Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα

Lydisilka
estetrol, drospirenone

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για την χρήστρια


Lydisilka 3 mg/14,2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

δροσπιρενόνη/εστετρόλη


imageΤο φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει το γρήγορο προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω της αναφοράς πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών που ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος της παραγράφου 4 για τον τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.


Σημαντικές πληροφορίες που πρέπει να γνωρίζετε σχετικά με τα συνδυασμένα ορμονικά αντισυλληπτικά (CHC):


Ο κίνδυνος μειωμένης προστασίας από εγκυμοσύνη είναι μεγαλύτερος εάν ξεχάσετε ένα ροζ δραστικό δισκίο στην αρχή ή στο τέλος της ταινίας κυψέλης. Συνεπώς θα πρέπει να ακολουθήσετε τους παρακάτω κανόνες (βλ. επίσης το διάγραμμα):


Περισσότερα από ένα δισκία ξεχάστηκαν σε αυτή τη ν ταινία κυψέλης:

Επικοινωνήστε με τον γιατρό σας.


Ένα ροζ δραστικό δι σκίο ξεχάστηκε μεταξύ των ημερώ ν 1-7

Πάρτε το ξεχασμένο δισκίο το συντομότερο δυνατόν, ακόμη και εάν αυτό σημαίνει ότι πρέπει να πάρετε δύο δισκία την ίδια στιγμή. Συνεχίστε να παίρνετε τα δισκία τη συνήθη ώρα και χρησιμοποιήστε επιπλέον προφυλάξεις, για παράδειγμα, προφυλακτικό, για τις επόμενες 7 ημέρες ενώ παίρνετε τα δισκία σας σωστά. Εάν είχατε σεξουαλική επαφή την εβδομάδα πριν ξεχάσετε το δισκίο, πρέπει να συνειδητοποιήσετε ότι υπάρχει κίνδυνος εγκυμοσύνης. Σε αυτή την περίπτωση, επικοινωνήστε με τον γιατρό σας.


Ένα ροζ δραστικό δι σκίο ξεχάστηκε μεταξύ των ημερώ ν 8-17

Πάρτε το ξεχασμένο δισκίο το συντομότερο δυνατόν, ακόμη και εάν αυτό σημαίνει ότι πρέπει να πάρετε δύο δισκία την ίδια στιγμή. Συνεχίστε να παίρνετε τα δισκία τη συνήθη ώρα. Η προστασία από εγκυμοσύνη δεν μειώνεται και δεν χρειάζεται να πάρετε επιπλέον προφυλάξεις.


Ένα ροζ δραστικό δι σκίο ξεχάστηκε μεταξύ των ημερώ ν 18-24 Μπορείτε να επιλέξετε μεταξύ δύο δυνατοτήτων:

  1. Πάρτε το ξεχασμένο δισκίο το συντομότερο δυνατόν, ακόμη και εάν αυτό σημαίνει ότι πρέπει να πάρετε δύο δισκία την ίδια στιγμή. Συνεχίστε να παίρνετε τα δισκία τη συνήθη ώρα. Αντί να πάρετε τα λευκά εικονικά δισκία αυτής της ταινίας κυψέλης, πετάξτε τα, και ξεκινήστε την επόμενη ταινία κυψέλης (η ημέρα έναρξης θα είναι διαφορετική).

    Πιθανότατα, θα έχετε περίοδο στο τέλος της δεύτερης ταινίας κυψέλης - ενόσω παίρνετε τα λευκά εικονικά δισκία - αλλά μπορεί να έχετε ελαφρά αιμορραγία ή αιμορραγία που μοιάζει με έμμηνο ρύση κατά τη χρήση της δεύτερης ταινίας κυψέλης.


  2. Μπορείτε επίσης να σταματήσετε να παίρνετε τα ροζ δραστικά δισκία και να πάτε απευθείας στα 4 λευκά εικονικά δισκία. . Πριν πάρετε τα λευκά εικονικά δισκία, σημειώστε την ημέρα όπου ξεχάσατε το δισκίο σας. Η περίοδος λήψης των εικονικών δισκίων δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 4 ημέρες. Εάν θέλετε να ξεκινήσετε μια νέα ταινία κυψέλης την ημέρα που ξεκινάτε πάντα, πάρτε τα λευκά εικονικά δισκία για λιγότερο από 4 ημέρες.


Εάν ακολουθήσετε μια από αυτές τις δύο συστάσεις, θα παραμείνετε προστατευμένη από εγκυμοσύνη.


Εάν έχετε ξεχάσει να πάρετε κάποιο από τα δισκία σε μια ταινία κυψέλης και δεν έχετε αιμορραγία κατά τις ημέρες που παίρνετε τα εικονικά δισκία, αυτό μπορεί να σημαίνει ότι είστε έγκυος. Πρέπει να επικοινωνήστε με τον γιατρό σας πριν ξεκινήσετε την επόμενη ταινία κυψέλης.


Διάγραμμα: εάν καθυστερήσετε περισσότερο από 24 ώρες να πάρετε τα ροζ δραστικά δισκία


image

image

image

image

ΝΑΙ

Περισσότερα από 1 ροζ δραστικά δισκία ξεχάστηκαν σε 1 ταινία κυψέλης

Ημέρα 1-7

Είχατε σεξουαλική επαφή την προηγούμενη

εβδομάδα πριν την παράλειψη του δισκίου;


image

Ημέρα 8-17

Πάρτε το δισκίο που ξεχάσατε

Τελειώστε την ταινία κυψέλης

ΟΧΙ


Μόνο 1 ροζ δραστικό δισκίο ξεχάστηκε (λήφθηκε με καθυστέρηση άνω των 24 ωρών)


Πάρτε το δισκίο που ξεχάσατε

Χρησιμοποιήστε πρόσθετες μεθόδους φραγμού (προφυλακτικό) για τις επόμενες 7 ημέρες Τελειώστε την ταινία κυψέλης


Ημέρα 18-24

Ή



Σταματήστε αμέσως τη λήψη των ροζ δραστικών

δισκίων

Πηγαίνετε απευθείας στα 4 λευκά εικονικά δισκία Έπειτα ξεκινήστε την επόμενη ταινία κυψέλης


image


Πάρτε το δισκίο που ξεχάσατε και

Ολοκληρώστε τη λήψη των ροζ δραστικών δισκίων

Πετάξτε τα 4 λευκά εικονικά δισκία Ξεκινήστε την επόμενη ταινία κυψέλης

Περισσότερα από ένα δισκία ξεχάστηκαν σε αυτή την ταινία κυψέλης

Ακολουθήστε τη συμβουλή του γιατρού σας.


Εάν κάνετε έμετο ή έχετε σοβαρή διάρροια

Εάν κάνετε έμετο εντός 3-4 ωρών από τη λήψη ενός ροζ δραστικού δισκίου, ή έχετε σοβαρή διάρροια, υπάρχει κίνδυνος οι δραστικές ουσίες που περιέχονται στο χάπι να μην έχουν απορροφηθεί πλήρως από τον οργανισμό σας. Η κατάσταση αυτή είναι σχεδόν ίδια με την παράλειψη ενός δισκίου.

Μετά από έμετο ή διάρροια, πρέπει να πάρετε το συντομότερο δυνατόν ένα άλλο ροζ δραστικό δισκίο από μια διαθέσιμη ταινία κυψέλης. Εάν είναι δυνατόν, πάρτε το εντός 24 ωρών από την ώρα που κανονικά παίρνετε το χάπι σας. Εάν αυτό δεν είναι δυνατόν ή εάν έχουν περάσει 24 ώρες, θα πρέπει να ακολουθήσετε τη συμβουλή που δίνεται στην παράγραφο «Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Lydisilka».


Καθυστέρηση της περιόδου σας: τι πρέπει να γνωρίζετε

Ακόμη και εάν δεν συνιστάται, μπορείτε να καθυστερήσετε την περίοδό σας με το να μην πάρετε τα λευκά εικονικά δισκία από την 4η σειρά και να συνεχίσετε απευθείας με μια νέα ταινία κυψέλης του Lydisilka και να την τελειώσετε. Μπορεί να σας συμβεί ελαφρά αιμορραγία ή αιμορραγία που μοιάζει με έμμηνο ρύση ενόσω χρησιμοποιείτε αυτή τη δεύτερη ταινία κυψέλης. Τελειώστε αυτή τη δεύτερη ταινία κυψέλης παίρνοντας τα 4 λευκά εικονικά δισκία. Κατόπιν ξεκινήστε με την επόμενη ταινία κυψέλης. Θα μπορούσατε να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού σας πριν αποφασίσετε να καθυστερήσετε την περίοδό σας.


Εάν θέλετε να αλλάξετε την ημέρα έναρξης της περιόδου σας

Εάν πάρετε τα δισκία σύμφωνα με τις οδηγίες, τότε η περίοδός σας θα ξεκινήσει κατά τις ημέρες λήψης των εικονικών δισκίων. Εάν πρέπει να αλλάξετε αυτή την ημέρα, μειώστε τον αριθμό των εικονικών ημερών – ημέρες που παίρνετε τα λευκά εικονικά δισκία – αλλά ποτέ μην τον αυξήσετε – (4 είναι το μέγιστο). Για παράδειγμα, εάν αρχίσετε να παίρνετε τα λευκά εικονικά δισκία την Παρασκευή και θέλετε να το αλλάξετε αυτό σε Τρίτη (3 ημέρες νωρίτερα), πρέπει να ξεκινήσετε μια νέα κυψέλη 3 ημέρες νωρίτερα από το κανονικό. Μπορεί να μην έχετε καθόλου αιμορραγία κατά τη διάρκεια της μικρότερης περιόδου λήψης των λευκών εικονικών δισκίων. Ενόσω χρησιμοποιείτε την επόμενη κυψέλη, μπορεί να έχετε κάποια κηλίδωση (σταγόνες ή κηλίδες αίματος) ή αιμορραγία εκ διαφυγής κατά τις ημέρες λήψης των ροζ δραστικών δισκίων.

Εάν δεν είστε σίγουρη τι να κάνετε, μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Εάν σταματήσετε να παίρνετε το Lydisilka

Μπορείτε να σταματήσετε να παίρνετε το Lydisilka οποιαδήποτε στιγμή. Εάν δεν θέλετε να μείνετε

έγκυος, ρωτήστε πρώτα τον γιατρό σας για άλλες μεθόδους αντισύλληψης.

Εάν σταματήσετε να παίρνετε το Lydisilka επειδή θέλετε να μείνετε έγκυος, συνιστάται να περιμένετε μέχρι να έχετε μια φυσιολογική περίοδο πριν προσπαθήσετε να μείνετε έγκυος. Αυτό θα σας βοηθήσει να υπολογίσετε την αναμενόμενη ημερομηνία τοκετού πιο εύκολα.


Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.


  1. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες


    Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους. Εάν παρουσιάσετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια, ιδίως εάν είναι σοβαρή ή επίμονη, ή έχετε οποιαδήποτε αλλαγή στην υγεία σας η οποία νομίζετε ότι μπορεί να οφείλεται στο Lydisilka, παρακαλείσθε όπως ενημερώσετε τον γιατρό σας.


    Αυξημένος κίνδυνος για θρόμβους αίματος στις φλέβες σας (φλεβική θρομβοεμβολή (ΦΘΕ)) ή θρόμβους αίματος στις αρτηρίες σας (αρτηριακή θρομβοεμβολή (ΑΘΕ)) υπάρχει για όλες τις γυναίκες που παίρνουν συνδυασμένα ορμονικά αντισυλληπτικά. Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τους διάφορους κινδύνους από τη λήψη συνδυασμένων ορμονικών αντισυλληπτικών, παρακαλείσθε όπως ανατρέξετε στην παράγραφο 2 «Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Lydisilka».


    Οι παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν συνδεθεί με τη χρήση του Lydisilka:


    Συχνές (μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 10 άτομα):

    • διαταραχή και μεταβολή διάθεσης, διαταραχή της γενετήσιας ορμής,

    • πονοκέφαλος,

    • κοιλιακός πόνος, ναυτία,

    • ακμή,

    • πόνος στους μαστούς, επώδυνες περίοδοι, κολπική αιμορραγία (κατά τη διάρκεια ή εκτός της περιόδου, ακανόνιστη αιμορραγία με έντονη ροή),

    • διακύμανση σωματικού βάρους.


      Όχι συχνές (μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 100 άτομα):

    • μυκητίαση, λοίμωξη του κόλπου, ουρολοίμωξη,

    • μεταβολές στην όρεξη (διαταραχή όρεξης),

    • κατάθλιψη, συναισθηματική διαταραχή, αγχώδης διαταραχή, στρες, προβλήματα ύπνου,

    • ημικρανία, ζάλη, αίσθηση τσιμπήματος καρφίτσας και βελόνας, υπνηλία,

    • έξαψη,

    • πρήξιμο της κοιλιάς, έμετος, διάρροια,

    • τριχόπτωση, υπερβολική εφίδρωση (υπεριδρωσία), ξηροδερμία, πρήξιμο του δέρματος,

    • πόνος στην πλάτη,

    • πρήξιμο των μαστών, ογκίδια στο μαστό, μη φυσιολογική αιμορραγία γεννητικών οργάνων, πόνος κατά τη σεξουαλική επαφή, ινοκυστική νόσος του μαστού (παρουσία μιας ή περισσότερων κύστεων στο μαστό), περίοδοι με έντονη ροή αίματος, απουσία περιόδου, διαταραχές εμμήνου ρύσης, προεμμηνορρυσιακό σύνδρομο, συσπάσεις της μήτρας, αιμορραγία μήτρας ή κόλπου περιλαμβανομένης της κηλίδωσης, κολπικό έκκριμα, αιδοιοκολπική διαταραχή (ξηρότητα, πόνος, οσμή, δυσφορία),

    • κούραση, πρήξιμο σε μέρη του σώματός σας, π.χ. αστράγαλοι (οίδημα), πόνος στο στήθος, αίσθηση μη φυσιολογική,

    • εξετάσεις αίματος που δείχνουν αυξημένα ηπατικά ένζυμα, μεταβολές σε ορισμένα λίπη του αίματος (λιπίδια).


      Σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 1.000 άτομα):

    • φλεγμονή στο μαστό,

    • καλοήθης όγκος μαστού,

    • υπερευαισθησία (αλλεργία),

    • κατακράτηση υγρών, αυξημένα επίπεδα καλίου στο αίμα,

    • νευρικότητα,

    • αμνησία,

    • ξηροφθαλμία, θολή όραση, μειωμένη όραση,

    • ίλιγγος,

    • υψηλή ή χαμηλή αρτηριακή πίεση, φλεγμονή σε μια φλέβα με σχηματισμό ενός θρόμβου αίματος (θρομβοφλεβίτιδα), κιρσοί,

    • δυσκοιλιότητα, ξηροστομία, δυσπεψία, πρήξιμο των χειλιών, μετεωρισμός, φλεγμονή του εντέρου, γαστρική παλινδρόμηση, μη φυσιολογικές συσπάσεις του εντέρου,

    • αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις, κηλίδες χρυσο-καφέ χρώσης του δέρματος (χλόασμα) και άλλες διαταραχές μελάγχρωσης, ανάπτυξη τριχοφυΐας όπως σε άνδρες, υπερτρίχωση, δερματικές καταστάσεις όπως δερματίτιδα και δερματίτιδα με φαγούρα, πιτυρίδα και λιπαρό δέρμα (σμηγματόρροια) και άλλες διαταραχές του δέρματος,

    • κράμπες, πόνος και δυσφορία μυών και αρθρώσεων,

    • πόνος στην ουροφόρο οδό, μη φυσιολογική οσμή ούρων,

    • εγκυμοσύνη που συμβαίνει εκτός της μήτρας (εξωμήτρια κύηση),

    • κύστη ωοθήκης, αυξημένη αυτόματη ροή γάλακτος, πόνος πυέλου, δυσχρωματισμός μαστού, αιμορραγία κατά τη σεξουαλική επαφή, διαταραχές ενδομητρίου, διαταραχές θηλής μαστού, μη φυσιολογική αιμορραγία μήτρας,

    • αίσθημα κακουχίας και γενικό αίσθημα αδιαθεσίας, αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, πόνος,

    • αύξηση της αρτηριακής πίεσης, μεταβολές στις εξετάσεις αίματος (μη φυσιολογική δοκιμασία νεφρικής λειτουργίας, αυξημένο κάλιο αίματος, αυξημένη γλυκόζη αίματος, μειωμένη αιμοσφαιρίνη, μειωμένες αποθήκες σιδήρου στο αίμα, αίμα στα ούρα,

    • επιβλαβείς θρόμβοι αίματος σε μια φλέβα, για παράδειγμα:

      • στο πόδι ή στο άκρο πόδι (δηλ. ΕΒΦΘ)

      • στον πνεύμονα (δηλ. ΠΕ)

      • καρδιακή προσβολή

      • αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο

      • μίνι-εγκεφαλικό ή προσωρινά συμπτώματα παρόμοια με αυτά του εγκεφαλικού, γνωστό ως παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο (ΠΙΕ)

      • θρόμβοι αίματος στο ήπαρ, στο στομάχι/έντερο, στους νεφρούς ή στο μάτι

    Η πιθανότητα να παρουσιάσετε θρόμβο αίματος μπορεί να είναι υψηλότερη εάν έχετε οποιεσδήποτε άλλες καταστάσεις που αυξάνουν αυτόν τον κίνδυνο (βλ. παράγραφο 2 για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις καταστάσεις που αυξάνουν τον κίνδυνο για θρόμβους αίματος και τα συμπτώματα ενός θρόμβου αίματος).


    Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

    image

    Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον/την νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς που αναγράφεται στο Παράρτημα V. Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά

    με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.


  2. Πώς να φυλάσσετε το Lydisilka


    Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.


    Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην κυψέλη και στο κουτί μετά την ένδειξη «ΛΗΞΗ/EXP». Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.


    Το φάρμακο αυτό δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.


    Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.


  3. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες Τι περιέχει το Lydisilka

Οι δραστικές ουσίες είναι η δροσπιρενόνη και η εστετρόλη.

Κάθε ροζ δραστικό δισκίο περιέχει 3 mg δροσπιρενόνης και εστετρόλη μονοϋδρική που ισοδυναμεί με 14,2 mg εστετρόλης.

Κάθε λευκό εικονικό δισκίο δεν περιέχει δραστικές ουσίες. Τα άλλα έκδοχα είναι:

Ροζ δραστικά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία:

Πυρήνας δισκίου:

Λακτόζη μονοϋδρική (βλ. παράγραφο 2 «Το Lydisilka περιέχει λακτόζη και νάτριο»), άμυλο καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο (βλ. παράγραφο 2 «Το Lydisilka περιέχει λακτόζη και νάτριο»), άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη K30, μαγνήσιο στεατικό (E470b).

Επικάλυψη δισκίου:

Υπρομελλόζη (E464), υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (Ε463), τάλκης (Ε553b), βαμβακέλαιο υδρογονωμένο, τιτανίου διοξείδιο (Ε171), σιδήρου οξείδιο ερυθρό (Ε172).


Λευκά εικονικά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία:

Πυρήνας δισκίου:

Λακτόζη μονοϋδρική (βλ. παράγραφο 2 «Το Lydisilka περιέχει λακτόζη και νάτριο»), άμυλο αραβοσίτου, μαγνήσιο στεατικό (E470b).

Επικάλυψη δισκίου:

Υπρομελλόζη (E464), υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (Ε463), τάλκης (Ε553b), βαμβακέλαιο υδρογονωμένο, τιτανίου διοξείδιο (Ε171).


Εμφάνιση του Lydisilka και περιεχόμενα της συσκευασίας

Τα δραστικά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία είναι ροζ, διαμέτρου 6 mm, στρογγυλά, αμφίκυρτα που φέρουν ανάγλυφο ένα λογότυπο σε σχήμα σταγόνας στη μια πλευρά.

Τα εικονικά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα, διαμέτρου 6 mm, στρογγυλά, αμφίκυρτα που φέρουν ανάγλυφο ένα λογότυπο σε σχήμα σταγόνας στη μια πλευρά.


Το Lydisilka παρέχεται σε κυψέλες των 28 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων (24 ροζ δραστικά δισκία και 4 λευκά εικονικά δισκία) συσκευασμένες σε κουτί. Εκτός από την(τις) κυψέλη(ες), το κουτί του Lydisilka περιέχει μια μικρή θήκη αποθήκευσης και 1, 3, 6 ή 13 αυτοκόλλητη(ες) ετικέτα(ες)

όπου αναγράφονται οι ημέρες της εβδομάδας. Ο αριθμός των αυτοκόλλητων ετικετών εξαρτάται από τον αριθμό των κυψελών.


Μεγέθη συσκευασίας: 28 (1 × 28), 84 (3 × 28), 168 (6 × 28) και 364 (13 × 28) επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.


Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.


Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας

Estetra SRL

Rue Saint Georges 5-7 4000 Liège

Βέλγιο


Παρασκευαστής

Haupt Pharma Münster GmbH Schleebrüggenkamp 15

48159 Münster Γερμανία


Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21

1103 Budapest Ουγγαρία


Για οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το παρόν φαρμακευτικό προϊόν, παρακαλείστε να απευθυνθείτε στον τοπικό αντιπρόσωπο του Κατόχου της Άδειας Κυκλοφορίας:


België/Belgique/Belgien

Ceres Pharma

Tél/Tel: +32 (0)9 296 47 70

info@ceres-pharma.com

Lietuva

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com


България

Estetra SRL

Luxembourg/Luxemburg

Ceres Pharma

Teл.: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com

Tél/Tel: +32 (0)9 296 47 70

info@ceres-pharma.com


Česká republika

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com

Magyarország

Estetra SRL

Tel.: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com


Danmark

Estetra SRL

Tlf: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com

Malta

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com


Deutschland

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com

Nederland

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com


Eesti

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com

Norge

Estetra SRL

Tlf: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com


Ελλάδα

Estetra SRL

Τηλ: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com

Österreich

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com


España

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com

Polska

Estetra SRL

Tel.: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com


France

Estetra SRL

Tél: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com

Portugal

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com


Hrvatska

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com

România

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com


Ireland

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com

Slovenija

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com


Ísland

Estetra SRL

Sími: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com

Slovenská republika

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com


Italia Suomi/Finland

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com

Estetra SRL

Puh/Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com


Κύπρος

Estetra SRL

Τηλ: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com

Sverige

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com


Latvija

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com

United Kingdom (Northern Ireland)

Estetra SRL

Tel: +32 (0)4 349 28 22

infomed@mithra.com


Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά στις