Rivastigmina Aristo
rivastigmine
rivastigmina
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Rivastigmina Aristo y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Rivastigmina Aristo
Cómo usar Rivastigmina Aristo
Posibles efectos adversos
Conservación de Rivastigmina Aristo
Contenido del envase e información adicional
El principio activo de Rivastigmina Aristo es rivastigmina.
La rivastigmina pertenece al grupo los inhibidores de la colinesterasa. En pacientes con demencia de Alzheimer, determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos niveles de neurotransmisores de acetilcolina (una substancia que permite que las células nerviosas se comuniquen entre ellas). La rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, la rivastigmina permite el aumento de acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer.
Rivastigmina Aristo se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave, un trastorno progresivo del cerebro que afecta gradualmente a la memoria, capacidad intelectual y el comportamiento.
si es alérgico a la rivastigmina (el principio activo de Rivastigmina Aristo) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un medicamento similar (derivados del carbamato).
si tiene una reacción de la piel que se extiende más allá del tamaño del parche, si hay una reacción local más intensa (tales como ampollas, inflamación de la piel en aumento, hinchazón) y si no hay mejoría durante las 48 horas después de retirar el parche transdérmico.
Si se encuentra en algunas de estas situaciones, informe a su médico y no utilice Rivastigmina Aristo parches trasdérmicos.
Consulte a su médico antes de empezar a usar Rivastigmina Aristo:
si tiene o ha tenido alguna vez el ritmo cardíaco (pulso) irregular o lento.
si tiene o ha tenido alguna vez úlcera de estómago activa.
si tiene o ha tenido alguna vez dificultades al orinar.
si tiene o ha tenido alguna vez convulsiones.
si tiene o ha tenido alguna vez asma o una enfermedad respiratoria grave.
si sufre temblores.
si tiene peso corporal bajo.
si tiene reacciones gastrointestinales tales como sensación de mareo (náuseas), mareo (vómitos) y diarrea. Podría deshidratarse (pérdida de gran cantidad de fluido) si los vómitos o diarrea son prolongados.
si tiene problemas del hígado (insuficiencia hepática).
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico considere necesario realizar un mayor seguimiento mientras esté en tratamiento.
Si no ha utilizado los parches durante más de tres días, no se ponga otro sin antes consultarlo con su médico.
Rivastigmina Aristo no debe utilizarse en la población pediátrica en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Rivastigmina Aristo podría interferir con medicamentos anticolinérgicos algunos de los cuales son medicamentos utilizados para aliviar los calambres o espasmos estomacales (p.ej. diciclomina), para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (p.ej. amantadina) o para prevenir los mareos por movimiento (p.ej. difenhidramina, escopolamina, o meclizina).
Rivastigmina Aristo parches transdérmicos no se debe administrar al mismo tiempo que metoclopramide (un medicamento utilizado para aliviar o prevenir las náuseas y los vómitos). La toma de los dos medicamentos juntos puede causar problemas como rigidez en las extremidades y temblor de manos.
En caso de que tenga que someterse a una intervención quirúrgica mientras está utilizando Rivastigmina Aristo parches trasdérmicos , informe a su médico de que lo está utilizando, ya que puede potenciar excesivamente los efectos de algunos relajantes musculares de la anestesia.
Se debe tener precaución cuando se utiliza Rivastigmina Aristo parches transdérmicos junto con beta bloqueantes (medicamentos como atenolol utilizados para tratar la hipertensión, angina y otras afecciones cardíacas). La toma de los dos medicamentos juntos puede causar complicaciones como el descenso de la frecuencia cardíaca (bradicardia) que puede dar lugar desmayos o pérdidas de conciencia.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Si está embarazada es necesario evaluar los beneficios del uso de Rivastigmina Aristo frente a los posibles efectos adversos para el feto. No se debe utilizar Rivastigmina Aristo durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
No debe dar el pecho durante su tratamiento con Rivastigmina Aristo parches transdérmicos.
Su médico le informará si su enfermedad le permite conducir o utilizar maquinaria de manera segura. Rivastigmina Aristo parches trasdérmicos puede causar mareos y confusión grave. Si se siente mareado o confuso no conduzca ni utilice maquinaria ni desarrolle otras tareas que requieran su atención.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Rivastigmina Aristo parches transdérmicos indicadas por su médico. En caso de duda consulte a su médico farmacéutico o enfermero.
Su médico le indicará la dosis de Rivastigmina Aristo parche transdérmico más adecuada en su caso.
Normalmente se comienza el tratamiento con Rivastigmina Aristo 4,6 mg/24 h.
La dosis diaria habitual recomendada es Rivastigmina Aristo 9,5 mg/24 h. Si esta dosis se tolera bien, el médico que lo trata puede considerar incrementar la dosis a 13,3 mg/24 h. (La dosis a 13,3 mg/24 h no se puede lograr con este producto. Por las condiciones en que se debe utilizar esta dosis, consulte otros productos de rivastigmina para los que parches transdérmicos de 13,3 mg/24 h estén disponibles).
Lleve sólo un parche transdérmico al mismo tiempo y sustituya el parche por otro nuevo a las 24 horas.
Durante el tratamiento, su médico podría ajustar la dosis dependiendo de sus necesidades individuales.
Si no ha utilizado los parches durante más de tres días, no se ponga otro antes de que lo haya consultado a su médico. El tratamiento con parche transdérmico se puede reiniciar a la misma dosis si el tratamiento no se interrumpe durante más de tres días. De lo contrario, su médico le hará reiniciar su tratamiento con Rivastigmina Aristo 4,6 mg/24 h.
Rivastigmina Aristo parche transdérmico se puede utilizar con alimentos, bebida y alcohol.
Antes de ponerse un parche, asegúrese que la piel esté limpia, seca y sin pelo, sin polvos, aceite, hidratante o loción que impidan que el parche se pegue bien a la piel, sin cortes, enrojecimientos o irritaciones.
Póngase solo UN parche al día en UNA SOLA de las posibles zonas como se muestra en los siguientes diagramas:
o parte superior izquierda o parte superior derecha del brazo
parte superior izquierda o parte superior derecha del pecho (evitando los senos en
parte superior izquierda o parte superior derecha de la espalda
parte inferior izquierda o parte inferior derecha de la espalda
Cada vez que se cambie el parche, debe quitarse el parche del día anterior antes de ponerse el nuevo parche en un lugar diferente de la piel (por ejemplo un día en el lado derecho del cuerpo y al día siguiente en el lado izquierdo; o un día en la parte de superior del cuerpo y al día siguiente en la parte inferior). Espere al menos 14 días para volver a ponerse un parche nuevo exactamente la misma área de piel.
Los parches de Rivastigmina Aristo son de plástico fino, de color canela, y se pegan a la piel. Cada parche se encuentra en un sobre que lo protege hasta que se lo vaya a poner. No abra el sobre ni saque el parche hasta el momento de ponérselo.
Quítese cuidadosamente el parche existente antes de ponerse uno nuevo.
Los pacientes que inician el tratamiento por primera vez y para
pacientes que reinician el tratamiento con rivastigmina después de la interrupción del tratamiento, deben empezar por la segunda figura.
Cada parche se encuentra en un sobre protector individual. Sólo se debe abrir el sobre cuando vaya a ponerse el parche.
Corte el sobre por ambas marcas de tijeras, sin superar la línea
indicada. Rasgue el sobre para abrirlo. No corte toda la longitud del sobre, para evitar que el parche se dañe.
Saque el parche del sobre.
Retire la hoja de cobertura, del color de la piel, de la parte superior del parche y deséchela.
Una lámina protectora dividida en dos hojas cubre el lado adhesivo del parche.
Quite la primera hoja de la lámina sin tocar con los dedos el lado
adhesivo del parche.
Coloque el lado adhesivo del parche sobre la parte superior o inferior de la espalda, en la parte superior del brazo o en el pecho y a continuación quite la segunda hoja de la lámina protectora.
Presione firmemente el parche contra la piel con la palma de la mano durante un mínimo de 30 segundos y asegúrese de que los bordes se han pegado bien.
Si esto le ayuda, puede escribir sobre el parche, por ejemplo, el día de la semana, con un bolígrafo de punta fina redondeada.
Debe llevar puesto el parche continuamente hasta el momento de cambiarlo por otro nuevo. Cuando se ponga un nuevo parche, puede probar con diferentes zonas para encontrar las que le resulten más cómodas y donde la ropa no roce con el parche.
Tire suavemente de uno de los bordes del parche para despegarlo lentamente de la piel. Si quedan residuos adhesivos sobre la piel, empape el área con agua tibia y jabón suave o utilice aceite de bebé para eliminarlo. No se debe utilizar alcohol u otros líquidos disolventes (quitaesmaltes de uñas u otros disolventes).
Después de retirar el parche las manos se deben lavar con jabón o agua. En caso de contacto con los ojos o si los ojos se enrojecen después de manipular el parche, se debe lavar inmediatamente con abundante agua y pedir consejo médico si los síntomas no se resuelven.
El baño, la natación o la ducha no deberían afectar al parche. Asegúrese de que no se despegue parcialmente mientras realice estas actividades.
No exponga al parche a una fuente de calor externa (p.ej. luz solar excesiva, sauna, solarium) durante periodos de tiempo largos.
Si se le cayera un parche, póngase uno nuevo para el resto de ese día y cámbielo al día siguiente a la hora habitual.
Para beneficiarse de su tratamiento debe ponerse un nuevo parche cada día, preferiblemente a la misma hora.
Lleve sólo un parche de Rivastigmina Aristo al mismo tiempo y sustituya el parche por otro nuevo a las 24 horas.
Si accidentalmente se ha puesto más de un parche, quite todos los parches de la piel e informe de ello a su médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad administrada). Es posible que necesite atención médica. Algunas personas que han tomado accidentalmente cantidades demasiado altas de rivastigmina por vía oral han tenido sensación de malestar (náuseas), vómitos, diarrea, tensión alta y alucinaciones. Pueden producirse también un enlentecimiento de la frecuencia cardiaca y desmayos.
Si se da cuenta que ha olvidado ponerse un parche, póngaselo inmediatamente. Al día siguiente póngase el siguiente parche a la hora habitual. No se ponga dos parches para compensar el que olvidó.
Informe a su médico o farmacéutico si deja de utilizar los parches.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Rivastigmina Aristo parches transdérmicos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede tener efectos adversos con más frecuencia al empezar su tratamiento o cuando su dosis sea aumentada. Generalmente, los efectos adversos lentamente desaparecerán a medida que su organismo vaya acostumbrándose al medicamento.
pérdida de apetito
sensación de mareo
sensación de agitación o adormecimiento
incontinencia urinaria (imposibilidad de detener adecuadamente la orina)
problemas con el ritmo de su corazón tales como ritmo cardiaco lento
ver cosas que realmente no existen (alucinaciones)
úlcera de estómago
deshidratación (pérdida de gran cantidad de fluido)
hiperactividad (alto nivel de actividad, inquietud)
agresividad
Caídas
rigidez de los brazos y piernas
temblor en las manos
reacción alérgica donde se aplicó el parche, tales como ampollas o inflamación de la piel
empeoramiento de los signos de enfermedad de Parkinson – tales como temblor, rigidez y dificultad de movimiento
inflamación del páncreas – los signos incluyen dolor de la parte alta del estómago, frecuentemente acompañado de sensación de mareo (náuseas) o mareo (vómitos)
ritmo cardiaco rápido o irregular
tensión arterial alta
crisis epilépticas(convulsiones)
trastornos hepáticos (coloración amarillenta de la piel, amarillamiento del blanco de los ojos, oscurecimiento anormal de la orina o náuseas inexplicables, vómitos, cansancio y pérdida de apetito)
cambios en los análisis que muestran el funcionamiento de su hígado
sensación de inquietud
pesadillas
Si nota alguno de los efectos adversos listados arriba, quítese el parche e informe inmediatamente a su médico.
excesiva saliva
pérdida de apetito
sensación de agitación
sensación de malestar general
temblor o sensación de confusión
aumento de la sudoración
ritmo cardiaco irregular (p.ej. ritmo cardiaco rápido)
dificultad para dormir
caídas accidentales
crisis epilépticas (convulsiones)
úlcera en el intestino
dolor de pecho - causado probablemente por espasmo en el corazón
tensión arterial alta
inflamación del páncreas – los signos incluyen dolor grave de la parte alta del estómago frecuentemente con sensación de mareo (náuseas) o mareo (vómitos)
sangrado gastrointestinal – se manifiesta como sangre en las heces o al vomitar
ver cosas que no existen (alucinaciones)
algunas personas que han estado intensamente mareados (vómitos) han tenido desgarro de parte del tubo digestivo que conecta su boca con su estómago (esófago)
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, web: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el sobre después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar el parche transdérmico dentro del sobre hasta su uso.
No utilizar ningún parche si observa que está dañado o muestra signos de manipulación.
Tras quitarse un parche, dóblelo por la mitad con el lado adhesivo hacia dentro y presione. Tras introducirlo en el sobre original, al deshacerse del parche asegúrese de que quede fuera del alcance de los niños. Después de quitarse el parche no se toque los ojos, y lávese bien las manos con agua y jabón. Si su basura doméstica se elimina por incineración, puede tirar el parche en la basura de su casa. Si no, lleve los parches utilizados a la farmacia, preferiblemente en el envase original.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es rivastigmina.
Rivastigmina Aristo 9,5 mg/24 h parche transdérmico: Cada parche libera 9,5 mg de rivastigmina en 24 horas, mide 9,2 cm2 y contiene 13,8 mg de rivastigmina.
Los demás componentes son: Matriz:
poli [(2-etilhexil) acrilato, vinilacetato]
poliisobuteno de mediano y alto peso molecular
sílice coloidal anhidra
aceite de vaselina fluido Lámina de soporte:
lámina de polietileno/resina termoplástica/poliéster recubierto de aluminio Lámina de liberación:
película de poliéster recubierta de fluoropolímero Tinta de impresión anaranjada
Parche transdérmico fino. La capa externa es de color canela y lleva impreso en tinta de impresión anaranjada lo siguiente:
"RIV-TDS 9.5 mg/24 h"
Cada sobre contiene un parche transdérmico. Los parches se encuentran disponibles en envases que contienen 7, 30 ó 42 sobres, y en multienvases que contienen 60, 84 ó 90 sobres. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Aristo Pharma Iberia, S.L c/ Solana, 26
28850– Torrejon de Ardoz España
Luye Pharma AG Am Windfeld, 35
83714 Miesbach, Alemania
Bluepharma Indústria Farmaceutica, S.A. Sao Martinho do Bispo
3045-016 Coimbra Portugal
Alemania Demelora 9.5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster España Rivastigmina Aristo 9.5 mg/24 h Parches transdérmicos
Francia Rivastigmine Arrow 9.5 mg/24 heures, dispositif transdermique Italia Demelora
Países Bajos Rivastigmine Aurobindo 9.5 mg/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik Portugal Rivastigmina Bluepharma