ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
Vellofent
fentanyl
VELLOFENT SUBL.TAB 67MC/TAB BTx30 (Polyamide-Alu-PVC/Alu PET-foil blister) (Polyamide-Alu-PVC/Alu PET-foil blister)
ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: | 110,86 € |
Λιανεμποριο: | 136,33 € |
Επιστράφηξης: | 0,00 € |
VELLOFENT SUBL.TAB 267MC/TAB BTx30 (Polyamide-Alu-PVC/Alu PET-foil blister) (Polyamide-Alu-PVC/Alu PET-foil blister)
ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: | 124,76 € |
Λιανεμποριο: | 153,41 € |
Επιστράφηξης: | 0,00 € |
VELLOFENT SUBL.TAB 400MC/TAB BTx30 (Polyamide-Alu-PVC/Alu PET-foil blister) (Polyamide-Alu-PVC/Alu PET-foil blister)
ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: | 129,59 € |
Λιανεμποριο: | 159,35 € |
Επιστράφηξης: | 0,00 € |
VELLOFENT SUBL.TAB 800MC/TAB BTx30 (Polyamide-Alu-PVC/Alu PET-foil blister) (Polyamide-Alu-PVC/Alu PET-foil blister)
ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: | 129,59 € |
Λιανεμποριο: | 159,35 € |
Επιστράφηξης: | 0,00 € |
VELLOFENT SUBL.TAB 533MC/TAB BTx30 (Polyamide-Alu-PVC/Alu PET-foil blister) (Polyamide-Alu-PVC/Alu PET-foil blister)
ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: | 131,05 € |
Λιανεμποριο: | 161,15 € |
Επιστράφηξης: | 0,00 € |
VELLOFENT SUBL.TAB 133MC/TAB BTx30 (Polyamide-Alu-PVC/Alu PET-foil blister) (Polyamide-Alu-PVC/Alu PET-foil blister)
ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: | 148,72 € |
Λιανεμποριο: | 182,88 € |
Επιστράφηξης: | 0,00 € |
Φαιντανύλη
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.
Αν δεν είστε βέβαιος/η για οτιδήποτε, επικοινωνήστε με τον ιατρό ή φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει πιθανές παρενέργειες, που δεν περιλαμβάνονται στο παρόν φύλλο οδηγιών.
Τι είναι το VELLOFENT και ποια είναι η χρήση του
Τί πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το VELLOFENT
Πώς να πάρετε το VELLOFENT.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσετε το VELLOFENT.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και άλλες πληροφορίες
Το VELLOFENT περιέχει το δραστικό συστατικό φαιντανύλη, η οποία ανήκει στην κατηγορία των ισχυρών παυσιπόνων, που ονομάζονται οπιοειδή.
Το VELLOFENT χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση του παροξυσμικού πόνου σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο, οι οποίοι ήδη παίρνουν άλλα οπιοειδή φάρμακα για τον επίμονο (επί 24ώρου βάσεως) πόνο τους εξαιτίας του καρκίνου.
Ο παροξυσμικός πόνος είναι επιπλέον, αιφνίδιος πόνος, ο οποίος παρατηρείται ακόμη και αν έχετε πάρει τα συνηθισμένα σας οπιοειδή παυσίπονα.
Σε περίπτωση αλλεργίας (υπερευαισθησίας) στη φαιντανύλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου αυτού (βλέπε παράγραφο 6).
Σε περίπτωση που πάσχετε από σοβαρά αναπνευστικά προβλήματα ή σοβαρές αποφρακτικές καταστάσεις των πνευμόνων.
Σε περίπτωση που παίρνετε επί του παρόντος αναστολέα της μονοαμινοοξειδάσης (ΜΑΟ) για βαρειά κατάθλιψη (ή έχετε πάρει τις τελευταίες 2 εβδομάδες).
Εάν δεν χρησιμοποιείτε τακτικά ένα συνταγογραφούμενο οπιοειδές φάρμακο (π.χ. κωδεϊνη, φεντανύλη, υδρομορφόνη, μορφίνη, οξυκοδόνη, πεθιδίνη), καθημερινά, τακτικά, επί τουλάχιστον μία εβδομάδα για τον έλεγχο του εμμένοντος πόνου σας. Εάν δεν χρησιμοποιούσατε αυτά τα φάρμακα, δεν πρέπει να
χρησιμοποιείτε το Vellofent, επειδή μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο επικίνδυνης επιβράδυνσης και/ή ρηχότητας της αναπνοής, ή ακόμη και διακοπής της.
Εάν υποφέρετε από βραχυχρόνιο πόνο εκτός του αιφνίδιου πόνου.
Όλα τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε χώρο φύλαξης, που να κλειδώνει και να μην φυλάσσονται δισκία μετά την απομάκρυνσή τους από τη συσκευασία μπλίστερ.
Πριν πάρετε το VELLOFENT, επικοινωνήστε με τον ιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Εάν έχετε κάποιο από τα ακόλουθα, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού αρχίσετε τη θεραπεία, καθώς ο ιατρός σας θα πρέπει να λάβει υπόψη τα παρακάτω κατά τον υπολογισμό της δόσης, που θα σας συνταγογραφήσει:
δεν έχει ακόμη σταθεροποιηθεί η λήψη των άλλων οπιοειδών παυσίπονων φαρμάκων που λαμβάνονται για τον διαρκή (συνεχή) καρκινικό πόνο σας
πάσχετε από οποιαδήποτε κατάσταση η οποία έχει επίδραση στην αναπνοή σας (όπως άσθμα, συριγμό, ή δύσπνοια).
έχετε υποστεί κάκωση της κεφαλής
έχετε πρόβλημα με την καρδιά σας ιδιαίτερα βραδύ καρδιακό ρυθμό, ακατάστατο σφυγμό, χαμηλό όγκο αίματος, ή χαμηλή αρτηριακή πίεση,
υποφέρετε από ηπατικά ή νεφρικά προβλήματα, επειδή τα όργανα αυτά επιδρούν στον τρόπο με τον οποίο το σύστημά σας διασπά το φάρμακο.
εάν παίρνετε αντικαταθλιπτικά ή αντιψυχωσικά, ανατρέξατε στο τμήμα « Λήψη άλλων φαρμάκων με το Vellofent»
Συμβουλευτείτε το γιατρό σας ενώ χρησιμοποιείτε το Vellofent εάν:
Παρουσιάσατε πόνο ή αυξημένη ευαισθησία στον πόνο (υπεραλγησία)που δεν ανταποκρίνεται σε υψηλότερη δοσολογία του φαρμάκου σας όπως έχει συνταγογραφηθεί από τον γιατρό σας.
Παρουσιάσετε έναν συνδυασμό από το ακόλουθα συμπτώματα: ναυτία, έμετο, ανορεξία, κόπωση, αδυναμία, ζάλη και χαμηλή αρτηριακή πίεση. Αυτά τα συμπτώματα, όλα μαζί, μπορεί να αποτελούν σημείο μιας ενδεχομένως απειλητικής για τη ζωή πάθησης που ανομάζεται ανεπάρκεια των επινεφριδίων, μια πάθηση κατά την οποία τα επινεφρίδια δεν παράγουν αρκετές ορμόνες.
Αναπτύξατε κάποια στιγμή ανεπάρκεια των επινεφριδίων ή έλλειψη γεννητικών ορμονών (ανεπάρκεια ανδρογόνων) με τη χρήση οπιοειδών.
Το VELLOFENT δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών.
Ενημερώστε τον ιατρό ή φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, πήρατε πρόσφατα ή μπορεί να πάρετε οποιοδήποτε άλλο φάρμακο, ιδιαίτερα τα εξής:
Αναστολείς της μονοαμινοοξειδάσης (MAO) (που χρησιμοποιούνται για τη βαρειά κατάθλιψη), βλ. “Μην πάρετε το VELLOFENT” παραπάνω. Παρακαλείσθε να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε πάρει πρόσφατα οποιοδήποτε από τα ακόλουθα φάρμακα κατά τη διάρκεια των δύο προηγούμενων εβδομάδων,
Υπνωτικά χάπια, φάρμακα για την αντιμετώπιση του άγχους, αντισταμινικά, ηρεμιστικά, ορισμένα μυοχαλαρωτικά ή οποιαδήποτε φάρμακα θα μπορούσαν να σας προκαλέσουν ύπνο (με κατασταλτική δράση).
Οποιαδήποτε φάρμακα ενδέχεται να επιδρά στο VELLOFENT (επηρεάζοντας τον τρόπο με τον οποίο το σώμα σας διασπά το VELLOFENT), όπως:
φάρμακα, τα οποία συντελούν στην αντιμετώπιση της λοίμωξης ΗΙV (όπως: ριτοναβίρη, ιντιναβίρη, νελφιναβίρη, σακιναβίρη),
φάρμακα, που χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπιση μυκητιάσεων (όπως η κετοκοναζόλη, η ιτρακοναζόλη ή η φλουκοναζόλη),
φάρμακα για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων (όπως η κλαριθρομυκίνη, η
ερυθρομυκίνη, η τελιθρομυκίνη) συμπεριλαμβανομένης της φυματίωσης (όπως η ριφαμπουτίνη, η ριφαμπίνη),
φάρμακα, που χρησιμοποιούνται για σοβαρή ναυτία (όπως η απρεπιτάντη, η δροναβινόλη),
φάρμακα για την αντιμετώπιση της υψηλής αρτηριακής πίεσης ή καρδιοπαθειών (όπως η διλτιαζέμη και η βεραπαμίλη),
φάρμακα για την κατάθλιψη (όπως η φλουοξετίνη ή το St. John's wort),
φάρμακα για την πύρωση και τη δυσπεψία (όπως η σιμετιδίνη),
υπνωτικά χάπια ή κατασταλτικά (όπως η φαινοβαρβιτάλη),
φάρμακα για τον έλεγχο των επιληπτικών σπασμών / κρίσεων (όπως η καρμπαμαζεπίνη, η φαινυτοϊνη, η οξκαρμπαζεπίνη),
αντιιικά φάρμακα (όπως η εφαβιρένζη, η νεβιραπίνη),
αντιφλεγμονώδη ή ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (όπως τα γλυκοκορτικοειδή),
φάρμακα για τη θεραπεία του διαβήτη (όπως η πιογλιταζόνη)
ψυχοδιεγερτικά φάρμακα (όπως η μοδαφινίλη),
Ορισμένοι τύποι ισχυρών αναλγητικών, τα οποία ονομάζονται αγωνιστές/ανταγωνιστές μερικής δράσης π.χ. βουπρενορφίνη, ναλβουφίνη, πενταζοσίνη (φάρμακα για την αντιμετώπιση του πόνου). Κατά τη χρήση των εν λόγω φαρμάκων ενδέχεται να εμφανίσετε συμπτώματα συνδρόμου στέρησης (ναυτία, έμετος, διάρροια, άγχος, ρίγη, τρόμος και εφίδρωση). Τα φάρμακα αυτά μπορεί να μειώσουν ή να αναστρέψουν τη δράση του VELLOFENT
Ο κίνδυνος των ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνει εάν παίρνετε φάρμακα όπως ορισμένα αντικαταθλιπτικά ή αντιψυχωσικά. Το Vellofent μπορεί να αλληλεπιδρά με τα φάρμακα αυτά και μπορεί να παρατηρήσετε αλλαγές της πνευματικής κατάστασης (π.χ. διέγερση, ψευδαισθήσεις, κώμα) και άλλα συμβάντα όπως θερμοκρασία του σώματος άνω των 38°C, αύξηση της καρδιακής συχνότητας, αστάθεια της αρτηριακής πίεσης και υπερβολικά αντανακλαστικά, μυϊκή δυσκαμψία, έλλειψη συντονισμού και/ή συμπτώματα από το γαστρεντερικό σύστημα (π.χ. ναυτία, έμετος, διάρροια). Ο γιατρός σας θα σας πει εάν το Vellofent είναι κατάλληλο για εσάς.
Η ταυτόχρονη χρήση του Vellofent και κατασταλτικών φαρμάκων, όπως οι βενζοδιαζεπίνες ή τα συναφή φάρμακα, μπορεί να οδηγήσει σε καταστολή, δυσκολία στην αναπνοή (αναπνευστική καταστολή), κώμα και μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή σας. Λόγω αυτού, η ταυτόχρονη χρήση θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη μόνο όταν δεν είναι δυνατές άλλες θεραπευτικές επιλογές.Ωστόσο εάν ο γιατρός σας συνταγογραφήσει το Vellofent μαζί με άλλα ηρεμιστικά φάρμακα, η δόση και η διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας θα πρέπει να περιορίζονται από το γιατρό σας. Παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό σας για όλα τα ηρεμιστικά φάρμακα που παίρνετε και ακολουθήστε προσεκτικά τη σύσταση της δόσης του γιατρού σας. Θα ήταν χρήσιμο να ενημερώσετε τους φίλους ή τους συγγενείς να γνωρίζουν τα σημεία και τα συμπτώματα που αναφέρονται παραπάνω. Επικοινωνήστε με το γιατρό σας όταν παρουσιάσετε τέτοια συμπτώματα.
Μπορείτε να πάρετε το VELLOFENT πριν ή μετά τα γεύματα, αλλά όχι κατά τη διάρκειά τους. Μπορείτε να πιείτε νερό πριν τη χρήση του VELLOFENT για να βοηθήσετε στην εφύγρανση του στόματός σας, αλλά δεν πρέπει να πιείτε ή να φάτε τίποτα όσο παίρνετε το φάρμακο.
Δεν πρέπει να πιείτε χυμό γκρέιπφρουτ όσο χρησιμοποιείτε το VELLOFENT, επειδή μπορεί αν επηρεάσει τον τρόπο με τον οποίο ο οργανισμός σας διασπά το VELLOFENT.
Να μην πιείτε αλκοόλ όσο χρησιμοποιείτε το VELLOFENT. Μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εκδήλωσης επικίνδυνων παρενεργειών.
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, πιστεύετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή προγραμματίζετε να αποκτήσετε ένα παιδί, απευθυνθείτε στον ιατρό ή το φαρμακοποιό σας για συμβουλές πριν πάρετε το φάρμακο αυτό.
Το VELLOFENT δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης εκτός και αν το έχετε συζητήσει με τον ιατρό σας. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το VELLOFENT κατά τη διάρκεια του τοκετού, επειδή η φαιντανύλη μπορεί να προκαλέσει αναπνευστική καταστολή και συμπτώματα συνδρόμου στέρησης στο έμβρυο ή το νεογέννητο παιδί.
Η φαιντανύλη περνά στο μητρικό γάλα και ενδέχεται να προκαλέσει παρενέργειες στο παιδί που θηλάζει. Μην χρησιμοποιήσετε το VELLOFENT όταν θηλάζετε. Ο θηλασμός δεν πρεπει να ξεκινά παρά αφού περάσουν 5 τουλάχιστον ημέρες από την λήψη της τελευταίας δόσης του VELLOFENT.
Πρέπει να συζητήσετε με το γιατρό σας εάν είναι ασφαλές για εσάς να οδηγείτε, ή να χειρίζεστε μηχανές μετά τη λήψη του VELLOFENT. Μην οδηγείτε ή μη χειρίζεστε μηχανές εάν: νοιώθετε νύστα ή ζάλη, έχετε θολή ή διπλή όραση, ή έχετε δυσκολία στη συγκέντρωση. Είναι σημαντικό να γνωρίζετε πώς θα αντιδράσετε στο VELLOFENT προτού οδηγήσετε ή χειριστείτε μηχανές.
Το παρόν φαρμακευτικό προϊόν περιέχει λιγότερο από 1mmol νατρίου (23 mg) ανά δισκίο, είναι αυτό που ονομάζουμε «ελεύθερο νατρίου».
Το φάρμακο αυτό πρέπει να λαμβάνεται με την τοποθέτηση του δισκίου κάτω από τη γλώσσα σας (υπογλώσσια χρήση).
Να παίρνετε πάντα το φάρμακο αυτό ακριβώς σύμφωνα με τις οδηγίες του ιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Εάν ο ιατρός σας άλλαξε την αγωγή σας για να πάρετε το VELLOFENT, δεν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το προηγούμενό σας φάρμακο, το οποίο περιέχει φαιντανύλη ταυτόχρονα για τη θεραπεία του παροξυσμικού σας πόνου. Απορρίψτε το προηγούμενό σας φάρμακο. Ωστόσο, πρέπει να συνεχίσετε να χρησιμοποιείτε το οπιοειδές σας φάρμακο για την αντιμετώπιση του πόνου σας (επί 24ώρου βάσεως) για τον επίμονο πόνο σας από τον καρκίνο ενώ, παράλληλα, θα παίρνετε τη θεραπεία σας με το VELLOFENT.
Προκειμένου το VELLOFENT να δράσει με επιτυχία, ο γιατρός σας θα πρέπει να προσδιορίσει την καταλληλότερη δόση για την αντιμετώπιση ενός επεισοδίου παροξυσμικού πόνου. Τα υπογλώσσια δισκία VELLOFENT είναι διαθέσιμα σε μια μεγάλη ποικιλία από περιεκτικότητες. Μπορεί να πρέπει να δοκιμάσετε διαφορετικές περιεκτικότητες υπογλώσσιων δισκίων VELLOFENT σε διάφορα επεισόδια παροξυσμικού πόνου για να προσδιορισθεί η καταλληλότερη δόση. Ο γιατρός σας θα σας βοηθήσει σε αυτό και θα συνεργασθεί μαζί σας για να βρει την καλύτερη περιεκτικότητα δισκίου, που πρέπει να χρησιμοποιήσετε.
Εάν δεν έχετε αρκετή ανακούφιση του πόνου από ένα δισκίο, ο γιατρός σας μπορεί να σας ζητήσει να πάρετε δύο δισκία για την αντιμετώπιση ενός επεισοδίου παροξυσμικού πόνου. Να μην πάρετε δεύτερο δισκίο αν δεν σας το συστήσει ο γιατρός σας, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε λήψη υπερβολικής δόσης. Ο γιατρός σας θα σας συστήσει την περιεκτικότητα που πρέπει να έχει το δισκίο σας.
Αφού εσείς και ο γιατρός σας προσδιορίσετε τη δόση των δισκίων VELLOFENT, που θα ελέγξει τον παροξυσμικό σας πόνο, δεν πρέπει να πάρετε τη δόση αυτή περισσότερες από τέσσερις φορές την ημέρα. Για να πάρετε τη σωστή δόση του VELLOFENT μπορεί να πρέπει να πάρετε περισσότερα του ενός δισκία.
Εάν πιστεύετε ότι η δόση του VELLOFENT, που χρησιμοποιείτε δεν ελέγχει σε ικανοποιητικό βαθμό τον παροξυσμικό σας πόνο, ενημερώστε το γιατρό σας, καθώς μπορεί να πρέπει να προσαρμόσει τη δόση σας.
Δεν πρέπει να αλλάξετε τη δόση σας VELLOFENT εκτός και αν σας το συστήσει ο ιατρός σας.
Το VELLOFENT πρέπει να χρησιμοποιείται υπογλώσσια Αυτό σημαίνει ότι το δισκίο πρέπει να τοποθετείται κάτω από τη γλώσσα σας, όπου διαλύεται ταχέως προκειμένου η φαιντανύλη να μπορεί να απορροφηθεί από το βλεννογόνο της στοματικής κοιλότητας.
Όταν παρουσιάσετε ένα επεισόδιο παροξυσμικού πόνου, πάρτε τη δόση, που σας έχει συστήσει ο ιατρός σας ως εξής:
Σε περίπτωση που παρουσιάζετε ξηροστομία, πιείτε μια γουλιά νερό για να την υγράνετε. Αποχρέμψτε ή καταπιείτε το νερό.
Απομακρύνατε το δισκίο (τα δισκία) από τη συσκευασία μπλίστερ αμέσως πριν τη χρήση.
Τραβήξτε προς τα πίσω το επάνω μέρος του φύλλου αλουμινίου του μπλίστερ και απομακρύνατε απαλά το δισκίο. Να μην προσπαθήσετε να επαναφέρετε τα υπογλώσσια δισκία VELLOFENT στη θέση τους μέσα από το επάνω μέρος του φύλλου αλουμινίου.
Τοποθετήστε το δισκίο κάτω από τη γλώσσα σας, όσο πιο πίσω γίνεται και αφήστε το να διαλυθεί πλήρως.
Το VELLOFENT θα διαλυθεί γρήγορα κάτω από τη γλώσσα και θα απορροφηθεί ώστε να παρέχει ανακούφιση του πόνου. Επομένως, είναι σημαντικό να μην ρουφήξετε, μασήσετε ή καταπιείτε το δισκίο.
Εάν υπάρχουν ακόμη κατάλοιπα του δισκίου 30 λεπτά μετά τη λήψη, πρέπει να καταπωθούν.
Δεν πρέπει να πιείτε ή φάτε τίποτα μέχρις ότου διαλυθεί πλήρως το δισκίο κάτω από τη γλώσσα σας.
απομακρύνατε τα υπόλοιπα δισκία από το στόμα σας
ενημερώστε το φροντιστή σας ή άλλο άτομο γι' αυτό, που συνέβη
εσείς ή ο φροντιστής σας πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με τον ιατρό, το φαρμακοποιό ή τοπικό νοσοκομείο και να συζητήσουν τα μέτρα που πρέπει να ληφθούν.
Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας περιλαμβάνουν την αλλαγή της πνευματικής κατάστασης, την απώλεια συνείδησης, την υπερβολική υπνηλία, βραδεία και ρηχή αναπνοή. Εάν παρατηρηθούν τα συμπτώματα αυτά, να ζητήσετε επειγόντως τη βοήθεια ιατρού.
Σημείωση για τους φροντιστές Όσο περιμένετε το γιατρό,
κρατήστε τον ασθενή σε εγρήγορση μιλώντας ή σκουντώντας τον,
βεβαιωθείτε ότι οι αεραγωγοί του ασθενούς είναι ελεύθεροι και αναπνέει
Εάν πιστεύετε ότι κάποιος πήρε VELLOFENT τυχαία, ζητήστε επειγόντως τη βοήθεια ιατρού.
Μην διπλασιάζετε τις δόσεις για να αναπληρώσετε τη δόση που παραλείψατε.
Εάν δεν εμφανίζετε πλέον επεισόδια παροξυσμικού πόνου, πρέπει να διακόψετε τη θεραπεία με Vellofent. Ωστόσο, πρέπει να συνεχίσετε τη λήψη του συνήθους αναλγητικού οπιοειδούς φαρμάκου σας για τη θεραπεία του επίμονου καρκινικού πόνου σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Μετά τη διακοπή της θεραπείας με Vellofent ενδέχεται να εμφανίσετε συμπτώματα στέρησης παρόμοια με τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες του Vellofent. Εάν εμφανίσετε συμπτώματα στέρησης ή προβληματίζεστε σχετικά
με την ανακούφιση από τον πόνο, απευθυνθείτε στον γιατρό σας. Ο γιατρός σας θα αξιολογήσει την ανάγκη χορήγησης φαρμάκου για τη μείωση ή εξάλειψη των συμπτωμάτων στέρησης.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες για τη χρήση του προϊόντος αυτού, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Οι σοβαρότερες παρενέργειες είναι
ρηχή και βραδεία αναπνοή (όχι συχνή, μπορεί να παρατηρηθεί σε 1 στα 100 άτομα)
χαμηλή ή εξαιρετικά χαμηλή αρτηριακή πίεση και καταπληξία
Αν παρουσιάσετε έντονη υπνηλία και/ή οποιαδήποτε από τις παραπάνω παρενέργειες, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το VELLOFENT και εσείς ή ο φροντιστής σας να επικοινωνήσετε αμέσως με το γιατρό σας και να καλέσετε επειγόντως βοήθεια.
Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να συμβούν:
ναυτία
δυσκοιλιότητα
υπνηλία
καταστολή
ζάλη
σύγχυση, άγχος, ψευδαισθήσεις, μη φυσιολογική σκέψη
εξασθένιση (αδυναμία),
κεφαλαλγία, μυϊκά τινάγματα, αίσθημα ζάλης ή περιδίνησης, απώλεια συνείδησης
ξηροστομία, αλλοίωση της γεύσης
χαμηλή αρτηριακή πίεση
έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία
εφίδρωση, κνησμός του δέρματος
Τυχαία κάκωση (για παράδειγμα, πτώσεις).
μειωμένη όρεξη, αέρια, κοιλιακό φούσκωμα, τερηδόνα, απόφραξη του εντέρου (ειλεός).
αίσθημα κακουχίας
μυρμηκίαση ή αιμωδία, δυσκολία στο συντονισμό κινήσεων, σπασμοί (κρίσεις), κώμα
ανώμαλα όνειρα, αποξένωση, κατάθλιψη, μεταπτώσεις της διάθεσης, υπερβολική ευφορία
σοβαρά αναπνευστικά προβλήματα,
όραση θαμπή ή διπλωπία
δερματικό εξάνθημα, αυξημένη ή αλλοιωμένη ευαισθησία στην αφή
δυσκολία στη διούρηση
εξασθένιση των ούλων, απώλεια οδόντων.
έξαψη,
αίσθημα υπερβολικής θερμότητας,
διάρροια,
οίδημα των χεριών ή των ποδιών,
κόπωση,
αϋπνία,
πυρεξία,
σύνδρομο στέρησης (ενδέχεται να εκδηλωθούν με την εμφάνιση των ακόλουθων ανεπιθύμητων ενεργειών ναυτία, έμετος, διάρροια, άγχος, ρίγη, τρόμος και εφίδρωση)
φαρμακευτική εξάρτηση (εθισμός)
κατάχρηση φαρμάκου
παραλήρημα (τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν ένα συνδυασμό από διέγερση, ανησυχία, αποπροσανατολισμό, σύγχυση, φόβο, βλέπετε ή ακούτε πράγματα που δεν υπάρχουν, διαταραχή του ύπνου, εφιάλτες)
Η παρατεταμένη θεραπεία με φαιντανύλη κατά τη διάρκεια της κύησης μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα στέρησης στο νεογέννητο, τα οποία μπορούν να είναι απειλητικά για τη ζωή του (βλ. παράγραφο 2)
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: +30 2132040380/337. Φαξ: +30 2106549585.
Ιστότοπος: https://www.eof.gr. Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Να μη χρησιμοποιείτε το VELLOFENT μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην επισήμανση μετά από την ένδειξη ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται.
Το προιόν δεν απαιτεί φύλαξη σε ιδιαίτερες συνθήκες θερμοκρασίας.
Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία, προκειμένου να προστατεύεται από το φως. Το VELLOFENT να φυλάσσεται σε κλειδωμένο χώρο φύλαξης.
Το δισκίο δεν πρέπει να φυλάσσεται μετά την απομάκρυνσή του από τη συσκευασία μπλίστερ.
Τα μη χρησιμοποιημένα ή μερικώς χρησιμοποιημένα υπόλοιπα δισκία δεν πρέπει να απορρίπτονται στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Πρέπει να τα επιστρέψετε, εάν είναι δυνατόν, στο φαρμακοποιό σας, προκειμένου να τα απορρίψει με ασφάλεια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Η δραστική ουσία είναι η φαιντανύλη.
Το κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 67, 133, 267, 400, 533 ή 800 μικρογραμμάρια φαιντανύλης (ως κιτρική).
Τα υπόλοιπα συστατικά (έκδοχα) είναι: calcium hydrogen phosphate anhydrous, microcrystalline cellulose, disodium phosphate anhydrous, hypromellose, macrogol, magnesium stearate, maltodextrin, titanium dioxide (E171), triacetin, printing ink (shellac, iron oxide black (E172)).
Το VELLOFENT 67 μικρογραμμάρια είναι λευκό, κυρτό, τριγωνικό δισκίο, ύψους 5.6 mm, με τυπωμένη την ένδειξη ‘0’ με μαυρο χρώμα στην μια πλευρά.
Το VELLOFENT 133 μικρογραμμάρια παρέχεται στη μορφή λευκών, κυρτών, τριγωνικών δισκίων, ύψους | ||
5.6 mm, με τυπωμένη την ένδειξη ‘1’ | με μαυρο χρώμα στην μια πλευρά. | |
Το VELLOFENT 267 μικρογραμμάρια παρέχεται στη μορφή λευκών, κυρτών, τριγωνικών δισκίων, ύψους | ||
5.6 mm, με τυπωμένη την ένδειξη ‘2’ | με μαυρο χρώμα στην μια πλευρά. | |
Το VELLOFENT 400 μικρογραμμάρια παρέχεται στη μορφή λευκών, κυρτών, τριγωνικών δισκίων, ύψους | ||
5.6 mm, με τυπωμένη την ένδειξη ‘4’ | με μαυρο χρώμα στην μια πλευρά. | |
Το VELLOFENT 533 μικρογραμμάρια παρέχεται στη μορφή λευκών, κυρτών, τριγωνικών δισκίων, ύψους | ||
5.6 mm, με τυπωμένη την ένδειξη ‘5’ | με μαυρο χρώμα στην μια πλευρά. | |
Το VELLOFENT 800 μικρογραμμάρια παρέχεται στη μορφή λευκών, κυρτών, τριγωνικών δισκίων, ύψους | ||
5.6 mm, με τυπωμένη την ένδειξη ‘8’ |
με μαυρο χρώμα στην μια πλευρά.
Τα υπογλώσσια δισκία VELLOFENT διατίθεται σε μπλίστερ με αποκολλήσιμη επικάλυψη, που δεν ανοίγουν τα παιδιά, σε συσκευασίες των 3, 4, 15 ή 30 δισκίων
Μπορεί να μην κυκλοφορούν στην αγορά όλα τα μεγέθη συσκευασίας.
ANGELINI PHARMA HELLAS ΑΝΩΝΥΜΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ & ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Δ.Τ. ANGELINI PHARMA HELLAS A.B.E.E
ETHYPHARM, Chemin de la Poudrière, 76120 Grand Quevilly, FRANCE
Σουηδία: Vellofent Αυστρία: Vellofent Βουλγαρία: Vellofent Τσεχία: Vellofent Ελλάδα: VELLOFENT Ισπανία: Avaric Ιταλία: Vellofent Πολωνία: Vellofent Πορτογαλία: Vellofent Ρουμανία: Vellofent Σλοβενία: Vellofent