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AstraZeneca

Rosuvastatina Aurovitas
rosuvastatin


Prospecto: Información para el usuario


Rosuvastatina Aurovitas 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Rosuvastatina Aurovitas


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

  2. Contenido del envase e información adicional


Composición de Rosuvastatina Aurovitas

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, hidrogenofosfato de calcio anhidro, celulosa microcristalina, crospovidona (tipo B), estearato de magnesio.

Recubrimiento: hipromelosa (15cP) (E464), lactosa monohidrato, dióxido de titanio (E171), amarillo anaranjado S (E110), rojo allura AC (E129), índigo carmín (E132), triacetina.


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película de color rosa, redondos, biconvexos, con la marca “J” en una cara y “54” en la otra.


Rosuvastatina Aurovitas comprimidos está disponible en envases blíster de Poliamida/Al/PVC/Al. Tamaños de envase: 20, 28 y 60 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:

Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid

España

Telf.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64


Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000

Malta


O


Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19

2700-487 Amadora

Portugal


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


España:

Rosuvastatina Aurovitas 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Italia::

Rosuvastatina Aurobindo


Polonia:

Aporoza

Portugal:

Rosuvastatina Aurovitas


Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre de 2021