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Capecitabina Aurovitas Spain
capecitabine


Prospecto: información para el usuario


Capecitabina Aurovitas Spain 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, hipromelosa, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio.

Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 6000, óxido de hierro rojo (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película de color rosa, con forma de cápsula, biconvexos, con la marca “500” en una cara y lisos por la otra.


El envase de Capecitabina Aurovitas Spain 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG contiene 120 comprimidos recubiertos con película.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización

Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid

España

Telf.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64


Responsable de la fabricación

Arrow Generiques

26 avenue Tony Garnier 69007 Lyon

Francia


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


España: Capecitabina Aurovitas Spain 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG Francia: CAPECITABINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé

Portugal: Capecitabina Aurovitas


Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo de 2021