ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
DIGAZOR
tigecycline
DIGAZOR PD.SOL.INF 50MG/VIAL BTx 10 VIALS x5ML
| ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: | 206,11 € |
| Λιανεμποριο: | 244,70 € |
| Επιστράφηξης: | 0,00 € |
Clostridium Botulinum type A toxin-haemagglutinin complex
Κρατήστε αυτό το φύλλο οδηγιών. Μπορεί να χρειαστεί να το ξαναδιαβάσετε.
Αν έχετε περαιτέρω απορίες ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Αυτό το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί για εσάς. Μην το δίνετε σε άλλους. Μπορεί να τους βλάψει, ακόμα και αν τα συμπτώματά τους είναι όμοια με τα δικά σας.
Αν οποιαδήποτε από τις ανεπιθύμητες ενέργειες επιδεινωθεί ή αν προκύψει κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν περιλαμβάνεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε τον γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Τι είναι το Dysport και γιατί χρησιμοποιείται
Πριν τη χρήση του Dysport
Πώς χρησιμοποιείται το Dysport
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσεται το Dysport
Επιπλέον πληροφορίες
Το Dysport είναι ένα σύμπλοκο μίας τοξίνης (αλλαντική) που παράγεται από το βακτήριο Clostridium botulinum. Η τοξίνη δρα στις συνάψεις μεταξύ των νεύρων και των μυών, εμποδίζοντας την απελευθέρωση από τις απολήξεις των νεύρων της ακετυλοχολίνης ενός χημικού διαβιβαστή ο οποίος προκαλεί τη μυϊκή σύσπαση. Η παρεμπόδιση της απελευθέρωσης του διαβιβαστή οδηγεί σε εξασθένηση του μυ και αυτό βοηθά στο να ελαττώνεται η παθολογική μυϊκή σύσπαση. Κάθε φιαλίδιο Dysport περιέχει 500 μονάδες του συμπλόκου της τοξίνης. Αυτές οι μονάδες ισχύουν μόνον για το Dysport και δεν ταυτίζονται με τις μονάδες άλλων φαρμάκων που περιέχουν αλλαντική τοξίνη.
Το Dysport ενδείκνυται για:
Tην επιμένουσα σοβαρή πρωτοπαθή μασχαλιαία υπεριδρωσία η οποία παρεμποδίζει τις δραστηριότητες της καθημερινής ζωής και δεν ανταποκρίνεται σε τοπική θεραπεία.
Τη συμπτωματική αντιμετώπιση της εστιακής σπαστικότητας των άνω άκρου σε ενήλικες ασθενείς μετά από εγκεφαλικό επεισόδιο ή κρανιοεγκεφαλική κάκωση
Τη συμπτωματική αντιμετώπιση της εστιακής σπαστικότητας που επηρεάζει την ποδοκνημική άρθρωση (ακούσιοι σπασμοί των μυών των ποδιών που μπορεί να προκαλέσουν βλάβη στη λειτουργία του ποδιού) σε ενήλικες μετά από εγκεφαλικό επεισόδιο ή μετά από κρανιοεγκεφαλική κάκωση.
Τη δυσμορφία από δυναμική ιπποποδία, λόγω σπαστικότητας σε περιπατητικούς παιδιατρικούς ασθενείς με εγκεφαλική παράλυση, δύο ετών ή μεγαλύτερους
Τη συμπτωματική αντιμετώπιση της εστιακής σπαστικότητας των άνω άκρων σε παιδιατρικούς ασθενείς με εγκεφαλική παράλυση, ηλικίας δύο ετών και άνω.
Το σπαστικό ραιβόκρανο σε ενήλικες.
Το βλεφαρόσπασμο σε ενήλικες.
Το ημίσπασμo του προσώπου σε ενήλικες.
Τα φάρμακα μπορούν να βοηθήσουν τους αρρώστους, μπορούν όμως να δημιουργήσουν και προβλήματα, όταν αυτά δεν λαμβάνονται σύμφωνα με τις οδηγίες.
Το Dysport δεν πρέπει να χορηγείται σε περίπτωση κύησης. Ο γιατρός πρέπει να ενημερωθεί εάν η ασθενής είναι έγκυος, ή νομίζει ότι είναι έγκυος, ή θηλάζει το μωρό της.
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν:
Υπάρχει επιδείνωση ή αλλαγή των συμπτωμάτων σας.
Αν είστε αλλεργικός/ή (υπερευαίσθητος/η) στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα του Dysport.
Παρουσιάσατε κάποια ασυνήθιστη αντίδραση όπως εξάνθημα ή συμπτώματα τύπου γρίπης σε ενέσεις τοξίνης στο παρελθόν.
Έχετε ιστορικό βρογχίτιδας, πνευμονίας και διαταραχών αναπνοής, ή προηγούμενων εκτεταμένων περιόδων μυϊκής αδυναμίας, επειδή σε αυτές τις περιπτώσεις υπάρχει αυξημένος κίνδυνος όταν χορηγηθεί τοξίνη για το σπαστικό ραιβόκρανο.
Προσέξτε ιδιαίτερα εάν λαμβάνετε θεραπεία για μυϊκούς σπασμούς των κάτω άκρων (σπαστικότητα της ποδοκνημικής άρθρωσης ). Οι ενήλικες και ιδιαίτερα οι ηλικιωμένοι μπορεί να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο πτώσης
Οι συνιστώμενες δοσολογίες και συχνότητες χορήγησης του Dysport δεν πρέπει να υπερβαίνονται (βλ. λήμμα 3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Dysport).
Έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες ενέργειες σαν αποτέλεσμα της επέκτασης των επιδράσεων της τοξίνης σε σημεία απομακρυσμένα από το σημείο της χορήγησης (βλ. λήμμα 3). Εκτεταμένη μυϊκή αδυναμία μπορεί να παρουσιαστεί σε ασθενείς στους οποίους χορηγήθηκαν θεραπευτικές δόσεις. Ο κίνδυνος εμφάνισης τέτοιων ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να μειωθεί με τη χρήση της ελάχιστης αποτελεσματικής δόσης και με την μη υπέρβαση της συνιστώμενης δόσης.
Το Dysport πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με προϋπάρχοντα προβλήματα στην κατάποση ή την αναπνοή καθώς αυτά τα προβλήματα μπορεί να επιδεινωθούν σαν αποτέλεσμα
της επέκτασης της δράσης της τοξίνης στους αντίστοιχους μύες. Εισρόφηση έχει παρουσιαστεί σε σπάνιες περιπτώσεις και υπάρχει κίνδυνος κατά τη θεραπεία ασθενών με χρόνια αναπνευστική νόσο.
Έχουν αναφερθεί πολύ σπάνιες περιστατικά θανάτου μετά από θεραπεία με τοξίνη botulinum τύπου Α ή Β, μερικές φορές με προϋπάρχουσα δυσφαγία, πνευμονοπάθεια (που περιλαμβάνουν αλλά δεν περιορίζονται σε δύσπνοια, αναπνευστική ανεπάρκεια, αναπνευστική ανακοπή) και/ ή σε ασθενείς με σημαντική εξασθένηση. Ο κίνδυνος είναι μεγαλύτερος σε ασθενείς με νόσο που προκαλεί ελαττωματική νευρο-μυϊκή μετάδοση, με δυσκολία στην κατάποση ή την αναπνοή. Σε αυτούς τους ασθενείς, η χορήγηση πρέπει να γίνεται κάτω από τον έλεγχο ειδικού και μόνον εάν το όφελος από τη θεραπεία υπερισχύει του κινδύνου.
Οι ασθενείς και αυτοί που τους φροντίζουν πρέπει να προειδοποιούνται ως προς την ανάγκη της άμεσης ιατρικής αντιμετώπισης σε περίπτωση εμφάνισης προβλημάτων με την κατάποση, την ομιλία ή την εμφάνιση αναπνευστικών διαταραχών.
Το Dysport πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή και κάτω από στενή παρακολούθηση σε ασθενείς με υποκλινικά ή κλινικά συμπτώματα έντονα ελαττωματικής νευρο-μυϊκής μεταβίβασης (π.χ. μυασθένεια gravis). Τέτοιοι ασθενείς μπορεί να έχουν αυξημένη ευαισθησία σε παράγοντες όπως το Dysport η οποία μπορεί να οδηγήσει σε εκτεταμένη μυϊκή αδυναμία.
Σπάνια έχει παρατηρηθεί δημιουργία αντισωμάτων ενάντια στη botulinum toxin σε ασθενείς που ελάμβαναν Dysport. Σε κλινικό επίπεδο, η ύπαρξη εξουδετερωτικών αντισωμάτων μπορεί να υποδεικνύεται από σημαντική μείωση της απάντησης στη θεραπεία ή / και από την ανάγκη για σταθερή χορήγηση αυξημένων δόσεων.
Για τη θεραπεία της σπαστικότητας από εγκεφαλική παράλυση σε παιδιά, το Dysport πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών.
Όπως με οποιαδήποτε ενδομυϊκή ένεση, το Dysport πρέπει να χρησιμοποιείται μόνον όταν είναι απολύτως απαραίτητο σε ασθενείς με παρατεταμένους χρόνους πήξης του αίματος, μόλυνση ή φλεγμονή στο ενδεικνυόμενο σημείο της ένεσης.
Το προϊόν αυτό περιέχει μία μικρή ποσότητα ανθρώπινης λευκωματίνης. Ο κίνδυνος μετάδοσης ιογενούς μόλυνσης δεν μπορεί να εξαλειφθεί εντελώς όταν χρησιμοποιείται ανθρώπινο αίμα ή παράγωγα ανθρώπινου αίματος.
Το Dysport δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της σπαστικότητας σε ασθενείς που έχουν αναπτύξει μια μόνιμη σύσπαση.
Το Dysport πρέπει να χρησιμοποιείται μόνον για τη θεραπεία ενός ασθενούς, κατά τη διάρκεια μίας συνεδρίας. Οποιαδήποτε ποσότητα μη χρησιμοποιημένου προϊόντος που απομένει, πρέπει να απορρίπτεται. Ιδιαίτερες προφυλάξεις πρέπει να λαμβάνονται για τη παρασκευή και χορήγηση του προϊόντος, όπως και για την αδρανοποίηση και απόρριψη οποιασδήποτε ποσότητας μη χρησιμοποιημένου διαλύματος.
Αμέσως μετά τη χορήγηση σε ασθενή, τυχόν υπόλειμμα του Dysport στο φιαλίδιο ή στη σύριγγα πρέπει να αδρανοποιείται με αραιό υποχλωριώδες διάλυμα (χλωρίνη 1%). Στη συνέχεια, όλα το φιαλίδιο και η σύριγγα πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με την τυπική διαδικασία.
Εάν χυθεί το Dysport, πρέπει να συλλεχθεί με ένα απορροφητικό πανί το οποίο προηγουμένως να έχει εμποτισθεί με υποχλωριώδες διάλυμα.
Η αποτελεσματικότητα της αλλαντικής τοξίνης μπορεί να ενισχυθεί από φάρμακα που επιδρούν άμεσα ή έμμεσα στις νευρομυικές διαβιβάσεις και τέτοια φάρμακα θα πρέπει να χορηγούνται με προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με αλλαντική τοξίνη.
Κύηση
Το Dysport θα πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εφόσον το όφελος υπερισχύει κάθε πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Πρέπει να δίδεται προσοχή όταν συνταγογραφείται σε έγκυες γυναίκες.
Γαλουχία
Δεν συνιστάται η χορήγηση του botulinum toxin type A – haemagglutinin complex κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Για τη θεραπεία των σπασμών των ποδιών σε ασθενείς με εγκεφαλική παράλυση, το Dysport πρέπει να χρησιμοποιείται μόνον σε παιδιά ηλικίας δύο ετών ή μεγαλύτερα.
Υπάρχει πιθανός κίνδυνος μυϊκής αδυναμίας ή οπτικών διαταραχών, οι οποίες, εάν προκύψουν, μπορεί προσωρινά να εξασθενίσουν την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.
Το Dysport πρέπει να χορηγείται μόνο από κατάλληλα εκπαιδευμένους ιατρούς.
Το εκτεθειμένο κεντρικό τμήμα του ελαστικού πώματος πρέπει να καθαρισθεί με οινόπνευμα αμέσως πριν τη διάτρηση του διαφράγματος. Πρέπει να χρησιμοποιηθεί μία στείρα βελόνη 23 ή 25 G.
Επιμένουσα σοβαρή πρωτοπαθής μασχαλιαία υπεριδρωσία
Δοσολογία
Η αρχική συνιστώμενη δόση είναι 100 μονάδες ανά μασχάλη. Εάν δεν επιτευχθεί το αναμενόμενο αποτέλεσμα, μπορούν σε επόμενες ενέσεις να χορηγηθούν έως 200 μονάδες ανά μασχάλη. Η μέγιστη χορηγούμενη δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 200 μονάδες ανά μασχάλη.
Η περιοχή της ένεσης πρέπει να καθοριστεί εκ των προτέρων με χρήση της δοκιμασίας ιωδίου- αμύλου. Οι μασχάλες πρέπει να είναι καθαρές και να έχουν απολυμανθεί. Χορηγούνται ενδοδερμικές ενέσεις σε δέκα σημεία, 10 μονάδες ανά σημείο (100 μονάδες ανά μασχάλη). Το χρονικό διάστημα για τις επόμενες χορηγήσεις πρέπει να καθορίζεται σε ατομική βάση, όταν η εφίδρωση του ασθενούς έχει επανέλθει στην προηγούμενη κατάσταση, αλλά όχι συχνότερα από
12 εβδομάδες. Υπάρχουν δεδομένα για αθροιστικό αποτέλεσμα των επαναλαμβανόμενων χορηγήσεων και κατά συνέπεια το χρονικό διάστημα μεταξύ των χορηγήσεων πρέπει να εξατομικεύεται για κάθε ασθενή.
Το μέγιστο αποτέλεσμα πρέπει να παρατηρηθεί έως την δεύτερη εβδομάδα μετά τις ενέσεις. Στην πλειοψηφία των περιπτώσεων, η συνιστώμενη δόση θα προκαλέσει επαρκή καταστολή της εφίδρωσης για περίπου 48 εβδομάδες.
Παιδιά και έφηβοι: Δεν έχει δειχθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Dysport στη θεραπεία της μασχαλιαίας υπεριδρωσίας στα παιδιά και τους εφήβους.
Tρόπος χορήγησης
Για τη θεραπεία της μασχαλιαίας υπεριδρωσίας, το Dysport 500U ανασυστάται με 2,5 ml ενέσιμου διαλύματος χλωριούχου νατρίου (0,9% w/v) για να παρασκευαστεί διάλυμα περιέχον 200 μονάδες Dysport ανά ml και χορηγείται με ενδοδερμικές ενέσεις όπως περιγράφεται ανωτέρω.
Συμπτωματική αντιμετώπιση της εστιακής σπαστικότητας του άνω και κάτω άκρου ενηλίκων:
Δοσολογία
Η δοσολογία στην αρχική και τις επόμενες συνεδρίες χορήγησης θα πρέπει να εξατομικεύεται βάσει του μεγέθους, του αριθμού και της εντόπισης των εμπλεκομένων μυών, του βαθμού σπαστικότητας, της παρουσίας τοπικής μυϊκής αδυναμίας, της απάντησης του ασθενούς σε προηγούμενη χορήγηση και/ή του ιστορικού ανεπιθύμητων ενεργειών με το Dysport®. Σε κλινικές μελέτες δόσεις των 500 μονάδων και 1000 μονάδων κατανεμήθηκαν μεταξύ των επιλεγμένων μυών σε δεδομένη συνεδρία χορήγησης όπως εμφανίζεται κατωτέρω.
Εάν γίνει επίσης ένεση στους μύες των ώμων, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 1500 μονάδες. Γενικά, δεν πρέπει να χορηγείται άνω του 1 mL σε κάθε μεμονωμένο σημείο ένεσης.
Εμπλεκόμενοι μύες | Συνιστώμενη δόση DYSPORT μονάδες (U) |
Κερκιδικός καμπτήρ του καρπού (ΚΚΚ) | 100-200 U |
Ωλένιος καμπτήρ του καρπού (ΩΚΚ) | 100-200 U |
Εν τω βάθει καμπτήρ των δακτύλων (ΒΚΔ) | 100-200 U |
Επιπολής καμπτήρ των δακτύλων (ΕΚΔ) | 100-200 U |
Μακρός καμπτήρ του αντίχειρα (ΜΚΑ) | 100-200 U |
Προσαγωγός αντίχειρα (ΠΑ) | 25-50 U |
Βραχιόνιος | 200-400 U |
Βραχιονοκερκιδικός | 100-200 U |
Δικέφαλος βραχιόνιος (ΔΒ) | 200-400 U |
Πρηνιστής στρογγύλος (ΠΣ) | 100-200 U |
Τρικέφαλος βραχιόνιος (ΤΒ) (μακρά κεφαλή) | 150-300 U |
Μείζων θωρακικός (ΜΘ) | 150-300 U |
Υποπλάτιος | 150-300 U |
Πλατύς ραχιαίος (ΠΡ) | 150-300 U |
Αν και η πραγματική θέση του σημείου της ένεσης μπορεί να καθορίζεται με ψηλάφηση, προτείνεται για τη στόχευση των σημείων ένεσης η χρήση τεχνικής καθοδήγησης της ένεσης π.χ. ηλεκτρομυογραφία, ηλεκτρική διέγερση ή υπέρηχος.
Επαναληπτική χορήγηση του Dysport πρέπει να γίνεται όταν το αποτέλεσμα της προηγούμενης ένεσης έχει μειωθεί, αλλά όχι πριν από τις 12 εβδομάδες μετά την τελευταία χορήγηση. Στην πλειοψηφία των ασθενών στις κλινικές μελέτες έγινε επαναληπτική χορήγηση μεταξύ 12-16 εβδομάδων. Ωστόσο, ωρισμένοι ασθενείς είχαν μία μεγαλύτερη διάρκεια απάντησης π.χ. 20 εβδομάδες. Ο βαθμός και το πρότυπο της μυϊκής σπαστικότητας μπορεί να απαιτήσουν αλλαγές στη δόση του Dysport και των μυών που θα ενεθούν. Κλινική βελτίωση μπορεί να αναμένεται μία εβδομάδα μετά τη χορήγηση του Dysport.
Η δόση του Dysport θα είναι συνήθως 1500 μονάδες και δεν πρέπει να υπερβαίνει αυτή τη δόση. Ο γιατρός μπορεί να διαιρέσει την ποσότητα ανάμεσα στους μύες των ποδιών που έχουν επηρεαστεί.
Οι ενέσεις συνήθως χορηγούνται κάθε 12 έως 16 εβδομάδες.
Σπαστικότητα που επηρεάζει τα άνω και κάτω άκρα σε ενήλικες
Εάν πρέπει να λάβετε ενέσεις στο χέρι και το πόδι σας στην ίδια περίοδο θεραπείας, ο γιατρός σας μπορεί να διαιρέσει τη δόση μεταξύ του χεριού και του ποδιού σας, αλλά η συνολική δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 1500 μονάδες
Παιδιά : Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του προϊόντος στη θεραπεία της σπαστικότητας του άνω άκρου δεν έχει τεκμηριωθεί σε παιδιά.
Ηλικιωμένοι ασθενείς: Σε ηλικιωμένους ασθενείς (≥ 65 ετών), η κλινική εμπειρία δεν έχει ανιχνεύσει διαφορές στην απάντηση σε σχέση με νεώτερους ενήλικες ασθενείς. Γενικά, οι ηλικιωμένοι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται για την εκτίμηση της ανοχής του Dysport, λόγω της μεγαλύτερης συχνότητας συνοδών παθήσεων και άλλης φαρμακευτικής αγωγής.
Tρόπος χορήγησης T
Για τη συμπτωματική αντιμετώπιση της εστιακής σπαστικότητας του άνω άκρου σε ενήλικες, το Dysport ανασυστάται με ενέσιμο διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% για να παρασκευαστεί διάλυμα περιέχον είτε 100 μονάδες ανά ml είτε 200 U/ml ή 500 μονάδες ανά ml. Το Dysport χορηγείται με ενδομυϊκή ένεση στους μύες που αναφέρονται ανωτέρω.
Παιδιά ηλικίας μεγαλύτερης των 2 ετών: Η δόση αποφασίζεται από τον γιατρό σας. Το Dysport ενίεται στους μύες των ποδιών που έχουν επηρεαστεί. Η δόση σε κάθε θεραπευτική συνεδρία δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 1000 μονάδες ή τις 30 μονάδες/kg. Ο γιατρός σας θα επαναλάβει τη θεραπεία περίπου κάθε 16-22 εβδομάδες ή όπως χρειάζεται, αλλά όχι συχνότερα από κάθε 12 εβδομάδες
Παιδιά ηλικίας μεγαλύτερης των 2 ετών: Η δόση αποφασίζεται από τον γιατρό σας. Το Dysport ενίεται στους μύες των χεριών που έχουν επηρεαστεί. Εάν η θεραπεία εγχυθεί στο ένα χέρι, η δόση δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 640 μονάδες ή 16 μονάδες / kg σε μια δεδομένη συνεδρία θεραπείας, όποια είναι χαμηλότερη. Εάν η θεραπεία εγχυθεί και στα δύο χέρια, η δόση δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 840 μονάδες ή 21 μονάδες / kg σε μια δεδομένη συνεδρία θεραπείας, όποια είναι χαμηλότερη. Οι μυϊκοί σπασμοί σας θα πρέπει κανονικά να βελτιωθούν τις εβδομάδες μετά τη θεραπεία και αυτή η βελτίωση μπορεί να διαρκέσει έως και 34 εβδομάδες. Ο γιατρός σας θα επαναλαμβάνει τη θεραπεία περίπου κάθε 16 - 28 εβδομάδες ή όπως χρειάζεται, αλλά όχι συχνότερα από κάθε 16 εβδομάδες.
Εάν απαιτείται θεραπεία στα χέρια και τα πόδια κατά τη διάρκεια της ίδιας θεραπείας, η δόση του Dysport που πρέπει να ενεθεί σε κάθε άκρο θα πρέπει να αποφασιστεί από το γιατρό σας, χωρίς να υπερβαίνει ανά συνεδρία θεραπείας τη συνολική δόση 1000 μονάδων ή 30 μονάδων / kg, όποια είναι χαμηλότερη. Η επανάληψη της θεραπείας των χεριών και ποδιών σε συνδυασμό δεν θα πρέπει να πραγματοποιείται νωρίτερα από διάστημα 12 έως 16 εβδομάδων μετά την προηγούμενη συνεδρία θεραπείας.
Σπαστικό ραιβόκρανο
Δοσολογία
Οι συνιστώμενες δόσεις για το ραιβόκρανο αναφέρονται σε ενήλικες όλων των ηλικιών με την προϋπόθεση ότι αυτοί έχουν φυσιολογικό βάρος και δεν παρουσιάζουν στοιχεία μειωμένης αυχενικής μυϊκής μάζας. Μειωμένη δόση μπορεί να απαιτείται εάν ο ασθενής είναι σημαντικά λιποβαρής ή στους ηλικιωμένους, όπου μπορεί να παρουσιάζεται μειωμένη μυϊκή μάζα.
Η αρχική συνιστώμενη δόση για τη θεραπεία του σπαστικού ραιβόκρανου είναι 500 μονάδες οι οποίες διαιρούνται και κατανέμονται στους δύο ή τρεις πλέον ενεργούς αυχενικούς μύες.
Σε περίπτωση επανέγχυσης οι δόσεις μπορούν να τροποποιηθούν σύμφωνα με την κλινική απάντηση και τις ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν. Συνιστώνται δόσεις της τάξεως 250-1000 μονάδων, αν και οι μεγαλύτερες δόσεις μπορεί να συνοδεύονται από αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών, ειδικά της δυσφαγίας.
Η μέγιστη χορηγούμενη δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 1000 μονάδες.
Οι ενέσεις πρέπει να επαναλαμβάνονται περίπου κάθε 16 εβδομάδες ή όπως απαιτείται για να διατηρηθεί η απάντηση, αλλά όχι συχνότερα από κάθε 12 εβδομάδες.
Για το περιστροφικό ραιβόκρανο οι 500 μονάδες κατανέμονται με τη χορήγηση 350 μονάδων στον σπληνοειδή μυ της κεφαλής, ομόπλευρα με την κατεύθυνση στροφής του πηγουνιού/ κεφαλής και 150 μονάδων στον στερνοκλειδομαστοειδή μυ της αντίθετης πλευράς.
Για το πλάγιο ραιβόκρανο, οι 500 μονάδες κατανέμονται με τη χορήγηση 350 μονάδων στον ομόπλευρο σπληνοειδή της κεφαλής μυ και 150 μονάδων στον ομόπλευρο στερνοκλειδομαστοειδή μυ. Σε περιπτώσεις όπου συνυπάρχει ανύψωση του ώμου ο ομόπλευρος τραπεζοειδής ή ο ανελκτήρ της ωμοπλάτης μυς μπορεί να χρήζουν θεραπείας, εάν ο μυς είναι εμφανώς υπερτροφικός ή εάν υφίστανται ηλεκτρομυογραφικά (ΗΜΓ) ευρήματα. Όπου απαιτούνται ενέσεις σε τρεις μύες, οι 500 μονάδες κατανέμονται ως εξής: 300 μονάδες στον σπληνοειδή της κεφαλής, 100 μονάδες στον στερνοκλειδομαστοειδή και 100 μονάδες στον τρίτο μυ.
Για το οπίσθιο ραιβόκρανο, οι 500 μονάδες κατανέμονται με τη χορήγηση 250 μονάδων σε κάθε σπληνοειδή μυ της κεφαλής. Αμφοτερόπλευρες ενέσεις στους σπληνοειδείς μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο μυϊκής αδυναμίας του αυχένα.
Η ανίχνευση και θεραπεία των πιο ενεργών μυών σε όλες τις άλλες μορφές ραιβόκρανου εξαρτώνται απόλυτα από την γνώση του ειδικού και την ΗΜΓ. Η ΗΜΓ θα πρέπει να χρησιμοποιείται διαγνωστικά για όλες τις περίπλοκες μορφές ραιβόκρανου, για επανεκτίμηση μετά από ανεπιτυχή θεραπεία σε απλές περιπτώσεις και για την καθοδήγηση των ενέσεων στους εν τω βάθει μύες ή σε υπέρβαρους ασθενείς με μη καλά ψηλαφητούς αυχενικούς μύες.
Παιδιά και έφηβοι: Η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του Dysport στη θεραπεία του σπαστικού ραιβόκρανου σε παιδιά και εφήβους δεν έχει τεκμηριωθεί.
Tρόπος χορήγησης
Για τη θεραπεία του σπαστικού ραιβόκρανου το Dysport 500U ανασυστάται με 1,0 ml ενέσιμου διαλύματος χλωριούχου νατρίου (0,9% w/v) για να παρασκευαστεί διάλυμα περιέχον 500 μονάδες Dysport ανά ml. Το Dysport χορηγείται με ενδομυϊκή ένεση όπως περιγράφεται ανωτέρω.
Βλεφαρόσπασμος και ημίσπασμος του προσώπου
Δοσολογία
Σε μία κλινική μελέτη κυμαινόμενων δόσεων του Dysport για τη θεραπεία του καλοήθους βλεφαρόσπασμου η δόση 40 μονάδων ανά οφθαλμό ήταν σημαντικά αποτελεσματική. Μία δόση
80 μονάδων ανά οφθαλμό είχε σαν αποτέλεσμα μεγαλύτερη διάρκεια δράσης. Ωστόσο, η συχνότητα των τοπικών ανεπιθύμητων ενεργειών, ειδικά της βλεφαρόπτωσης, ήταν δοσοεξαρτώμενη. Κατά τη θεραπεία του βλεφαρόσπασμου και του σπασμού του ημίσεως του προσώπου, η μέγιστη δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει συνολικά τις 120 μονάδες ανά οφθαλμό.
Χορηγείται μία ένεση 10 μονάδων (0,05 ml) προς τα έσω και 10 μονάδων (0,05 ml) προς τα έξω στη συμβολή μεταξύ προδιαφραγματικού και κογχικού τμήματος τόσο στον άνω (σημεία 3 και 4) όσο και στον κάτω κυκλοτερή μυ (σημεία 5 και 6) κάθε οφθαλμού.
Για να μειωθεί ο κίνδυνος βλεφαρόπτωσης, πρέπει να αποφεύγονται ενέσεις κοντά στον ανελκτήρα των βλεφάρων μυ.
Για τις ενέσεις στο άνω βλέφαρο, η βελόνη πρέπει να κατευθυνθεί μακριά από το κέντρο προς αποφυγή τρώσης του ανελκτήρος μυός. Παρατίθεται ένα διάγραμμα για τις θέσεις των ενέσεων. Οι ενέσεις πρέπει να επαναλαμβάνονται περίπου κάθε δώδεκα εβδομάδες ή όποτε χρειάζεται για την πρόληψη της υποτροπής των συμπτωμάτων, αλλά όχι συχνότερα από κάθε δώδεκα (12) εβδομάδες.
Κατά τις επαναληπτικές ενέσεις, εάν η απάντηση στην αρχική θεραπεία θεωρηθεί αναποτελεσματική, η δόση ανά οφθαλμό μπορεί να πρέπει να αυξηθεί: Στις 60 μονάδες: 10 μονάδες (0.05 ml) προς τα έσω και 20 μονάδες (0.1 ml) προς τα έξω, 80 μονάδες: 20 μονάδες (0.1 ml) προς τα έσω και 20 μονάδες (0.1 ml) προς τα έξω ή έως τις 120 μονάδες: 20 μονάδες (0.1 ml) προς τα έσω και 40 μονάδες (0.2 ml) προς τα έξω, άνω και κάτω από κάθε οφθαλμό κατά τον τρόπο που αναφέρθηκε προηγούμενα.
Επιπρόσθετα, μπορεί να ενεθούν σημεία στον μετωπιαίο μυ πάνω από το βλέφαρο (σημεία 1 και
εάν σπασμοί σε αυτόν τον μυ επηρεάζουν την όραση.
Σε περίπτωση ετερόπλευρου βλεφαρόσπασμου οι ενέσεις περιορίζονται στον πάσχοντα οφθαλμό. Ασθενείς με σπασμό του ημίσεως του προσώπου υπόκεινται σε αγωγή όπως αυτή για τον ετερόπλευρο βλεφαρόσπασμο. Οι συνιστώμενες δόσεις αφορούν σε ενήλικες, περιλαμβάνοντας και τους ηλικιωμένους.
Παιδιά και έφηβοι: Η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του Dysport στη θεραπεία του βλεφαρόσπασμου και του σπασμού του ημίσεως του προσώπου σε παιδιά και εφήβους δεν έχει τεκμηριωθεί.
Tρόπος χορήγησης
Για τη θεραπεία του βλεφαρόσπασμου και του σπασμού του ημίσεως του προσώπου το Dysport 500U ανασυστάται με 2,5 ml ενέσιμου διαλύματος χλωριούχου νατρίου (0,9% w/v) για να παρασκευαστεί ένα διάλυμα περιέχον 200 μονάδες Dysport ανά ml. Το Dysport χορηγείται με υποδόρια ένεση προς τα έσω και προς τα έξω στην συμβολή μεταξύ προδιαφραγματικού και κογχικού τμήματος τόσο στον άνω όσο και στον κάτω κυκλοτερή μυ και στους δύο οφθαλμούς.
Για ενδομυϊκή - υποδόρια - ενδοδερμική χρήση.
Οι υπερβολικές δόσεις μπορούν να προκαλέσουν σημαντική νευρομυϊκή παράλυση σε απομακρυσμένα σημεία. Όταν οι υπερβολικές δόσεις προκαλούν παράλυση των μυών της αναπνοής, χρειάζεται υποστηρικτική αγωγή με τεχνητή αναπνοή. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η
αντιτοξίνη δεν αναμένεται να έχει ωφέλιμο αποτέλεσμα και συνιστάται γενική υποστηρικτική αγωγή.
Υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο εισόδου της νευροτοξίνης στην κυκλοφορία του αίματος και μπορεί να προκαλέσει επιπλοκές σχετιζόμενες με τις επιπτώσεις της τροφικής δηλητηρίασης από αλλαντική τοξίνη.
Τίποτε δεν πρόκειται να συμβεί εάν μία προγραμματισμένη χορήγηση δεν γίνει, εκτός του ότι μπορεί να επανέλθει μερικά η σπαστικότητα ή η μυϊκή σύσπαση. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας και αυτός θα αποφασίσει για το πότε χρειάζεται να γίνει η επόμενη ένεση.
Σε περίπτωση που σταματήσει η χορήγηση Dysport η χαλαρωτική επίδραση τελικά θα εξαλειφθεί και οι μυικές συσπάσεις θα επανέλθουν στα προ της θεραπείας επίπεδα.
Γενικά:
Όπως όλα τα φάρμακα, και το Dysport μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και αυτές δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Περίπου το 25% των ασθενών οι οποίοι έλαβαν Dysport στη διάρκεια μιας σειράς κλινικών δοκιμών, παρουσίασε ανεπιθύμητη ενέργεια. Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάστηκαν σε διάφορες ενδείξεις συμπεριλαμβανομένου του βλεφαρόσπασμου, σπασμού του ημίσεως του προσώπου, σπαστικού ραιβόκρανου, σπαστικότητας σχετιζόμενης με εγκεφαλική παράλυση ή εγκεφαλικό επεισόδιο και της μασχαλιαίας υπεριδρωσίας:
Η συχνότητα εμφάνισης πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών ορίζεται με βάση την ακόλουθη κατηγοριοποίηση:
Πόσο συχνά εμφανίζονται
Πολύ συχνές: εμφανίζονται σε περισσότερους από 1 στους 10 ασθενείς |
Συχνές: εμφανίζονται σε λιγότερους από 1 στους 10 ασθενείς |
Μη συχνές: εμφανίζονται σε λιγότερους από 1 στους 100 ασθενείς |
Σπάνιες: εμφανίζονται σε λιγότερους από 1 στους 1000 ασθενείς |
Πολύ σπάνιες: εμφανίζονται σε λιγότερους από 1 στους 10000 ασθενείς |
Μη γνωστές : η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα |
Μερικές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανισθούν σε οποιοδήποτε ασθενή που λαμβάνει θεραπεία με Dysport, ενώ άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εξαρτώνται από την συγκεκριμένη κατάσταση που αντιμετωπίζεται. Βεβαιωθείτε ότι έχετε διαβάσει όλες τις ενότητες που ισχύουν για εσάς.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν εμφανιστεί περιλαμβάνουν:
Συχνές:
Μώλωπες, ερυθρότητα, πρήξιμο ή πόνο γύρω από την περιοχή όπου έγινε η ένεση ή αίσθημα καύσου κατά το χρόνο χορήγησης της ένεσης
Γενικευμένη αδυναμία Κόπωση
Συμπτώματα παρόμοια με της γρίππης
Μη συχνές: Κνησμός
Σπάνιες:
Δερματικά εξανθήματα και μυϊκή αδυναμία
Μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα): Μούδιασμα.
Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με την διασπορά του Dysport μακριά από το σημείο χορήγησης έχουν επίσης αναφερθεί (επιδείνωση μυϊκής αδυναμίας, δυσκολία στην κατάποση ή την αναπνοή οι οποίες σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις ήταν θανατηφόρες).
Περιστασιακά έχει αναφερθεί υπερευαισθησία.
Ζητήστε επείγουσα ιατρική βοήθεια αν εμφανίσετε δυσκολία στην αναπνοή με ή χωρίς πρήξιμο στο πρόσωπο, στα χείλη, στη γλώσσα ή / και στο λαιμό, κοκκινίλα του δέρματος ή κνισμώδες εξάνθημα (κνίδωση) . Αυτό μπορεί να σημαίνει ότι έχετε αλλεργική αντίδραση στο Dysport.
Ανεπιθύμητες ενέργειες που προκύπτουν από τη διασπορά της τοξίνης σε σημεία απομακρυσμένα από το σημείο της ένεσης έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια (υπερβολική μυϊκή αδυναμία, διαταραχές κατάποσης, πνευμονία λόγω εισπνοής ξένων ουσιών (πνευμονία από εισρόφηση), που μπορεί να είναι θανατηφόρα).
Επιπρόσθετα, οι ακόλουθες ανεπιθύμητες αντιδράσεις αναφέρθηκαν ειδικά για την συγκεκριμένη ένδειξη:
Επιμένουσα σοβαρή πρωτοπαθής μασχαλιαία υπεριδρωσία:
Διαταραχές του νευρικού συστήματος
Μη συχνές: ζάλη, κεφαλαλγία, παραισθησία, ακούσιες μυϊκές συσπάσεις του βλεφάρου
Αγγειακές διαταραχές Μη συχνές: έξαψη
Διαταραχές αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του μεσοθωρακίου Συχνές: Δύσπνοια
Μη συχνές: επίσταξη
Διαταραχές δέρματος και υποδερμικού ιστού
Συχνές: αντιρροπιστική εφίδρωση
Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού
Συχνές: πόνος στον ώμο, το βραχίονα και τον αυχένα, μυαλγία του ώμου και του γαστροκνημίου
Άνω άκρο
Συχνές: Μυϊκή αδυναμία, μυοσκελετικός πόνος, αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης (π.χ. άλγος, ερύθημα, οίδημα κλπ), εξασθένιση, κόπωση, συμπτώματα παρόμοια με της γρίπης, πόνος στα άκρα.
Μη συχνές: δυσκολία κατάποσης
Κάτω άκρο
Συχνές: Πτώση, μυϊκή αδυναμία ποδιών, μυϊκός πόνος, δυσκολία στην κατάποση, αδυναμία, κόπωση, συμπτώματα παρόμοια με της γρίπης, αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης (πόνος, μώλωπες, εξάνθημα, κνησμός).
Ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν περιλαμβάνουν: Συχνές: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 10 άτομα
Μυικός πόνος
Μυική αδυναμία
Ακράτεια ούρων
Συμπτώματα παρόμοια με της γρίπης
Πόνος, ερυθρότητα, μώλωπας στο σημείο της ένεσης
Ανώμαλη βάδιση
Κώπωση
Πτώση
Όχι συχνές: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 100 άτομα
Απώλεια δύναμης και αδυναμία
Γενικές διαταραχές και συνθήκες στο σημείο της ένεσης Συχνές: ανωμαλία στο βάδισμα
Τραυματισμός, δηλητηρίαση και επιπλοκές στην πορεία Συχνές: τραυματισμός / πτώση από ατύχημα
Ανωμαλία στο βάδισμα και τραυματισμός από πτώση μπορεί να οφείλονται σε υπερεξασθένηση των μυών – στόχων και/ή σε τοπική διάχυση του Dysport σε άλλους μύες οι οποίοι συμμετέχουν στο βάδισμα και την ισορροπία.
Συχνές: μπορεί να επηρεάσεουν έως 1 στα 10 άτομα
Μυϊκή αδυναμία
Μυϊκός πόνος
Συμπτώματα παρόμοια με της γρίπης
Κώπωση
Κνησμώδες δέρμα, μώλωπες, πόνος, οίδημα και εξάνθημα στο σημείο της ένεσης
Δερματικό εξάνθημα
Όχι συχνές: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 100 άτομα
Απώλεια δύναμης και αδυναμία
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένα ευρήματα για τη χορήγηση του Dysport στην ίδια θεραπευτική συνεδρία στο χέρι και στο πόδι σε σύγκριση με αυτά που αναμένονται από τη θεραπεία στο χέρι ή στο πόδι ξεχωριστά.
Σπαστικό ραιβόκρανο:
Διαταραχές του νευρικού συστήματος
Συχνές: κεφαλαλγία, ζάλη, πάρεση προσώπου
Οφθαλμικές διαταραχές
Συχνές: θολή όραση, οπτική οξύτητα μειωμένη Μη συχνές: διπλωπία, βλεφαρόπτωση
Διαταραχές αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του μεσοθωρακίου Συχνές: δυσφωνία, δύσπνοια
Σπάνιες: εισρόφηση
Γαστρεντερικές διαταραχές
Πολύ συχνές: δυσφαγία, ξηροστομία Μη συχνές: ναυτία
Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού Πολύ συχνές: μυϊκή αδυναμία
Συχνές: πόνος στον αυχένα, μυοσκελετικός πόνος, μυαλγία, πόνος στα άκρα, μυοσκελετική δυσκαμψία
Μη συχνές: ατροφία μυών, διαταραχές γνάθου
Δυσφαγία παρουσιάστηκε κατά δοσοεξαρτώμενο τρόπο και συχνότερα έπειτα από ένεση στον στερνοκλειδομαστοειδή μυ. Μία δίαιτα με μαλακές τροφές μπορεί να απαιτείται έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα.
Βλεφαρόσπασμος και σπασμός του ημίσεως του προσώπου:
Διαταραχές του νευρικού συστήματος Συχνές: πάρεση προσώπου
Μη συχνές: παράλυση του VIIου νεύρου
Οφθαλμικές διαταραχές
Πολύ συχνές: πτώση βλεφάρων
Συχνές: διπλωπία, ξηροφθαλμία, αυξημένη δακρύρροια
Σπάνιες: οφθαλμοπληγία
Διαταραχές δέρματος και του υποδερμικού ιστού Συχνές: οίδημα των βλεφάρων
Σπάνιες: εντρόπιο
Ανεπιθύμητες ενέργειες οφειλόμενες σε ενέσεις που έγιναν βαθιά ή σε λάθος σημείο μπορούν να συμβούν παραλύοντας παροδικά άλλες γειτονικές ομάδες μυών.
Εμπειρία μετά την κυκλοφορία του προϊόντος:
Η εικόνα των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν στην εταιρεία κατά τη χρήση μετά την κυκλοφορία του προϊόντος αντιστοιχεί στις φαρμακολογικές ιδιότητες του προϊόντος και στις ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν κατά τη διάρκεια των κλινικών μελετών.
Υπήρξαν σποραδικές αναφορές αντιδράσεων υπερευαισθησίας.
Ο γιατρός σας θα καθορίσει τα μέτρα αντιμετώπισης που πρέπει να ληφθούν.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον/την νοσηλευτή σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας:
Ελλάδα: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, Μεσογείων 284, 15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: + 30 213 2040380/337, Φαξ: + 30 210 6549585, Ιστότοπος: www.eof.gr Κύπρος: Φαρμακευτικές Υπηρεσίες, Υπουργείο Υγείας, 1475 Λευκωσία
Φαξ: + 357 22608649, Ιστότοπος: www.moh.gov.cy/phs
Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Να φυλάσσεται μακριά από σημεία που βλέπουν και φθάνουν τα παιδιά.
Το Dysport πρέπει να διατηρείται σε ψυγείο (2°C-8°C) .Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να δίδεται για φύλαξη στον ασθενή.
Η ημερομηνία λήξης του προϊόντος αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει μην το χρησιμοποιήσετε.
Να μην καταψύχεται.
Η χημική και φυσική σταθερότητα κατά τη χρήση έχει αποδειχθεί για 24 ώρες μεταξύ 2°C και 8°C. Από μικροβιολογικής άποψης, εκτός εάν η μέθοδος ανασύστασης αποκλείει τους κινδύνους
μικροβιακή μόλυνσης, το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιείται άμεσα. Εάν δεν χρησιμοποιείται άμεσα, οι χρόνοι και οι συνθήκες φύλαξης κατά τη χρήση αποτελούν ευθύνη του χρήστη.
Δραστική ουσία: Clostridium Βotulinum type Α toxin haemagglutinin complex. Έκδοχα : Albumin, lactose.
Το Dysport είναι ενέσιμο. Μέσα στη συσκευασία υπάρχουν ένα ή δύο φιαλίδια που το καθένα περιέχει 500 μονάδες της δραστικής ουσίας με τη μορφή λευκής σκόνης.
Συσκευασίες του 1 ή των 2 φιαλιδίων. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Με περιορισμένη ιατρική συνταγή : η διάγνωση και η έναρξη της θεραπείας γίνεται σε νοσοκομείο και μπορεί να συνεχίζεται εκτός νοσοκομείου υπό την παρακολούθηση ειδικού ιατρού με τη κατάλληλη εμπειρία και εξοπλισμό.
IPSEN MΕΠΕ
Αγ. Δημητρίου 63
174 56 Άλιμος, Αθήνα
Τηλ.: +30 210 9843324 - +30 210 9858930, Fax: +30 210 9887911.
Τοπικός αντιπρόσωπος για την Κύπρο: GJK Health Pharma Services Ltd, 5ος όροφος, Chianteclair Bld, Σοφούλη 2, 1521 Λευκωσία, Tηλ.: +357 22 818250.
Ipsen Biopharm Limited, Ash Road, Wrexham Industrial Estate, Wrexham LL13 9UF, UK.
Ipsen Manufacturing Ireland Limited, Blanchardstown Industrial Park, Blanchardstown, Dublin 15, Ireland
Αμέσως μετά τη χορήγηση σε ασθενή, τυχόν υπόλειμμα του Dysport στο φιαλίδιο ή στη σύριγγα πρέπει να αδρανοποιείται με αραιό υποχλωριώδες διάλυμα (χλωρίνη 1%). Στη συνέχεια, όλα το φιαλίδιο και η σύριγγα πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τη τυπική διαδικασία.
Τα υγρά διασποράς του Dysport, πρέπει να συλλεγούν με ένα απορροφητικό πανί το οποίο προηγουμένως να έχει εμποτιστεί με υποχλωριώδες διάλυμα.
Αν το προϊόν έρθει σε επαφή με το δέρμα, πρέπει να εκπλυθεί με διάλυμα υποχλωριούχου νατρίου και ακολούθως με άφθονο νερό.
Αν το προϊόν έρθει σε επαφή με τα μάτια, πρέπει να γίνει έκπλυση με άφθονο νερό ή κατάλληλο διάλυμα για οφθαλμική πλύση.
Στην περίπτωση ατυχήματος (κόψιμο ή κατά λάθος ένεση), πρέπει να τηρηθούν οι παραπάνω οδηγίες και να ληφθούν κατάλληλα ιατρικά μέτρα, ανάλογα με τη δόση που ελήφθη.