Página de inicio Página de inicio

Nifedipino Retard STADA
nifedipine


Prospecto: Información para el usuario


Nifedipino Retard STADA 20 mg comprimidos de liberación modificada EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


En caso de duda, consulte a su médico.


Informe a su médico antes de tomar Nifedipino Retard STADA si presenta alguna de estas condiciones:

-si padece hipertensión (presión arterial elevada).

- si padece alguna enfermedad del hígado


Toma de Nifedipino Retard STADA con otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Nifedipino Retard STADA; en estos casos, su médico deberá ajustar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.


Esto es especialmente importante en el caso de tomar:


Embarazo, lactancia y fertilidad:

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


Conducción y uso de máquinas:

Nifedipino Retard STADA puede limitar la capacidad para conducir automóviles o manejar maquinaria, especialmente al inicio del tratamiento.


Nifedipino Retard STADA contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar

este medicamento.


  1. Cómo tomar Nifedipino Retard STADA 20 mg


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

    Su médico determinará la dosis adecuada a su caso particular.

    En general, el comprimido se ingiere sin masticar con ayuda de un poco de líquido (que no sea zumo de pomelo).

    Procure tomar el medicamento todos los días a la misma hora.

    Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.


    Su médico le indicará la duración del tratamiento con nifedipino así como la dosis con la que debe empezar. En caso de precisar suspender el tratamiento, se recomienda disminuir la dosis de forma gradual. Como norma general la pauta de tratamiento es un comprimido dos veces al día (20 mg cada 12 horas).

    Si se necesitaran dosis más elevadas, su médico le prescribirá la dosis que precise. Su médico le prescribirá la dosis adecuada.

    Poblaciones especiales


    Uso en niños y adolescentes menores de 18 años

    No se recomienda el uso de Nifedipino Retard en niños y adolescentes menores de 18 años, ya que la información sobre seguridad y eficacia en este tipo de población es limitada.


    Pacientes de edad avanzada (> 65 años)

    La farmacocinética de Nifedipino Retard STADA se ve alterada en pacientes de edad avanzada, por lo que pueden requerirse dosis de mantenimiento inferiores.


    Insuficiencia hepática

    En pacientes con problemas de hígado, se debe realizar un cuidadoso seguimiento y, en casos graves, puede ser necesario reducir la dosis.


    Insuficiencia renal

    No se requiere un ajuste de la dosis en pacientes con problemas de riñón.


    Si toma más Nifedipino Retard STADA del que debe:

    Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio

    de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.

    Los principales síntomas de la sobredosis son: vómitos, cianosis (coloración azulada en zonas distales, labios, manos, dedos, etc.), convulsiones, sudoración y colapso cardiocirculatorio.


    Si olvidó tomar Nifedipino Retard STADA:

    Si olvidó tomar el medicamento, debe tomar la dosis tan pronto como lo recuerde en el mismo día. No

    tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Efectos adversos frecuentes

    (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

    -Dolor de cabeza.

    -Edema (hinchazón), vasodilatación.

    -Estreñimiento.

    -Sensación de malestar.


    Efectos adversos poco frecuentes

    (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

    -Reacción alérgica; edema (hinchazón) alérgico /angioedema, (incluido edema de la laringe con posibilidad de muerte).

    -Reacciones de ansiedad, alteraciones del sueño.

    -Vértigo, migraña, mareo, temblor.

    -Alteraciones de la visión.


    -Taquicardia (frecuencia cardiaca rápida), palpitaciones.

    -Hipotensión (presión arterial baja), hipotensión postural, síncope.

    -Hemorragia nasal, congestión nasal.

    -Dolor abdominal y gastrointestinal, náusea, dispepsia (pesadez de estómago, indigestión), flatulencia, sequedad de boca.

    -Alteración de los resultados de las pruebas de la función hepática.

    -Erupción.

    -Calambres musculares, hinchazón de las articulaciones.

    -Aumento de la secreción y emisión de orina.

    -Disfunción eréctil.

    -Dolor inespecífico, escalofríos.


    Efectos adversos raros

    (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas):

    -Prurito, exantema (erupción de la piel), eritema (enrojecimiento de la piel).

    -Sensación de hormigueo en las extremidades, aumento de la sensibilidad al tacto.

    -Hiperplasia gingival (alteración de las encías)


    Frecuencia no conocida

    (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

    • Agranulocitosis, leucopenia (disminución de glóbulos blancos de la sangre).

    • Reacción anafiláctica/anafilactoide.

    • Hiperglicemia (alteración de la prueba de glucosa en sangre).

    • Hipoestesia (disminución de la sensibilidad a la estimulación cutánea), somnolencia.

    • Dolor ocular.

    • Dolor en el pecho (angina de pecho).

    • Disnea (dificultad para respirar).

    • Vómitos, insuficiencia del esfínter gastroesofágico

    • Ictericia (coloración amarillenta de la piel).

    • Dermatitis exfoliativa, fotosensibilidad, reacción alérgica, púrpura palpable (alteración de ciertos parámetros de la sangre).

    Artralgia (dolor de las articulaciones), mialgia (dolor muscular).


    En pacientes bajo diálisis con hipertensión maligna e hipovolemia puede producirse un notable descenso de la presión sanguínea debido a vasodilatación.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

    posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Nifedipino Retard STADA 20 mg


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.

    El nifedipino es sensible a la luz, por lo tanto, los comprimidos no deben romperse y se recomienda mantener el comprimido protegido en el blister hasta el momento de la toma.


    No utilice Nifedipino Retard STADA después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE imagede la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Nifedipino Retard STADA

El principio activo es el nifedipino. Cada comprimido proporciona una dosis de 20 mg de nifedipino.

Los demás componentes son: celulosa microcristalina, almidón de maíz, lactosa monohidrato, polisorbato 80, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 4000, dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro rojo (E-172).


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Nifedipino Retard STADA son comprimidos de liberación modificada, redondos,

convexos y de color rosa grisáceo. Se presenta en envases blíster conteniendo 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960, Sant Just Desvern (Barcelona) info@stada.es


Responsable de la fabricación

Bayer AG

Kaiser-Wilhelm-Allee 51368 Leverkusen Alemania


Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2018