Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα

Alofisel
darvadstrocel

ΤΙΜΈς

ALOFISEL INJ.SUSP 5 million cells/ml BTx4 vials x 6ml

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 51.808,71 €
Λιανεμποριο: 56.015,58 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον ασθενή


Alofisel 5 εκατομμύρια κύτταρα/mL ενέσιμο εναιώρημα

darvadstrocel


imageΤο φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει το γρήγορο προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω της αναφοράς πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών που ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος της παραγράφου 4 για τον τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.


Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν σας χορηγηθεί αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.


πρωτεΐνη που υπάρχει στον ανθρώπινο οργανισμό.


Εμφάνιση του Alofisel και περιεχόμενα της συσκευασίας


Το Alofisel είναι ενέσιμο εναιώρημα. Κατά τη διάρκεια της αποστολής, τα κύτταρα μπορεί να έχουν συγκεντρωθεί στον πυθμένα των φιαλιδίων σχηματίζοντας ίζημα και πρέπει να επαναιωρηθούν. Μετά την επαναιώρηση των κυττάρων (μέσω απαλών χτυπημάτων με το χέρι), το Alofisel γίνεται ένα λευκό και κιτρινωπό ομογενές εναιώρημα.


Το Alofisel παρέχεται για κάθε ασθενή ξεχωριστά. Μία μεμονωμένη δόση του Alofisel αποτελείται από 4 φιαλίδια, καθένα από τα οποία περιέχει 6 χιλιοστόλιτρα Alofisel, εντός συσκευασίας από χαρτόνι.


Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας


Takeda Pharma A/S Delta Park 45

2665 Vallensbaek Strand

Δανία


Παρασκευαστής


TiGenix S.A.U. C/Marconi 1

Parque Tecnológico de Madrid

28760 Tres Cantos, Madrid Ισπανία


Takeda Ireland Ltd.

Grange Castle Business Park Dublin 22, D22 XR57 Ιρλανδία


image

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά στις < μήνας ΕΕΕΕ>.

.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------


Οι πληροφορίες που ακολουθούν απευθύνονται μόνο σε επαγγελματίες υγείας: Ιχνηλασιμότητα

Προκειμένου να βελτιωθεί η ιχνηλασιμότητα των βιολογικών φαρμακευτικών προϊόντων, το όνομα και ο αριθμός παρτίδας του χορηγούμενου φαρμάκου πρέπει να καταγράφεται με σαφήνεια.