Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα
AstraZeneca

Combipress
irbesartan and amlodipine

ΤΙΜΈς

COMBIPRESS F.C.TAB (5+150)MG/TAB BTx28 tabs (σε Blisters OPA/Alu/PVC/Alu foil)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 13,15 €
Λιανεμποριο: 18,14 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

COMBIPRESS F.C.TAB (5+300)MG/TAB BTx28 tabs (σε Blisters OPA/Alu/PVC/Alu foil)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 14,98 €
Λιανεμποριο: 20,65 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

COMBIPRESS F.C.TAB (10+150)MG/TAB BTx28 tabs (σε Blisters OPA/Alu/PVC/Alu foil)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 15,05 €
Λιανεμποριο: 20,75 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

COMBIPRESS F.C.TAB (10+300)MG/TAB BTx28 tabs (σε Blisters OPA/Alu/PVC/Alu foil)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 16,72 €
Λιανεμποριο: 23,05 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη


Combipress 150 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Combipress 300 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Combipress 150 mg/10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Combipress 300 mg/10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Ιρβεσαρτάνη/αμλοδιπίνη


Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.


Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών

  1. Τι είναι το Combipress και ποια είναι η χρήση του

  2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Combipress

  3. Πώς να πάρετε το Combipress

  4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

  5. Πώς να φυλάσσετε το Combipress

  6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες


    1. Τι είναι το Combipress και ποια είναι η χρήση του


      Το Combipress περιέχει δύο δραστικές ουσίες, την ιρβεσαρτάνη και την αμλοδιπίνη. Και οι δυο αυτές βοηθούν στον έλεγχο της υψηλής αρτηριακής πίεσης.

      • Η ιρβεσαρτάνη ανήκει σε μία ομάδα φαρμάκων που είναι γνωστά ως ανταγωνιστές του υποδοχέα της ΙΙ. Η αγγειοτασίνη ΙΙ είναι μια χημική ουσία που παράγεται στο σώμα σας και συσπά τα αγγεία σας οπότε η αρτηριακή σας πίεση αυξάνεται. Η ιρβεσαρτάνη αποκλείει αυτή την επίδραση της ΙΙ κάνοντας τα αγγεία σας να χαλαρώνουν και η αρτηριακή σας πίεση μειώνεται.

      • Η αμλοδιπίνη ανήκει σε μία κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται ανταγωνιστές

        ασβεστίου. Η αμλοδιπίνη εμποδίζει το ασβέστιο να εισέλθει στο τοίχωμα των αγγείων και συνεπώς εμποδίζει τη στένωση των αιμοφόρων αγγείων.


        Ως αποτέλεσμα των δύο αυτών μηχανισμών, τα αιμοφόρα αγγεία χαλαρώνουν και η αρτηριακή πίεση μειώνεται.


        Το Combipress χρησιμοποιείται για τη ρύθμιση της αρτηριακής πίεσης σε ενήλικες ασθενείς, των οποίων η αρτηριακή πίεση ήδη ρυθμίζεται με τη λήψη ιρβεσαρτάνης και αμλοδιπίνης και οι οποίοι μπορεί να επωφεληθούν από τη λήψη ενός δισκίου που περιέχει και τις δύο δραστικές ουσίες.


    2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε το Combipress


      Μην πάρετε το Combipress:

      • Εάν είστε περισσότερο από 3 μηνών έγκυος. (Είναι επίσης καλύτερο να αποφεύγεται το

        Combipress στην αρχή της εγκυμοσύνης)

      • Σε περίπτωση αλλεργίας στην αμλοδιπίνη ή σε άλλους ανταγωνιστές ασβεστίου, στην ιρβεσαρτάνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6). Αυτή ενδέχεται να εκδηλωθεί με κνησμό, ερυθρότητα του δέρματος ή δύσπνοια. Μην πάρετε το Combipress και επικοινωνήστε με το γιατρό σας.

      • Εάν έχετε σημαντικά χαμηλή αρτηριακή πίεση (υπόταση).

      • Εάν πάσχετε από στένωση της αορτικής βαλβίδας (αορτική στένωση) ή καρδιογενή καταπληξία (μία πάθηση στην οποία η καρδιά σας αδυνατεί να παρέχει αρκετό αίμα στο σώμα).

      • Εάν υποφέρετε από καρδιακή ανεπάρκεια έπειτα από καρδιακό επεισόδιο.

      • Εάν έχετε διαβήτη ή νεφρική δυσλειτουργία και βρίσκεστε σε θεραπεία με φάρμακο για μείωση της αρτηριακής πίεσης το οποίο περιέχει αλισκιρένη.


        Εάν οτιδήποτε από τα παραπάνω εφαρμόζεται σε εσάς, μην πάρετε το Combipress και απευθυνθείτε στο γιατρό σας.


        Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις


        Απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού πάρετε το Combipress.

        Θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν έχετε ή είχατε κάποια από τις ακόλουθες παθήσεις:


        Το Combipress μπορεί να μειώσει την αρτηριακή σας πίεση περαιτέρω εάν ήδη λαμβάνετε άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα.


        Το Combipress με τροφές και ποτά


        Το Combipress μπορεί να ληφθεί με ή χωρίς τροφή.


        Δεν πρέπει να καταναλώνετε χυμό από γκρέιπφρουτ και γκρέιπφρουτ εάν λαμβάνετε το Combipress. Αυτό αιτιολογείται από το γεγονός ότι το γκρέιπφρουτ και ο χυμός γκρέιπφρουτ μπορούν να προκαλέσουν αύξηση των επιπέδων της δραστικής ουσίας αμλοδιπίνης στο αίμα, η οποία μπορεί να προκαλέσει μία απρόβλεπτη αύξηση της αντιυπερτασικής δράσης του Combipress.

        Κύηση και θηλασμός

        Κύηση

        Θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό σας εάν νομίζετε ότι είστε (ή μπορεί να μείνετε) έγκυος. Κανονικά, ο γιατρός σας θα σας συμβουλεύσει να σταματήσετε να λαμβάνετε το Combipress προτού μείνετε έγκυος ή μόλις μάθετε ότι κυοφορείτε και θα σας συμβουλεύσει να λάβετε άλλο φάρμακο αντί του Combipress.

        Το Combipress δε συνιστάται κατά την έναρξη της κύησης και δε θα πρέπει να λαμβάνεται μετά το πρώτο τρίμηνο της κύησης, καθώς μπορεί να προκαλέσει σοβαρή βλάβη στο βρέφος σας εάν χρησιμοποιηθεί μετά το πρώτο τρίμηνο της κύησης.


        Θηλασμός

        Η αμλοδιπίνη έχει καταδειχθεί ότι περνάει στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Εάν θηλάζετε ή σκοπεύετε να αρχίσετε να θηλάζετε, πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό σας. Το Combipress δε συνιστάται σε μητέρες οι οποίες θηλάζουν και ο γιατρός σας μπορεί να επιλέξει εναλλακτική θεραπεία για εσάς εάν επιθυμείτε να θηλάσετε, ιδιαίτερα εάν πρόκειται για το θηλασμό νεογέννητου ή πρόωρου βρέφους.


        Συμβουλευθείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας προτού πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο.


        Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων

        Το Combipress ενδέχεται να επηρεάσει την ικανότητά σας να οδηγείτε ή να χειρίζεστε μηχανές, η οποία μπορεί να επηρεαστεί ανάλογα με το πόσο καλά ανέχεστε το φάρμακο. Εάν τα δισκία σας προκαλούν ασθένεια, ζάλη ή κόπωση, ή σας προκαλούν πονοκέφαλο, μην οδηγείτε, μη χειρίζεστε μηχανήματα και επικοινωνήστε άμεσα με το γιατρό σας.


        Το Combipress περιέχει λακτόζη και νάτριο

        Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Combipress περιέχουν λακτόζη (ένα είδος σακχάρου). Εάν ο γιατρός σας σας έχει πει ότι έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα, θα πρέπει να τον συμβουλευτείτε προτού πάρετε το παρόν φάρμακο. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δισκίο, δηλαδή είναι “ουσιαστικά ελεύθερο νατρίου”.


    3. Πώς να πάρετε το Combipress


      Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό θα σας βοηθήσει να πετύχετε το καλύτερο δυνατό αποτέλεσμα και να μειώσετε τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.


      Η συνιστώμενη δόση Combipress είναι ένα δισκίο ημερησίως.

    4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες


      Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.


      Όπως για κάθε συνδυασμό που περιέχει δύο δραστικές ουσίες, η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με την κάθε ουσία ξεχωριστά είναι πιθανή. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί σε σχέση με το Combipress ή με μία εκ των δύο δραστικών ουσιών του (αμλοδιπίνη και ιρβεσαρτάνη) παρατίθενται παρακάτω και ενδέχεται να συμβούν κατά τη χρήση του Combipress.


      Κάποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι σοβαρές και να χρειάζονται άμεση ιατρική παρακολούθηση:


      Θα πρέπει να επισκεφθείτε τον γιατρό σας αμέσως εάν εμφανίσετε κάποιο από τα παρακάτω συμπτώματα:


      • Ξαφνικός συριγμός, θωρακικός πόνος, δύσπνοια ή δυσκολία στην αναπνοή

      • Οίδημα στα βλέφαρα, στο πρόσωπο ή στα χείλη

      • Οίδημα στη γλώσσα και το λαιμό, τα οποία προκαλούν μεγάλη δυσκολία στην αναπνοή

      • Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων των εξής: έντονο δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, ερυθρότητα του δέρματος σε ολόκληρο το σώμα σας, σοβαρός κνησμός, φλύκταινες, αποφολίδωση και οίδημα του δέρματος, φλεγμονή των βλεννογόνων (σύνδρομο Stevens Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση) ή άλλες αλλεργικές αντιδράσεις

      • Καρδιακό επεισόδιο, μη φυσιολογικός καρδιακός ρυθμός.

      • Φλεγμονή στο πάγκρεας, η οποία μπορεί να προκαλέσει σοβαρό κοιλιακό πόνο και οσφυαλγία, συνοδευόμενη από έντονο αίσθημα κακουχίας

      • Δερματικές αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα, κνίδωση), όπως και εντοπισμένο οίδημα του προσώπου, των χειλιών ή/και της γλώσσας


      Οι ακόλουθες πολύ συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί. Εάν οποιαδήποτε από αυτές σάς προκαλέσει προβλήματα ή εάν διαρκούν για περισσότερο από μία εβδομάδα, πρέπει να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.


      Πολύ συχνές (ενδέχεται να επηρεάσουν περισσότερα από 1 στα 10 άτομα):

      • Οίδημα (κατακράτηση υγρών)


        • Εάν πάσχετε από υψηλή αρτηριακή πίεση και διαβήτη τύπου 2 με νεφροπάθεια, οι εξετάσεις αίματός σας μπορεί να δείξουν αυξημένα επίπεδα καλίου


          Οι ακόλουθες συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί. Εάν οποιαδήποτε από αυτ ές σάς προκαλέσει προβλήματα ή εάν διαρκούν για περισσότερο από μία εβδομάδα, πρέπει να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.


          Συχνές (ενδέχεται να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 10 άτομα):

          - Υπνηλία, ζάλη, πονοκέφαλος (ειδικότερα κατά την έναρξη της θεραπευτικής αγωγής)


        • Αίσθημα παλμών (συναίσθηση των χτύπων της καρδιάς σας), έξαψη

        • Κοιλιακός πόνος, αίσθημα αδιαθεσίας (ναυτία) και εμετός

        • Διαταραχή στις συνήθειες του εντέρου, διάρροια, δυσκοιλιότητα, δυσπεψία

        • Κούραση, αδυναμία, εξασθένιση, κακουχία

        • Ίλιγγος (συμπεριλαμβανομένου του ιλίγγου κατά την αλλαγή από την ύπτια ή την καθιστή στην όρθια θέση)

        • Οπτικές διαταραχές, διπλή όραση (διπλωπία)

        • Μυϊκές κράμπες

        • Πρήξιμο στους αστραγάλους

        • Διαταραχή της ούρησης (συμπεριλαμβανομένης της δυσκολίας ούρησης και της αυξημένης ανάγκης για ούρηση τη νύχτα)

        • Αιµατολογικές εξετάσεις που µπορεί να εµφανίσουν αυξηµένα επίπεδα ενός ενζύµου που

          µετράει τη µυική και καρδιακή λειτουργία (ένζυµο κινάση κρεατίνης)

        • Σε ασθενείς µε υψηλή αρτηριακή πίεση και διαβήτη τύπου 2 µε νεφρική νόσο, αναφέρθηκαν επίσης: ζάλη κατά την έγερση από θέση κατάκλισης ή καθίσµατος, χαµηλή αρτηριακή πίεση κατά την έγερση από θέση κατάκλισης ή καθίσµατος, πόνος στις αρθρώσεις ή στους µυς,

          µειωµένα επίπεδα µιας πρωτεΐνης στα ερυθροκύτταρα (αιµοσφαιρίνη).


          Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί περιλαμβάνονται στον ακόλουθο κατάλογο. Εάν κάποια από τις ακόλουθες γίνεται σοβαρή ή εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.


          Όχι συχνές (ενδέχεται να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 100 άτομα):

          • Κατάθλιψη, αλλαγές της διάθεσης, άγχος, αϋπνία.

          • Τρέμουλο, μη φυσιολογική γεύση, λιποθυμία

          • Μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα στα άκρα, απώλεια της αίσθησης του πόνου

          • Βουητό στα αυτιά

          • Χαμηλή αρτηριακή πίεση

          • Φτέρνισμα/ρινική καταρροή λόγω φλεγμονής του βλεννογόνου της μύτης (ρινίτιδα)

          • Βήχας

          • Έμετος, ξηροστομία

          • Καούρα

          • Απώλεια μαλλιών, κνησμώδες δέρμα, κόκκινες κηλίδες στο δέρμα, αποχρωματισμός του δέρματος, εξάψεις

          • Διαταραχή της ούρησης, αυξημένη ανάγκη για ούρηση τη νύχτα, αυξημένος αριθμός ουρήσεων.

          • Αυξημένοι καρδιακοί παλμοί

          • Ανικανότητα επίτευξης στύσης, δυσφορία ή διόγκωση του στήθους στους άνδρες

          • Σεξουαλική δυσλειτουργία (πρόβλημα σεξουαλικής απόδοσης)

          • Πόνος, πόνος στο στήθος, αίσθημα κακουχίας

          • Πόνος αρθρώσεων, μυϊκός πόνος, οσφυαλγία

          • Αύξηση ή μείωση του σωματικού βάρους

          Σπάνια (ενδέχεται να επηρεάσει μέχρι 1 στα 1.000 άτομα):

        • Σύγχυση


          Πολύ σπάνιες (ενδέχεται να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 10.000 άτομα):

          • Μειωμένος αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων, μείωση των αιμοπεταλίων η οποία μπορεί να οδηγήσει σε ασυνήθιστες εκχυμώσεις ή σε εύκολη πρόκληση αιμορραγίας.

          • Αυξημένα επίπεδα σακχάρου στο αίμα (υπεργλυκαιμία)

          • Διαταραχή των νεύρων η οποία ενδέχεται να προκαλέσει μυϊκή αδυναμία, μυρμήγκιασμα ή μούδιασμα

          • Πρήξιμο των ούλων

          • Κοιλιακό πρήξιμο, γαστρίτιδα

          • Μη φυσιολογική λειτουργία του συκωτιού, φλεγμονή του συκωτιού (ηπατίτιδα), κιτρίνισμα του δέρματος (ίκτερος), αύξηση των ενζύμων του συκωτιού η οποία μπορεί να έχει επιπτώσεις σε ορισμένες ιατρικές εξετάσεις

          • Αυξημένος μυϊκός τόνος

          • Φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων, συνοδευόμενη συχνά από δερματικό εξάνθημα

          • Φωτοευαισθησία

          • Διαταραχές που συνδυάζουν δυσκαμψία, τρόμο, ή/και αργές κινήσεις


            Μη γνωστές (η συχνότητα δε μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα):

        • Αίσθηση περιστροφής κεφαλής

        • Νεφρική δυσλειτουργία

        • Μειωμένος αριθμός αιμοπεταλίων

        • Αυξημένα επίπεδα καλίου στο αίμα

        • Φλεγµονή µικρών αιµοφόρων αγγείων που επηρεάζουν κυρίως το δέρµα (µια κατάσταση γνωστή ως λευκοκυτταροκλαστική αγγειίτιδα)

        • Σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις (αναφυλακτικό σοκ)


          Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

          Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια, επικοινωνήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει επίσης ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, Μεσογείων 284 GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: https://w w w .eof.gr.


          Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.


    5. Πώς φυλάσσεται το Combipress


      Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.


      Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί/κυψέλη μετά τη ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.


      Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες θερμοκρασίας διατήρησης για το προϊόν αυτό. Φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως.

      Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτείστε το φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.


    6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες Τι περιέχει το Combipress

Οι δραστικές ουσίες είναι η ιρβεσαρτάνη και η αμλοδιπίνη.


Κάθε δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και 10 mg αμλοδιπίνης (ως amlodipine besilate).


Τα άλλα συστατικά είναι: κυτταρίνη μικροκρυσταλλική 101, κυτταρίνη μικροκρυσταλλική 102, κροσποβιδόνη τύπου A, μαννιτόλη, άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E 172), στεατικό μαγνήσιο, μονοϋδρική λακτόζη, υπρομελλόζη 2910, διασταυρούμενη νατριούχος καρμελλόζη.


Επιπρόσθετα για το Combipress 150 mg/10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Επικάλυψη δισκίου αποτελούμενη από: πολυβινυλική αλκοόλη, μερικώς υδρολυμένη (E 1203), διοξείδιο τιτανίου (E 171), πολυαιθυλενογλυκόλη 3350 (E 1521), τάλκης (E 553b), κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E 172), μαύρο οξείδιο του σιδήρου (E 172), ερυθρό οξείδιο του σιδήρου (E 172)


image

Επιπρόσθετα για το Combipress 300 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Επικάλυψη δισκίου αποτελούμενη από: πολυβινυλική αλκοόλη, μερικώς υδρολυμένη (E 1203), διοξείδιο τιτανίου (E 171), πολυαιθυλενογλυκόλη 3350 (E 1521), τάλκης (E 553b), κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E 172), μαύρο οξείδιο του σιδήρου (E 172).


Επιπρόσθετα για το Combipress 150 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία και 300 mg/10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Επικάλυψη δισκίου αποτελούμενη από: πολυβινυλική αλκοόλη, μερικώς υδρολυμένη (E 1203), διοξείδιο τιτανίου (E 171), πολυαιθυλενογλυκόλη 3000 (E 1521) , ινδική καρμίνη (E 132).


Εμφάνιση του Combipress και περιεχόμενο της συσκευασίας


Combipress 150 mg/5 mg δισκία: Μπλε, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, σε σχήμα κάψουλας, με χαραγμένο το διακριτικό “EL 9” στη μία πλευρά, διαστάσεων 16,1 x 6,1 mm περίπου.


Combipress 300 mg/5 mg δισκία: Σκούρα ροζ, επιμήκη, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με χαραγμένο το διακριτικό “EL 8” στη μία πλευρά, διαστάσεων 19,1 x 7,6 mm περίπου.

Combipress 150 mg/10 mg δισκία: Ανοιχτού ροζ χρώματος, επιμήκη, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, διαστάσεων 15,6 x 8,1 mm περίπου.


Combipress 300 mg/10 mg δισκία: Μπλε, επιμήκη, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, διαστάσεων 19,1 x 7,6 mm περίπου.


Τα δισκία είναι διαθέσιμα σε χάρτινα κουτιά των 14, 15, 28, 30, 56 και 60 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκία σε κυψέλες.

Ενδέχεται να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.


Κάτοχος αδείας κυκλοφορίας

WIN MEDICA A.Ε.

Οιδίποδος 1-3 & Παράδρομος Αττικής Οδού 33-35| Τ.Κ. 15238 | Χαλάνδρι, Αττική


Παραγωγός

ELPEN ΑΕ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ

Λεωφόρος Μαραθώνος 95, 19009 Πικέρμι Αττικής

Τηλ.: 210 6039326-9.


Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί στα Κράτη Μέλη του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ) με τις ακόλουθες ονομασίες:


{Όνομα Κράτους Μέλους} {Ονομασία φαρμακευτικού προϊόντος}

{Όνομα Κράτους Μέλους} {Ονομασία φαρμακευτικού προϊόντος}


[Όπως συμπληρωθεί σε εθνικό επίπεδο]


Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά στις

[Όπως συμπληρωθεί σε εθνικό επίπεδο]