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AstraZeneca

Ebymect
dapagliflozin, metformin

Prospecto: información para el paciente


Ebymect 5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película Ebymect 5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película dapagliflozina/hidrocloruro de metformina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto


  1. Qué es Ebymect y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ebymect

  3. Cómo tomar Ebymect

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Ebymect

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Ebymect y para qué se utiliza


    Ebymect contiene dos principios activos diferentes llamados dapagliflozina y metformina. Ambos pertenecen a un grupo de medicamentos que se denominan “antidiabéticos orales”. Estos son medicamentos que se toman por vía oral para la diabetes.


    Ebymect se utiliza para un tipo de diabetes llamada “diabetes tipo 2” en pacientes adultos (de 18 años de edad o mayores). Si tiene diabetes tipo 2, su páncreas no produce suficiente insulina o su cuerpo no es capaz de utilizar la insulina que produce adecuadamente. Esto conduce a un alto nivel de azúcar (glucosa) en su sangre.

    • Dapagliflozina actúa eliminando el exceso de azúcar de su cuerpo a través de la orina y disminuye la cantidad de azúcar en su sangre. También puede ayudar a prevenir enfermedades del corazón y riñón.

    • Metformina actúa principalmente inhibiendo la producción de glucosa en el hígado.


      Para tratar la diabetes tipo 2:

    • Este medicamento se toma en combinación con dieta y ejercicio.

    • Este medicamento se utiliza si su diabetes no puede controlarse con otros medicamentos utilizados para tratar la diabetes.

    • Su médico podría pedirle que tome este medicamento solo o junto con otros medicamentos para tratar la diabetes. Puede tratarse de otro medicamento administrado por vía oral y/o un medicamento administrado por inyección.

    • Si ya está utilizando dapagliflozina y metformina en comprimidos individuales, su médico podría pedirle que cambie a este medicamento. Para evitar la sobredosis, no continúe tomando

      los comprimidos de dapagliflozina y de metformina, si está tomando Ebymect.


      Es importante que continúe siguiendo las recomendaciones sobre dieta y ejercicio que le facilite su médico, farmacéutico o enfermero.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ebymect


    No tome Ebymect:

    • si es alérgico a la dapagliflozina, la metformina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    • si ha tenido recientemente un coma diabético.

    • si tiene diabetes no controlada con, por ejemplo, hiperglucemia grave (glucosa alta en sangre), náuseas, vómitos, diarrea, pérdida rápida de peso, acidosis láctica (ver “Riesgo de acidosis láctica” a continuación) o cetoacidosis. La cetoacidosis es un trastorno en el que las sustancias llamadas “cuerpos cetónicos” se acumulan en la sangre, lo que puede conducir a un pre-coma diabético. Los síntomas incluyen dolor de estómago, respiración rápida y profunda, somnolencia o que su aliento desarrolle un aroma afrutado poco habitual.

    • si tiene una reducción grave de la función renal.

    • si tiene alguna alteración que puede empeorar el funcionamiento de sus riñones, tal y como:

      • pérdida de gran cantidad de agua del cuerpo (deshidratación), por ej. debido a una diarrea prolongada o grave, o si ha vomitado varias veces seguidas

      • infección grave

      • problemas graves con su circulación sanguínea (shock).

    • si tiene una enfermedad que le provoque muchos problemas para que la sangre llegue a sus órganos, tal y como si tiene

      • insuficiencia cardiaca

      • dificultades para respirar debido a enfermedad aguda de corazón o pulmón

      • si ha sufrido recientemente un infarto de miocardio

      • algún problema grave de la circulación sanguínea (shock).

    • si tiene problemas de hígado.

    • si consume grandes cantidades de alcohol, todos los días o sólo de vez en cuando (ver sección “Toma de Ebymect con alcohol”).


      No tome este medicamento si le aplica alguna de las situaciones anteriores.

      Advertencias y precauciones Riesgodeacidosisláctica

      Ebymect puede ocasionar un efecto adverso muy raro, pero muy grave, llamado acidosis láctica, en

      especial si sus riñones no funcionan de forma adecuada. El riesgo de desarrollar acidosis láctica también se ve aumentado con la diabetes descontrolada, infecciones graves, el ayuno prolongado o la ingesta de alcohol, la deshidratación (ver más información a continuación), problemas en el hígado y cualquier trastorno médico en el que una parte del cuerpo tenga un suministro reducido de oxígeno (como enfermedades agudas y graves del corazón).

      Si cualquiera de lo anterior es aplicable a usted, consulte a su médico para obtener más instrucciones.


      Deje de tomar Ebymect durante un corto periodo de tiempo si tiene un trastorno que pueda estar asociado con la deshidratación (pérdida significativa de líquidos corporales), como vómitos intensos, diarrea, fiebre, exposición al calor o si bebe menos líquido de lo normal. Consulte con su médico para obtener más instrucciones.


      Deje de tomar Ebymect y póngase en contacto con un médico o con el hospital más cercano inmediatamente si experimenta cualquiera de los síntomas que produce la acidosis láctica, ya que este trastorno puede dar lugar a coma.

      Los síntomas de la acidosis láctica incluyen:

      • vómitos

      • dolor de estómago (dolor abdominal)

      • calambres musculares

      • sensación general de malestar, con un cansancio intenso

      • dificultad para respirar

      • reducción de la temperatura corporal y de la frecuencia de los latidos del corazón La acidosis láctica es una urgencia médica y se debe tratar en un hospital.

        Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Ebymect, y durante el tratamiento:

    • si experimenta una pérdida de peso rápida, tiene náuseas o vómitos, tiene dolor de estómago, sed excesiva, respiración rápida y profunda, confusión, somnolencia y cansancio inusual, olor

      dulce en su aliento, un sabor dulce o metálico en la boca, o un olor diferente en su orina o sudor, contacte con un médico o con el hospital más cercano inmediatamente. Estos síntomas pueden ser señal de “cetoacidosis diabética” – un problema raro pero grave, en ocasiones con riesgo

      para la vida, que ocurre con la diabetes debido a un incremento de “cuerpos cetónicos” en su orina o sangre, que se detecta en los análisis. El riesgo de desarrollar una cetoacidosis diabética se puede incrementar con el ayuno prolongado, consumo excesivo de alcohol, deshidratación, reducciones bruscas en la dosis de insulina, o una necesidad mayor de insulina debido a una cirugía importante o una enfermedad grave.

    • si tiene “diabetes tipo 1” su organismo no produce nada de insulina. Ebymect no se debe usar para tratar esta enfermedad.

    • si tiene niveles muy altos de glucosa en sangre que pueden provocarle deshidratación (perder demasiado líquido del organismo). Los posibles signos de la deshidratación se incluyen al principio de la sección 4. Informe a su médico antes de empezar a tomar este medicamento si presenta alguno de estos signos.

    • si está tomando medicamentos para disminuir su presión arterial (antihipertensivos) o tiene antecedentes de presión arterial baja (hipotensión). Se incluye más información más adelante en “Toma de Ebymect con otros medicamentos”.

    • si presenta infecciones urinarias a menudo. Este medicamento puede causar infecciones urinarias y es posible que su médico desee vigilarle más de cerca. Puede que su médico valore cambiar temporalmente su tratamiento si desarrolla una infección grave.


      Si alguna de las situaciones anteriores le aplica (o no está seguro), hable con su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar este medicamento.


      Consulte con su médico de forma inmediata si presenta una combinación de síntomas de dolor, dolor a la palpación, enrojecimiento o inflamación de los genitales o de la zona entre los genitales y el ano, con fiebre o malestar general. Estos síntomas podrían ser un signo de una infección rara pero grave, incluso potencialmente mortal, denominada fascitis necrosante del perineo o gangrena de Fournier,

      que destruye el tejido bajo la piel. La gangrena de Fournier se debe tratar inmediatamente.


      Cirugía

      Si necesita someterse a una cirugía mayor debe dejar de tomar Ebymect mientras se le realice el procedimiento y durante un tiempo después del mismo. Su médico decidirá cuándo debe interrumpir el

      tratamiento con Ebymect y cuándo reiniciarlo.


      Funcionamiento de los riñones

      Se debe revisar sus riñones antes de empezar a tomar Ebymect. Durante el tratamiento con este

      medicamento, su médico comprobará la función de sus riñones una vez al año o de manera más frecuente si usted es una persona de edad avanzada y/o si su función renal está empeorando.


      Cuidado de los pies

      Es importante que vigile sus pies de forma regular y siga cualquier otro consejo referente al cuidado de

      los pies que le haya proporcionado su profesional sanitario.


      Glucosa en orina

      Debido a cómo actúa este medicamento, su orina dará positivo en glucosa mientras esté tomando este

      medicamento.


      Edad avanzada (≥ 65 años o más)

      Si es de edad avanzada, puede existir un mayor riesgo de que sus riñones funcionen peor y que le traten con otros medicamentos (ver también “Funcionamiento de los riñones” más arriba y “Toma de

      Ebymect con otros medicamentos” más abajo).

      Niños y adolescentes

      Este medicamento no está recomendado en niños ni adolescentes menores de 18 años de edad, debido a que no ha sido estudiado en estos pacientes.


      Otros medicamentos y Ebymect

      Si necesita que se le administre en su torrente sanguíneo una inyección de un medio de contraste que

      contiene yodo, por ejemplo, en el contexto de una radiografía o de una exploración, debe dejar de tomar Ebymect antes de la inyección o en el momento de la misma. Su médico decidirá cuándo debe interrumpir el tratamiento con Ebymect y cuándo reiniciarlo.


      Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Puede que necesite análisis más frecuentes de la glucosa en sangre y de la función renal, o puede que su médico tenga que ajustar la dosis de Ebymect. Es especialmente importante mencionar lo siguiente:

    • si está tomando un medicamento empleado para eliminar líquido del organismo (diurético). Su médico puede pedirle que deje de tomar este medicamento. Los posibles signos de la pérdida excesiva de líquido del organismo se recogen al principio de la sección 4.

    • si está tomando otros medicamentos que reducen la cantidad de azúcar en la sangre, como insulina o un medicamento tipo “sulfonilurea”. Puede que su médico decida reducir la dosis de

      estos medicamentos para evitar que presente niveles de azúcar en sangre demasiado bajos (hipoglucemia).

    • si está tomando cimetidina, un medicamento usado para tratar problemas de estómago.

    • si está usando broncodilatadores (agonistas beta-2) que se usan para tratar el asma.

    • si está usando corticosteroides, (usados para tratar la inflamación en enfermedades como el asma y la artritis) que se dan tanto por vía oral, inyectados o inhalados.

    • medicamentos utilizados para tratar el dolor y la inflamación (AINEs e inhibidores de la COX- 2, como ibuprofeno y celecoxib).

    • ciertos medicamentos para tratar la hipertensión (inhibidores de la ECA y antagonistas del receptor de la angiotensina II).


      Toma de Ebymect con alcohol

      Evite la ingesta excesiva de alcohol mientras toma Ebymect, ya que esto puede incrementar el riesgo de acidosis láctica (ver sección “Advertencias y precauciones”).


      Embarazo y lactancia

      Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

      quedarse embarazada, solicite consejo a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Debe dejar de tomar este medicamento si se queda embarazada, debido a que no se recomienda su uso durante el segundo y tercer trimestre del embarazo (los últimos seis meses). Consulte a su médico sobre la mejor forma de controlar la glucemia durante el embarazo.


      Consulte a su médico si quiere dar o está dando el pecho antes de tomar este medicamento. No debe usar este medicamento durante la lactancia. La metformina pasa a la leche humana en pequeñas cantidades. Se desconoce si la dapagliflozina pasa a la leche materna.


      Conducción y uso de máquinas

      Este medicamento ejerce una influencia nula o insignificante sobre la capacidad de conducir o usar

      máquinas. Tomarlo con otros medicamentos que reducen la cantidad de azúcar en sangre, como la insulina o un medicamento tipo “sulfonilurea”, puede provocar niveles muy bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia), que puede provocar síntomas tales como debilidad, mareo, aumento de la sudoración, aceleración del pulso, alteraciones de la visión o dificultad para concentrarse, que pueden afectar a su capacidad para conducir o usar máquinas. No conduzca ni use herramientas ni máquinas si empieza a sentir estos síntomas.


      Ebymect contiene sodio

      Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, esto es, esencialmente “exento de sodio”.

  3. Cómo tomar Ebymect


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Qué cantidad debe tomar

    • La cantidad de este medicamento que tomará varía dependiendo de su estado y de las dosis que toma actualmente de metformina y/o comprimidos individuales de dapagliflozina y metformina.

      Su médico le indicará exactamente qué concentración de este medicamento que debe tomar.

    • La dosis recomendada es de un comprimido dos veces al día.


      Cómo tomar este medicamento

    • Trague el comprimido entero con medio vaso de agua.

    • Tómese el comprimido con alimentos. Esto es para reducir el riesgo de efectos adversos en el estómago.

    • Tómese su comprimido dos veces al día, una por la mañana (desayuno) y una por la noche (cena).


      Su médico puede recetarle este medicamento junto con otro(s) medicamento(s) para reducir la cantidad de azúcar en su sangre. Estos pueden ser medicamento(s) por vía oral o administrados por inyección, como insulina o un agonista del receptor GLP-1. Recuerde tomar estos otros medicamento(s)

      siguiendo las instrucciones de su médico. Esto ayudará a obtener los mejores resultados para su salud.


      Dieta y ejercicio

      Para controlar su diabetes deberá continuar con la dieta y el ejercicio, incluso cuando tome este fármaco. Por eso es importante que continúe siguiendo las recomendaciones sobre dieta y ejercicio de su médico, farmacéutico o enfermero. En particular, si está siguiendo una dieta de control de peso para diabéticos, continúe con ella mientras esté tomando este medicamento.


      Si toma más Ebymect del que debe

      Si toma más comprimidos de Ebymect de los debidos, puede experimentar acidosis láctica. Los síntomas de la acidosis láctica incluyen tener muchas náuseas o vómitos, dolor de estómago, calambres musculares, cansancio intenso o dificultad para respirar. Si esto le ocurre a usted, puede necesitar tratamiento hospitalario inmediato, ya que la acidosis láctica puede llevar al coma. Deje de tomar este medicamento inmediatamente y contacte con un médico o el hospital más cercano enseguida (ver sección 2). Lleve consigo el envase del medicamento.


      Si olvidó tomar Ebymect

      Si se olvidó una dosis, tómela en cuanto se acuerde. Si no se acuerda hasta que es la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y siga su pauta habitual. No tome una dosis doble de este medicamento para compensar las dosis olvidadas.


      Si interrumpe el tratamiento con Ebymect

      No deje de tomar este medicamento sin antes consultar a su médico. El azúcar en su sangre puede aumentar sin este medicamento.


      Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Deje de tomar Ebymect y consulte con un médico inmediatamente si advierte alguno de estos efectos adversos graves o potencialmente graves:


    • Acidosis láctica, ocurre raramente (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

      Ebymect puede causar un efecto adverso muy raro, pero muy grave, llamado acidosis láctica (ver

      sección “Advertencias y precauciones”), Si esto le ocurre, debe dejar de tomar Ebymect y ponerse en contacto con un médico o el hospital más cercano inmediatamente, ya que la acidosis láctica puede conducir al coma.


      Contacte con un médico o con el hospital más cercano inmediatamente si usted presenta alguno de los siguientes efectos adversos:


    • Cetoacidosis diabética, se ha observado de forma rara (puede afectar hasta 1 de cada

      1.000 personas)

      Éstos son los signos de cetoacidosis diabética (ver también la sección 2 Advertencias y precauciones):

      • aumento de los niveles de “cuerpos cetónicos” en su orina o sangre

      • pérdida de peso rápida

      • tiene náuseas o vómitos

      • dolor de estómago

      • sed excesiva

      • respiración rápida y profunda

      • confusión

      • somnolencia y cansancio poco habituales

      • olor dulce en su aliento, un sabor dulce o metálico en la boca, o un olor diferente en su orina o sudor.

        Esto puede ocurrir a pesar de los niveles de glucosa en sangre. Su médico debe decidir si interrumpe

        de forma temporal o permanente su tratamiento con Ebymect.


    • Fascitis necrosante del perineo o gangrena de Fournier, una infección grave de los tejidos blandos de los genitales o de la zona entre los genitales y el ano, vista muy raramente.


      Deje de tomar Ebymect y consulte con un médico tan pronto como sea posible si usted nota alguno de los siguientes efectos graves o potencialmente graves:


    • Deshidratación: pérdida excesiva de líquidos del organismo, ocurre con poca frecuencia (puede afectar a hasta 1 de cada 100 personas).

      Estos son los signos de deshidratación:

      • boca muy seca o pegajosa, sensación de sed intensa

      • sensación intensa de somnolencia o cansancio

      • micciones (orina) escasas o nulas

      • latido cardíaco rápido.


    • Infección del tracto urinario, ocurre frecuentemente (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas).

      Estos son los signos de una infección grave del tracto urinario:

      • fiebre y/o escalofríos

      • sensación de escozor al miccionar (orinar)

      • dolor de espalda o en el costado.

        Aunque es poco frecuente, si observa sangre en la orina, informe a su médico inmediatamente.

        Contacte con un médico tan pronto como sea posible si usted presenta alguno de los siguientes efectos adversos:


    • Disminución de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia), se observa de forma muy frecuente (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas) – cuando tome este medicamento junto con una sulfonilurea u otros medicamentos que reducen los niveles de azúcar en sangre, como la insulina.

      Los signos de una disminución del azúcar en sangre son:

      • escalofríos, sudoración, sensación de gran ansiedad, latido cardíaco rápido

      • sensación de hambre, dolor de cabeza, alteraciones de la visión

      • cambio del estado de ánimo o sensación de confusión.


        Su médico le explicará cómo tratar la disminución de los niveles de azúcar en sangre y qué hacer si sufre alguno de los signos anteriores. Si tiene síntomas de disminución de los niveles de azúcar en sangre, tome comprimidos de glucosa, un tentempié rico en azúcar o beba un zumo de fruta. Mídase el nivel de azúcar en sangre, si es posible, y descanse.


        Otros efectos adversos incluyen: Muy frecuentes

    • náuseas, vómitos

    • diarrea o dolor de estómago

    • pérdida del apetito


      Frecuentes

    • infecciones genitales (candidiasis) del pene o la vagina (los signos pueden incluir irritación, picor y flujo u olor anormal)

    • dolor de espalda

    • molestia al orinar, mayor cantidad de orina de lo normal o necesidad de orinar más frecuentemente

    • cambios en los niveles de colesterol o lípidos en la sangre (observado en los análisis)

    • aumento en la cantidad de glóbulos rojos en sangre (observado en los análisis)

    • disminución en el aclaramiento renal de creatinina (observado en los análisis) al inicio del tratamiento

    • cambios en el gusto

    • mareos

    • erupción


      Poco frecuentes)

    • infección por hongos

    • sed

    • estreñimiento

    • despertares nocturnos por necesidad de orinar

    • sequedad de boca

    • disminución de peso

    • aumento en la creatinina (observado en los análisis de sangre) al inicio del tratamiento

    • aumento en la urea (observado en los análisis de sangre)


      Muy raros

    • disminución de los niveles de vitamina B12 en la sangre

    • resultados anómalos en los análisis de la función hepática, inflamación del hígado (hepatitis)

    • enrojecimiento de la piel (eritema), picor o prurito (habones)


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,

      image

      incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V.

      Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Ebymect


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster o el envase después de EXP/CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Ebymect


Ebymect 5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película y Ebymect 5/1.000 mg comprimidos recubiertos con película están disponibles en blísters de PVC/PCTFE/Alu. Los tamaños de envase son de 14, 28, 56 y 196 (2 envases de 98) comprimidos recubiertos con película en blísters calendario no precortados de 14 comprimidos, 60 comprimidos recubiertos con película en blísters no precortados de 10 comprimidos y 60x1 comprimidos recubiertos con película en blísters precortados unidosis.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases en su país.


Titular de la autorización de comercialización

AstraZeneca AB

SE-151 85 Södertälje Suecia


Responsable de la fabricación

AstraZeneca AB

Gärtunavägen

SE-151 85 Södertälje Suecia


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


België/Belgique/Belgien AstraZeneca S.A./N.V. Tel: +32 2 370 48 11

Lietuva

UAB AstraZeneca Lietuva

Tel: +370 5 2660550


България

АстраЗенека България ЕООД

Тел.: +359 (2) 44 55 000

Luxembourg/Luxemburg AstraZeneca S.A./N.V. Tél/Tel: +32 2 370 48 11


Česká republika

AstraZeneca Czech Republic s.r.o. Tel: +420 222 807 111

Magyarország AstraZeneca Kft. Tel.: +36 1 883 6500


Danmark AstraZeneca A/S Tlf: +45 43 66 64 62

Malta

Associated Drug Co. Ltd

Tel: +356 2277 8000


Deutschland AstraZeneca GmbH Tel: +49 40 809034100

Nederland

AstraZeneca BV

Tel: +31 79 363 2222


Eesti

AstraZeneca

Tel: +372 6549 600

Norge

AstraZeneca AS

Tlf: +47 21 00 64 00


Ελλάδα

AstraZeneca A.E.

Τηλ: +30 2 106871500

Österreich

AstraZeneca Österreich GmbH Tel: +43 1 711 31 0


España

Esteve Pharmaceuticals, S.A.

Tel: +34 93 446 60 00


Laboratorio Tau, S. A. Tel: +34 91 301 91 00

Polska

AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 245 73 00


France

AstraZeneca

Tél: +33 1 41 29 40 00

Portugal

BIAL-Portela & Cª., S.A.

Tel.: +351 22 986 61 00


Hrvatska AstraZeneca d.o.o. Tel: +385 1 4628 000

România

AstraZeneca Pharma SRL

Tel: +40 21 317 60 41


Ireland

AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC Tel: +353 1609 7100

Slovenija

AstraZeneca UK Limited Tel: +386 1 51 35 600


Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika AstraZeneca AB, o.z. Tel: +421 2 5737 7777

Italia

AstraZeneca S.p.A.

Tel: +39 02 00704500

Suomi/Finland

AstraZeneca Oy

Puh/Tel: +358 10 23 010


Κύπρος

Αλέκτωρ Φαρµακευτική Λτδ

Τηλ: +357 22490305

Sverige

AstraZeneca AB

Tel: +46 8 553 26 000


Latvija

SIA AstraZeneca Latvija Tel: +371 67377100

United Kingdom (Northern Ireland)

AstraZeneca UK Ltd Tel: +44 1582 836 836


Fecha de la última revisión de este prospecto: