Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα

BICAVERA 2,30% ΓΛΥΚΟΖΗ, 1,75MMOL/L ΑΣΒΕΣΤΙΟ

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη


bicaVera 2,3% γλυκόζη, 1,75 mmol/l ασβέστιο, Διάλυμα περιτοναϊκής διαπίδυσης (κάθαρσης)


Διαβάστε πρoσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.


Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:

  1. Tί είναι το bicaVera, και ποια είναι η χρήση του

  2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν χρησιμοποιήσετε το bicaVera

  3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το bicaVera

  4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

  5. Πώς να φυλάσσετε το bicaVera

  6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες


  1. Τι είναι το bicaVera και ποια είναι η χρήση του

    Το bicaVera χρησιμοποιείται για την κάθαρση του αίματος μέσω της περιτοναϊκής μεμβράνης σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου. Η συγκεκριμένη μέθοδος κάθαρσης αίματος ονομάζεται περιτοναϊκή κάθαρση.


  2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν χρησιμοποιήσετε το bicaVera

    Μην χρησιμοποιείτε το bicaVera 2,3% γλυκόζη, 1,75 mmol/l ασβέστιο

    • εάν τα επίπεδα καλίου στο αίμα σας είναι πολύ χαμηλά

    • εάν τα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα σας είναι πολύ υψηλά

    • εάν ο όγκος των υγρών του σώματος σας είναι πολύ χαμηλός

    • εάν έχετε χαμηλή πίεση αίματος


      Η περιτoναϊκή κάθαρση δεν πρέπει να εφαρμόζεται εάν έχετε

      • μεταβολές στην περιοχή της κοιλιάς, όπως

        • τραύματα, ή μετά από εγχείρηση

        • σοβαρά εγκαύματα

        • εκτεταμένες φλεγμoνώδεις αντιδράσεις τoυ δέρματoς

        • φλεγμονή του περιτοναίου

        • μη ιάσιμες ανοιχτές πληγές

        • ομφαλικές, βουβωνικές ή διαφραγματικές κήλες,

        • όγκοι στην κοιλιά ή στο έντερο

      • φλεγμονώδεις παθήσεις των εντέρων

      • εντερική απόφραξη

      • παθήσεις των πνευμόνων, ειδικότερα πνευμονία

      • δηλητηρίαση του αίματος προκαλούμενη από βακτήρια

      • υπερβoλικά υψηλά επίπεδα λιπιδίων στο αίμα

      • δηλητηρίαση λόγω ουραιμικών προϊόντων στο αίμα όπου δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί με περιτοναϊκή κάθαρση σοβαρός υποσιτισμός και απώλεια βάρους, ειδικότερα εάν δεν είναι δυνατή η επαρκής λήψη τροφής πλούσια σε πρωτεΐνες.


        Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

        Απευθυνθείτε στον γιατρό σας αμέσως

        • εάν έχετε σοβαρή απώλεια ηλεκτρολυτών (άλατα) λόγω εμέτου και/ή διάρροιας

        • εάν έχετε φλεγμονή στο περιτόναιο, η οποία υποδηλώνεται με θολερότητα του παροχετευμένου διαλύματος, κοιλιακό άλγος, πυρετό, αίσθημα αδιαθεσίας ή σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις με δηλητηρίαση του αίματος.

        • Παρακαλούμε επιδείξτε το σάκο ο οποίος περιέχει το παροχετευμένο διάλυμα στον γιατρό σας.

        • εάν έχετε σοβαρό κοιλιακό άλγος, κοιλιακή διάταση ή εμετό. Αυτό μπορεί να είναι ένα σημάδι της εγκυστωμένης περιτοναϊκής σκλήρυνσης, μια επιπλοκή της θεραπείας της περιτοναϊκής κάθαρσης που δύναται να είναι θανατηφόρα.


        Η περιτοναϊκή κάθαρση αίματος μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια πρωτεϊνών και υδατοδιαλυτών βιταμινών. Συνιστάται επαρκής διατροφή ή λήψη διατροφικών συμπληρωμάτων για την αποφυγή ανεπαρκειών.


        Ο γιατρός σας θα ελέγχει την ισορροπία των ηλεκτρολυτών σας (άλατα), τον πληθυσμό των κυττάρων αίματος, την νεφρική σας λειτουργία, το σωματικό σας βάρος και την διατροφική σας κατάσταση.


        Άλλα φάρμακα και bicaVera

        Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε ή έχετε πρόσφατα πάρει ή ίσως μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.


        Επειδή η περιτοναϊκή κάθαρση μπορεί να επηρεάσει την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων, ο γιατρός σας ίσως χρειαστεί να αλλάξει την δοσολογία τους και ειδικότερα σε

        Φάρμακα για την καρδιακή ανεπάρκεια, όπως η διγιτοξίνη

        Ο γιατρός σας θα ελέγχει τα επίπεδα καλίου στο αίμα σας και εάν είναι απαραίτητο, θα λάβει τα κατάλληλα μέτρα.

        Φάρμακα που επηρεάζουν τα επίπεδα ασβεστίου, όπως αυτά που περιέχουν ασβέστιο ή βιταμίνη D.

        Φάρμακα που αυξάνουν την διούρηση, όπως τα διουρητικά.

        Φάρμακα λαμβανόμενα από το στόμα τα οποία μειώνουν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα ή ινσουλίνη. Τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα σας πρέπει να μετρούνται τακτικά.


        Κύηση και θηλασμός

        Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.


        Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση του bicaVera σε έγκυες γυναίκες ή κατά την περίοδο του θηλασμού. Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε το bicaVera μόνο εάν ο γιατρός σας κρίνει ότι είναι απολύτως απαραίτητο.


        Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων

        Το bicaVera δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.


  3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το bicaVera

Πάντοτε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.


Ο γιατρός σας θα καθορίσει την μέθοδο, την διάρκεια και τη συχνότητα χρήσης, καθώς και τον απαιτούμενο όγκο διαλύματος και το χρόνο παραμονής του στην περιτοναϊκή κοιλότητα.


Εάν αισθανθείτε ενόχληση στην περιοχή της κοιλιάς, ο γιατρός σας μπορεί να μειώσει τον όγκο του διαλύματος.


Συνεχής Φορητή Περιτοναϊκή Κάθαρση (ΣΦΠΚ)



Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR- 15562, Χολαργός, Αθήνα, τηλ. + 30 21 32040380/337, φαξ. + 30 21 06549585,

Ιστότοπος: https://www.eof.gr/.


Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου .


  1. Πώς να φυλάσσετε το bicaVera

    Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φτάνουν τα παιδιά.

    Να μη χρησιμoπoιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερoμηνία λήξης που αναφέρεται στο σάκο και στο κουτί μετά την «EXP». Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία μέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.

    Μην αποθηκεύετε το bicaVera κάτω από 4 °C..

    Το έτοιμο προς χρήση διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιηθεί άμεσα, αλλά εντός 24 ωρών μετά την ανάμιξή του.

    Μην χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο εάν παρατηρήσετε ότι το διάλυμα δεν είναι διαυγές και ο περιέκτης ανέπαφος.


  2. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες Τι περιέχει το bicaVera

Τα ενεργά συστατικά σε ένα λίτρο έτοιμου προς χρήση διαλύματος είναι:

Χλωριούχο ασβέστιο διϋδρικό 0,2573 g

Χλωριούχο νάτριο 5,786 g

Όξινο ανθρακικό νάτριο 2,940 g Χλωριούχο μαγνήσιο εξαϋδρικό 0,1017 g

Γλυκόζη μονοϋδρική 25,0 g (ισοδυναμεί με 22,73 g γλυκόζης)


Αυτές οι ποσότητες δραστικών ουσιών ισοδυναμούν με :

1,75 mmol/l ασβέστιο, 134 mmol/l νάτριο, 0,5 mmol/l μαγνήσιο, 104,5 mmol/l χλώριο, 34 mmol/l όξινο ανθρακικό, και 126,1 mmol/l γλυκόζη.


Τα άλλα συστατικά του bicaVera είναι ύδωρ για ενέσιμα, υδροχλωρικό οξύ, υδροξείδιο νατρίου, διοξείδιο του άνθρακα.


Εμφάνιση του bicaVera και περιεχόμενα της συσκευασίας

Το διάλυμα είναι διαυγές και άχρωμο.

Η θεωρητική οσμωτικότητα του έτοιμου προς χρήση διαλύματος είναι 401 mOsm/l, και το pH είναι περίπου 7, 40.


Το bicaVera διατίθεται σε έναν σάκο δύο διαμερισμάτων. Το ένα διαμέρισμα περιέχει το αλκαλικό διάλυμα του όξινου ανθρακικού νατρίου και το άλλο διαμέρισμα το όξινο διάλυμα γλυκόζης με ηλεκτρολύτες σε αναλογία 1:1.


Το bicaVera διατίθεται στα ακόλουθα συστήματα εφαρμογής και συσκευασίες ανά κουτί:


stay● safe: sleep● safe:

4 x 2000 ml σάκοι 4 x 2000 ml σάκοι

4 x 2500 ml σάκοι 4 x 2500 ml σάκοι

4 x 3000 ml σάκοι 4 x 3000 ml σάκοι

2 x 5000 ml σάκοι


Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.


Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v. d. H., Germany


Παρασκευαστής

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH Frankfurter Straße 6-8

66606 St. Wendel, Germany


Τοπικός αντιπρόσωπος για την Ελλάδα:

MEDIPRIME SA Τηλ: 210-2837640


Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί στα Κράτη Μέλη του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ) με τις ακόλουθες ονομασίες:

Δείτε στο τέλος αυτού του πολύγλωσσου φυλλαδίου.


Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά τον 08/2019