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Candesartán Kern Pharma
candesartan


Prospecto: información para el usuario


Candesartán Kern Pharma 4 mg comprimidos EFG

Candesartán cilexetilo


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Si toma más Candesartán Kern Pharma del que debiera

Si ha tomado más Candesartán Kern Pharma del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico.


En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


Si olvidó tomar Candesartán Kern Pharma

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.


Si interrumpe el tratamiento con Candesartán Kern Pharma

Si deja de tomar Candesartán Kern Pharma, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar Candesartán Kern Pharma antes de consultar a su médico.


Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


  1. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Candesartán Kern Pharma puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos.


    Deje de tomar Candesartán Kern Pharma y vaya al médico inmediatamente si tiene algunas de las siguientes reacciones alérgicas:


    • dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta

    • hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultades para tragar

    • picor grave de la piel (con erupción cutánea)


      Candesartán Kern Pharma puede causar una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre,


    • Sensación de mareo.

    • Dolor de cabeza.

    • Infección respiratoria.

    • Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.

    • Cambios en los resultados de los análisis de sangre:

      • Una reducción de los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de

        energía o tenga calambres musculares.

      • Un aumento de los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas del riñón o insuficiencia del corazón. Si esta situación es grave notará cansancio, debilidad, latidos en el corazón irregulares u hormigueo.

    • Efectos sobre el funcionamiento de sus riñones, especialmente si ya presenta problemas del riñón o insuficiencia del corazón. En casos muy raros, puede producirse insuficiencia del riñón.


      Muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)


    • Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.

    • Una disminución de los glóbulos rojos o glóbulos blancos. Puede que se note cansado, o tenga una infección o fiebre.

    • Erupción cutánea, habones.

    • Picores.

    • Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y músculos.

    • Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo la inflamación del hígado (hepatitis). Se

      sentirá cansado, tendrá una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y síntomas

      parecidos a los de la gripe.

    • Náuseas.

    • Cambios en los resultados de los análisis de sangre:

      • Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto

        de energía o tenga calambres musculares.

    • Tos.


    Frecuencia no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles)


    • Diarrea.


    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del

    Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante

    la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  2. Conservación de Candesartán Kern Pharma


    • Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

    • No utilice Candesartán Kern Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica


      Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  3. Contenido del envase e información adicional Composición de Candesartán Kern Pharma


Aspecto del producto y contenido del envase


Candesartán Kern Pharma 4 mg comprimidos son comprimidos redondos de color blanco, ranurados en una de las caras y con una K en la otra. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.


Candesartán Kern Pharma 4 mg comprimidos se presenta en envases de 14 comprimidos comprimidos (envase clínico) envasados en blisters de PVC/PVDC/Aluminio.

o

500


Otras presentaciones


Candesartán Kern Pharma 8 mg comprimidos EFG Candesartán Kern Pharma 16 mg comprimidos EFG Candesartán Kern Pharma 32 mg comprimidos EFG


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II 08228 Terrassa - Barcelona


Este prospecto ha sido revisado en Mayo 2018