ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
Kabiven Peripheral
combinations
SMOFKABIVEN PERIPHERAL INJ.EM.INF 4BAGSx1448 ML
| ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: | 190,95 € |
| Λιανεμποριο: | 230,76 € |
| Επιστράφηξης: | 0,00 € |
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4..
Τι είναι το Kabiven Peripheral και ποια είναι η χρήση του
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας χορηγηθεί το Kabiven Peripheral
Πώς θα σας χορηγηθεί το Kabiven Peripheral
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσεται το Kabiven Peripheral
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
To Kabiven Peripheral διατίθεται σε ένα τρίχωρο σάκο μέσα σε εξωτερικό περίβλημα. Το Kabiven Peripheral περιέχει τα παρακάτω φάρμακα: αμινοξέα (συστατικά που χρησιμοποιούνται στην δημιουργία πρωτεϊνών), λίπος, γλυκόζη και διαλύματα ηλεκτρολυτών. Παρέχει ενέργεια (ως ζάχαρη και λίπος) και αμινοξέα στην κυκλοφορία του αίματος στην περίπτωση που δεν μπορείτε να τραφείτε κανονικά.
Χρησιμοποιείται ως μέρος μιας εξισορροπημένης ενδοφλέβιας διατροφής, μαζί με άλατα, ιχνοστοιχεία και βιταμίνες τα οποία μαζί, σας καλύπτουν πλήρως τις διατροφικές ανάγκες.
σε περίπτωση αλλεργίας σε οποιαδήποτε από τις δραστικές ουσίες ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
σε περίπτωση που είστε αλλεργικός/ή σε προϊόντα που περιέχουν αυγό, σόγια ή φυστίκι.
σε περίπτωση που έχετε πάρα πολλές λιπαρές ουσίες (όπως χοληστερόλη) στο αίμα σας
σε περίπτωση που έχετε σοβαρά μειωμένη ηπατική λειτουργία
σε περίπτωση που πάσχετε από οξεία καταπληξία (αποτέλεσμα σοβαρής απώλειας αίματος ή αλλεργικής αντίδρασης)
σε περίπτωση που έχετε κάποιο πρόβλημα στο σύστημα πήξεως του αίματός σας
(αιμοφαγοκυτταρικό σύνδρομο) ή εάν το αίμα σας δεν πήζει σωστά
σε περίπτωση που έχετε μια κατάσταση κατά την οποία το σώμα σας έχει δυσκολίες να χρησιμοποιήσει πρωτεΐνες ή αμινοξέα.
σε περίπτωση που έχετε σοβαρά προβλήματα με τους νεφρούς σας
σε περίπτωση που έχετε υπεργλυκαιμία (πάρα πολύ ζάχαρη στο αίμα σας) κατά την οποία η χορήγηση περισσότερων από 6 μονάδων ινσουλίνης ανά ώρα είναι απαραίτητη
σε περίπτωση που έχετε αυξημένα επίπεδα ηλεκτρολυτών (αλάτων) στο αίμα σας
σε περίπτωση που έχετε μεταβολική οξέωση (τα επίπεδα οξέων στα σωματικά υγρά και ιστούς γίνονται πολύ υψηλά)
σε περίπτωση που έχετε παρά πολλά υγρά στο σώμα σας – υπερυδάτωση
σε περίπτωση που έχετε υγρό στους πνεύμονες (οξύ πνευμονικό οίδημα)
σε περίπτωση που είστε αφυδατωμένοι με χαμηλά επίπεδα αλάτων
σε περίπτωση που έχετε καρδιακά προβλήματα
σε περίπτωση που είστε σε κώμα
σε περίπτωση που έχετε σοβαρή σηψαιμία (μια κατάσταση κατά την οποία το σώμα σας καταπολεμά μια σοβαρή λοίμωξη)
Απευθυνθείτε στον γιατρό σας προτού σας χορηγηθεί το Kabiven Peripheral εάν έχετε:
μειωμένη ηπατική λειτουργία
μια κατάσταση κατά την οποία το σώμα σας αντιμετωπίζει πρόβλημα να χρησιμοποιήσει σωστά το λίπος
προβλήματα με τους νεφρούς
οποιαδήποτε προβλήματα με το πάγκρεας
προβλήματα θυρεοειδούς - υποθυρεοειδισμό
το σώμα σας αντιμετωπίζει προβλήματα να απαλείψει ηλεκτρολύτες
μια κατάσταση κατά την οποία δεν υπάρχει αρκετό οξυγόνο στα κύτταρα του σώματός σας
αυξημένη ωσμομοριακότητα ορού
Εάν κατά την διάρκεια της έγχυσης εμφανίσετε πυρετό, εξάνθημα, ρίγη ή έχετε δυσκολία στην αναπνοή ενημερώστε κάποιον επαγγελματία της υγείας αμέσως. Τα συμπτώματα αυτά μπορεί να προκαλούνται από μια αλλεργική αντίδραση ή να δείχνουν ότι σας έχει χορηγηθεί πολύ από αυτό το φάρμακο (δείτε την παράγραφο 4).
Το φάρμακο αυτό μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα άλλων ελέγχων που μπορεί να κάνετε. Είναι σημαντικό να ενημερώσετε τον γιατρό σας που πραγματοποιεί αυτούς τους ελέγχους ότι λαμβάνετε Kabiven Peripheral.
Ο γιατρός σας μπορεί να θελήσει να πραγματοποιήσει τακτικές δοκιμασίες αίματος για να βεβαιώσει ότι η θεραπεία με το Kabiven Peripheral λειτουργεί σωστά.
Το Kabiven Peripheral δεν θα χορηγηθεί σε νεογνά ή παιδιά ηλικίας κάτω των δύο ετών.
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε ή έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν παίρνετε
ένα φάρμακο γνωστό ως ηπαρίνη το οποίο χρησιμοποιείται για την πρόληψη δημιουργίας και βοηθά στην διασπορά των θρόμβων αίματος
βαρφαρίνη, καθώς η βιταμίνη K1, η οποία περιέχεται στο έλαιο σόγιας και που θα μπορούσε να επηρεάσει την ικανότητα πήξης του αίματος
Ινσουλίνη για την θεραπεία του διαβήτη
Εάν είσθε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είσθε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.
Η ασφάλεια στην χρήση του Κabiven Peripheral κατά την διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού δεν έχει εξετασθεί. Εάν η λήψη τροφής απευθείας στην φλέβα (παρεντερική διατροφή) είναι απαραίτητη κατά την διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού, ο γιατρός θα σας χορηγήσει Kabiven Peripheral μόνον έπειτα από προσεκτική σκέψη.
Το Kabiven Peripheral δεν αναμένεται να επηρεάσει την ικανότητα σας στην οδήγηση και την χρήση μηχανημάτων.
Θα λάβετε το φάρμακό σας με έγχυση (Ενδοφλέβια στάγδην).
Η δόση του Kabiven Peripheral και ποιο μέγεθος σάκου χρησιμοποιείται εξαρτάται από το βάρος σώματος σε χιλιόγραμμα και την ικανότητα του σώματός σας να χρησιμοποιεί το λίπος και την ζάχαρη. Το Kabiven Peripheral θα εγχυθεί αργά σε χρονικό διάστημα 12-24 ωρών. Ο γιατρός σας θα αποφασίσει για την σωστή δόση που πρέπει να λάβετε εσείς ή το παιδί σας. Μπορεί να σας παρακολουθούν κατά την διάρκεια της θεραπείας σας.
Το Kabiven Peripheral δεν είναι κατάλληλο για χρήση σε νεογνά ή παιδιά ηλικίας κάτω των δύο ετών.
Είναι πολύ απίθανο να λάβετε περισσότερη έγχυση από εκείνη που πρέπει καθώς ο γιατρός σας ή ο/η νοσοκόμος σας θα σας παρακολουθούν κατά την διάρκεια της θεραπείας. Οι επιδράσεις από μια υπερδοσολογία μπορεί να συμπεριλαμβάνουν, ναυτία, έμετο, εφίδρωση και κατακράτηση υγρών. Η υπεργλυκαιμία (πάρα πολύ ζάχαρη στο αίμα σας) και διαταραχές των ηλεκτρολυτών έχουν επίσης αναφερθεί. Στην περίπτωση υπερδοσολογίας υπάρχει κίνδυνος λήψης πολύ περισσότερου λίπους.
Αυτό ονομάζεται «σύνδρομο υπερφόρτωσης λίπους». Δείτε την παράγραφο 4 «Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες» για περισσότερες πληροφορίες. Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε από τα συμπτώματα που περιγράφονται παραπάνω ή πιστεύετε ότι έχετε λάβει πολύ περισσότερο Kabiven Peripheral ενημερώστε το γιατρό ή νοσοκόμο σας αμέσως. Η έγχυση μπορεί είτε να διακοπεί αμέσως είτε να συνεχιστεί με μειωμένη δοσολογία. Τα συμπτώματα αυτά απαλοίφονται συνήθως με την μείωση του ρυθμού ή την διακοπή της έγχυσης.
Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του προϊόντος ρωτήστε το γιατρό, τον νοσοκόμο σας ή τον φαρμακοποιό σας.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
εμφανίσετε εξογκώματα με κνησμώδες εξάνθημα στο σώμα σας
έχετε πολύ υψηλή θερμοκρασία
έχετε δυσκολίες στην αναπνοή
Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:
ελαφρά αυξημένη θερμοκρασία σώματος
φλεγμονή στη φλέβα όπου πραγματοποιείται η έγχυση.
ρίγη
κόπωση
πόνος στο στομάχι
κεφαλαλγία
αίσθηση νοσηρότητας και νοσηρότητα
αύξηση των ηπατικών ενζύμων. Ο γιατρός σας θα σας ενημερώσει εάν αυτό συμβεί.
υψηλή ή χαμηλή αρτηριακή πίεση
δυσκολία στην αναπνοή
παρατεταμένες, επίπονες στύσεις στους άνδρες
προβλήματα στο αίμα σας
Αυτό μπορεί να συμβεί όταν το σώμα σας έχει προβλήματα να χρησιμοποιήσει το λίπος, επειδή σας χορηγήθηκε πολύ περισσότερο Kabiven Peripheral. Μπορεί ακόμη να συμβεί από μια ξαφνική μεταβολή της κατάστασής σας (όπως προβλήματα στους νεφρούς ή λοίμωξη). Πιθανά συμπτώματα είναι , πυρετός, αυξημένα επίπεδα λίπους στο αίμα σας, στα κύτταρά σας και τους ιστούς σας, διαταραχές σε διάφορα όργανα και κώμα. Όλα αυτά τα συμπτώματα συνήθως θα παρέλθουν εάν η έγχυση διακοπεί.
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό, τον νοσοκόμο ή τον φαρμακοποιό σας.. Αυτό συμπεριλαμβάνει οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν είναι καταχωρημένη σε αυτό το φύλλο οδηγιών. Μπορείτε να αναφέρετε τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατευθείαν (δείτε τις λεπτομέρειες παρακάτω). Με το να αναφέρετε τις ανεπιθύμητες ενέργειες μπορείτε να βοηθήσετε στην παροχή περισσότερης πληροφορίας σχετικά με την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον/την νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: https://www.eof.gr. Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Να μην χρησιμοποιηθεί όταν έχει διαρροή ο σάκος.
Για μία χρήση μόνο. Οποιοδήποτε μίγμα παραμένει μετά την έγχυση πρέπει να απορρίπτεται.
Το Kabiven Peripheral διατίθεται σε ένα σύστημα τρίχωρου σάκου. Κάθε σάκος περιέχει τους παρακάτω διαφορετικούς όγκους, ανάλογα με τα τρία μεγέθη συσκευασίας:
2400 ml | 1920 ml | 1440 ml | |
Glucose (Glucose 11%) Amino acids and electrolytes (Vamin 18 Novum) Fat emulsion (Intralipid 20%) | 1475 ml 500 ml 425 ml | 1180 ml 400 ml 340 ml | 885 ml 300 ml 255 ml |
Οι δραστικές ουσίες είναι
Purified soybean oil 85 g 68 g 51 g
Glucose monohydrate 178 g 143 g 107 g
Αντιστοιχεί σε Glucose (anhydrous) | 162 g | 130 g | 97 g |
Alanine | 8.0 g | 6.4 g | 4.8 g |
Arginine | 5.6 g | 4.5 g | 3.4 g |
Aspartic acid | 1.7 g | 1.4 g | 1.0 g |
Glutamic acid | 2.8 g | 2.2 g | 1.7 g |
Glycine | 4.0 g | 3.2 g | 2.4 g |
Histidine | 3.4 g | 2.7 g | 2.0 g |
Isoleucine | 2.8 g | 2.2 g | 1.7 g |
Leucine | 4.0 g | 3.2 g | 2.4 g |
Lysine hydrochloride | 5.6 g | 4.5 g | 3.4 g |
Αντιστοιχεί σε Lysine | 4.5.g | 3.6 g | 2.7 g |
Methionine | 2.8 g | 2.2 g | 1.7 g |
Phenylalanine | 4.0 g | 3.2 g | 2.4 g |
Proline | 3.4 g | 2.7 g | 2.0 g |
Serine | 2.2 g | 1.8 g | 1.4 g |
Threonine | 2.8 g | 2.2 g | 1.7 g |
Tryptophan | 0.95 g | 0.76 g | 0.57 g |
Tyrosine | 0.12 g | 0.092 g | 0.069 g |
Valine | 3.6 g | 2.9 g | 2.2 g |
Calcium chloride 2 H2O | 0.49 g | 0.39 g | 0.29 g |
Αντιστοιχεί σε Calcium chloride | 0.37 g | 0.30 g | 0.22 g |
Sodium glycerophosphate (anhydrous) | 2.5 g | 2.0 g | 1.5 g |
Magnesium sulphate 7 H2O | 1.6 g | 1.3 g | 0.99 g |
Αντοιχεί σε Magnesium sulphate | 0.80 g | 0.64 g | 0.48 g |
Potassium chloride | 3.0 g | 2.4 g | 1.8 g |
Sodium acetate 3 H2O | 4.1 g | 3.3 g | 2.5 g |
Αντιστοιχεί σε Sodium acetate | 2.4 g | 2.0 g | 1.5 g |
Τα άλλα συστατικά είναι Purified egg phospholipids, Glycerol,
Sodium hydroxide, Glacial acetic acid Water for injections.
Η γλυκόζη και τα διαλύματα αμινοξέων είναι διαυγή και άχρωμα ή ελαφρά κίτρινα και το γαλάκτωμα λίπους είναι λευκό. Το Kabiven Peripheral αποτελείται από ένα σάκο τριών χώρων και ένα εξωτερικό περίβλημα. Ένας απορροφητής οξυγόνου είναι τοποθετημένος μεταξύ του εσωτερικού σάκου και του εξωτερικού περιβλήματος ο οποίος πρέπει να απορρίπτεται πριν από την χρήση. Ο εσωτερικός σάκος διαχωρίζεται σε τρεις θαλάμους με ανοιγόμενους φραγμούς. Τα περιεχόμενα των τριών χώρων πρέπει να αναμιχθούν πριν από τη χρήση, σπάζοντας τους ανοιγόμενους φραγμούς.
ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΕΣ ΠΟΥ ΕΓΚΡΙΘΗΚΑΝ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΑΜΟΙΒΑΙΑΣ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΗΣ
1 x 1440 ml, 4 x 1440 ml
1 x 1920 ml, 4 x 1920 ml (Biofine)
1 x 2400 ml, , 3 x 2400 ml (Biofine)
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλα τα μεγέθη συσκευασιών.
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΕΣ ΠΟΥ ΚΥΚΛΟΦΟΡΟΥΝ ΣΤΗΝ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΑΓΟΡΑ
4 x 1440 ml
Κάτοχος αδείας κυκλοφορίας
Fresenius Kabi Hellas A.E. Λ. Μεσογείων 354
153 41 Αγία Παρασκευή
Τηλέφωνο: +30 210 6542909
Fax: +30 210 6548909
e-mail: FKHinfo@fresenius-kabi.com
Fresenius Kabi AB,
SE-751 74 Uppsala, Sweden.
Fresenius Kabi Austria GmbH, Hafnerstrasse 36,
ΑΤ-8055 Graz – Austria.
Βέλγιο | Kabiven Peri |
Δανία | Kabiven Perifer |
Φινλανδία | Kabiven Perifer |
Γαλλία | Perikabiven |
Γερμανία | Kabiven Peripher |
Ελλάδα | Kabiven Peripheral |
Ισλανδία | Kabiven Perifer |
Ιρλανδία | Kabiven Peripheral |
Ιταλία | Periven |
Ολλανδία | Kabiven Perifeer |
Νορβηγία | Kabiven Perifer |
Πορτογαλία | Kabiven Peripheral |
Ισπανία | Kabiven Periférico |
Σουηδία | Kabiven Perifer |
Ηνωμένο Βασίλειο | Kabiven Peripheral |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Οι πληροφορίες που ακολουθούν απευθύνονται μόνο σε επαγγελματίες του τομέα υγειονομικής περίθαλψης:
Για την αποφυγή κινδύνων που σχετίζονται με πολύ γρήγορους ρυθμούς έγχυσης, συνιστάται η χρήση συνεχούς και καλά ελεγχόμενης έγχυσης, εάν είναι δυνατό με την χρήση μιας ογκομετρικής αντλίας.
Καθώς υπάρχει αυξημένος κίνδυνος λοίμωξης με τη χρήση οποιασδήποτε κεντρικής φλέβας, θα πρέπει να λαμβάνονται αυστηρά άσηπτες προφυλάξεις για να αποφευχθεί οποιαδήποτε μόλυνση κατά την διάρκεια της εισαγωγής του καθετήρα και του χειρισμού.
Θα πρέπει να παρακολουθούνται η γλυκόζη ορού, οι ηλεκτρολύτες και η ωσμομοριακότητα καθώς επίσης η ισορροπία υγρών, η οξεοβασική κατάσταση και τα ηπατικά ένζυμα.
Οποιαδήποτε ένδειξη ή σύμπτωμα αναφυλακτικής αντίδρασης (όπως πυρετός, ρίγος, εξάνθημα ή δύσπνοια) πρέπει να οδηγεί σε άμεση διακοπή της έγχυσης.
Το Kabiven Peripheral δεν πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα με αίμα διαμέσου της ίδιας συσκευής έγχυσης λόγω του κινδύνου ψευδοσυγκόλησης.
Θρομβοφλεβίτιδα μπορεί να συμβεί αν χρησιμοποιηθούν περιφερειακές φλέβες για εγχύσεις. Το σημείο εισαγωγής του καθετήρα θα πρέπει να εκτιμάται καθημερινά για τοπικές ενδείξεις θρομβοφλεβίτιδας..
Ενδοφλέβια χορήγηση, έγχυση σε περιφερική ή κεντρική φλέβα.
Για την παροχή ολικής παρεντερικής διατροφής, ιχνοστοιχεία, βιταμίνες και πιθανόν ηλεκτρολύτες (λαμβάνοντας υπόψην τους ηλεκτρολύτες που είναι πάντα παρόντες στο Kabiven Peripheral) θα πρέπει πάντα να προστίθενται στο Kabiven Peripheral σύμφωνα με τις απαιτήσεις των ασθενών.
Ο μέγιστος ρυθμός έγχυσης για την γλυκόζη είναι 0.25 g/kg/h.
Η δοσολογία των αμινοξέων δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 0.1 g/kg/h.
Η δοσολογία λίπους δεν πρέπει να παρέχει περισσότερο από 0.15 g/kg/h.
Ο ρυθμός έγχυσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3,7 ml/kg βάρους σώματος/ώρα (που αντιστοιχεί σε
g glucose, 0.09 g αμινοξέα και 0.13 g λίπους/kg βάρους σώματος). Ο συνιστώμενος χρόνος έγχυσης σε ξεχωριστες συσκευασίες του Kabiven Peripheral είναι 12-24 ώρες.
Να μην χρησιμοποιείται εάν η συσκευασία είναι κατεστραμμένη.
Να χρησιμοποιείται μόνον εάν τα διαλύματα αμινοξέων και γλυκόζης είναι διαυγή και άχρωμα ή ελαφρά κίτρινα και το γαλάκτωμα είναι λευκό και ομοιογενές. Τα περιεχόμενα των τριών ξεχωριστών χώρων πρέπει να αναμιγνύονται πριν από τη χρήση και πριν πραγματοποιηθούν οποιεσδήποτε προσθήκες διαμέσου του στομίου προσθηκών.
Μετά τον διαχωρισμό των ανοιγόμενων φραγμών ο σάκος πρέπει να αναστραφεί τρείς φορές για να εξασφαλιστεί ομοιογενές μίγμα το οποίο να μη προυσιάζει οποιαδήποτε διαφορά φάσης.
Για μία μόνον χορήγηση. Οποιοδήποτε μίγμα που παραμένει μετά την έγχυση πρέπει να απορρίπτεται.
Μόνον φαρμακευτικά ή διατροφικά διαλύματα για τα οποία η συμβατότητα έχει αποδειχθεί μπορούν να προστίθενται στο Kabiven Peripheral. Η συμβατότητα για διάφορες προσθήκες και ο χρόνος φύλαξης των διαφορετικών μιγμάτων θα είναι διαθέσιμα μετά από αίτηση.
Οι προσθήκες πρέπει να πραγματοποιείται υπό άσηπτες συνθήκες.
Διάρκεια ζωής μετά την ανάμιξη
Μετά το σπάσιμο των φραγμών, η χημική και φυσική σταθερότητα κατά την χρήση του σάκου τριών χώρων έχει αποδειχθεί για 24 ώρες στους 25°C.
Διάρκεια ζωής μετά την ανάμιξη προσθηκών
Μετά το άνοιγμα των ραφών και την ανάμιξη των τριών διαλυμάτων, οι προσθήκες μπορούν να πραγματοποιηθούν διαμέσου του στομίου προσθηκών για τα φάρμακα.
Από μικροβιολογικής άποψης το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως μετά την πραγματοποίηση προσθηκών. Εάν δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως, ο χρόνος κατά την χρήση και οι συνθήκες πριν από την
χρήση επαφύονται στην ευθύνη του χρήστη και κανονικά δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 24 ώρες στους 2-8°C. Εάν η φύλαξη δεν μπορεί να αποφευχθεί και δεδομένου ότι οι προσθήκες πραγματοποιούνται υπό ελεγχόμενες και άσηπτες συνθήκες το αναμεμιγμένο γαλάκτωμα μπορεί να φυλαχθεί έως 6 ημέρες στους 2-8°C προτού την χρήση. Μετά την απομάκρυνση από την φύλαξη στους 2-8°C, το μίγμα πρέπει να εγχυθεί εντός 24 ωρών.
Εγκοπές στην εξωτερική θήκη
Λαβή
Οπή για την ανάρτηση του σάκου
Ανοιγόμενοι φραγμοί
Τυφλό στόμιο (χρησιμοποιείται μόνον κατά την διάρκεια της Παραγωγής)
Στόμιο προσθηκών
Στόμιο έγχυσης
Απορροφητής οξυγόνου
Για την αφαίρεση της εξωτερικής θήκης, κρατήστε τον σάκο σε οριζόντια θέση και σχίστε από την εγκοπή που βρίσκεται κοντά στα στόμια και κατά μήκος της επάνω πλευράς (A).
Έπειτα απλά σχίστε την μακριά πλευρά, τραβήξτε την εξωτερική θήκη και απορρίψτε τη μαζί με τον απορροφητή οξυγόνου. (B).
Τοποθετήστε το σάκο σε μια επίπεδη επιφάνεια.
Τυλίξτε το σάκο σφιχτά από το μέρος της λαβής προς τα στόμια, αρχικά με το δεξί χέρι και έπειτα εφαρμόζοντας μια σταθερή πίεση με το αριστερό χέρι μέχρι να σπάσουν οι κάθετοι φραγμοί. Οι κάθετοι φραγμοί ανοίγουν λόγω της πίεσης από το διάλυμα. Οι φραγμοί μπορούν να επίσης διανοιχθούν προτού την αφαίρεση της εξωτερικής θήκης.
Αναμίξτε τα περιεχόμενα των τριών χώρων αναστρέφοντας το σάκο τρείς φορές μέχρι τα συστατικά να αναμιχθούν καλά.
Τοποθετήστε το σάκο ξανά σε μια επίπεδη επιφάνεια. Λίγο πριν την εισαγωγή των προσθηκών, σπάστε το άκρο του πώματος με το εμφανές βελάκι από το άσπρο στόμιο των προσθηκών (A).
Κρατήστε την βάση του στομίου για τις προσθήκες. Εισάγετε την βελόνα, ενέστε τις προσθήκες (με γνωστή συμβατότητα) διαμέσου του κέντρου του σημείου ένεσης (B).
Αναμίξτε πλήρως μεταξύ κάθε προσθήκη αναστρέφοντας τον σάκο τρεις φορές. Χρησιμοποιήστε σύριγγες με βελόνες διαμέτρου 18 – 23 gauge και μέγιστου μήκους 40 mm.
Λίγο πριν την εισαγωγή της συσκευής έγχυσης αφαιρέστε σπάζοντας το κάτω άκρο του πώματος με το εμφανές βελάκι από τo μπλε στόμιο έγχυσης (A).
Χρησιμοποιείτε μια συσκευή έγχυσης χωρίς αεραγωγό ή κλείστε την παροχή αέρα στη συσκευή με αεραγωγό.
Κρατήστε την βάση του στομίου έγχυσης.
Σπρώξτε την ακίδα διαμέσου του στομίου έγχυσης. Η ακίδα πρέπει να εισαχθεί πλήρως για να ασφαλίσει στην θέση της.
Αναρτήστε το σάκο από την οπή που βρίσκεται κάτω από την λαβή.