Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη Aneprosil 4 mg/ml πόσιμο διάλυμα

γκαλανταμίνη

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.

• Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

• Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

• Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.

• Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

  
  

  Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:

  1. Τι είναι το Aneprosil και ποια είναι η χρήση του

  2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Aneprosil

  3. Πώς να πάρετε το Aneprosil

  4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

  5. Πώς να φυλάσσετε το Aneprosil

  6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

  
  

  1. Τι είναι το Aneprosil και ποια είναι η χρήση του

     
     

     To Aneprosil περιέχει τη δραστική ουσία «γκαλανταμίνη», ένα φάρμακο κατά της άνοιας. Χρησιμοποιείται σε ενήλικες για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της ήπιας έως μετρίως σοβαρής νόσου Alzheimer, ενός τύπου άνοιας που μεταβάλλει τη λειτουργία του εγκεφάλου.

     
     

     Η νόσος Alzheimer προκαλεί αυξανόμενη απώλεια μνήμης, σύγχυση και αλλαγές στη συμπεριφορά, επιδράσεις που καθιστούν όλο και πιο δύσκολη την εκτέλεση φυσιολογικών καθημερινών δραστηριοτήτων. Αυτές οι επιδράσεις πιστεύεται ότι προκαλούνται από έλλειψη «ακετυλχολίνης», μιας ουσίας υπεύθυνης για την αποστολή μηνυμάτων ανάμεσα στα κύτταρα του εγκεφάλου. Το Aneprosil αυξάνει την ποσότητα της ακετυλχολίνης στον εγκέφαλο και αντιμετωπίζει τα σημεία της νόσου.

     
     

  2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Aneprosil Μην πάρετε το Aneprosil

     • σε περίπτωση αλλεργίας στη γκαλανταμίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6)

     • σε περίπτωση που έχετε σοβαρή ηπατική ή σοβαρή νεφρική νόσο.

       
       

       Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

       Απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το Aneprosil. Το φάρμακο αυτό χρησιμοποιείται μόνο στη νόσο Alzheimer και δεν συνιστάται για άλλους τύπους απώλειας μνήμης ή σύγχυσης.

       
       

       Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες

       Το Aneprosil μπορεί να προκαλέσει σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, καρδιακά προβλήματα και επιληπτικές κρίσεις (σπασμούς). Πρέπει να γνωρίζετε αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Aneprosil. Βλέπε «Προσέχετε για το ενδεχόμενο εμφάνισης σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών» στην παράγραφο 4.

       Πριν πάρετε το Aneprosil, ο γιατρός σας πρέπει να γνωρίζει εάν έχετε ή είχατε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα:

• ηπατικά ή νεφρικά προβλήματα

• μια καρδιακή πάθηση (όπως θωρακική δυσφορία που εμφανίζεται με σωματική δραστηριότητα, καρδιακή προσβολή, καρδιακή ανεπάρκεια, αργό ή ακανόνιστο καρδιακό ρυθμό, παρατεταμένο διάστημα QTc)

• μεταβολές στα επίπεδα «ηλεκτρολυτών» (φυσικά προκύπτουσες χημικές ουσίες στο αίμα, όπως το κάλιο)

• πεπτικό (στομαχικό) έλκος

• απόφραξη στομάχου ή εντέρων

• μια διαταραχή του νευρικού συστήματος (όπως επιληψία ή νόσο του Parkinson)

• μια νόσο ή λοίμωξη του αναπνευστικού που επηρεάζει την αναπνοή (όπως άσθμα, αποφρακτική πνευμονική νόσο ή πνευμονία)

• προβλήματα κατά την ούρηση

  Ο γιατρός σας θα αποφασίσει εάν το Aneprosil είναι κατάλληλο για εσάς ή εάν χρειάζεται αλλαγή της δόσης.

  
  

  Επίσης ενημερώστε τον γιατρό σας εάν είχατε πρόσφατα μια εγχείρηση στο στομάχι, το έντερο ή την ουροδόχο κύστη. Ο γιατρός σας μπορεί να αποφασίσει ότι το Aneprosil δεν είναι κατάλληλο για εσάς.

  
  

  Το Aneprosil μπορεί να προκαλέσει απώλεια βάρους. Ο γιατρός σας θα ελέγχει τακτικά το βάρος σας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Aneprosil.

  
  

  Παιδιά και έφηβοι

  Το Aneprosil δεν συνιστάται για παιδιά και εφήβους.

  
  

  Άλλα φάρμακα και Aneprosil

  Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.

  
  

  Το Aneprosil δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με φάρμακα που δρουν με παρόμοιο τρόπο, αυτά περιλαμβάνουν:

• δονεπεζίλη ή ριβαστιγμίνη (για νόσο Alzheimer)

• αμβενόνιο, νεοστιγμίνη ή πυριδοστιγμίνη (για σοβαρή μυϊκή αδυναμία)

• πιλοκαρπίνη (όταν λαμβάνεται από στόματος για ξηροστομία ή ξηροφθαλμία).

  
  

  Ορισμένα φάρμακα μπορεί να κάνουν πιο πιθανή την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών σε άτομα που παίρνουν το Aneprosil. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • φάρμακα που επηρεάζουν το διάστημα QTc

• παροξετίνη ή φλουοξετίνη (αντικαταθλιπτικά)

• κινιδίνη (για ακανόνιστο καρδιακό ρυθμό)

• κετοκοναζόλη (ένα αντιμυκητιασικό)

• ερυθρομυκίνη (ένα αντιβιοτικό)

• ριτοναβίρη (για τον ιό της ανθρώπινης ανοσολογικής ανεπάρκειας ή «HIV»).

• μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη παυσίπονα (όπως ιβουπροφαίνη) τα οποία μπορούν να αυξήσουν το κίνδυνο για έλκη

• φάρμακα που λαμβάνονται για καρδιακές παθήσεις ή υψηλή αρτηριακή πίεση (όπως διγοξίνη, αμιωδαρόνη, ατροπίνη, β-αναστολείς, ή αποκλειστές διαύλων ασβεστίου). Εάν παίρνετε φάρμακα για ακανόνιστο καρδιακό ρυθμό, ο γιατρός σας μπορεί να εξετάσει την καρδιά σας με τη χρήση ενός ηλεκτροκαρδιογραφήματος.

  Ο γιατρός σας μπορεί να σας δώσει χαμηλότερη δόση του Aneprosil εάν παίρνετε ορισμένα από αυτά τα φάρμακα.

  Το Aneprosil μπορεί να επηρεάσει τη δράση ορισμένων αναισθητικών. Εάν πρόκειται να υποβληθείτε σε χειρουργική επέμβαση με γενική αναισθησία, ενημερώστε αρκετά νωρίτερα τον γιατρό ότι παίρνετε το Aneprosil.

  
  

  Εάν έχετε απορίες, απευθυνθείτε στον γιατρό ή στον φαρμακοποιό σας για συμβουλή.

  
  

  Κύηση και θηλασμός

  Εάν είσθε έγκυος, νομίζετε ότι μπορεί να είσθε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.

  Δεν πρέπει να θηλάζετε όσο λαμβάνετε το Aneprosil. Οδήγηση και χειρισμός μηχανών

  Το Aneprosil μπορεί να προκαλέσει ζάλη ή νυσταγμό, ιδιαίτερα κατά τη διάρκεια των λίγων πρώτων εβδομάδων της θεραπείας. Εάν το Aneprosil έχει τέτοιες επιδράσεις σε εσάς, μην οδηγείτε ή χρησιμοποιείτε εργαλεία ή μηχανήματα.

  
  

  Το πόσιμο διάλυμα Aneprosil περιέχει μεθυλο- και προπυλο- παραϋδροξυβενζοϊκά. Αυτά μπορούν μερικές φορές να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις, οι οποίες μπορεί να είναι πιθανά καθυστερημένες.

  
  

  1. Πώς να πάρετε το Aneprosil πόσιμο διάλυμα

     
     

     Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

     
     

     Πόσο να πάρετε

     
     

     Θα ξεκινήσετε τη θεραπεία με το Aneprosil σε χαμηλή δόση. Η συνήθης δόση έναρξης είναι 4 mg (1 ml διαλύματος), λαμβανόμενα δύο φορές την ημέρα (συνολικά 8 mg την ημέρα). Ο γιατρός σας

     μπορεί να αυξήσει σταδιακά τη δόση σας, κάθε 4 εβδομάδες ή περισσότερο, έως ότου φτάσετε σε μία δόση που είναι κατάλληλη για εσάς. Η μέγιστη δόση είναι 12 mg (3 ml διαλύματος), λαμβανόμενα δύο φορές την ημέρα (συνολικά 24 mg την ημέρα).

     
     

     Ο γιατρός σας θα σας εξηγήσει με ποια δόση να ξεκινήσετε και πότε η δόση πρέπει να αυξηθεί. Εάν δεν είστε σίγουροι για το τι πρέπει να κάνετε ή η επίδραση του Aneprosil σας φαίνεται πολύ δυνατή ή πολύ ασθενής, μιλήστε στον γιατρό ή στον φαρμακοποιό σας.

     
     

     Ο γιατρός σας θα χρειαστεί να σας βλέπει τακτικά για να ελέγχει ότι αυτό το φάρμακο λειτουργεί για εσάς και για να συζητήσετε πώς αισθάνεστε.

     
     

     Εάν έχετε ηπατικά ή νεφρικά προβλήματα, ο γιατρός σας μπορεί να σας δώσει μειωμένη δόση του Aneprosil ή μπορεί να αποφασίσει ότι το φάρμακο αυτό δεν είναι κατάλληλο για εσάς.

     
     

     Πώς να το πάρετε

     Θα πρέπει να παίρνετε τη δόση του Aneprosil δύο φορές την ημέρα, το πρωί και το βράδυ, μαζί με νερό ή άλλα υγρά. Προσπαθείτε να παίρνετε το Aneprosil μαζί με τροφή.

     
     

     Πίνετε άφθονα υγρά κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Aneprosil, για να είστε ενυδατωμένοι.

     
     

     Στη συσκευασία του διαλύματος διατίθεται και μία πιπέτα την οποία πρέπει να χρησιμοποιήσετε για να πάρετε την ακριβή ποσότητα που χρειάζεται από τη φιάλη.

     Οδηγίες για το άνοιγμα της φιάλης και για τη χρήση της πιπέτας

     Η φιάλη έχει πώμα ασφαλείας για τα παιδιά και πρέπει να ανοίγεται ως εξής:

     • Πιέστε το πλαστικό βιδωτό πώμα προς τα κάτω ενώ ταυτόχρονα το περιστρέφετε με φορά αντίθετη αυτής των δεικτών του ρολογιού.

     • Αφαιρέστε το πώμα που έχετε ήδη ξεβιδώσει.

     
     

     Εισάγετε την πιπέτα μέσα στη φιάλη.

     Ενώ κρατάτε τον κάτω δακτύλιο, τραβήξτε τον πάνω δακτύλιο μέχρι το σημείο που αντιστοιχεί στον αριθμό των χιλιοστόλιτρων που θέλετε να δώσετε.

     
     

     Κρατώντας τον κάτω δακτύλιο, αφαιρέστε όλη την πιπέτα από τη φιάλη.

     Αδειάστε την πιπέτα μέσα σε οποιοδήποτε μη αλκοολούχο ποτό σπρώχνοντας τον πάνω δακτύλιο προς τα κάτω και πιείτε το αμέσως.

     Κλείστε τη φιάλη.

     Ξεπλύντε την πιπέτα με λίγο νερό.

     
     

     Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Aneprosil από την κανονική

     Εάν πάρετε πάρα πολύ Aneprosil, επικοινωνήστε με ένα γιατρό ή νοσοκομείο αμέσως. Πάρτε μαζί σας το διάλυμα που έχουν απομείνει και τη συσκευασία. Τα σημεία υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν:

• σοβαρή ναυτία και έμετο

• μυϊκή αδυναμία, αργό καρδιακό χτύπο, επιληπτικές κρίσεις (σπασμούς) και απώλεια συνείδησης.

Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Aneprosil

Εάν ξεχάσετε να πάρετε μία δόση, αφήστε τη ξεχασμένη δόση τελείως και πάρτε την επόμενη δόση στην κανονική ώρα. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Εάν ξεχάσετε να πάρετε περισσότερες από μία δόσεις, επικοινωνήστε με τον γιατρό σας.

Εάν σταματήσετε να παίρνετε το Aneprosil

Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας πριν σταματήσετε να λαμβάνετε Aneprosil. Είναι σημαντικό να συνεχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο για τη θεραπεία της κατάστασής σας.

Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

1. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

   
   

   Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.

   
   

   Προσέχετε για το ενδεχόμενο εμφάνισης σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών

   
   

   Σταματήστε να παίρνετε το Aneprosil και δείτε ένα γιατρό ή πηγαίνετε στο πλησιέστερο τμήμα επειγόντων περιστατικών αμέσως εάν παρατηρήσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα:

   
   

   Δερματικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων:

   • Σοβαρό εξάνθημα με φλύκταινες και απολέπιση του δέρματος, ιδιαίτερα γύρω από το στόμα, τη μύτη, τα μάτια και τα γεννητικά όργανα (σύνδρομο Stevens Johnson).

   • Κόκκινο εξάνθημα καλυμμένο με μικρά εξογκώματα γεμάτα πύον που μπορεί να εξαπλωθεί σε όλο το σώμα, μερικές φορές με πυρετό (οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση).

   • Εξάνθημα με πιθανότητα φλύκταινας, με κηλίδες που μοιάζουν με μικρούς στόχους.

   Αυτές οι δερματικές αντιδράσεις είναι σπάνιες σε άτομα που παίρνουν Aneprosil (μπορεί να επηρεάσουν έως και 1 στα 1.000 άτομα).

   
   

   Καρδιακά προβλήματα συμπεριλαμβανομένων αλλαγών στον καρδιακό ρυθμό (όπως αργό καρδιακό ρυθμό, επιπρόσθετους σφυγμούς) ή αισθήματος παλμών (ταχύς ή ακανόνιστος καρδιακός ρυθμός).

   Καρδιακά προβλήματα μπορεί να εμφανίζονται ως μη φυσιολογικές καταγραφές σε ένα

   «ηλεκτροκαρδιογράφημα» (ΗΚΓ) και μπορεί να είναι συχνά σε άτομα που παίρνουν το Aneprosil (μπορεί να επηρεάσουν έως και 1 στα 10 άτομα).

   
   

   Επιληπτικές κρίσεις (σπασμοί). Αυτές δεν είναι συχνές σε άτομα που παίρνουν το Aneprosil (μπορεί να επηρεάσουν έως και 1 στα 100 άτομα).

   
   

   Θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Aneprosil και να ζητήσετε βοήθεια αμέσως αν παρατηρήσετε κάποια από τις παραπάνω ανεπιθύμητες ενέργειες.

   
   

   Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες

   
   

   Πολύ συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (μπορεί να επηρεάσουν περισσότερα από 1 στα 10 άτομα):

   • Ναυτία και έμετος. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πιθανότερο να εμφανιστούν στις πρώτες λίγες εβδομάδες της θεραπείας ή όταν η δόση αυξάνεται. Αυτές τείνουν να εξαφανίζονται βαθμιαία καθώς το σώμα συνηθίζει στο φάρμακο και γενικά διαρκούν μόνο μερικές ημέρες. Εάν έχετε αυτές τις ενέργειες, ο γιατρός σας μπορεί να σας συστήσει να πίνετε περισσότερα υγρά και μπορεί να σας συνταγογραφήσει ένα φάρμακο για να σταματήσετε να αισθάνεστε ασθενής.

     
     

     Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (μπορεί να επηρεάσουν έως και 1 στα 10 άτομα):

   • Μειωμένη όρεξη, απώλεια βάρους

   • Να βλέπεις, να αισθάνεσαι ή να ακούς πράγματα που δεν υπάρχουν (ψευδαισθήσεις)

   • Κατάθλιψη

   • Αίσθημα ζάλης ή λιποθυμίας

   • Μυϊκός τρόμος ή σπασμοί

   • Κεφαλαλγία

   • Αίσθημα έντονης κούρασης, αδυναμίας ή γενικής αδιαθεσίας

   • Αίσθημα έντονης υπνηλίας με μειωμένη ενέργεια

   • Υψηλή αρτηριακή πίεση

   • Πόνος ή δυσφορία του στομάχου

   • Διάρροια

   • Δυσπεψία

   • Πτώσεις

   • Πληγές.

     
     

     Όχι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (μπορεί να επηρεάσουν έως και 1 στα 100 άτομα):

   • Αλλεργική αντίδραση

   • Ανεπαρκής ποσότητα υγρών στον οργανισμό (αφυδάτωση)

   • Μυρμηγκίαση ή μούδιασμα του δέρματος (αίσθημα νυγμών)

   • Μεταβολή στην αίσθηση της γεύσης

   • Υπνηλία κατά τη διάρκεια της ημέρας

   • Θαμπή όραση

   • Κουδούνισμα στα αυτιά που δεν υποχωρεί (εμβοές)

   • Χαμηλή αρτηριακή πίεση

   • Έξαψη

   • Τάση προς έμετο (αναγούλα)

   • Υπερβολική εφίδρωση

   • Μυϊκή αδυναμία

   • Αυξημένα επίπεδα ηπατικών ενζύμων στο αίμα.

     Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες (μπορεί να επηρεάσουν έως και 1 στα 1.000 άτομα):

   • Φλεγμονή του ήπατος (ηπατίτιδα).

     
     

     Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

     Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (Μεσογείων 284, 15562, Χολαργός, Τηλ: + 30 21 32040380 / 337

     Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: www.eof.gr). Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.

     
     

2. Πώς να φυλάσσετε το Aneprosil

   Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.

   
   

   Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην ετικέτα μετά την «ΛΗΞΗ». Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.

   
   

   Μην καταψύχετε.

   Το Aneprosil πόσιμο διάλυμα δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 3 μήνες μετά από το πρώτο άνοιγμα της φιάλης.

   Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25℃

   
   

   Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

   
   

3. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες Τι περιέχει το Aneprosil

• Η δραστική ουσία είναι η γκαλανταμίνη. Κάθε ml του Aneprosil πόσιμου διαλύματος περιέχει 4 mg γκαλανταμίνης (ως υδροβρωμικό άλας).

  
  

• Τα άλλα συστατικά του πόσιμου διαλύματος είναι:

methylparaben E 218, propylparaben E 216, saccharin sodium, sodium hydroxide, water purified.

Εμφάνιση του Aneprosil και περιεχόμενο της συσκευασίας

Το πόσιμο διάλυμα ANEPROSIL 4 mg/ml είναι συσκευασμένο σε γυάλινη φιάλη των 100 ml από γυαλί amber, με πώμα και πιπέτα βαθμολογημένη σε ml.

Κάτοχος αδείας κυκλοφορίας

Medicair Bioscience Laboratories Ανώνυμος Φαρμακευτική Εταιρεία,

Λαρίσης 10, τ.κ. 15351, Παλλήνη, Ελλάδα Τηλ./Fax: 2106669603

Παραγωγός

Medicair Bioscience Laboratories Ανώνυμος Φαρμακευτική Εταιρεία:

61O χλμ Ε.Ο. Αθηνών-Λαμίας, Σχηματάρι Βοιωτίας, 32009, Ελλάδα

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά στις