Página de inicio Página de inicio
Sanofi

Losartán Uxa
losartan


Prospecto: información para el paciente


Losartán Uxa 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento


Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Losartán Uxa


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice Losartán Uxa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar Losartán Uxa en el envase original.

    No abrir el blister hasta que esté preparado para tomar el medicamento.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Losartán Uxa

El principio activo de Losartán Uxa es losartán potásico.


Cada comprimido de Losartán Uxa 50 mg contiene 50 mg de losartán (como sal potásica).


Los demás componentes son celulosa microcristalina, fumarato de estearilo y sodio, croscarmelosa sódica. Losartán Uxa 50 mg contiene potasio en la siguiente cantidad: 4,24 mg (0,108 mEq).

Los comprimidos de Losartán Uxa 50 mg también contienen celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, hidroxipropilmetilcelulosa, estearato de polioxietileno 40 y dióxido de titanio (E171)


Aspecto del producto y contenido del envase


Losartán Uxa se suministra como comprimidos recubiertos con película de color blanco, ovalados y biconvexos con ranura.


Losartán UXA se suministra en los siguientes tamaños de envases: Blister PVC/PE/PVDC-Aluminio, en envases de 28 comprimidos.


Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la Fabricación

UXAfarma, S.A. Avda. J.V. Foix 62 08034 Barcelona

Sofarimex Lda.

Av. Industrias, Alto do Colaride Agualva 2735-213 Cacém – Portugal Ó

Industria Química y Farmacéutica VIR c/ Laguna 66-70. P.I. URTINSA II.

28923 Alcorcón (Madrid)


Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2017