Remifentanilo Accord
remifentanil
Remifentanilo
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
Qué es Remifentanilo Accord y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Remifentanilo Accord
Cómo usar Remifentanilo Accord
Posibles efectos adversos
Conservación de Remifentanilo Accord
Contenido del envase e información adicional
Remifentanilo Accord contiene un principio activo llamado remifentanilo. Éste pertenece a un grupo de medicamentos denominado opiáceos, que se utilizan para aliviar el dolor. Remifentanilo Accord difiere de otros medicamentos de su grupo por su comienzo muy rápido y muy corta duración de acción.
Remifentanilo Accord se utiliza para:
Detener el dolor antes de y durante una operación
Detener el dolor durante la ventilación mecánica controlada en una Unidad de Cuidados Intensivos (para pacientes de 18 años de edad y mayores).
Si es alérgico al remifentanilo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
Si es alérgico a los análogos de fentanilo (medicamentos analgésicos similares a fentanilo y que pertenecen a la clase de medicamentos conocidos como opiáceos)
como una inyección en el canal espinal
como único medicamento para iniciar la anestesia.
Si no está seguro de si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico, enfermero o farmacéutico antes de que le administren Remifentanilo Accord.
Si es alérgico a cualquier otro medicamento opiáceo, como la morfina o la codeína.
Si tiene problemas pulmonares (puede ser más sensible a tener dificultad para respirar)
Si es mayor de 65 años, está débil o tiene un volumen de sangre por debajo de lo normal y/o hipotensión (es más sensible a sufrir alteraciones cardiacas).
Si no está seguro de si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o enfermero antes de que le administren Remifentanilo Accord.
Este medicamento contiene remifentanilo que puede dar un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Comunique a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos a base de plantas y otros medicamentos adquiridos sin receta médica. En particular informe a su médico o farmacéutico si toma:
Medicamentos para el corazón o la tensión, como beta-bloqueantes o bloqueantes de los canales de calcio. El uso concomitante de remifentanilo y medicamentos sedantes como benzodiazepinas o medicamentos
relacionados aumenta el riesgo de somnolencia, dificultad para respirar (depresión respiratoria), coma y
puede ser potencialmente mortal. Debido a esto, el uso concomitante solo debe considerarse cuando otras opciones de tratamiento no sean posibles.
Sin embargo, si su médico le prescribe remifentanilo junto con medicamentos sedantes, su médico debe limitar la dosis y la duración del tratamiento concomitante.
Informe a su médico sobre todos los medicamentos sedantes que esté tomando y siga de cerca las recomendaciones de dosis de su médico. Podría ser útil informar a amigos o familiares para que estén al tanto de los signos y síntomas mencionados anteriormente. Contacte con su médico cuando experimente estos síntomas.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Su médico sopesará el beneficio para usted frente al riesgo para su bebé de recibir este medicamento mientras está embarazada.
Debe dejar de dar el pecho a su bebé durante 24 horas después de recibir este medicamento. Si se saca leche materna durante este periodo, debe desecharla y no dásela a su bebé
No conduzca ni maneje herramientas o máquinas después de haber recibido Remifentanilo Accord, ya que este medicamento puede afectar a su capacidad de reacción. Su médico le indicará cuánto tiempo debe esperar antes de volver a conducir o utilizar máquinas.
Después de haber recibido Remifentanilo Accord, no debe beber alcohol hasta que se haya recuperado completamente.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por ml, es decir, esencialmente "exento de
sodio".
Nunca deberá auto-administrarse este medicamento Este medicamento siempre será administrado por personas cualificadas para ello.
Remifentanilo Accord puede administrarse:
como una única inyección en vena
como una perfusión continua en la vena. Esto es cuando el fármaco se administra lentamente durante un periodo de tiempo más largo.
La manera en que le administren el fármaco y la dosis que usted reciba dependerán de:
la intervención o el tratamiento que tenga en la Unidad de Cuidados Intensivos
cuánto dolor tenga.
La dosis varía de un paciente a otro. No se requiere un ajuste de dosis en pacientes con problemas de riñón y de hígado.
Informe a su médico o enfermero si tiene dolor. Si tiene dolor después de su intervención, le pueden dar otros analgésicos.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
erupción con ampollas y picor (habones)
hinchazón de la cara o boca (angioedema) causando dificultad para respirar
colapso.
Si experimenta alguno de estos síntomas contacte con un médico urgentemente
agarrotamiento (rigidez muscular) de los músculos
tensión arterial baja (hipotensión)
náuseas o vómitos.
enlentecimiento del ritmo cardiaco (bradicardia)
respiración superficial (depresión respiratoria)
cese temporal de la respiración (apnea)
picores.
disminución de la cantidad de oxígeno en sangre (hipoxia)
estreñimiento.
enlentecimiento del ritmo cardiaco (bradicardia) seguido de una ausencia de latido (asistolia/parada cardiaca) en pacientes que reciben Remifentanilo con uno o más anestésicos.
necesidad física por Remifentanilo Accord (drogodependencia) o necesidad de incrementar la dosis con el tiempo para conseguir el mismo efecto (tolerancia al fármaco)
convulsiones
tipo de ritmo cardiaco irregular (bloqueo auriculoventricular).
escalofríos
tensión arterial alta (hipertensión).
dolores.
sentirse muy relajado o somnoliento.
latido rápido del corazón (taquicardia)
tensión arterial alta (hipertensión)
inquietud (agitación).
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el vial y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Una vez reconstituido Remifentanilo Accord debe ser utilizado inmediatamente. Cualquier solución diluida no utilizada debe ser desechada. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Su médico o enfermera desechará cualquier medicamento que ya no necesite. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Conservar en el embalaje original con este prospecto
El principio activo es Remifentanilo.
Los demás componentes son glicina, ácido clorhídrico (para ajustar pH) e hidróxido de sodio (puede utilizarse para el ajuste del pH si es necesario).
Después de reconstituir conforme se indica, cada ml contiene 1 mg de remifentanilo.
Polvo liofilizado de color blanco a blanquecino, libre de endotoxinas y consevantes, equivalente a 1mg de principio activo en un vial de vidrio de 3 ml.
Antes de ser administrado, el polvo deberá mezclarse con un disolvente apropiado (vea la información destinada a médicos o profesionales del sector sanitario para más detalle). Una vez mezclado se formará una solución clara e incolora. Cada envase contiene 5 viales.
Accord Healthcare, S.L.U. World Trade Center
Moll de Barcelona, s/n Edifici Est, 6ª planta 08039 Barcelona
Combino Pharm, S.L. Fructuós Gelabert, 6-8
08970 Sant Joan Despí – Barcelona
España
España: Remifentanilo Accord 1mg polvo para concentrado para solución inyectable o perfusión
Portugal: Remifentanilo Accord 1mg pó para concentrado para solução injectável ou perfusão
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------
Para la información detallada por favor refiérase a la Ficha Técnica de Remifentanilo Accord.
Remifentanilo Accord sólo debe ser administrado en unas instalaciones completamente equipadas para el control y mantenimiento de la función respiratoria y cardiovascular, y por personas específicamente formadas en el uso de fármacos anestésicos y en el reconocimiento y manejo de los efectos adversos esperados de los opiáceos potentes, incluyendo la reanimación respiratoria y cardiaca. Dicha formación debe incluir la instauración y el mantenimiento de una vía respiratoria permeable y la ventilación asistida.
La perfusión continua de Remifentanilo Accord se practicará mediante un dispositivo de perfusión calibrado al interior de una vía de administración intravenosa rápida o por una vía para administración intravenosa al efecto. Esta vía de administración en perfusión deberá conectarse con o estar cerca de la cánula venosa, así como cebarse, para minimizar el potencial espacio muerto (ver Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones y la sección 6.6 de la Ficha Técnica, incluyendo tablas con ejemplos de velocidades de perfusión por peso corporal para ayudar en el ajuste de la dosis de Remifentanilo Accord en función de la anestesia requerida por el paciente).
Remifentanilo Accord también puede administrarse mediante perfusión controlada en función de una concentración plasmática objetivo (target-controlled infusion - TCI) mediante un dispositivo de perfusión autorizado que incorpore el modelo farmacocinético Minto con covarianzas en función de la edad y de la masa corporal no grasa (LBM) (Anesthesiology 1997; 86: 10 – 23).
Se debe tener cuidado de que no haya una obstrucción o desconexión de las vías de administración en perfusión y de limpiarlas adecuadamente para eliminar la cantidad residual de Remifentanilo Accord que quedara tras la utilización (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo).
Remifentanilo Accord se administra únicamente por vía intravenosa, no debiéndose administrar mediante inyección epidural o intratecal (ver Contraindicaciones).
Remifentanilo Accord puede diluirse de nuevo, después de su reconstitución. Para las instrucciones sobre la dilución del medicamento antes de su administración ver Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones.
En el caso de perfusiones controladas manualmente se recomienda diluir Remifentanilo Accord hasta obtener concentraciones de 20 a 250 µg/ml (50 µg/ml es la dilución recomendada para adultos y de 20 a 25
µg/ml para población pediátrica de un año de edad y mayores).
La dilución de Remifentanilo Accord recomendada en el caso de TCI es de 20 a 50 µg/ml.
La administración de Remifentanilo Accord debe individualizarse en base a la respuesta del paciente.
Adultos
Administración mediante perfusión controlada manualmente
La Tabla 1 resume las velocidades de inyección/perfusión iniciales y el intervalo de dosis:
INDICACIÓN INYECCIÓN EN
BOLO (µg/kg)
PERFUSIÓN CONTINUA
(µg/kg/min)
Velocidad inicial | Intervalo | ||
Inducción de anestesia | 1 (en no menos de 30 | 0,5 a 1 | -- |
segundos) | |||
Mantenimiento de anestesia | |||
en pacientes ventilados | |||
0,5 a 1 | 0,4 | 0,1 a 2 | |
0,5 | 0,5 a 1 | 0,25 | 0,05 a 2 |
CAM) | |||
100 µg/kg/min) | 0,5 a 1 | 0,25 | 0,05 a 2 |
Óxido nitroso (66 %)
Isoflurano (dosis inicial
Propofol (dosis inicial
Cuando la inyección de Remifentanilo Accord sea en bolo lenta, la administración no se realizará en menos de 30 segundos.
A las dosis anteriormente recomendadas, remifentanilo reduce significativamente la cantidad de hipnótico requerida para el mantenimiento de la anestesia. Por consiguiente, la administración de isoflurano y propofol se realizará tal como se recomendó anteriormente a fin de evitar un aumento de los efectos hemodinámicos como hipotensión y bradicardia (ver Medicación concomitante de esta sección).
No se dispone de datos sobre posología recomendada en el uso simultáneo de otros hipnóticos distintos a los indicados en la tabla con remifentanilo.
No se recomienda la administración en bolo en pacientes bajo anestesia con respiración espontánea.
Remifentanilo Accord no debe ser utilizado como analgésico en intervenciones en las que los pacientes permanecen conscientes o no reciben un soporte de la vía aérea durante la intervención.
Medicación concomitante: Remifentanilo disminuye las cantidades o dosis de fármacos anestésicos por inhalación, hipnóticos y benzodiazepinas requeridos en anestesia (ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción).
Las dosis de los siguientes fármacos utilizados en anestesia: isoflurano, tiopentona, propofol y temazepam han sido reducidas hasta un 75 % cuando se han utilizado concurrentemente con remifentanilo.
En el caso de que el efecto del analgésico de mayor duración de acción no se haya instaurado antes de finalizar la intervención quirúrgica, puede ser necesario continuar administrando Remifentanilo Accord para mantener la analgesia durante el periodo postoperatorio inmediato, hasta que el analgésico de duración más prolongada haya alcanzado su máximo efecto.
En el apartado Uso en Unidades de Cuidados Intensivos de esta sección se proporcionan instrucciones sobre cómo proporcionar analgesia y sedación a pacientes con ventilación mecánica ingresados en Unidades de Cuidados Intensivos.
En pacientes con respiración espontánea, la velocidad de perfusión de Remifentanilo Accord deberá reducirse inicialmente a 0,1 µg/kg/min. La velocidad de perfusión puede, entonces, aumentar o disminuir en no más de 0,025 µg/kg/min cada 5 minutos, hasta equilibrar el nivel de analgesia y la frecuencia respiratoria del paciente. Remifentanilo Accord se utilizará solamente en un centro bien equipado para la supervisión y mantenimiento de la función respiratoria y cardiovascular, bajo la estrecha supervisión de personas con formación específica en el reconocimiento y manejo de los efectos respiratorios de los opiáceos potentes.
No se recomienda practicar inyecciones en bolo de Remifentanilo Accord para tratamiento del dolor durante el postoperatorio en pacientes con respiración espontánea.
Administración mediante perfusión controlada hacia un objetivo (TCI)
individual de cada paciente. En el caso de cirugía de zonas particularmente estimuladas se pueden necesitar concentraciones sanguíneas de hasta 15 nanogramos/ml.
El remifentanilo, administrado a las dosis indicadas anteriormente, reduce significativamente la cantidad de agente hipnótico necesario para mantener la anestesia. Por lo tanto, se recomienda administrar las cantidades indicadas anteriormente de isoflurano y propofol para evitar un aumento de los efectos hemodinámicos como hipotensión y bradicardia (ver Tabla 1 y la información referente a la Medicación concomitante de esta sección).
En la Tabla 11 de la sección 6.6. de la Ficha Técnica se proporciona información sobre las concentraciones sanguíneas de remifentanilo alcanzadas con la perfusión controlada manualmente.
Como no se dispone de datos suficientes, no se recomienda la utilización de Remifentanilo Accord mediante TCI para la anestesia con ventilación espontánea.
Como no se dispone de datos suficientes, no se recomienda la utilización de Remifentanilo Accord mediante TCI para la analgesia postoperatoria.
Población pediátrica (de 1 a 12 años)
No se ha estudiado en detalle la administración concomitante de Remifentanilo Accord con un agente anestésico intravenoso inductor de la anestesia y por tanto, no se recomienda su uso. No se ha estudiado Remifentanilo Accord TCI en población pediátrica y por lo tanto, no se recomienda la administración de Remifentanilo Accord mediante TCI en estos pacientes. Se recomiendan las siguientes dosis de Remifentanilo Accord para el mantenimiento de la anestesia:
Tabla 2. Pautas posológicas para población pediátrica (de 1-12 años)
AGENTE ANESTÉSICO CONCOMITANTE* | INYECCIÓN EN BOLO (µg/kg) | PERFUSIÓN CONTINUA (µg/kg/min) | |
Velocidad inicial | Velocidad de mantenimiento habitual | ||
Halotano (dosis inicial 0,3 CAM) | 1 | 0,25 | 0,05 a 1,3 |
Sevoflurano (dosis inicial 0,3 CAM) | 1 | 0,25 | 0,05 a 0,9 |
Isoflurano (dosis inicial 0,5 CAM) | 1 | 0,25 | 0,06 a 0,9 |
*administrado de forma concomitante con óxido nitroso/oxígeno en una proporción 2:1
Cuando la inyección de Remifentanilo Accord sea en bolo, la administración deberá realizarse durante no menos de 30 segundos. El proceso quirúrgico no debiera comenzar hasta, al menos, 5 minutos después del inicio de la perfusión de Remifentanilo Accord, en el caso que no se administre simultáneamente una dosis en bolo. Para la administración única de óxido nitroso (70 %) con Remifentanilo Accord, las velocidades habituales de mantenimiento deberán estar entre 0,4 y 3 µg/kg/min, y aunque no ha sido específicamente estudiado, los datos en adultos sugieren que 0,4 µg/kg/min es una velocidad de inicio apropiada. Los pacientes pediátricos deben ser vigilados, ajustándose la dosis en función de la profundidad de la analgesia considerada apropiada para cada intervención quirúrgica.
Medicación concomitante: A las dosis recomendadas anteriormente, remifentanilo reduce significativamente la cantidad de fármaco hipnótico necesaria para el mantenimiento de la anestesia. En consecuencia, isoflurano, halotano y sevoflurano debieran administrarse tal y como se recomienda en la tabla a fin de evitar un aumento de los efectos hemodinámicos como hipotensión y bradicardia. No se dispone de datos sobre el uso simultáneo de remifentanilo con otros agentes hipnóticos distintos a los indicados en la tabla, que permitan realizar recomendaciones posológicas (ver Adultos - Medicación concomitante de esta sección).
Recomendaciones para el manejo de pacientes en el periodo postoperatorio inmediato
Establecimiento de analgesia alternativa previa a la interrupción de Remifentanilo Accord: Debido a la muy rápida neutralización de acción de Remifentanilo Accord, no quedará actividad opioidea residual en los 5-10 minutos siguientes a la interrupción de la administración. En aquellos pacientes sometidos a intervenciones quirúrgicas en las que se anticipa la existencia de dolor postoperatorio, deberán administrarse analgésicos antes de interrumpir la administración de Remifentanilo Accord. Se dejará transcurrir el tiempo suficiente para alcanzar el efecto terapéutico del analgésico de duración de acción más prolongada. La elección, dosis y tiempo de administración del agente(s) deberán estar planeados con antelación y ajustados individualmente para que sean adecuados tanto para la intervención quirúrgica a la que se someterá el paciente como al nivel de cuidados postoperatorios previstos (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo).
Recién nacidos/lactantes (con menos de 1 año de edad)
Existe una experiencia limitada en ensayos clínicos con remifentanilo en recién nacidos y lactantes (niños menores de 1 año; ver sección 5.1 de la Ficha Técnica). El perfil farmacocinético de remifentanilo en recién nacidos/lactantes (con menos de 1 año de edad) es comparable al observado en adultos tras las correspondientes correcciones en cuanto a diferencias de peso corporal (ver sección 5.2. de la Ficha Técnica). Sin embargo, como no se dispone de datos clínicos suficientes, no se recomienda la administración de Remifentanilo Accord en este grupo de edad.
Uso en Anestesia Total Intravenosa (ATIV): existe experiencia limitada en ensayos clínicos con remifentanilo en anestesia total intravenosa en los lactantes (ver sección 5.1 de la Ficha Técnica), sin embargo, no se dispone de datos clínicos suficientes para hacer recomendaciones de dosis.
Anestesia cardiaca
Administración mediante perfusión controlada manualmente
Tabla 3. Pautas posológicas para anestesia cardiaca
INDICACIÓN | INYECCIÓN EN BOLO (µg/kg) | PERFUSIÓN CONTINUA (µg/kg/min) | |
Velocidad inicial | Velocidad de perfusión habitual | ||
Intubación | No recomendada | 1 | -- |
Mantenimiento de anestesia | |||
Isoflurano (dosis inicial 0,4 CAM) | 0,5 a 1 | 1 | 0,003 a 4 |
Propofol (dosis inicial 50 µg/kg/min) | 0,5 a 1 | 1 | 0,01 a 4,3 |
Continuación de la analgesia postoperatoria previa a la extubación | No recomendada | 1 | 0 a 1 |
Medicación concomitante: A las dosis anteriormente recomendadas, remifentanilo reduce de manera significativa la cantidad de fármaco hipnótico necesario para mantener la anestesia. Por tanto, isoflurano y propofol deben administrarse a las dosis anteriormente recomendadas a fin de evitar un aumento de los efectos hemodinámicos como hipotensión y bradicardia. No se dispone de datos para poder realizar recomendaciones posológicas acerca del uso simultáneo de remifentanilo y otros fármacos hipnóticos distintos a los indicados en la tabla (ver - Adultos - Medicación concomitante de esta sección).
Recomendaciones para el manejo postoperatorio de los pacientes
Continuación de la administración de Remifentanilo Accord en el postoperatorio para conseguir analgesia previa a la extubación: Se recomienda que la perfusión de Remifentanilo Accord se mantenga a la velocidad intraoperatoria final durante la transferencia de los pacientes a la zona de cuidados postoperatorios. Tras la llegada a dicha zona, el nivel de analgesia y sedación del paciente debe ser vigilado atentamente y la velocidad de perfusión de Remifentanilo Accord deberá ajustarse según los requerimientos del paciente (ver el apartado Uso en Unidades de Cuidados Intensivos de esta sección para mayor información sobre el manejo de pacientes en Unidades de Cuidados Intensivos).
Remifentanilo Accord, se deberá administrar al paciente agentes analgésicos y sedantes alternativos, con el suficiente tiempo de antelación como para que permita el establecimiento de los efectos terapéuticos de dichos agentes. Se recomienda, por tanto, que la elección, dosis y tiempo de administración del fármaco(s) estén previstos antes de destetar al paciente del ventilador.
Recomendaciones para la interrupción de Remifentanilo Accord: Debido a la muy rápida neutralización de acción de Remifentanilo Accord, se han comunicado casos de hipertensión, temblores y dolor en pacientes tras cirugía cardiaca inmediatamente después de la interrupción de Remifentanilo Accord (ver sección 4 Posibles efectos adversos del prospecto). Para minimizar el riesgo de su aparición, se deberá establecer una analgesia alternativa adecuada (tal y como se ha indicado anteriormente), antes de la interrupción de la perfusión de Remifentanilo Accord. La velocidad de perfusión deberá reducirse en cantidades del orden del 25%, a intervalos de al menos 10 minutos, hasta que se interrumpa la perfusión de Remifentanilo Accord.
Durante el destete del ventilador no se debe incrementar la perfusión de Remifentanilo Accord, produciéndose únicamente ajustes a la baja, complementados si fuera necesario con la administración de analgésicos alternativos. Cambios hemodinámicos tales como hipertensión y taquicardia deberán tratarse, cuando se precise, con agentes alternativos.
Cuando se administren otros agentes opiáceos como parte del régimen de transición a una analgesia alternativa, el paciente deberá ser cuidadosamente vigilado. Se deberá evaluar el beneficio de conseguir una adecuada analgesia postoperatoria, frente al potencial riesgo de depresión respiratoria debida a estos fármacos.
Administración mediante perfusión controlada hacia un objetivo (TCI)
Inducción y mantenimiento de la anestesia: Remifentanilo Accord TCI debe utilizarse en asociación con un agente hipnótico de administración intravenosa o inhalatoria durante la inducción y mantenimiento de la anestesia en pacientes adultos con ventilación (ver Tabla 3). En asociación con estos agentes, generalmente se alcanza un nivel de analgesia adecuado para cirugía cardiaca en el límite superior del intervalo de las concentraciones sanguíneas de remifentanilo propuestas para procedimientos de cirugía general. Tras la titulación del remifentanilo en función de la respuesta individual de cada paciente, se han utilizado concentraciones sanguíneas tan elevadas como de 20 nanogramos/ml en estudios clínicos. A las dosis recomendadas anteriormente, el remifentanilo reduce de manera significativa la cantidad de agente hipnótico necesario para mantener la anestesia. Por lo tanto, se debe administrar isoflurano y propofol tal y como se indica anteriormente para evitar un aumento de los efectos hemodinámicos como hipotensión y bradicardia (ver Tabla 3 y Medicación concomitante de esta sección).
En la Tabla 11 de la sección 6.6. de la Ficha Técnica se proporcionan las concentraciones sanguíneas de remifentanilo alcanzadas mediante infusiones controladas manualmente para información.
Como no se dispone de datos suficientes, no se recomienda la utilización de Remifentanilo Accord mediante TCI para la analgesia postoperatoria.
Pacientes pediátricos (1 a 12 años de edad)
No hay datos suficientes para hacer una recomendación posológica para el uso durante la cirugía cardiaca.
Adultos
Remifentanilo Accord se puede utilizar para proporcionar analgesia a pacientes con ventilación mecánica que se encuentren ingresados en Unidades de Cuidados Intensivos. Se deben administrar sustancias sedantes cuando sea necesario.
La eficacia y seguridad de Remifentanilo Accord en pacientes de Cuidados Intensivos con ventilación mecánica ha sido establecida en ensayos clínicos perfectamente controlados de hasta tres días de duración (ver Pacientes con insuficiencia renal en Unidades de Cuidados Intensivos en esta sección y la sección 5.2 de la Ficha Técnica). Por lo tanto, no se recomienda utilizar Remifentanilo Accord durante más de 3 días de tratamiento.
No se ha estudiado la utilización de Remifentanilo Accord mediante TCI en pacientes de Cuidados Intensivos, por lo que no se recomienda la administración de Remifentanilo Accord mediante TCI en estos pacientes.
En adultos, se recomienda que la administración de Remifentanilo Accord se inicie a una velocidad de perfusión de 0,1 µg/kg/min (6 µg/kg/h) a 0,15 µg/kg/min (9 µg/kg/h). La velocidad de perfusión se debe ajustar con incrementos de 0,025 µg/kg/min (1,5 µg/kg/h) hasta conseguir el nivel deseado de analgesia. Se debe permitir un periodo de al menos 5 minutos entre los ajustes realizados en las dosis. Se debe evaluar regularmente al paciente y ajustar la velocidad de perfusión de Remifentanilo Accord en función de las necesidades. Si se alcanza una velocidad de perfusión de 0,2 µg/kg/min (12 µg/kg/h), y se requiere sedación, se recomienda que se inicie la administración con un fármaco sedante adecuado (véase la información incluida a continuación). La dosis de sedante debe ajustarse de forma que se obtenga el nivel de sedación deseado. Se pueden realizar incrementos adicionales, del orden de 0,025 µg/kg/min (1,5
µg/kg/h), en la velocidad de perfusión de Remifentanilo Accord, en caso que se requiera una analgesia adicional.
La Tabla 4 resume las velocidades de perfusión iniciales y los intervalos de dosis habituales para proporcionar analgesia a los pacientes.
Tabla 4 Pautas posológicas de Remifentanilo Accord en las Unidades de Cuidados Intensivos
PERFUSIÓN CONTINUA µg/kg/min (µg/kg/h) | |
Velocidad inicial | Intervalo |
0,1 (6) a 0,15 (9) | 0,006 (0,38) a 0,74 (44,6) |
En Cuidados Intensivos no se recomienda la administración de Remifentanilo Accord en bolo.
El empleo de Remifentanilo Accord reducirá la dosis necesaria de cualquier fármaco sedante administrado conjuntamente. En la Tabla 5 se proporcionan las dosis iniciales habituales para fármacos sedantes, en caso de requerirse su administración.
Tabla 5 Dosis inicial recomendada para fármacos sedantes, en caso de ser necesaria:
Fármacos sedantes | En bolo (mg/kg) | Perfusión (mg/kg/h) |
Propofol Midazolam | Hasta 0,5 Hasta 0,03 | 0,5 0,03 |
Para permitir el ajuste por separado de las dosis de los diferentes fármacos, los sedantes no se deben preparar como una mezcla en la misma bolsa de perfusión.
µg/kg/min (45 µg/kg/h) para proporcionar anestesia adicional.
Existe la posibilidad de que se desarrolle tolerancia con el tiempo durante la administración prolongada de agonistas de los receptores µ-opioideos.
µg/kg/min (6 µg/kg/h) en un periodo de hasta 1 hora antes de la extubación.
Tras la extubación, la velocidad de perfusión deberá reducirse en cantidades del 25 %, a intervalos de al menos 10 minutos, hasta cesar la perfusión. Durante la retirada del ventilador, no se debe incrementar la perfusión de Remifentanilo Accord y sólo pueden producirse descensos a la baja de la dosis, completándose si fuera necesario con analgésicos alternativos.
Tras la interrupción de la administración de Remifentanilo Accord, la cánula IV se debe enjuagar o bien retirarse a fin de evitar una posterior administración inadvertida del fármaco.
Cuando se administran fármacos opiáceos como parte del régimen de transición a una analgesia alternativa, el paciente debe ser cuidadosamente controlado. Se debe siempre sopesar el beneficio de proporcionar una analgesia apropiada frente al riesgo potencial de aparición de depresión respiratoria tras la administración de dichos agentes.
Pacientes pediátricos en Unidades de Cuidados Intensivos
No se dispone de datos sobre el uso en población pediátrica.
Pacientes con insuficiencia renal en Unidades de Cuidados Intensivos
No es necesario realizar ajustes a las dosis recomendadas anteriormente, al administrar Remifentanilo Accord a pacientes con insuficiencia renal, incluyendo aquellos que se encuentran sometidos a diálisis, sin embargo, el aclaramiento del metabolito ácido carboxílico se encuentra reducido en pacientes con insuficiencia renal (ver sección 5.2 de la Ficha Técnica).
Pacientes de edad avanzada (más de 65 años)
Debido al aumento de la sensibilidad de los pacientes ancianos a Remifentanilo Accord, la concentración inicial a alcanzar cuando se les administra Remifentanilo Accord mediante TCI a esta población debe ser de 1,5 a 4 nanogramos/ml y posterior titulación en función de la respuesta.
Anestesia cardiaca: No se precisa una reducción en la dosis inicial (ver sección de Anestesia cardiaca).
Cuidados Intensivos: No se precisa una reducción en la dosis inicial (ver Uso en Unidades de Cuidados Intensivos en esta sección).
Pacientes obesos
Se recomienda que la posología de Remifentanilo Accord administrada mediante perfusión controlada manualmente en pacientes obesos se reduzca y se base en el peso corporal ideal, ya que el aclaramiento y el volumen de distribución de remifentanilo se correlacionan mejor con el peso corporal ideal que con el peso corporal real.
Con el cálculo de la masa corporal magra utilizada en el modelo Minto, es posible que la masa corporal magra se esté subestimando en pacientes femeninos con un índice de masa corporal (IMC) superior a 35
kg/m2 y en pacientes masculinos con un IMC superior a 40 kg/m2. Para evitar una infradosificación en estos pacientes se recomienda titular cuidadosamente el remifentanilo administrado mediante TCI en función de la respuesta individual de cada paciente.
Insuficiencia renal
En base a las investigaciones realizadas hasta la fecha, no es necesario ajustar la dosis en pacientes con alteración de la función renal, incluyendo pacientes en Cuidados Intensivos.
Insuficiencia hepática
Los estudios realizados con un número limitado de pacientes con alteración de la función hepática no justifican la existencia de recomendaciones especiales para la posología. No obstante, los pacientes con insuficiencia hepática grave pueden ser ligeramente más sensibles a los efectos de depresión respiratoria de remifentanilo (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo). Estos pacientes serán estrechamente vigilados y la dosis de remifentanilo se graduará en función de la necesidad individual del paciente.
Neurocirugía
La limitada experiencia clínica con pacientes sometidos a neurocirugía ha demostrado que no se requieren recomendaciones posológicas especiales.
Pacientes de los grupos III/IV de la clasificación de la ASA
En el caso de la administración mediante TCI, debe utilizarse una concentración inicial menor, de 1,5 a 4 nanogramos/ml en pacientes pertenecientes a los grupos III y IV de la clasificación de la ASA y titularla posteriormente en función de la respuesta.
Anestesia cardiaca: No se requiere una reducción en la dosis inicial (ver sección de Anestesia cardiaca).
Como en la composición de Remifentanilo Accord hay glicina, está contraindicada la administración de Remifentanilo Accord mediante inyección epidural e intratecal (ver sección 5.3 de la Ficha Técnica).
Remifentanilo Accord está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo, a otros análogos de fentanilo o a alguno de los excipientes listados en la sección 6.1 de la Ficha Técnica.
Está contraindicada la utilización de Remifentanilo Accord como único medicamento para la inducción en anestesia.
Remifentanilo Accord se administrará únicamente en un centro bien equipado para el control y mantenimiento de la función respiratoria y cardiovascular, y por personas específicamente formadas en el uso de fármacos anestésicos y en el reconocimiento y manejo de las reacciones adversas esperadas de los opiáceos potentes, incluyendo la reanimación respiratoria y cardiaca. Tal formación debe incluir la instauración y mantenimiento de una vía aérea y de ventilación asistida. No se recomienda la utilización de
Remifentanilo Accord en pacientes con ventilación mecánica ingresados en Unidades de Cuidados Intensivos en tratamientos de duración superior a 3 días.
Los pacientes con hipersensibilidad conocida a otra clase diferente de opiáceos, pueden presentar una reacción de hipersensibilidad tras la administración de Remifentanilo Accord. Se debe tener precaución antes de usar Remifentanilo Accord en estos pacientes (ver Contraindicaciones).
Debido a la muy rápida neutralización de acción de Remifentanilo Accord, no quedará actividad opioidea residual en los 5-10 minutos siguientes a la interrupción de la administración de Remifentanilo Accord. En aquellos pacientes sometidos a intervenciones quirúrgicas en las que se anticipa la existencia de dolor postoperatorio, deberán administrarse analgésicos antes de interrumpir la administración de Remifentanilo Accord. Cuando se utilice en Unidades de Cuidados Intensivos se debe tener en cuenta la posibilidad de que aparezca tolerancia, hiperalgesia y cambios hemodinámicos asociados. Antes de interrumpir el tratamiento con Remifentanilo Accord se deben administrar sustancias sedantes y analgésicas alternativas a los pacientes. Se dejará transcurrir el tiempo suficiente para alcanzar el efecto terapéutico del analgésico de duración de acción más prolongada. La elección, dosis y tiempo de administración del agente(s) deberán estar planeados previamente y ajustados individualmente para que sean adecuados tanto para el proceso quirúrgico al que será sometido el paciente como al nivel de cuidados postoperatorios previstos. Cuando se administren otros agentes opiáceos como parte del régimen de transición a la analgesia alternativa, se deberá evaluar el beneficio de aportar una analgesia adecuada postoperatoria frente al potencial riesgo de depresión respiratoria debida a estos fármacos.
Riesgo por el uso concomitante de medicamentos sedantes como benzodiazepinas u otros medicamentos relacionados
El uso concomitante de Remifentanilo Accord y medicamentos sedantes, como benzodiazepinas u otros medicamentos relacionados, puede provocar sedación, depresión respiratoria, coma y muerte. Debido a estos riesgos, la prescripción concomitante con estos medicamentos, se debe reservar para pacientes sin opción a tratamientos alternativos. Si se toma la decisión de prescribir Remifentanilo Accord concomitantemente con éstos medicamentos, se debe usar la dosis efectiva más baja, durante el menor tiempo posible.
Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para detectar los signos y síntomas de depresión respiratoria y sedación. A este respecto, se recomienda encarecidamente informar a los pacientes y a sus cuidadores para que estén atentos a estos síntomas (ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción)
Interrupción del tratamiento
Tras la retirada del tratamiento de remifentanilo se ha informado con poca frecuencia de síntomas como taquicardia, hipertensión y agitación, particularmente tras su retirada abrupta después de una administración prolongada de más de 3 días. Cuando aparecen, la reintroducción y disminución paulatina de la perfusión han sido beneficiosas. No se recomienda el uso de Remifentanilo Accord en pacientes con cuidados intensivos con ventilación mecánica para un tratamiento que dure más de 3 días.
A las dosis recomendadas, puede aparecer rigidez muscular. Como con otros opiáceos, la incidencia de rigidez muscular está relacionada con la dosis y la velocidad de administración. Por tanto, las inyecciones en bolo lentas se administrarán en no menos de 30 segundos.
La rigidez muscular inducida por remifentanilo debe tratarse en el contexto del estado clínico del paciente con medidas de apoyo adecuadas. La excesiva rigidez muscular que aparece durante la inducción de la anestesia deberá tratarse administrando un fármaco bloqueante neuromuscular y/o hipnóticos adicionales. La rigidez muscular observada durante el uso de remifentanilo como analgésico puede ser tratada interrumpiendo o disminuyendo la velocidad de administración de remifentanilo. La resolución de la rigidez muscular tras interrumpir la perfusión de remifentanilo tiene lugar en minutos. Alternativamente, puede administrarse un antagonista opiáceo, no obstante, esto puede anular o atenuar el efecto analgésico de remifentanilo.
Como con todos los opiáceos potentes, la analgesia profunda está acompañada por una notable depresión respiratoria. Por consiguiente, sólo se utilizará remifentanilo en áreas provistas de instalaciones para el seguimiento y tratamiento de la depresión respiratoria. Deberá prestarse una atención especial en pacientes con disfunción respiratoria. La aparición de una depresión respiratoria se tratará convenientemente, incluyendo una disminución de hasta un 50 % de la velocidad de perfusión o interrumpiendo temporalmente la perfusión. A diferencia de otros análogos de fentanilo, remifentanilo no ha mostrado ser causante de depresión respiratoria recurrente, aún después de una administración prolongada. No obstante, dado que son muchos los factores que pueden afectar a la recuperación postoperatoria, es importante asegurarse de que se alcance un estado de consciencia total y una ventilación espontánea adecuada antes de que el paciente salga del área de recuperación.
El riesgo de aparición de efectos cardiovasculares tales como hipotensión y bradicardia, que muy raramente conducen a asistolia/parada cardiaca (ver sección 4 del prospecto e Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción) puede reducirse enlenteciendo la velocidad de perfusión de Remifentanilo Accord o las dosis de anestésicos administrados concurrentemente, o mediante administración por vía intravenosa de fluidos, fármacos vasopresores o anticolinérgicos, a conveniencia.
Los pacientes debilitados, con hipovolemia, hipotensos y ancianos pueden ser más sensibles a los efectos cardiovasculares de remifentanilo.
En el espacio muerto de la vía para la administración intravenosa y/o en la cánula puede haber suficiente cantidad de Remifentanilo Accord como para causar depresión respiratoria, apnea y/o rigidez muscular si se drena el conducto con fluidos intravenosos u otros fármacos. Esto puede evitarse administrando Remifentanilo Accord en una vía para administración intravenosa rápida o mediante una vía para administración intravenosa al efecto, que se retirase cuando se interrumpiera la administración de Remifentanilo Accord.
Se dispone de datos limitados acerca del uso en recién nacidos/lactantes con menos de 1 año de edad (ver Posología y método de la administración - Recién nacidos/lactantes (con menos de 1 año de edad) y sección 5.1 de la Ficha Técnica).
Como con otros fármacos opiáceos, remifentanilo puede producir dependencia.
Remifentanilo no se metaboliza por la colinesterasa plasmática, por lo que no se anticipa la existencia de interacciones con fármacos que sean metabolizados por esta enzima.
Como con otros fármacos opiáceos, el remifentanilo, administrado mediante perfusión controlada manualmente o mediante TCI, reduce las dosis de anestésicos por vía inhalatoria o intravenosa así como de las benzodiazepinas que se requieren en anestesia (ver Posología y método de la administración). Si no se reducen las dosis de los fármacos depresores del SNC administrados concomitantemente, los pacientes pueden experimentar un aumento en la incidencia de reacciones adversas asociadas al uso de estos fármacos.
Los efectos cardiovasculares de Remifentanilo Accord (hipotensión y bradicardia – ver sección 4 del prospecto y Advertencias y precauciones especiales de empleo) pueden estar exacerbados en pacientes que reciban tratamiento concomitante con fármacos depresores del sistema cardiaco, tales como beta- bloqueantes y bloqueantes de los canales del calcio.
Embarazo
No hay estudios adecuados y bien controlados con mujeres embarazadas. Remifentanilo Accord deberá utilizarse durante el embarazo solamente si el potencial beneficio justifica el potencial riesgo para el feto.
Lactancia
Se desconoce si remifentanilo se excreta en leche materna. No obstante, como los análogos de fentanilo se excretan en leche materna y como se ha detectado la presencia de material relacionado con remifentanilo en leche de rata tras administración de remifentanilo, se advertirá a las madres en periodo de lactancia que dejen de dar el pecho durante las 24 horas siguientes a la administración de remifentanilo.
Parto y alumbramiento
No se dispone de un número de datos suficiente para recomendar el uso de remifentanilo durante un parto o cesárea. Se sabe que remifentanilo cruza la barrera placentaria y los análogos de fentanilo pueden causar depresión respiratoria en el niño.
Como con todos los potentes analgésicos opiáceos, una sobredosis se manifestaría por un incremento de las acciones farmacológicamente previsibles de remifentanilo. Debido a la muy corta duración de acción de Remifentanilo Accord, el potencial de aparición de efectos perjudiciales debidos a una sobredosis está limitado al periodo de tiempo inmediato siguiente a la administración. La respuesta a la interrupción de la administración del fármaco es rápida, regresándose al estado inicial a los 10 minutos.
En caso de sobredosis o de sospecha de sobredosis, realizar lo siguiente: interrumpir la administración de Remifentanilo Accord, mantener una vía respiratoria abierta, comenzar a instaurar ventilación asistida o controlada con oxígeno y mantener adecuadamente la función cardiovascular. Si la depresión respiratoria se asocia con rigidez muscular, puede requerirse un bloqueante neuromuscular para facilitar una respiración asistida o controlada. Para el tratamiento de la hipotensión pueden emplearse fluidos intravenosos y fármacos vasopresores así como otras medidas de soporte.
Puede administrarse por vía intravenosa un antagonista opiáceo tal como la naloxona como antídoto específico para tratar la depresión respiratoria grave y la rigidez muscular. Es improbable que la duración de la depresión respiratoria tras sobredosis con Remifentanilo Accord sea más prolongada que la acción del antagonista opiáceo.
Remifentanilo Accord sólo debe reconstituirse y diluirse con aquellas soluciones para perfusión recomendadas (ver Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones).
Remifentanilo Accord no debe reconstituirse, diluirse o mezclarse con solución inyectable Ringer lactato o con solución inyectable Ringer lactato y glucosa al 5 %.
No debe mezclarse Remifentanilo Accord con propofol en la misma bolsa de perfusión antes de la administración.
No se recomienda administrar Remifentanilo Accord dentro de la misma vía de administración intravenosa de sangre/suero/plasma, ya que la presencia de esterasas inespecíficas en productos sanguíneos puede conducir a la hidrólisis de remifentanilo dando lugar a su metabolito inactivo.
Remifentanilo Accord no debe mezclarse con otros medicamentos antes de la administración.
Viales:
Viales de 1 mg: 18 meses
Viales de 2 mg: 2 años
Viales de 5 mg: 3 años
Se ha demostrado la estabilidad química y física durante el uso de la solución reconstituida durante 24 horas a 25ºC. Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe usarse inmediatamente. Si no se usa de forma inmediata, los tiempos y condiciones de almacenamiento de la solución reconstituida previa a la utilización, son responsabilidad de la persona que lo vaya a usar y normalmente no deben ser superiores a 24 horas a 2-8ºC, a menos que la reconstitución se haya producido en condiciones asépticas controladas y validadas.
Todas las soluciones diluidas de Remifentanilo Accord solución inyectable y perfusión deben usarse inmediatamente. Cualquier solución diluida no utilizada se debe desechar.
Para preparar la administración de Remifentanilo Accord por vía intravenosa, se añadirán a conveniencia 1, 2 ó 5 ml del diluyente, a fin de obtener una solución reconstituida con una concentración de 1 mg/ml de remifentanilo. La solución reconstituida es transparente, incolora y prácticamente está libre de partículas. Tras la reconstitución, inspeccionar visualmente el producto (si el recipiente lo permite) para ver si hay partículas, si presenta alteraciones del color o si el recipiente está dañado. Desechar cualquier solución donde se observen tales defectos. El producto reconstituido es para un solo uso. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
Remifentanilo Accord no deberá administrarse mediante perfusión controlada manualmente sin diluirse posteriormente hasta obtener concentraciones de 20 a 250 µg/ml (50 µg/ml es la dilución recomendada en
adultos y 20 a 25 µg/ml en niños con 1 o más años de edad).
Remifentanilo Accord no deberá administrarse mediante TCI sin diluirse previamente (20 a 50 µg/ml es la dilución recomendada para la administración mediante TCI).
La dilución depende de la capacidad técnica del dispositivo para perfusión y de los requerimientos previstos del paciente.
La dilución debe realizarse con alguno de los siguientes fluidos para administración intravenosa:
Agua para preparaciones inyectables
Solución inyectable de glucosa al 5 %
Solución inyectable de glucosa al 5 % y cloruro de sodio al 0,9 %
Solución inyectable de cloruro de sodio al 0,9 %
Solución inyectable de cloruro de sodio al 0,45 %.
Tras la dilución, inspeccionar visualmente el producto para asegurarse de que es transparente, incoloro, está prácticamente libre de partículas y que el recipiente no está dañado. Desechar cualquier solución donde se observen tales defectos.
Remifentanilo Accord resulta compatible con los siguientes fluidos para administración intravenosa cuando se administra en catéter intravenoso de:
Solución inyectable Ringer lactato
Solución inyectable Ringer lactato y glucosa al 5 %
Remifentanilo Accord ha mostrado ser compatible con propofol cuando se administra en un catéter intravenoso.