ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
Combipress
irbesartan and amlodipine
COMBIPRESS F.C.TAB (5+150)MG/TAB BTx28 tabs (σε Blisters OPA/Alu/PVC/Alu foil)
ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: | 13,15 € |
Λιανεμποριο: | 18,14 € |
Επιστράφηξης: | 0,00 € |
COMBIPRESS F.C.TAB (5+300)MG/TAB BTx28 tabs (σε Blisters OPA/Alu/PVC/Alu foil)
ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: | 14,98 € |
Λιανεμποριο: | 20,65 € |
Επιστράφηξης: | 0,00 € |
COMBIPRESS F.C.TAB (10+150)MG/TAB BTx28 tabs (σε Blisters OPA/Alu/PVC/Alu foil)
ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: | 15,05 € |
Λιανεμποριο: | 20,75 € |
Επιστράφηξης: | 0,00 € |
COMBIPRESS F.C.TAB (10+300)MG/TAB BTx28 tabs (σε Blisters OPA/Alu/PVC/Alu foil)
ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: | 16,72 € |
Λιανεμποριο: | 23,05 € |
Επιστράφηξης: | 0,00 € |
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Combipress
Πώς να πάρετε το Combipress
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσετε το Combipress
Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
Το Combipress περιέχει δύο δραστικές ουσίες, την ιρβεσαρτάνη και την αμλοδιπίνη. Και οι δυο αυτές βοηθούν στον έλεγχο της υψηλής αρτηριακής πίεσης.
Η ιρβεσαρτάνη ανήκει σε μία ομάδα φαρμάκων που είναι γνωστά ως ανταγωνιστές του υποδοχέα της ΙΙ. Η αγγειοτασίνη ΙΙ είναι μια χημική ουσία που παράγεται στο σώμα σας και συσπά τα αγγεία σας οπότε η αρτηριακή σας πίεση αυξάνεται. Η ιρβεσαρτάνη αποκλείει αυτή την επίδραση της ΙΙ κάνοντας τα αγγεία σας να χαλαρώνουν και η αρτηριακή σας πίεση μειώνεται.
Η αμλοδιπίνη ανήκει σε μία κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται ανταγωνιστές
ασβεστίου. Η αμλοδιπίνη εμποδίζει το ασβέστιο να εισέλθει στο τοίχωμα των αγγείων και συνεπώς εμποδίζει τη στένωση των αιμοφόρων αγγείων.
Ως αποτέλεσμα των δύο αυτών μηχανισμών, τα αιμοφόρα αγγεία χαλαρώνουν και η αρτηριακή πίεση μειώνεται.
Το Combipress χρησιμοποιείται για τη ρύθμιση της αρτηριακής πίεσης σε ενήλικες ασθενείς, των οποίων η αρτηριακή πίεση ήδη ρυθμίζεται με τη λήψη ιρβεσαρτάνης και αμλοδιπίνης και οι οποίοι μπορεί να επωφεληθούν από τη λήψη ενός δισκίου που περιέχει και τις δύο δραστικές ουσίες.
Εάν είστε περισσότερο από 3 μηνών έγκυος. (Είναι επίσης καλύτερο να αποφεύγεται το
Combipress στην αρχή της εγκυμοσύνης)
Σε περίπτωση αλλεργίας στην αμλοδιπίνη ή σε άλλους ανταγωνιστές ασβεστίου, στην ιρβεσαρτάνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6). Αυτή ενδέχεται να εκδηλωθεί με κνησμό, ερυθρότητα του δέρματος ή δύσπνοια. Μην πάρετε το Combipress και επικοινωνήστε με το γιατρό σας.
Εάν έχετε σημαντικά χαμηλή αρτηριακή πίεση (υπόταση).
Εάν πάσχετε από στένωση της αορτικής βαλβίδας (αορτική στένωση) ή καρδιογενή καταπληξία (μία πάθηση στην οποία η καρδιά σας αδυνατεί να παρέχει αρκετό αίμα στο σώμα).
Εάν υποφέρετε από καρδιακή ανεπάρκεια έπειτα από καρδιακό επεισόδιο.
Εάν έχετε διαβήτη ή νεφρική δυσλειτουργία και βρίσκεστε σε θεραπεία με φάρμακο για μείωση της αρτηριακής πίεσης το οποίο περιέχει αλισκιρένη.
Απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού πάρετε το Combipress.
Θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν έχετε ή είχατε κάποια από τις ακόλουθες παθήσεις:
Εάν υποφέρετε από καρδιακά προβλήματα, συμπεριλαμβανομένου πρόσφατου καρδιακού επεισοδίου
Σε περίπτωση σοβαρής αύξησης της αρτηριακής πίεσης (υπερτασική κρίση)
Εάν λαμβάνετε οποιοδήποτε από τα παρακάτω φάρμακα για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης
Ο ιατρός σας μπορεί να ελέγχει τη νεφρική σας λειτουργία, την αρτηριακή σας πίεση και την ποσότητα των ηλεκτρολυτών (π.χ. κάλιο) στο αίμα σας σε τακτά διαστήματα.
Βλέπε επίσης πληροφορίες στην παράγραφο «Μην χρησιμοποιήσετε το Combipress».
Θα πρέπει να αναφέρετε στο γιατρό σας εάν νομίζετε ότι είστε (ή μπορεί να μείνετε) έγκυος. Το Combipress δεν συνιστάται στην αρχή της κύησης δε θα πρέπει να λαμβάνεται εάν έχετε περάσει το πρώτο τρίμηνο της κύησης, καθώς μπορεί να προκαλέσει σοβαρή βλάβη στο βρέφος σας εάν χρησιμοποιηθεί σε αυτό το στάδιο (δείτε την παράγραφο «Κύηση»).
Η χρήση του Combipress σε παιδιά και εφήβους έως την ηλικία των 18 ετών δε συνιστάται.
Το Combipress μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ασθενείς άνω των 65 ετών στην ίδια δόση όπως και για τους υπόλοιπους ενήλικες.
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων φαρμάκων που έχουν ληφθεί χωρίς ιατρική συνταγή.
Συμβουλευθείτε το γιατρό σας προτού πάρετε τα ακόλουθα φάρμακα με το Combipress. Το
Combipress πιθανόν να επηρεάσει ή να επηρεαστεί από άλλα φάρμακα, όπως:
- Διουρητικά, συμπεριλαμβανομένων φαρμάκων που συσχετίζονται με χαμηλό κάλιο στο αίμα (φάρμακα που προκαλούν αυξημένη ποσότητα ούρων) ή τα οποία περιέχουν περιορισμένη ποσότητα αλάτων, οδηγώντας σε σημαντική απώλεια υγρών και αλάτων στο σώμα
Συμπληρώματα καλίου, υποκατάστατα αλάτων που περιέχουν κάλιο και άλλες ουσίες που μπορεί να αυξήσουν τα επίπεδα καλίου
Λίθιο (φάρμακο που χρησιμοποιείται για την θεραπεία κάποιων μορφών κατάθλιψης)
Ορισμένους τύπους αναλγητικών ή αντιφλεγμονωδών όπως τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ)), ή εκλεκτικούς αποκλειστές της κυκλοοξυγενάσης (cyclooxygenase-2 inhibitors, COX-2 inhibitors), που μπορεί να προκαλέσουν έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας
Κετοκοναζόλη, ιτρακοναζόλη (αντιμυκητιασικά φάρμακα)
Ριτοναβίρη, ινδιναβίρη, νελφιναβίρη (αποκαλούμενοι αναστολείς πρωτεάσης που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του HIV)
Ριφαμπικίνη, ερυθρομυκίνη, κλαριθρομυκίνη (αντιβιοτικά)
Hypericum perforatum/υπερικό/βαλσαμόχορτο (St John’s wort)
Βεραπαμίλη, διλτιαζέμη (φάρμακα για τη θεραπεία καρδιακών παθήσεων)
Δαντρολένιο (έγχυση για σοβαρές διαταραχές θερμοκρασίας σώματος)
Τακρόλιμους, σιρόλιμους, τεμσιρόλιμους και εβερόλιμους (χρησιμοποιούνται για τον έλεγχο της ανοσολογικής αντίδρασης του σώματός σας)
Σιμβαστατίνη (για μείωση του υψηλού επιπέδου χοληστερόλης αίματος)
Κυκλοσπορίνη (φάρμακο που προφυλάσσει από την απόρριψη μοσχεύματος)
Ο γιατρός σας μπορεί να αλλάξει τη δόση σας ή/και να λάβει άλλες προφυλάξεις:
- Εάν λαμβάνετε αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της (ACE) ή αλισκιρένη (βλέπε επίσης τις πληροφορίες στην παράγραφο «Μην χρησιμοποιήσετε το Combipress» και
«Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις»).
Μπορεί να χρειαστεί να κάνετε εξετάσεις αίματος εάν λαμβάνετε:
Συμπληρώματα καλίου
Υποκατάστατα αλάτων που περιέχουν κάλιο
Φάρμακα που μειώνουν το κάλιο (όπως ορισμένα διουρητικά)
Φάρμακα που περιέχουν λίθιο
Το Combipress μπορεί να μειώσει την αρτηριακή σας πίεση περαιτέρω εάν ήδη λαμβάνετε άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα.
Το Combipress μπορεί να ληφθεί με ή χωρίς τροφή.
Κύηση
Θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό σας εάν νομίζετε ότι είστε (ή μπορεί να μείνετε) έγκυος. Κανονικά, ο γιατρός σας θα σας συμβουλεύσει να σταματήσετε να λαμβάνετε το Combipress προτού μείνετε έγκυος ή μόλις μάθετε ότι κυοφορείτε και θα σας συμβουλεύσει να λάβετε άλλο φάρμακο αντί του Combipress.
Το Combipress δε συνιστάται κατά την έναρξη της κύησης και δε θα πρέπει να λαμβάνεται μετά το πρώτο τρίμηνο της κύησης, καθώς μπορεί να προκαλέσει σοβαρή βλάβη στο βρέφος σας εάν χρησιμοποιηθεί μετά το πρώτο τρίμηνο της κύησης.
Θηλασμός
Η αμλοδιπίνη έχει καταδειχθεί ότι περνάει στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Εάν θηλάζετε ή σκοπεύετε να αρχίσετε να θηλάζετε, πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό σας. Το Combipress δε συνιστάται σε μητέρες οι οποίες θηλάζουν και ο γιατρός σας μπορεί να επιλέξει εναλλακτική θεραπεία για εσάς εάν επιθυμείτε να θηλάσετε, ιδιαίτερα εάν πρόκειται για το θηλασμό νεογέννητου ή πρόωρου βρέφους.
Συμβουλευθείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας προτού πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο.
Το Combipress ενδέχεται να επηρεάσει την ικανότητά σας να οδηγείτε ή να χειρίζεστε μηχανές, η οποία μπορεί να επηρεαστεί ανάλογα με το πόσο καλά ανέχεστε το φάρμακο. Εάν τα δισκία σας προκαλούν ασθένεια, ζάλη ή κόπωση, ή σας προκαλούν πονοκέφαλο, μην οδηγείτε, μη χειρίζεστε μηχανήματα και επικοινωνήστε άμεσα με το γιατρό σας.
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Combipress περιέχουν λακτόζη (ένα είδος σακχάρου). Εάν ο γιατρός σας σας έχει πει ότι έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα, θα πρέπει να τον συμβουλευτείτε προτού πάρετε το παρόν φάρμακο. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δισκίο, δηλαδή είναι “ουσιαστικά ελεύθερο νατρίου”.
Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό θα σας βοηθήσει να πετύχετε το καλύτερο δυνατό αποτέλεσμα και να μειώσετε τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Η συνιστώμενη δόση Combipress είναι ένα δισκίο ημερησίως.
Το Combipress προορίζεται για από του στόματος χρήση.
Προσπαθήστε να λαμβάνετε το δισκίο την ίδια ώρα καθημερινώς.
Τα δισκία θα πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα, μαζί με ένα ποτήρι νερό.
Μπορείτε να λαμβάνετε το Combipress με ή χωρίς φαγητό. Μη λαμβάνετε το Combipress
με χυμό γκρέιπφρουτ ή γκρέιπφρουτ.
Ανάλογα με το πώς ανταποκρίνεστε στη θεραπεία, ο γιατρός σας μπορεί να σας συστήσει υψηλότερη ή χαμηλότερη δόση.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση.
Το Combipress δε θα πρέπει να δίνεται σε παιδιά κάτω των 18 ετών. Εάν ένα παιδί καταπιεί κάποιο δισκίο επικοινωνήστε άμεσα με το γιατρό σας.
Εάν κατά λάθος πάρετε πολλά δισκία Combipress, επικοινωνήστε άμεσα με το γιατρό σας. Πιθανόν να χρειαστείτε ιατρική παρακολούθηση.
Εάν ξεχάσετε να λάβετε μία δόση αυτού του φαρμάκου, λάβετέ τη μόλις το θυμηθείτε και έπειτα λάβετε την επόμενη δόση την προκαθορισμένη ώρα. Εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση σας, θα πρέπει απλά να πάρετε το επόμενο δισκίο την προκαθορισμένη ώρα. Μη λάβετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.
Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Όπως για κάθε συνδυασμό που περιέχει δύο δραστικές ουσίες, η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με την κάθε ουσία ξεχωριστά είναι πιθανή. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί σε σχέση με το Combipress ή με μία εκ των δύο δραστικών ουσιών του (αμλοδιπίνη και ιρβεσαρτάνη) παρατίθενται παρακάτω και ενδέχεται να συμβούν κατά τη χρήση του Combipress.
Θα πρέπει να επισκεφθείτε τον γιατρό σας αμέσως εάν εμφανίσετε κάποιο από τα παρακάτω συμπτώματα:
Ξαφνικός συριγμός, θωρακικός πόνος, δύσπνοια ή δυσκολία στην αναπνοή
Οίδημα στα βλέφαρα, στο πρόσωπο ή στα χείλη
Οίδημα στη γλώσσα και το λαιμό, τα οποία προκαλούν μεγάλη δυσκολία στην αναπνοή
Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων των εξής: έντονο δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, ερυθρότητα του δέρματος σε ολόκληρο το σώμα σας, σοβαρός κνησμός, φλύκταινες, αποφολίδωση και οίδημα του δέρματος, φλεγμονή των βλεννογόνων (σύνδρομο Stevens Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση) ή άλλες αλλεργικές αντιδράσεις
Καρδιακό επεισόδιο, μη φυσιολογικός καρδιακός ρυθμός.
Φλεγμονή στο πάγκρεας, η οποία μπορεί να προκαλέσει σοβαρό κοιλιακό πόνο και οσφυαλγία, συνοδευόμενη από έντονο αίσθημα κακουχίας
Δερματικές αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα, κνίδωση), όπως και εντοπισμένο οίδημα του προσώπου, των χειλιών ή/και της γλώσσας
Οι ακόλουθες πολύ συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί. Εάν οποιαδήποτε από αυτές σάς προκαλέσει προβλήματα ή εάν διαρκούν για περισσότερο από μία εβδομάδα, πρέπει να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.
Οίδημα (κατακράτηση υγρών)
Εάν πάσχετε από υψηλή αρτηριακή πίεση και διαβήτη τύπου 2 με νεφροπάθεια, οι εξετάσεις αίματός σας μπορεί να δείξουν αυξημένα επίπεδα καλίου
Οι ακόλουθες συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί. Εάν οποιαδήποτε από αυτ ές σάς προκαλέσει προβλήματα ή εάν διαρκούν για περισσότερο από μία εβδομάδα, πρέπει να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.
- Υπνηλία, ζάλη, πονοκέφαλος (ειδικότερα κατά την έναρξη της θεραπευτικής αγωγής)
Αίσθημα παλμών (συναίσθηση των χτύπων της καρδιάς σας), έξαψη
Κοιλιακός πόνος, αίσθημα αδιαθεσίας (ναυτία) και εμετός
Διαταραχή στις συνήθειες του εντέρου, διάρροια, δυσκοιλιότητα, δυσπεψία
Κούραση, αδυναμία, εξασθένιση, κακουχία
Ίλιγγος (συμπεριλαμβανομένου του ιλίγγου κατά την αλλαγή από την ύπτια ή την καθιστή στην όρθια θέση)
Οπτικές διαταραχές, διπλή όραση (διπλωπία)
Μυϊκές κράμπες
Πρήξιμο στους αστραγάλους
Διαταραχή της ούρησης (συμπεριλαμβανομένης της δυσκολίας ούρησης και της αυξημένης ανάγκης για ούρηση τη νύχτα)
Αιµατολογικές εξετάσεις που µπορεί να εµφανίσουν αυξηµένα επίπεδα ενός ενζύµου που
µετράει τη µυική και καρδιακή λειτουργία (ένζυµο κινάση κρεατίνης)
Σε ασθενείς µε υψηλή αρτηριακή πίεση και διαβήτη τύπου 2 µε νεφρική νόσο, αναφέρθηκαν επίσης: ζάλη κατά την έγερση από θέση κατάκλισης ή καθίσµατος, χαµηλή αρτηριακή πίεση κατά την έγερση από θέση κατάκλισης ή καθίσµατος, πόνος στις αρθρώσεις ή στους µυς,
µειωµένα επίπεδα µιας πρωτεΐνης στα ερυθροκύτταρα (αιµοσφαιρίνη).
Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί περιλαμβάνονται στον ακόλουθο κατάλογο. Εάν κάποια από τις ακόλουθες γίνεται σοβαρή ή εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Κατάθλιψη, αλλαγές της διάθεσης, άγχος, αϋπνία.
Τρέμουλο, μη φυσιολογική γεύση, λιποθυμία
Μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα στα άκρα, απώλεια της αίσθησης του πόνου
Βουητό στα αυτιά
Χαμηλή αρτηριακή πίεση
Φτέρνισμα/ρινική καταρροή λόγω φλεγμονής του βλεννογόνου της μύτης (ρινίτιδα)
Βήχας
Έμετος, ξηροστομία
Καούρα
Απώλεια μαλλιών, κνησμώδες δέρμα, κόκκινες κηλίδες στο δέρμα, αποχρωματισμός του δέρματος, εξάψεις
Διαταραχή της ούρησης, αυξημένη ανάγκη για ούρηση τη νύχτα, αυξημένος αριθμός ουρήσεων.
Αυξημένοι καρδιακοί παλμοί
Ανικανότητα επίτευξης στύσης, δυσφορία ή διόγκωση του στήθους στους άνδρες
Σεξουαλική δυσλειτουργία (πρόβλημα σεξουαλικής απόδοσης)
Πόνος, πόνος στο στήθος, αίσθημα κακουχίας
Πόνος αρθρώσεων, μυϊκός πόνος, οσφυαλγία
Αύξηση ή μείωση του σωματικού βάρους
Σύγχυση
Μειωμένος αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων, μείωση των αιμοπεταλίων η οποία μπορεί να οδηγήσει σε ασυνήθιστες εκχυμώσεις ή σε εύκολη πρόκληση αιμορραγίας.
Αυξημένα επίπεδα σακχάρου στο αίμα (υπεργλυκαιμία)
Διαταραχή των νεύρων η οποία ενδέχεται να προκαλέσει μυϊκή αδυναμία, μυρμήγκιασμα ή μούδιασμα
Πρήξιμο των ούλων
Κοιλιακό πρήξιμο, γαστρίτιδα
Μη φυσιολογική λειτουργία του συκωτιού, φλεγμονή του συκωτιού (ηπατίτιδα), κιτρίνισμα του δέρματος (ίκτερος), αύξηση των ενζύμων του συκωτιού η οποία μπορεί να έχει επιπτώσεις σε ορισμένες ιατρικές εξετάσεις
Αυξημένος μυϊκός τόνος
Φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων, συνοδευόμενη συχνά από δερματικό εξάνθημα
Φωτοευαισθησία
Διαταραχές που συνδυάζουν δυσκαμψία, τρόμο, ή/και αργές κινήσεις
Αίσθηση περιστροφής κεφαλής
Νεφρική δυσλειτουργία
Μειωμένος αριθμός αιμοπεταλίων
Αυξημένα επίπεδα καλίου στο αίμα
Φλεγµονή µικρών αιµοφόρων αγγείων που επηρεάζουν κυρίως το δέρµα (µια κατάσταση γνωστή ως λευκοκυτταροκλαστική αγγειίτιδα)
Σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις (αναφυλακτικό σοκ)
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια, επικοινωνήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει επίσης ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, Μεσογείων 284 GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: https://w w w .eof.gr.
Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.
Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί/κυψέλη μετά τη ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.
Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες θερμοκρασίας διατήρησης για το προϊόν αυτό. Φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως.
Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτείστε το φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Οι δραστικές ουσίες είναι η ιρβεσαρτάνη και η αμλοδιπίνη.
Combipress150 mg/5 mg
Κάθε δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης και 5 mg αμλοδιπίνης (ως amlodipine besilate).
Combipress300 mg/5 mg
Κάθε δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και 5 mg αμλοδιπίνης (ως amlodipine besilate).
Combipress150 mg/10 mg
Κάθε δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης και 10 mg αμλοδιπίνης (ως amlodipine besilate).
Combipress300 mg/10 mg
Κάθε δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και 10 mg αμλοδιπίνης (ως amlodipine besilate).
Τα άλλα συστατικά είναι: κυτταρίνη μικροκρυσταλλική 101, κυτταρίνη μικροκρυσταλλική 102, κροσποβιδόνη τύπου A, μαννιτόλη, άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E 172), στεατικό μαγνήσιο, μονοϋδρική λακτόζη, υπρομελλόζη 2910, διασταυρούμενη νατριούχος καρμελλόζη.
Επιπρόσθετα για το Combipress 150 mg/10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Επικάλυψη δισκίου αποτελούμενη από: πολυβινυλική αλκοόλη, μερικώς υδρολυμένη (E 1203), διοξείδιο τιτανίου (E 171), πολυαιθυλενογλυκόλη 3350 (E 1521), τάλκης (E 553b), κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E 172), μαύρο οξείδιο του σιδήρου (E 172), ερυθρό οξείδιο του σιδήρου (E 172)
Επιπρόσθετα για το Combipress 300 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Επικάλυψη δισκίου αποτελούμενη από: πολυβινυλική αλκοόλη, μερικώς υδρολυμένη (E 1203), διοξείδιο τιτανίου (E 171), πολυαιθυλενογλυκόλη 3350 (E 1521), τάλκης (E 553b), κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E 172), μαύρο οξείδιο του σιδήρου (E 172).
Επιπρόσθετα για το Combipress 150 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία και 300 mg/10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Επικάλυψη δισκίου αποτελούμενη από: πολυβινυλική αλκοόλη, μερικώς υδρολυμένη (E 1203), διοξείδιο τιτανίου (E 171), πολυαιθυλενογλυκόλη 3000 (E 1521) , ινδική καρμίνη (E 132).
Combipress 150 mg/5 mg δισκία: Μπλε, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, σε σχήμα κάψουλας, με χαραγμένο το διακριτικό “EL 9” στη μία πλευρά, διαστάσεων 16,1 x 6,1 mm περίπου.
Combipress 300 mg/5 mg δισκία: Σκούρα ροζ, επιμήκη, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με χαραγμένο το διακριτικό “EL 8” στη μία πλευρά, διαστάσεων 19,1 x 7,6 mm περίπου.
Combipress 150 mg/10 mg δισκία: Ανοιχτού ροζ χρώματος, επιμήκη, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, διαστάσεων 15,6 x 8,1 mm περίπου.
Combipress 300 mg/10 mg δισκία: Μπλε, επιμήκη, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, διαστάσεων 19,1 x 7,6 mm περίπου.
Τα δισκία είναι διαθέσιμα σε χάρτινα κουτιά των 14, 15, 28, 30, 56 και 60 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκία σε κυψέλες.
Ενδέχεται να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
WIN MEDICA A.Ε.
Οιδίποδος 1-3 & Παράδρομος Αττικής Οδού 33-35| Τ.Κ. 15238 | Χαλάνδρι, Αττική
ELPEN ΑΕ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ
Λεωφόρος Μαραθώνος 95, 19009 Πικέρμι Αττικής
Τηλ.: 210 6039326-9.
{Όνομα Κράτους Μέλους} {Ονομασία φαρμακευτικού προϊόντος}
{Όνομα Κράτους Μέλους} {Ονομασία φαρμακευτικού προϊόντος}
[Όπως συμπληρωθεί σε εθνικό επίπεδο]
[Όπως συμπληρωθεί σε εθνικό επίπεδο]