos psiquiátricos).
Antiácidos (utilizados para tratar el ardor de estómago o la regurgitación ácida, como el hidróxido de aluminio o el carbonato de magnesio).
Sucralfato (utilizado para curar las úlceras).
Hierba de San Juan o hipérico (Hypericum perforatum) (utilizada para tratar la depresión leve).
No se recomienda la toma de lansoprazol durante el embarazo, ya que no se dispone de datos.
Se desconoce si el lansoprazol se encuentra presente en la leche materna. Hable con su médico para saber si es más beneficioso seguir tomando este medicamento o continuar dándole el pecho a su bebé.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
A veces, los pacientes que toman lansoprazol pueden experimentar efectos adversos como mareo, vértigo (una sensación de movimiento rotatorio al sentarse o levantarse), sensación de sueño y problemas de
visión. Si experimenta alguno de estos efectos adversos, debe actuar con precaución puesto que su capacidad de reacción puede verse reducida.
Usted es el único responsable de decidir si se encuentra en condiciones de conducir vehículos o realizar otras actividades que exijan un elevado nivel de concentración. Debido a sus efectos o reacciones adversas, uno de los factores que puede reducir su capacidad para llevar a cabo estas actividades de forma segura es el uso que usted haga de los medicamentos.
En las siguientes secciones encontrará las descripciones de estos efectos. Lea atentamente la información de este prospecto. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento contiene 5.97 mg de aspartamo por comprimido.
Aspartamo es una fuente de fenialalnina. Puede ser perjudicial si usted tiene fenilcetonuria, un transtorno genético raro en el cual se acumula fenialalnina debido a que el cuerpo no es capaz de eliminarla correctamente.
Este medicamento contiene sacarosa.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, eso es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis de lansoprazol depende de su estado general. Las dosis recomendadas de lansoprazol para adultos se indican más abajo. En ocasiones, puede que su médico le recete una dosis diferente y le indique una duración distinta del tratamiento.
Las combinaciones de antibióticos recomendadas son las siguientes:
30 mg de lansoprazol con 250-500 mg de claritromicina y 1.000 mg de amoxicilina.
30 mg de lansoprazol con 250 mg de claritromicina y 400-500 mg de metronidazol.
Si usted recibe tratamiento antiinfeccioso debido a una úlcera, no es probable que la úlcera vuelva a aparecer si la infección se trata satisfactoriamente. Para obtener los mejores resultados de su medicamento, tómelo a la hora adecuada y no se olvide de ninguna toma.
Si padece problemas hepáticos moderados o graves, su médico puede recetarle la mitad de la dosis recomendada.
Su médico puede recetarle menos de la dosis recomendada si es un paciente de edad avanzada. La dosis
máxima recomendada para pacientes de edad avanzada es de 30 mg al día.
Lansoprazol no debe administrarse a niños.
Para obtener los mejores resultados con el medicamento, tome lansoprazol, al menos, 30 minutos antes de la ingesta de alimentos.
Si toma lansoprazol una vez al día, intente tomarlo a la misma hora cada día. Puede obtener los mejores resultados si toma lansoprazol en ayunas por la mañana.
Si toma lansoprazol dos veces al día, tome la primera dosis por la mañana y la segunda por la tarde.
Los comprimidos de lansoprazol se rompen con facilidad por lo que debe manipularlos con cuidado. No manipule los comprimidos con las manos mojadas ya que se pueden romper.
Para los blísteres perforados, sujete la tira del blíster por los bordes y separe un alveolo del blíster del resto de la tira rasgando suavemente las perforaciones alrededor de el blister.
Despegue cuidadosamente la parte posterior. Para los blísteres no perforados, tenga cuidado de no despegar la parte posterior de los comprimidos adyacentes.
Saque suavemente el comprimido hacia fuera.
Coloque el comprimido en su boca. El comprimido se disolverá directamente en su boca, y podrá tragarlo con mayor facilidad.
También se puede tragar el comprimido entero con un vaso de agua.
Su médico puede darle instrucciones para administrar el comprimido mediante jeringa, en caso de que tenga graves dificultades para tragar.
Si utiliza una jeringa oral:
Extraiga el émbolo de la jeringa (al menos una jeringa de 5 ml para el comprimido de 15 mg y una jeringa de 10 ml para el comprimido de 30 mg).
Coloque el comprimido en el cilindro.
Vuelva a colocar el émbolo en la jeringa.
Para el comprimido de 15 mg: tire del émbolo para introducir en la jeringa 4 ml de agua del grifo.
Para el comprimido de 30 mg: tire del émbolo para introducir en la jeringa 10 ml de agua del grifo.
Ponga la jeringa boca abajo y tire del émbolo para que entre en la jeringa 1 ml de aire.
Agite suavemente la jeringa durante 10-20 segundos hasta que el comprimido se haya dispersado.
El contenido puede vaciarse directamente en la boca.
Vuelva a llenar la jeringa con 2-5 ml de agua del grifo para eliminar cualquier resto en ella y vacíelo en la boca.
Repita este último paso si es necesario.
Si utiliza una sonda nasogástrica:
Es importante que se evalúe cuidadosamente la idoneidad de la sonda seleccionada. El diámetro recomendado de la sonda nasogástrica que se debe usar es de 3,3 mm (tamaño 10 en la escala francesa) o mayor.
Extraiga el émbolo de la jeringa (utilice al menos una jeringa de 25 ml para el comprimido de 15 mg y una jeringa de 50 ml para el comprimido de 30 mg).
Coloque el comprimido en el cilindro.
Vuelva a colocar el émbolo en la jeringa.
Para el comprimido de 15 mg: tire del émbolo para introducir en la jeringa 10 ml de agua del grifo.
Para el comprimido de 30 mg: tire del émbolo para introducir en la jeringa 25 ml de agua del grifo.
Ponga la jeringa boca abajo y tire del émbolo para que entre en la jeringa 5 ml de aire.
Agite suavemente la jeringa durante 10-20 segundos hasta que el comprimido se haya dispersado.
Acople la jeringa a la sonda nasogástrica y vacíe el contenido de la jeringa dentro de ella.
Para el comprimido de 15 mg: rellene la jeringa con 10 ml de agua del grifo y vacíe su contenido dentro de la sonda.
Para el comprimido de 30 mg: rellene la jeringa con 25 ml de agua del grifo y vacíe su contenido dentro de la sonda.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame
al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar una dosis tómela cuanto antes, a menos que la hora de la siguiente dosis esté próxima. Si
sucede esto, no tome la dosis olvidada y continúe tomando lansoprazol con normalidad. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No interrumpa el tratamiento antes de tiempo porque los síntomas hayan mejorado. Es posible que su afección no se haya curado por completo y puede volver a aparecer si no termina todo el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Aumento del número de infecciones causando fiebre, escalofríos intensos, dolor de garganta o infecciones respiratorias. Estos síntomas podrían ser indicativos de una reducción del número de leucocitos (leucopenia – poco frecuente, puede afectar hasta 1 de cada 100 personas).
Cansancio, frialdad de manos y pies, piel pálida con la aparición espontánea de cardenales, hemorragias que duran más de lo normal. Estos síntomas podrían ser indicativos de una reducción severa de todos los tipos de glóbulos sanguíneos (pancitopenia –muy raro, puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).
Dolor sordo e intenso repentino en la parte superior del estómago. El dolor puede extenderse a la espalda y es posible que empeore después de haber comido. Estos síntomas podrían ser indicativos de
una inflamación del páncreas (raro, puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).
Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, pérdida del apetito, malestar (náuseas), deposiciones de color blanquecino u orina turbia. Estos síntomas podrían ser indicativos de problemas
hepáticos graves (raro, puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).
Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta causando dificultades al tragar o respirar, fiebre, sarpullido conocido comúnmente como urticaria, inflamación y a veces una disminución rápida de la presión arterial. Estos síntomas podrían ser indicativos de una reacción alérgica grave, incluido shock anafiláctico (raro, puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).
Producción de poca o nada de orina, orina turbia o con sangre, dolor al orinar o lumbalgia. Estos síntomas podrían ser indicativos de problemas renales graves. Estos síntomas pueden ser indicativos de
problemas renales graves (raro, puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).
Enrojecimiento de la piel, formación de ampollas, inflamación grave, descamación y pérdida de piel.
Estos síntomas podrían ser indicativos de reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens- Johnson o una necrólisis epidérmica tóxica (muy raro, puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).
Diarrea grave o persistente. Si experimenta este efecto adverso, informe a su médico, ya que este medicamento se ha asociado a un leve aumento de la diarrea infecciosa (muy raro, puede afectar hasta 1
de cada 10.000 personas).
Erupción cutánea, posiblemente con dolor en las articulaciones (frecuencia no conocida, no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Dolor de cabeza, mareo.
Diarrea, estreñimiento, dolor de estómago, malestar (náuseas) o vómitos, flatulencia, sequedad de boca o garganta.
Erupción cutánea, picor.
Aumento de las concentraciones de enzimas hepáticas en sangre que se observa con un análisis de sangre.
Cansancio.
Pólipos benignos en el estómago.
Depresión.
Dolor en músculos o articulaciones.
Fractura de cadera, muñeca o columna.
Retención de líquidos o hinchazón.
Cambios en el recuento de glóbulos sanguíneos.
Fiebre.
Dolor o dificultad al tragar con puntos blancos en la parte de atrás de la garganta. Estos síntomas podrían ser indicativos de una infección fúngica en el esófago.
Inquietud, somnolencia.
Confusión, ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones), problemas para dormir (insomnio).
Alteraciones de la visión.
Sensación de movimiento rotatorio del cuerpo al estar de pie (vértigo).
Alteración del gusto, pérdida de apetito, inflamación de la lengua (glositis).
Reacciones cutáneas como sensación de ardor o picazón bajo la piel, hematomas, enrojecimiento y sudoración excesiva.
Piel sensible a la luz.
Alopecia (pérdida de pelo).
Sensación de hormigueo (parestesia), temblor.
Anemia (palidez).
Hinchazón de las mamas en varones, impotencia.
Inflamación de boca (estomatitis).
Descenso de la concentración de sodio en sangre, aumento de la concentración de colesterol o de lípidos en sangre (observados mediante análisis de sangre).
Alucinaciones visuales.
Si lleva tomando lansoprazol durante más de tres meses, es posible que desciendan los niveles de magnesio en sangre. Unos niveles bajos de magnesio pueden provocar cansancio, contracciones
musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareo o aumento de la frecuencia cardíaca. Si
sufre cualquiera de estos síntomas, informe inmediatamente a su médico. Unos niveles bajos de magnesio también pueden causar una reducción de los niveles de potasio o calcio en sangre. Es posible
que su médico decida realizarle análisis de sangre periódicos para controlar sus niveles de magnesio.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Frascos: Una vez abierto, usar en un plazo de 100 días. Mantener el frasco perfectamente cerrado para proteger su contenido de la humedad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster, en la caja y en el frasco después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es lansoprazol.
Los demás componentes son: esferas de azúcar, carbonato de magnesio ligero (E-504), crospovidona (E- 1202), hidroxipropilcelulosa (E-463), copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1), citrato de
trietilo (E-1505), hidróxido de sodio (E-524), talco (E-553b), polisorbato (E-433), macrogol, óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172), manitol (E-421), celulosa microcristalina (E-460),
carboximetilalmidón sódico tipo A (procedente de almidón de patata), aspartamo (E-951), laurilsulfato de sodio, bicarbonato sódico (E-500), ácido cítrico monohidrato (E-330), aroma de fresa (saborizante, maltodextrina de maíz y propilenglicol (E-152)) y estearato de magnesio. (Ver sección 2 “Lansoprazol Flas
Viatris contiene sacarosa, aspartamo y sodio”).
El medicamento se presenta en forma de comprimidos bucodispersables (formulación oral sólida) que se
disuelven para liberar microgránulos gastrorresistentes.
Lansoprazol Flas Viatris 15 mg son comprimidos redondeados de color blanco a amarillento, con motas de color entre naranja y marrón oscuro, planos, con borde biselado, marcados con “LP1” en una cara y “M” en la otra.
Los comprimidos bucodispersables de Lansoprazol Flas Viatris 15 mg están disponibles en:
Blísteres de 7, 14, 28, 30, 56, 90 y 98 comprimidos.
Blísteres perforados unidosis de 28 comprimidos.
Frascos de plástico con algodón hidrófilo y cierre de rosca que contienen 30, 100 y 500 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublin 15 Dublin
Irlanda
Generics [UK] Ltd
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Reino Unido
o
McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublín 13 Irlanda
o
Mylan Hungary Kft.
H-2900, Komárom Mylan utca 1 Hungría
o
Mylan UK Healthcare Limited
Building 20, Station Close, Potters Bar, EN6 1TL Reino Unido
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.U. C/ General Aranaz, 86
28027 - Madrid
España
España Lansoprazol Flas Viatris 15 mg comprimidos bucodispersables EFG
Francia Lansoprazole Mylan 15 mg comprimé orodispersible Italia Lansoprazolo Mylan Generics Italia
Malta Lansoprazole 15 mg orodispersible tablets
Portugal Lansoprazole Mylan
Reino Unido Lansoprazole 15 mg Orodispersible tablets
Suecia Lansoprazol Mylan 15 mg munsӧnderfallende tablett