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International Commitee of the Red Cross

ARKOCAPSULAS GAYUBA


PROSPECTO


ARKOCAPSULAS GAYUBA cápsulas duras

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Arctostaphylos uva-ursi L.


Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.

médico.


Contenido del prospecto:

  1. Qué es ARKOCAPSULAS GAYUBA y para qué se utiliza

  2. Antes de tomar ARKOCAPSULAS GAYUBA

  3. Cómo tomar ARKOCAPSULAS GAYUBA

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de ARKOCAPSULAS GAYUBA

  6. Información adicional


  1. Qué es ARKOCAPSULAS GAYUBA y para qué se utiliza


    Medicamento tradicional a base de plantas para el tratamiento de los síntomas iniciales de infecciones de las vías urinarias tales como sensación de quemazón y dolor al orinar, aumento de la frecuencia urinaria, basado exclusivamente en su uso tradicional.

  2. Antes de tomar ARKOCAPSULAS GAYUBA No tome ARKOCAPSULAS GAYUBA

    Si tiene menos de 14 años.

    Si es usted alérgico a algún componente de este medicamento. Si está embarazada o cree que pudiera estarlo.

    Si se le ha diagnosticado insuficiencia renal.


    Tenga especial cuidado con ARKOCAPSULAS GAYUBA

    Si aparecen síntomas como consecuencia de un agravamiento de la infección urinaria como: fiebre,

    espasmos o sangre en orina, debe consultar a su médico.

    Con el uso de este medicamento, la orina puede adquirir una coloración parda.

    En caso de infecciones recurrentes se debe consultar al médico para la repetición del tratamiento.


    Uso de otros medicamentos

    Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.


    Toma de ARKOCAPSULAS GAYUBA con los alimentos y bebidas


    No se recomienda tomar alimentos u otras sustancias que puedan acidificar la orina, como por ejemplo: bebidas carbonatadas; café, té y alcohol en exceso, porque podría reducir la eficacia del medicamento.


    Embarazo y lactancia

    Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, debe evitar el uso de este medicamento.


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    IMPORTANTE PARA LA MUJER


    Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo, puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.


    Conducción y uso de máquinas

    No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas


  3. Cómo tomar ARKOCAPSULAS GAYUBA


    Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su farmacéutico o médico si tiene dudas.


    La dosis normal es:

    Adultos y adolescentes mayores de 14 años: tomar 3 o 4 cápsulas al día repartidas en las comidas con un vaso de agua.


    La duración recomendada del tratamiento es de hasta 7 días, según necesidad.

    No se deben exceder los tiempos recomendados de tratamiento. En caso de problemas recurrentes se debe distanciar la repetición del tratamiento (2 a 3 semanas de separación entre tratamientos).


    Este medicamento se utiliza vía oral


    Uso en niños

    No administrar el medicamento a niños menores de 14 años.


    Si toma más ARKOCAPSULAS GAYUBA de las que debiera

    No se han descrito casos de sobredosificación con ARKOCAPSULAS GAYUBA.

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad

    ingerida.


    Si olvidó tomar ARKOCAPSULAS GAYUBA

    En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la

    forma prescrita. Sin embargo, si está próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente. En ningún caso tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, ARKOCAPSULAS GAYUBA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

    En personas con la mucosa gástrica sensible se han descrito náuseas, vómitos y dolor de estómago.


    Comunicación de reacciones adversas

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:


    https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de ARKOCAPSULAS GAYUBA


    Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC


    Fecha de caducidad

    No utilice ARKOCAPSULAS GAYUBA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase,

    después de la abreviatura “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Información adicional


Composición de ARKOCAPSULAS GAYUBA

Cada cápsula contiene como principio activo: 350 mg de hojas criomolidas de Arctostaphylos uva-ursi

L.(Gayuba).

Los demás componentes son los excipientes: hipromelosa (cubierta de la cápsula).


Aspecto del producto y contenido del envase

Existe 1 presentación en frascos que contienen 48 cápsulas

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular

ARKOPHARMA, S.A.

C/ Amaltea, 9

28045 MADRID


Responsables de la fabricación

LABORATOIRES ARKOPHARMA

LID de Carros le Broc Zone Industrièlle 1ère Avenue 2709 (Carros)

- F-06510 – Francia


Este prospecto ha sido aprobado en: Marzo 2011