ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
ZOXALON
zoledronic acid
ZOXALON C/S.SOL.IN 4MG/5ML BTx1 VIAL (γυάλινο)
ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: | 47,94 € |
Λιανεμποριο: | 66,07 € |
Επιστράφηξης: | 0,00 € |
ZOXALON C/S.SOL.IN 4MG/5ML BTx1VIAL (πλαστικό)
ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: | 47,94 € |
Λιανεμποριο: | 66,07 € |
Επιστράφηξης: | 0,00 € |
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το νοσηλευτή σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το φαρμακοποιό ή
το νοσηλευτή σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Στο υπόλοιπο κείμενο του φύλλου οδηγιών το ZOXALON 4 mg / 5 mL Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση αναφέρεται ως ZOXALON.
Τι είναι το ZOXALON και ποια είναι η χρήση του
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας χορηγηθεί το ZOXALON
Πώς χρησιμοποιείται το ZOXALON
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς φυλάσσεται το ZOXALON
Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
Η δραστική ουσία του ZOXALON είναι το ζoλεδρονικό οξύ το οποίο ανήκει σε μία ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται διφωσφονικά. To ζoλεδρονικό οξύδρα προσκολλώντας στα οστά επιβραδύνοντας το ρυθμό της μεταβολής των οστών.
Χρησιμοποιείται:
Ακολουθήστε προσεκτικά όλες τις οδηγίες που σας έδωσε ο γιατρός σας.
Ο γιατρός σας θα σας κάνει αιματολογικές εξετάσεις πριν αρχίσετε θεραπεία με το ZOXALON και θα ελέγχει την ανταπόκριση σας στη θεραπεία σε τακτά διαστήματα.
Εάν θηλάζετε.
Σε περίπτωση αλλεργίας στο ζoλεδρονικό οξύ, σε άλλο διφωσφονικό (η ομάδα ουσιών στην οποία ανήκει το ZOXALON) ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
Απευθυνθείτε στον γιατρό σας προτού σας χορηγηθεί το ZOXALON εάν:
Έχετε ή είχατε νεφρικό πρόβλημα.
Έχετε ή είχατε πόνο, πρήξιμο ή μούδιασμα στη γνάθο ή νιώθετε αίσθημα βάρους στη γνάθο ή κάποιο δόντι σας είναι χαλαρό. Ο γιατρός σας μπορεί να σας συστήσει να κάνετε μία οδοντιατρική εξέταση πριν αρχίσετε τη θεραπεία με ZOXALON.
Υποβάλλεστε σε οδοντιατρική θεραπεία ή πρόκειται να κάνετε μία χειρουργική επέμβαση στα δόντια, ενημερώστε τον οδοντίατρό σας ότι υποβάλλεστε σε θεραπεία με ZOXALON και
ενημερώστε τον γιατρό σας σχετικά με την οδοντιατρική σας θεραπεία.
Για όσο διάστημα λαμβάνετε θεραπεία με ZOXALON, θα πρέπει να διατηρείτε καλή στοματική υγιεινή (η οποία περιλαμβάνει τακτικό πλύσιμο των δοντιών) και να κάνετε τους καθιερωμένους οδοντιατρικούς ελέγχους.
Επικοινωνήστε με τον γιατρό και τον οδοντίατρό σας αμέσως σε περίπτωση που παρουσιάσετε οποιοδήποτε πρόβλημα στο στόμα ή τα δόντια σας όπως χαλαρό δόντι, πόνο ή πρήξιμο, ή έλκη που δεν επουλώνονται ή έκκριση, διότι αυτά θα μπορούσαν να είναι σημεία μίας πάθησης που ονομάζεται οστεονέκρωση της γνάθου.
Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία και/ή ακτινοθεραπεία, που λαμβάνουν στεροειδή, που υποβάλλονται σε οδοντιατρική χειρουργική επέμβαση, που δεν λαμβάνουν τακτική οδοντιατρική φροντίδα, που πάσχουν από ασθένεια των ούλων, που είναι καπνιστές ή έχουν στο παρελθόν υποβληθεί σε θεραπεία με ένα διφωσφονικό (χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ή την πρόληψη διαταραχών που σχετίζονται με τα οστά), μπορεί να διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο εμφάνισης οστεονέκρωσης της γνάθου.
Ελαττωμένα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα (υπασβεστιαιμία), που μερικές φορές οδηγούν σε μυϊκές κράμπες, ξηρό δέρμα, αίσθηση καψίματος, έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με ζoλεδρονικό οξύ. Ακανόνιστος καρδιακός ρυθμός (καρδιακή αρρυθμία), σπασμοί και σπασμωδικές κινήσεις (τετανία) έχουν αναφερθεί ως δευτερογενείς ανεπιθύμητες ενέργειες σε σοβαρή υπασβεστιαιμία. Σε μερικές περιπτώσεις η υπασβεστιαιμία μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή. Αν σας παρουσιασθεί οποιοδήποτε από τα παραπάνω, ενημερώστε αμέσως τον γιατρό σας. Αν έχετε προϋπάρχουσα υπασβεστιαιμία, αυτή πρέπει να διορθωθεί πριν από την χορήγηση της πρώτης δόσης του ZOXALON. Θα σας χορηγηθούν επαρκή συμπληρώματα ασβεστίου και βιταμίνης D.
To ZOXALON μπορεί να χορηγηθεί σε ανθρώπους ηλικίας 65 ετών και άνω. Δεν υπάρχουν στοιχεία που να υποδηλώνουν ότι απαιτούνται επιπλέον προφυλάξεις.
Η χρήση του ZOXALON δεν συνιστάται σε εφήβους και παιδιά ηλικίας κάτω των 18 ετών.
Ενημερώστε τον γιατρό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.Είναι ιδιαίτερα σημαντικό να πείτε στον γιατρό σας, εάν λαμβάνετε:
Αντιαγγειογενετικά φάρμακα (που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του καρκίνου), καθώς ο συνδυασμός αυτών με το ζoλεδρονικό οξύ έχει συσχετισθεί με αυξημένο κίνδυνο για οστεονέκρωση της γνάθου (ONJ).
Δεν θα πρέπει να σας χορηγηθεί ZOXALON εάν είστε έγκυος. Ενημερώστε τον γιατρό σας εάν είστε ή νομίζετε ότι είστε έγκυος. Δεν πρέπει να σας χορηγηθεί ZOXALON εάν θηλάζετε.
Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας προτού πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο όσο είσθε έγκυος ή θηλάζετε.
Υπήρξαν πολύ σπάνια, περιστατικά νωθρότητας και υπνηλίας με τη χρήση του ZOXALON. Για τον λόγο αυτό θα πρέπει να είσθε προσεκτικοί όταν οδηγείτε, χειρίζεστε μηχανήματα ή εκτελείτε άλλες ενέργειες που απαιτούν την πλήρη προσοχή σας.
Ένα mL πυκνού διαλύματος για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1.13 mg νατρίου ως κιτρικό νάτριο.
Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά φιαλίδιο, δηλ. ουσιαστικά είναι «ελεύθερο νατρίου».
To ZOXALON πρέπει να χορηγείται μόνο από επαγγελματίες του τομέα υγειονομικής περίθαλψης που έχουν εκπαιδευθεί στην ενδοφλέβια χορήγηση, δηλ. μέσα από μία φλέβα, διφωσφονικών.
Ο γιατρός σας θα σας συστήσει να πίνετε αρκετό νερό πριν από κάθε θεραπεία για να βοηθήσετε να προληφθεί η αφυδάτωση.
Ακολουθήστε προσεκτικά όλες τις άλλες οδηγίες που θα σας δοθούν από τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσηλευτή σας.
Η συνήθης εφάπαξ δόση είναι 4 mg.
Εάν έχετε κάποιο νεφρικό πρόβλημα, ο γιατρός σας θα σας δώσει χαμηλότερη δόση ανάλογα με τη σοβαρότητα του νεφρικού σας προβλήματος.
Εάν κάνετε αγωγή για την πρόληψη επιπλοκών στα οστά, εξαιτίας οστικών μεταστάσεων, θα σας χορηγηθεί μία έγχυση ZOXALON κάθε τρεις έως τέσσερις εβδομάδες.
Εάν κάνετε αγωγή για να μειωθεί η ποσότητα ασβεστίου στο αίμα σας, θα σας δοθεί συνήθως μόνο μία έγχυση του ZOXALON.
To ZOXALON χορηγείται ως ενδοφλέβια έγχυση που πρέπει να διαρκέσει τουλάχιστον 15 λεπτά και θα πρέπει να χορηγείται μόνο του ως ενδοφλέβιο διάλυμα σε μία ξεχωριστή γραμμή έγχυσης.
Σε ασθενείς των οποίων τα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα δεν είναι πολύ υψηλά, θα συνταγογραφούνται επίσης συμπληρώματα ασβεστίου και βιταμίνης D τα οποία θα λαμβάνουν κάθε μέρα.
Αν έχετε λάβει δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες, πρέπει να παρακολουθείστε προσεκτικά από τον γιατρό σας. Αυτό γίνεται διότι μπορεί να παρουσιάσετε ανωμαλίες των ηλεκτρολυτών του ορού (π.χ. μη φυσιολογικά επίπεδα ασβεστίου, φωσφόρου και μαγνησίου) και/ή μεταβολές στη νεφρική λειτουργία, συμπεριλαμβανομένης της σοβαρής νεφρικής δυσλειτουργίας. Αν τα επίπεδα του ασβεστίου πέσουν πολύ χαμηλά, μπορεί να πρέπει να σας χορηγηθεί συμπληρωματικά ασβέστιο με έγχυση.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους. Οι πιο συχνές είναι συνήθως ήπιας μορφής και μάλλον θα υποχωρήσουν μετά από μικρό χρονικό διάστημα.
Σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κανονικά θα προσδιορισθεί από τον γιατρό σας με ορισμένες ειδικές εξετάσεις αίματος).
Χαμηλό επίπεδο ασβεστίου στο αίμα.
Πόνος στο στόμα, τα δόντια και/ή τη γνάθο, οίδημα ή πληγές που δεν επουλώνονται στο εσωτερικό του στόματος ή της γνάθου, απέκκριση, μούδιασμα ή αίσθηση βάρους στη γνάθο ή χαλάρωση ενός δοντιού. Αυτά θα μπορούσαν να είναι σημεία βλάβης οστού στη γνάθο (οστεονέκρωση). Ενημερώστε τον γιατρό και τον οδοντίατρό σας αμέσως αν σας παρουσιασθούν τέτοια συμπτώματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ZOXALON ή μετά τη διακοπή της θεραπείας.
Μη φυσιολογικός καρδιακός ρυθμός (κολπική μαρμαρυγή) έχει παρουσιασθεί σε ασθενείς που λάμβαναν ζoλεδρονικό οξύ για μετεμμηνοπαυσιακή οστεοπόρωση. Προς το παρόν δεν είναι ξεκάθαρο αν το ζoλεδρονικό οξύπροκαλεί αυτό το μη φυσιολογικό καρδιακό ρυθμό, αλλά εφόσον παρουσιάσετε τέτοια συμπτώματα αφού έχετε λάβει ζoλεδρονικό οξύ θα πρέπει να το αναφέρετε στον γιατρό σας.
Σοβαρή αλλεργική αντίδραση, βραχύτητα στην αναπνοή, οίδημα κυρίως στο πρόσωπο και τον λαιμό.
Ως συνέπεια των χαμηλών τιμών ασβεστίου: ακανόνιστος καρδιακός ρυθμός (καρδιακή αρρυθμία δευτεροπαθής προς την υπασβεστιαιμία).
Μία διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας που ονομάζεται σύνδρομο Fanconi (κανονικά θα καθοριστεί από τον γιατρό σας με συγκεκριμένες εξετάσεις ούρων).
Ως συνέπεια των χαμηλών τιμών ασβεστίου σπασμοί, αιμωδία και τετανία (δευτεροπαθής προς την υπασβεστιαιμία).
Απευθυνθείτε στον γιατρό σας εάν έχετε πόνο στο αυτί, εκκρίσεις από το αυτί ή/και λοίμωξη στο αυτί. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να αποτελούν ενδείξεις βλάβης στο οστό του αυτιού.
Η οστεονέκρωση έχει επίσης πολύ σπάνια παρατηρηθεί με άλλα οστά εκτός από τη γνάθο, ειδικά το ισχίο ή το μηρό. Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό σας εάν παρουσιάσετε συμπτώματα όπως νέα εμφάνιση ή επιδείνωση πόνων, πόνο ή δυσκαμψία κατά τη θεραπεία με ZOXALON ή μετά τη διακοπή της θεραπείας.
Χαμηλά επίπεδα φωσφορικών στο αίμα.
Πονοκέφαλος και γριπώδης συνδρομή, με πυρετό, κόπωση, αδυναμία, υπνηλία, ρίγη και πόνο στα οστά, στις αρθρώσεις και/ή στους μύες. Στις περισσότερες περιπτώσεις δεν απαιτείται συγκεκριμένη θεραπεία και τα συμπτώματα εξαφανίζονται μετά από σύντομο διάστημα (λίγες ώρες ή ημέρες).
Γαστρεντερικές αντιδράσεις, όπως ναυτία και έμετος, όπως επίσης και απώλεια όρεξης.
Επιπεφυκίτιδα.
Χαμηλά επίπεδα ερυθρών αιμοσφαιρίων (αναιμία).
Αντιδράσεις υπερευαισθησίας
Χαμηλή αρτηριακή πίεση
Πόνος στο στήθος
Δερματικές αντιδράσεις (ερύθημα και οίδημα) στο σημείο της έγχυσης εξάνθημα, κνησμός
Υψηλή αρτηριακή πίεση, δύσπνοια, ζάλη, ανησυχία, διαταραχές ύπνου, διαταραχές της γεύσης, τρέμουλο, κνησμό ή μούδιασμα στα χέρια ή πόδια, διάρροια, δυσκοιλιότητα, κοιλιακός πόνος, ξηροστομία
Χαμηλός αριθμός λευκοκυττάρων και αιμοπεταλίων του αίματος
Χαμηλά επίπεδα μαγνησίου και καλίου στο αίμα. Ο γιατρός σας θα το ελέγχει αυτό και θα λάβει τα απαραίτητα μέτρα.
Αύξηση σωματικού βάρους
Αυξημένη εφίδρωση
Υπνηλία
Θολή όραση, δακρύρροια του οφθαλμού, ευαισθησία του οφθαλμού στο φως
Ξαφνικό αίσθημα κρύου με λιποθυμία, ατονία ή κατάρρευση
Δυσκολία στην αναπνοή με συριγμό ή βήχα
Κνίδωση.
Αργός καρδιακός ρυθμός.
Σύγχυση.
Μη σύνηθες κάταγμα του μηριαίου οστού, ιδιαίτερα σε ασθενείς υπό μακροχρόνια θεραπεία για οστεοπόρωση, μπορεί να εμφανισθεί σπάνια. Επικοινωνήστε με τον γιατρό σας εάν νιώσετε πόνο, αδυναμία ή δυσφορία στο μηρό, στο ισχίο ή στη βουβωνική σας χώρα, καθώς αυτό μπορεί να αποτελεί πρώιμη ένδειξη ενός πιθανού κατάγματος του μηριαίου οστού.
Διάμεση πνευμονοπάθεια (φλεγμονή του ιστού γύρω από τους αεροφόρους σάκους των πνευμόνων).
Συμπτώματα που μοιάζουν με της γρίπης τα οποία περιλαμβάνουν αρθρίτιδα και οίδημα των αρθρώσεων.
Επώδυνη ερυθρότητα και/ή οίδημα του οφθαλμού.
Λιποθυμία εξ' αιτίας χαμηλής αρτηριακής πίεσης
Σοβαρός πόνος στα οστά, τους συνδέσμους και/ή τους μυς, που περιστασιακά καθιστά τον ασθενή ανίκανο
Μερική ερυθρότητα (χωρίς πόνο) στο λευκό μέρος του ματιού.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284 ΤΚ 15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: https://www.eof.gr.
Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο νοσηλευτής σας γνωρίζει πώς να φυλάξει σωστά το ZOXALON (βλ. παράγραφο 6).
Η δραστική ουσία είναι το ζoλεδρονικό οξύ. Ένα φιαλίδιο περιέχει 4 mg ζoλεδρονικού οξέος και κάθε mL αντιστοιχεί σε 1,13 mg νατρίου.
Τα άλλα συστατικά είναι μαννιτόλη (E421), κιτρικό νάτριο (E331) και ύδωρ για ενέσιμα.
To ZOXALON είναι ένα διαυγές, άχρωμο διάλυμα, ελεύθερο από ορατά σωματίδια.
Ένα πλαστικό ή γυάλινο φιαλίδιο των 5 mL πυκνού διαλύματος περιέχει 4 mg ζoλεδρονικού οξέος (ως άνυδρο ζολεδρονικό οξύ).
Ένα mL πυκνού διαλύματος για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1,13 mg νατρίου ως κιτρικό νάτριο.
Κάθε συσκευασία περιέχει ένα πλαστικό ή γυάλινο φιαλίδιο με πυκνό διάλυμα. Το ZOXALON διατίθεται σε κουτιά που περιέχουν 1, 4 ή 10 φιαλίδια.
Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας και Παρασκευαστής: DEMO ABEE ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ, 21ο χλμ. Εθν. Οδού Αθηνών-Λαμίας, 14568 Κρυονέρι, Αττικής, Ελλάδα, Τ: +30 210 8161802, F: +30 210 8161587.
Ηνωμένο Βασίλειο: Zoledronic Acid 4 mg / 5 mL Concentrate for Solution for Infusion Ιρλανδία: Zoledronic Acid 4 mg / 5 mL Concentrate for Solution for Infusion Αυστρία: Zoledronsäure Noridem 4 mg/5 mL Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Γερμανία: Zoledronsäure Noridem 4 mg/5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Πολωνία: Zoledronic Acid Noridem
Ελλάδα: ZOXALON 4 mg / 5 mL Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
- Για να παρασκευάσετε ένα διάλυμα για έγχυση που περιέχει 4 mg ζoλεδρονικού οξέος, αραιώστε περαιτέρω το πυκνό διάλυμα ZOXALON (5,0 mL) με 100 mL διάλυμα για έγχυση, ελεύθερο ασβεστίου ή άλλου δισθενούς κατιόντος, για έγχυση. Εάν απαιτείται χαμηλότερη δόση ZOXALON, ανασύρατε πρώτα τον κατάλληλο όγκο όπως υποδεικνύεται παρακάτω και μετά αραιώστε το περαιτέρω με 100 mL διαλύματος αραίωσης. Προς αποφυγή ενδεχομένης ασυμβατότητας, το χρησιμοποιούμενο προς αραίωση διάλυμα για έγχυση πρέπει να είναι ή 0,9% w/v χλωριούχο νάτριο ή 5% w/v διάλυμα γλυκόζης.
Οδηγίες για παρασκευή μειωμένων δόσεων ZOXALON:
Ανασύρατε έναν καθορισμένο όγκο του πυκνού διαλύματος, όπως παρακάτω:
4,4 mL για δόση 3,5 mg
4,1 mL για δόση 3,3 mg
3,8 mL για δόση 3,0 mg
Για μία χρήση μόνο. Τυχόν μη χρησιμοποιημένο διάλυμα θα πρέπει να απορρίπτεται. Μόνο διαυγή ελεύθερα σωματιδίων και αποχρωματισμού διαλύματα θα πρέπει να χρησιμοποιούνται. Κατά την προετοιμασία της έγχυσης θα πρέπει να ακολουθούνται άσηπτες τεχνικές.
Από μικροβιολογικής πλευράς, το ανασυσταμένο και αραιωμένο διάλυμα για έγχυση θα πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως. Αν δεν χρησιμοποιηθεί άμεσα οι χρόνοι και οι συνθήκες φύλαξης προς χρήση είναι στην ευθύνη του χρήστη και κανονικά δεν πρέπει να ξεπερνούν τις 24 ώρες σε θερμοκρασία 2°C - 8°C. Το διάλυμα που έχει ψυχθεί θα πρέπει να έρθει σε θερμοκρασία περιβάλλοντος πριν τη χορήγηση.
Το διάλυμα που περιέχει ζoλεδρονικό οξύ χορηγείται με 15-λεπτη έγχυση σε μία χωριστή γραμμή έγχυσης. Η κατάσταση ενυδάτωσης των ασθενών πρέπει να αξιολογείται πριν και μετά τη χορήγηση του ZOXALON προς επιβεβαίωση επαρκούς ενυδάτωσης.
Δοκιμές με διάφορους τύπους γραμμών έγχυσης από πολυβινυλοχλωρίδιο, πολυαιθυλένιο και πολυπροπυλένιο, δεν έδειξαν ασυμβατότητα με το ZOXALON.
Λόγω ελλιπών στοιχείων συμβατότητας του ZOXALON με άλλες ενδοφλεβίως χορηγούμενες ουσίες, το ZOXALON δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα ή ουσίες, και πρέπει πάντα να χορηγείται μέσω χωριστών γραμμών έγχυσης.
Να φυλάσσεται το ZOXALON σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.
Να μη χρησιμοποιείτε το ZOXALON μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί.
Το κλειστό φιαλίδιο δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξής.
Το αραιωμένο διάλυμα για έγχυση ZOXALON πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως ώστε να αποφευχθεί η μικροβιακή μόλυνση.