Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα

Nurofen Liquid Capsules
ibuprofen

Πληροφορίες για το χρήστη


Nurofen 200mg Liquid Capsules Ibuprofen

Για χρήση σε ενήλικες, έφηβους και σε παιδιά βάρους από 20 κιλά (περίπου 6 ετών).


Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.


Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.


μετά από 3 ημέρες για πυρετό ή μετά από 4 μέρες για πόνο στους ενήλικες.


Σε αυτό το φύλο οδηγιών:

1 Τι είναι το Nurofen Liquid Capsules και ποια είναι η χρήση του 2 Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε Nurofen Liquid Capsules

3 Πώς να πάρετε Nurofen Liquid Capsules 4 Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

5 Πώς να φυλάσσετε το Nurofen Liquid Capsules 6 Λοιπές πληροφορίες


1 Τι είναι το Nurofen Liquid Capsules και ποια είναι η χρήση τους


H Ιβουπροφαίνη ανήκει σε μια κατηγορία των φαρμάκων που ονομάζονται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ). Αυτά τα φάρμακα παρέχουν ανακούφιση αλλάζοντας την αντίδραση του σώματος στον πόνο και τον πυρετό. Το Nurofen Liquid Capsules διαλύεται εύκολα στο σώμα και το δραστικό συστατικό που απελευθερώνεται από την κάψουλα απορροφάται εύκολα στον οργανισμό για να φθάσει γρήγορα στο σημείο του πόνου.


Το Nurofen Liquid Capsules χρησιμοποιείται για την βραχυχρόνια συμπτωματική θεραπεία από:


Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις


Ιδιαίτερες προφυλάξεις με τo Nurofen Liquid Capsules


Συμβουλευτείτε ένα γιατρό πριν χρησιμοποιήσετε Nurofen Liquid Capsules αν κάποιες από τις παραπάνω καταστάσεις σας ανησυχεί.


Λήψη άλλων φαρμάκων

Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.


Το Nurofen Liquid Capsules ενδέχεται να αλληλεπιδρά με άλλα φάρμακα. Για παράδειγμα:


Φάρμακα όπως το Nurofen μπορεί να σχετίζονται με μια μικρή αύξηση του κινδύνου καρδιακής προσβολής ( «έμφραγμα του μυοκαρδίου») ή εγκεφαλικού επεισοδίου.


Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας,

α. για την Κύπρο στις Φαρμακευτικές Υπηρεσίες, Υπουργείο Υγείας, CY-1475, www.moh.gov.cy/phs, Fax: + 357 22608649 ενώ

β. για την Έλλάδα στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων https://www.eof.gr, Φαξ: + 30 21 06549585.

Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.


5 Πώς να φυλάσσετε το Nurofen Liquid Capsules

Να φυλάσσεται σε θέση την οποία δε βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά.

Μη χρησιμοποιείτε το Nurofen Liquid Capsules μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στο κουτί και το blister. Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα. Μην φυλάσσετε πάνω από 25ºC. Να φυλάσσεται στον αρχικό περιέκτη.


Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται στην αποχέτευση ή τα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δε χρειάζεστε πλέον. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος


image

6 Περισσότερες πληροφορίες

Τι περιέχουν οι κάψουλες Nurofen Liquid Capsules

Το δραστικό συστατικό είναι Ibuprofen Κάθε κάψουλα περιέχει 200mg Ibuprofen .

Τα άλλα συστατικά είναι:

Εσωτερικό:

Μacrogol 600,

Υδροξείδιο του καλίου ( ελάχιστης καθαρότητας 85%) Κεκαθαρμένο ύδωρ


Κέλυφος κάψουλας:

Υγρή Σορβιτόλη ( E 420) μερικώς αφυδατωμένη Ζελατίνη

Ponceau 4R (E124)


Μελάνι:

Opacode WB white NS-78-18011 (αποτελούμενο από Διοξείδιο του Τιτανίου (E171), Προπυλενογλυκόλη, Υδρόξυπροπυλ Μέθυλοκυτταρίνη (E464).


Πως είναι οι κάψουλες Nurofen και πως συσκευάζονται

Οι μαλακές κάψουλες είναι κόκκινες, ωοειδείς και διαφανείς με εκτύπωση ταυτοποίησης.

Είναι διαθέσιμες σε πακέτα των 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 40 ή 50 μαλακών καψουλών . Δυνατόν να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.


Κάτοχος Κυκλοφορίας και Παρασκευαστής

Κάτοχος κυκλοφορίας για την Ελλάδα και την Κύπρο Ρέκιτ Μπένκιζερ Ελλάς Χημικά ΑΒΕΕ

Τάκη Καβαλιεράτου 7, Κηφισιά -14564

Τηλ: 2108127276

e-mail: rbhealthcare.gr@reckittbenckiser.com


Τοπικός αντιπρόσωπος Κύπρου

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

Αγίου Νικολάου 8,

ΛΕΥΚΩΣΙΑ 1055


Παρασκευαστής

ReckittBenckiser Healthcare International Ltd, Αγγλία

Αριθμ. Αδείας Κυκλοφορίας Ελλάς 244/13-01-2011

Κύπρος 20918


Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν έχει εγκριθεί στα πιο κάτω Κράτη μέλη της ΕΕ με τα ακόλουθα ονόματα


Austria

Nurofen Rapid 200 mg Weichkapseln

Bulgaria

Nurofen Express 200 mg Soft Capsules

Cyprus

Nurofen 200mg Liquid Capsules

Czech Republic

Nurofen Rapid 200 mg liquid Capsule

Estonia

Nurofen Ultra Express 200 mg pehmekapslid

France

NUROFLASH 200mg capsule molle

Germany

Nurofen Immedia 200mg Weichkapseln

Greece

Nurofen 200mg Μαλακες κάψουλες


Hungary

Nurofen Rapid 200 mg lágy kapszula

Latvia

Nurofen Ultra Express 200 mg mīkstās kapsulas

Lithuania

Nurofen Ultra Express 200 mg minkštos kapsulės

Malta

Nurofen Express 200mg capsules

Netherlands

Nurofen Fastine Liquid Caps 200 mg, capsule, zacht

Poland

Nurofen Express Femina

Romania

NUROFEN EXPRESS 200 mg capsule moi

Slovak Republic

Nurofen Rapid 200 mg Capsules, mäkké kapsuly

Slovenia

Nurofen Immedia 200mg mehke kapsule


Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης του φύλλου οδηγιών Ιούλιος 2018