Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα

Zetagal
cefuroxime

Zetagal®

Κεφουροξίμη


1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ


    1. Ονομασία Zetagal®

      Κόνις για την παρασκευή ενεσίμου διαλύματος 250mg/vial, 750mg/vial και 1500mg/vial.

    2. Σύνθεση

      Δραστική ουσία: Cefuroxime Sodium που αντιστοιχεί σε Cefuroxime 250mg/vial, 750mg/vial, 1500mg/vial.

      Έκδοχα: Δεν υπάρχουν.

    3. Φαρμακοτεχνική μορφή

      Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.

    4. Περιεκτικότητα

      Zetagal® pd. inj. sol. 250 mg/vial: Κάθε φιαλίδιο περιέχει Cefuroxime Sodium που αντιστοιχεί σε 250 mg Cefuroxime.

      Zetagal® pd. inj. sol. 750 mg/vial: Κάθε φιαλίδιο περιέχει Cefuroxime Sodium που αντιστοιχεί σε 750 mg Cefuroxime.

      Zetagal® pd. inj. sol. 1500 mg/vial: Κάθε φιαλίδιο περιέχει Cefuroxime Sodium που αντιστοιχεί σε 1500 mg Cefuroxime.

    5. Περιγραφή - Συσκευασία

      Χάρτινο κουτί που περιέχει ένα γυάλινο φιαλίδιο με σκόνη για ενέσιμο διάλυμα.

    6. Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία

      Αντιβιοτικό της ομάδας των κεφαλοσπορινών.

    7. Υπεύθυνος κυκλοφορίας

      ELPEN ΑΕ. Φαρμακευτική Βιομηχανία, Λεωφ.Μαραθώνος 95, 19009 Πικέρμι Αττικής.

    8. Παρασκευαστής

ELPEN ΑΕ Φαρμακευτική Βιομηχανία, Λεωφ. Μαραθώνος 95, 19009 Πικέρμι Αττικής.


2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΙ Ο ΑΣΘΕΝΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ


    1. Γενικές πληροφορίες

      Η κεφουροξίμη είναι αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των ημισυνθετικών κεφαλοσπορινών 2ης γενεάς. Έχει βακτηριοκτόνο δράση έναντι μεγάλου αριθμού κοινών παθογόνων μικροβίων, συμπεριλαμβανομένων και των στελεχών που παράγουν β- λακταμάσες και συνεπώς είναι δραστική εναντίον πολλών στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη και την αμοξυκιλλίνη. Η μικροβιοκτόνος δράση της κεφουροξίμης οφείλεται στην αναστολή συνθέσεως του κυτταρικού τοιχώματος των μικροβίων δεσμεύοντας βασικές του πρωτεΐνες.

    2. Ενδείξεις

      Το Zetagal® ενδείκνυται για την θεραπεία των ακολούθων λοιμώξεων όταν προκαλούνται από ευαίσθητα σε αυτό μικρόβια:

      α. Λοιμώξεις από αιμόφιλο της ινφλουένζας (όχι μηνιγγίτιδα) ανθεκτικό στην αμπικιλλίνη.

      β. Γονοκοκκικές λοιμώξεις από γονόκοκκο ανθεκτικό στην πενικιλλίνη.

      γ. Λοιμώξεις από μικροοργανισμούς νοσοκομειακής προέλευσης, ανθεκτικούς στην 1η γενεά των κεφαλοσπορινών (π.χ. κολοβακτηρίδια, κλεμπσιέλλες, πρωτείς, εντεροβακτηρίδια, προβιντέντσια και κιτροβακτηρίδια).

      Οι ενδείξεις του περιλαμβάνουν:

      - Λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος όπως οξεία και χρόνια βρογχίτιδα,

      βρογχεκτασίες επιπλεγμένες με λοίμωξη, μικροβιακή πνευμονία, πνευμονικό απόστημα και μετεγχειρητικές λοιμώξεις των πνευμόνων.

      • Λοιμώξεις ωτο-ρινο-λαρυγγολογικές όπως ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα και μέση ωτίτιδα.

      • Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος όπως οξεία και χρόνια πυελονεφρίτιδα, κυστίτιδα και ασυμπτωματική βακτηριουρία.

      • Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών μορίων όπως κυτταρίτιδα, ερυσίπελας και λοιμώξεις τραυμάτων.

      • Λοιμώξεις των οστών και αρθρώσεων όπως οστεομυελίτιδα και σηπτική αρθρίτιδα.

      • Λοιμώξεις μαιευτικές, γυναικολογικές και φλεγμονώδεις νόσοι της πυέλου.

      • Γονόρροια, ιδιαίτερα όταν δεν ενδείκνυται η πενικιλλίνη.

      • Διάφορες άλλες λοιμώξεις συμπεριλαμβανομένων της σηψαιμίας και της περιτονίτιδας.

      • Προφύλαξη σε επεμβάσεις στην κοιλιακή χώρα, στην πύελο, στην ορθοπεδική, καρδιοχειρουργική, θωρακοχειρουργική, χειρουργική του οισοφάγου και των αγγείων, δηλαδή όπου υπάρχουν αυξημένες πιθανότητες μικροβιακών επιπλοκών.

      Συνήθως το Zetagal® είναι δραστικό μόνο του, μπορεί όμως να συνδυαστεί με αμινογλυκοσίδες ή μετρονιδαζόλη (από το στόμα ή σε υπόθετα ή ενέσιμη), ιδιαίτερα για την προφύλαξη σε χειρουργική επέμβαση του παχέος εντέρου ή σε γυναικολογική επέμβαση (βλ. παρ. 2.4).

    3. Αντενδείξεις

      Υπερευαισθησία στις κεφαλοσπορίνες, ιστορικό αναφυλαξίας και αλλεργικού shock στην πενικιλλίνη.

    4. Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις κατά τη χρήση

      1. Γενικά: Πριν την έναρξη της θεραπείας με Zetagal® πρέπει να ληφθεί προσεκτικά ιστορικό προκειμένου να καθορισθεί εάν ο ασθενής έχει εμφανίσει κατά το παρελθόν αντιδράσεις υπερευαισθησίας στις κεφαλοσπορίνες, τις πενικιλλίνες ή άλλα φάρμακα.

        Το συγκεκριμένο φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς υπερευαίσθητους στις πενικιλλίνες λόγω της διασταυρούμενης υπερευαισθησίας που έχει παρατηρηθεί μεταξύ των β-λακταμικών αντιβιοτικών.

        Σε περίπτωση εκδήλωσης αλλεργικής αντίδρασης από τη χορήγηση Zetagal®, η λήψη του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί και μπορεί να απαιτηθεί ή χορήγηση αντιισταμινικών ή κορτικοστεροειδών.

        Σε σοβαρές περιπτώσεις οξείας υπερευαισθησίας μπορεί να απαιτηθεί η χορήγηση αδρεναλίνης και η λήψη άλλων μέτρων επείγουσας αντιμετώπισης.

        Τα αντιβιοτικά, περιλαμβανομένου και του Zetagal®, πρέπει να χορηγούνται με προσοχή σε κάθε ασθενή ο οποίος έχει εμφανίσει κάποια μορφή αλλεργίας, ιδίως σε φάρμακα.

        Υψηλές δόσεις κεφαλοσπορινών πρέπει να χορηγούνται με προσοχή σε άτομα που λαμβάνουν ταυτόχρονη θεραπεία με ισχυρά διουρητικά όπως η φουροσεμίδη ή οι αμινογλυκοσίδες, επειδή με αυτούς τους συνδυασμούς έχει αναφερθεί επίδραση στη νεφρική λειτουργία.

        Σε αυτούς τους ασθενείς, σε ηλικιωμένους και σε ασθενείς με προϋπάρχουσα νεφρική ανεπάρκεια, η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να ελέγχεται (βλ. παρ. 2.6).

        Εάν εμφανίσετε διάρροια η οποία επιμένει επικοινωνήστε αμέσως με τον γιατρό σας.

        Η πιθανότητα εμφάνισης ανθεκτικών μικροοργανισμών με αποτέλεσμα τον υπέρμετρο πολλαπλασιασμό τους θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη, ιδίως σε περιπτώσεις μακροχρόνιας χορήγησης αντιβιοτικών.

        Σημαντική είναι η προσεκτική παρακολούθηση του ασθενούς. Εάν κατά τη διάρκεια της αγωγής εμφανισθεί αναμόλυνση από το ίδιο μικρόβιο, πρέπει να ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα.

        Όπως και με άλλα θεραπευτικά σχήματα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της μηνιγγίτιδας, έχει αναφερθεί ήπια έως μέτρια απώλεια της ακοής σε λίγους παιδιατρικούς ασθενείς που έκαναν θεραπεία με θειϊκή κεφουροξίμη.

        Έχει επίσης παρατηρηθεί συνέχιση των θετικών καλλιεργειών εγκεφαλονωτιαίου υγρού από αιμόφιλο της ινφλουένζας για 18-36 ώρες με τη χρήση του Zetagal®, πράγμα που

        παρατηρείται και με άλλα αντιβιοτικά. Η κλινική συσχέτιση αυτής της παρατήρησης είναι άγνωστη.

        Όπως και με άλλα αντιβιοτικά η χρήση κεφουροξίμης μπορεί να προκαλέσει ανάπτυξη Candida. Η παρατεταμένη χρήση μπορεί επίσης να προκαλέσει ανάπτυξη άλλων μη ευαίσθητων σε αυτή μικροοργανισμών (π.χ. Enterococci, Clostridium difficile), η οποία μπορεί να απαιτήσει διακοπή της θεραπείας.

      2. Ηλικιωμένοι: Η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να ελέγχεται.

      3. Κύηση: Θα πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο όταν αυτό είναι απολύτως απαραίτητο.

      4. Γαλουχία: Η κεφουροξίμη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, γι’ αυτό χρειάζεται προσοχή όταν χορηγείται Zetagal® σε μητέρα που θηλάζει.

      5. Παιδιά: Βλέπε δοσολογία και χορήγηση.

      6. Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών: Καμμία.

      7. Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τα περιεχόμενα έκδοχα: Δεν υπάρχουν έκδοχα.

    5. Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

      Αντίστοιχα με άλλα αντιβιοτικά η κεφουροξίμη μπορεί να επηρεάσει την εντερική χλωρίδα, με αποτέλεσμα τη μικρότερη επαναπορρόφηση οιστρογόνων και τη μειωμένη αποτελεσματικότητα των συνδυασμών αντισυλληπτικών από το στόμα.

      Η πιθανότητα νεφροτοξικότητας επιτείνεται με ταυτόχρονη χορήγηση με διουρητικά της αγκύλης, αμινογλυκοσίδες ή μετά από χορήγηση ακτινοσκιερών ουσιών. Η προβενεκίδη αυξάνει τα επίπεδα του Zetagal® στο αίμα και παρατείνει το χρόνο ημίσειας ζωής του. Η σύγχρονη χορήγηση τετρακυκλίνης και χλωραμφενικόλης πρέπει να αποφεύγεται.

      Η κεφουροξίμη μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετική αντίδραση στη δοκιμασία για γλυκοζουρία με τις μεθόδους αναγωγής του χαλκού (Benedict, Fehling, Clinitest), όχι όμως και με τις ενζυμικές δοκιμασίες για γλυκοζουρία (πχ. Tes Tape).

      Επίσης η κεφουροξίμη προκαλεί ψευδώς αρνητική αντίδραση σε δοκιμασία με σιδηροκυανιούχο.

      Σε ασθενείς που παίρνουν Zetagal® συνιστάται ο προσδιορισμός της γλυκόζης στο αίμα να γίνεται με τις μεθόδους που χρησιμοποιούν οξειδάση ή εξοκινάση.

      Το Zetagal® δεν επηρεάζει τον προσδιορισμό της κρεατινίνης με πικρικά αλκάλια.

    6. Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

      Η συνήθης διάρκεια θεραπείας είναι 7 ημέρες (5-10) ημέρες.

      Συστάσεις γενικής δοσολογίας

      Χορηγείται ενδομυϊκώς, βραδέως ενδοφλεβίως ή σε έγχυση (ημίωρης διάρκειας). Ενήλικες: Οι περισσότερες λοιμώξεις ανταποκρίνονται σε 750mg τρεις φορές την ημέρα ενδομυϊκά ή ενδοφλέβια. Σε πολύ σοβαρές λοιμώξεις η δόση αυξάνεται σε 1,5g τρεις φορές την ημέρα ενδοφλέβια. Επίσης αν χρειασθεί, χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλέβια ανά 6 ώρες με σύνολο ημερήσιας δοσολογίας 3-6g.

      Βρέφη και παιδιά: 30-100mg/kg βάρους την ημέρα σε τρεις ή τέσσερις ημερήσιες δόσεις. Τα 60mg/kg την ημέρα είναι η κατάλληλη δόση για τις περισσότερες λοιμώξεις. Το Zetagal® δεν χορηγείται σε παιδιά μικρότερα των 3 μηνών.

      Γονόρροια

      Στη γονόρροια χορηγείται 1,5g ενδομυϊκά εφάπαξ, δηλαδή δύο ενέσεις των 750mg από μια στον κάθε γλουτό.

      Προφύλαξη

      Η συνήθης δόση είναι 1,5g ενδοφλέβια με την αναισθησία για επεμβάσεις στην κοιλιακή χώρα, στην πύελο και στην ορθοπεδική, τα οποία συμπληρώνονται με δύο δόσεις των 750mg ενδομυϊκά, από μια δόση 8 και 16 ώρες αργότερα.

      Για επεμβάσεις στην καρδιά, στον θώρακα, στον οισοφάγο και στα αγγεία, 1,5g ενδοφλέβια με την αναισθησία, τα οποία συμπληρώνονται με 750mg ενδομυϊκά ανά 8ωρο για 24-48 ώρες. Σε αντικατάσταση της κατ’ ισχίον αρθρώσεως, 1,5g σκόνης Zetagal® ανακατεύεται με κάθε πακέτο πολυμερούς μεθυλο-μεθακρυλικού τσιμέντου, πριν προστεθεί το υγρό μονομερές.

      Νεφρική ανεπάρκεια

      Το Zetagal® απεκκρίνεται από τα νεφρά. Γι’ αυτό όπως και με τα άλλα αντιβιοτικά αυτής της κατηγορίας συνιστάται η μείωση της δοσολογίας σε ασθενείς με σοβαρή ανεπάρκεια της νεφρικής λειτουργίας, ώστε να αντισταθμίζεται η μειωμένη δυνατότητα απεκκρίσεως των νεφρών.

      Πάντως δεν είναι απαραίτητο να μειωθεί η δοσολογία παρά μόνο στην βαριά ανεπάρκεια ενηλίκων, όταν δηλαδή η κάθαρση κρεατινίνης πέσει κάτω από 20ml/λεπτό. Αν η κάθαρση κρεατινίνης είναι 10-20ml/λεπτό, χορηγούνται 750mg δύο φορές την ημέρα.

      Όταν είναι κάτω των 10ml/λεπτό, 750mg μια φορά την ημέρα είναι αρκετά.

      Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση χορηγούνται 750mg επιπλέον ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά μετά τη διύλιση.

      Σε συνδυασμό με την παρεντερική χορήγηση το Zetagal® μπορεί να προστεθεί στο υγρό της περιτοναϊκής διύλισης (συνήθως 250mg σε κάθε δύο λίτρα υγρού διύλισης). Στους ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια που βρίσκονται υπό συνεχή αρτηριοφλεβική αιμοδιύλιση, ή αιμοκάθαρση υψηλής ροής σε μονάδες εντατικής θεραπείας, η κατάλληλη δόση είναι 750mg δύο φορές την ημέρα.

      Για αιμοκάθαρση χαμηλής ροής εφαρμόζεται το δοσολογικό σχήμα που συνιστάται σε μειωμένη νεφρική λειτουργία.

      Χορήγηση

      Ενδομυϊκά: Προστίθεται 1ml ενεσίμου ύδατος στο Zetagal® 250mg ή 3ml ενεσίμου ύδατος στο Zetagal® 750mg και ενίεται ως εναιώρημα.

      Ενδοφλέβια: Προστίθενται τουλάχιστον 2ml ενεσίμου ύδατος στο Zetagal® 250mg, τουλάχιστον 6ml στο Zetagal® 750mg, ή 15ml στο Zetagal® 1,5g και ενίεται μόνο ως διάλυμα.

      Ενδοφλέβια έγχυση: Προστίθενται 15ml ενέσιμου ύδατος στο Zetagal® 1,5g. Προσθέστε το ανασυσταθέν διάλυμα σε 50 ή 100ml συμβατού υγρού έγχυσης (βλ. παρ. 2.11). Τα διαλύματα αυτά χορηγούνται κατευθείαν στην φλέβα ή προστίθενται στα κατά σταγόνα παρεντερικά διαλύματα.

    7. Υπερδοσολογία - Αντιμετώπιση

      Υπερβολική λήψη κεφαλοσπορινών μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό στον εγκέφαλο με ενδεχόμενους σπασμούς. Η στάθμη ορού του Zetagal® μπορεί να μειωθεί με αιμοδιύλιση ή με περιτοναϊκή διύλιση.

      Τηλ. Κέντρου Δηλητηριάσεων Αθήνας: 210 7793777.

    8. Ανεπιθύμητες ενέργειες

      Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πολύ σπάνιες (<1/10.000) και γενικά είναι ήπιες και παροδικές.

      Οι κατηγορίες συχνοτήτων για τις ανεπιθύμητες ενέργειες παρακάτω είναι κατά προσέγγιση καθώς για τις περισσότερες ενέργειες δεν υπάρχουν ικανοποιητικά στοιχεία για τον υπολογισμό της συχνότητας. Επιπλέον η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με την νατριούχο κεφουροξίμη μπορεί να ποικίλει ανάλογα με την ένδειξη.

      Στοιχεία από κλινικές μελέτες χρησιμοποιήθηκαν για να υπολογισθεί η συχνότητα των πολύ συχνών έως σπάνιων ανεπιθύμητων ενεργειών. Οι συχνότητες όλων των άλλων ανεπιθύμητων ενεργειών (δηλαδή αυτών που εμφανίζονται <1/1000) υπολογίσθηκαν κυρίως χρησιμοποιώντας στοιχεία μετά την κυκλοφορία του προϊόντος και αναφέρονται σε συχνότητα αναφοράς παρά σε πραγματική συχνότητα.

      Η ακόλουθη συνθήκη έχει χρησιμοποιηθεί για τον χαρακτηρισμό της συχνότητας: πολύ συχνές ≥ 1/10, συχνές ≥ 1/100 και < 1/10, όχι συχνές ≥ 1/1000 και < 1/100, σπάνιες ≥ 1/10.000 και < 1/1000, πολύ σπάνιες < 1/10.000.

      Λοιμώξεις και παρασιτώσεις

      Σπάνιες: Υπερανάπτυξη Candida.

      Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος Συχνές: Ουδετεροπενία, ηωσινοφιλία.

      Όχι συχνές: Λευκοπενία, μείωση της συγκέντρωσης της αιμοσφαιρίνης, θετική δοκιμασία Coomb’s.

      Σπάνιες: Θρομβοπενία. Πολύ σπάνιες: Αιμολυτική αναιμία.

      Η ομάδα των κεφαλοσπορινών έχει την τάση να προσροφάται στην επιφάνεια των μεμβρανών των ερυθρών αιμοσφαιρίων και να αντιδρά με τα αντισώματα έναντι του φαρμάκου, ώστε να παράγεται θετική άμεσος αντίδραση Coomb’s (που μπορεί να επιδρά στη διασταύρωση του αίματος) και σπανίως να συνοδεύεται από αιμολυτική αναιμία.


      Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος Αντιδράσεις υπερευαισθησίας που περιλαμβάνουν :

      Όχι συχνές: Δερματικό εξάνθημα, κνίδωση και κνησμός. Σπάνιες: Φαρμακευτικός πυρετός.

      Πολύ σπάνιες: Διάμεση νεφρίτιδα, αναφυλαξία, λευκοκυτταροκλαστική αγγειίτιδα.

      Βλέπε επίσης Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού και Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών.


      Αγγειακές διαταραχές

      Συχνές: Θρομβοφλεβίτιδα μπορεί να ακολουθήσει μετά την ενδοφλέβια ένεση.


      Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος Όχι συχνές: Γαστρεντερικές διαταραχές. Πολύ σπάνιες: Ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα.


      Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων

      Συχνές: Παροδική αύξηση των ηπατικών ενζύμων. Όχι συχνές: Παροδική αύξηση της χολερυθρίνης.

      Παροδικές αυξήσεις των ηπατικών ενζύμων στον ορό ή της χολερυθρίνης εμφανίζονται ιδιαίτερα σε ασθενείς με προϋπάρχουσα ηπατική νόσο, αλλά δεν υπάρχει ένδειξη κινδύνου για το ήπαρ.


      Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού

      Πολύ σπάνιες: Πολύμορφο ερύθημα, τοξική νεκρωτική επιδερμόλυση και σύνδρομο Stevens Johnson.

      Βλέπε επίσης Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος.


      Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών

      Πολύ σπάνιες: Αύξηση της κρεατινίνης του ορού, αύξηση του αζώτου της ουρίας του αίματος και μείωση της κάθαρσης κρεατινίνης (βλ. Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις).

      Βλέπε επίσης Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος.


      Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης

      Συχνές: Αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης που μπορεί να περιλαμβάνουν πόνο και θρομβοφλεβίτιδα.


      Ο πόνος στο σημείο που γίνεται η ενδομυϊκή ένεση είναι πιο πιθανό να συμβεί με τις υψηλές δόσεις. Ωστόσο είναι απίθανο να γίνει αιτία διακοπής της θεραπείας.


    9. Τι πρέπει να γνωρίζει ο ασθενής σε περίπτωση που παραλείψει να πάρει κάποια δόση

      Εάν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο συνεχώς και παραλείψετε μια δόση, θα πρέπει να πάρετε τη δόση αυτή το ταχύτερο δυνατόν. Εάν ωστόσο πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, μη λάβετε τη δόση που παραλείψατε, αλλά συνεχίστε κανονικά τη θεραπεία.

      Μην διπλασιάζετε τις δόσεις.

    10. Τι πρέπει να γνωρίζει ο ασθενής για την ημερομηνία λήξης του προϊόντος

      Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία.

      Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει μη χρησιμοποιήσετε το προϊόν.


    11. Ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται μακριά από το φως.

Το εναιώρημα του Zetagal® για ενδομυϊκή χορήγηση και το διάλυμα για την ενδοφλέβια διατηρούν την ισχύ τους επί 5 ώρες σε θερμοκρασία δωματίου κάτω των 25oC και 48 ώρες στο ψυγείο στους 4oC. Αραιότερα διαλύματα πχ. 1,5g σε 50ml ενεσίμου ύδατος, διατηρούν την ισχύ τους 24 ώρες κάτω των 25oC και 72 ώρες στο ψυγείο. Η διατήρηση κάνει εντονότερη τη χρώση των διαλυμάτων και των εναιωρημάτων του Zetagal®.


Συμβατότητα

Διάλυμα Zetagal® 1,5g σε 15ml ενεσίμου ύδατος μπορεί να προστεθεί σε 100ml διαλύματος 500mg μετρονιδαζόλης και παραμένει δραστικό μέχρι 24 ώρες κάτω των 25oC. Το Zetagal® 1,5g είναι συμβατό με 1g αζλοκιλλίνης σε 15ml ή 5g σε 50ml για 24 ώρες στους 4oC ή για 6 ώρες κάτω των 25oC. Όταν το Zetagal® (5mg/ml) αναμιγνύεται με 5% ή 10% ενέσιμη ξυλιτόλη διατηρείται για 24 ώρες στους 25oC. Το Zetagal® είναι συμβατό με τα ενδοφλέβια διαλύματα και διατηρεί την ισχύ του για 24 ώρες σε θερμοκρασία δωματίου με τα εξής διαλύματα: 0,9% χλωριούχου νατρίου, 5% δεξτρόζης, 0,18% χλωριούχου νατρίου και 4% δεξτρόζης, 5% δεξτρόζης και 0,9% χλωριούχου

νατρίου, 5% δεξτρόζης και 0,45% χλωριούχου νατρίου, 5% δεξτρόζης και 0,225% χλωριούχου νατρίου, 10% δεξτρόζης, 10% ιμβερτοσακχάρου σε ενέσιμο ύδωρ, διάλυμα Ringer, διάλυμα Ringer με γαλακτικό νάτριο, Μ/6 γαλακτικού νατρίου και διάλυμα Hartmann. Η σταθερότητα του Zetagal® στον φυσιολογικό ορό και στο διάλυμα 5% δεξτρόζης δεν επηρεάζεται από την παρουσία της μετά νατρίου φωσφορικής υδροκορτιζόνης. Στα άτομα όμως που γίνεται έγχυση διαλύματος διττανθρακικού νατρίου, το Zetagal® μπορεί να προστεθεί στο σωλήνα της συσκευής. Το Zetagal® είναι συμβατό με υδατικά διαλύματα υδροχλωρικής λιγνοκαΐνης 1%. Το Zetagal® είναι επίσης συμβατό για 24 ώρες σε θερμοκρασία δωματίου όταν αναμιγνύεται για ενδοφλέβια έγχυση με ηπαρίνη (10 και 50 μονάδες/ml) σε διάλυμα 0,9% χλωριούχου νατρίου, χλωριούχο κάλιο (10 και 40 χιλιοστοϊσοδύναμα) σε διάλυμα 0,9% χλωριούχου νατρίου.

ELPEN A.E. ???????????? ??????????

????. ????????? 95, 19009 ??????? ???????

???.: 210 6039326-9, FAX: 210 6039300

??????? ????????????? ??????????

2.12 Ημερο??μ?η?ν?:ία??τ?ε?λ?ε?υ??τ?α?ία1ς1,α1ν1α52θ8εώ??ρ?η.:σ2η10ς 7τ4ο8υ87φ1ύ2λλου οδηγιών: 22-10-2009.

3. ΠΛΗΡΟ

ΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

  • Το φάρμακο αυτό σας το έγραψε ο γιατρός σας μόνο για το συγκεκριμένο ιατρικό σας πρόβλημα. Δεν θα πρέπει να το δίνετε σε άλλα άτομα ή να το χρησιμοποιείτε για κάποια άλλη πάθηση, χωρίς προηγουμένως να έχετε συμβουλευθεί τον γιατρό σας.

  • Εάν κατά τη διάρκεια της θεραπείας εμφανιστεί κάποιο πρόβλημα με το φάρμακο, ενημερώστε αμέσως τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

  • Εάν έχετε οποιαδήποτε ερωτηματικά γύρω από τις πληροφορίες που αφορούν το φάρμακο που λαμβάνετε ή χρειάζεστε καλύτερη ενημέρωση για το ιατρικό σας πρόβλημα, μη διστάσετε να ζητήσετε τις πληροφορίες αυτές από τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

  • Για να είναι αποτελεσματικό και ασφαλές το φάρμακο που σας χορηγήθηκε θα πρέπει να λαμβάνεται σύμφωνα με τις οδηγίες που σας δόθηκαν.

  • Για την ασφάλειά σας και την υγεία σας είναι απαραίτητο να διαβάσετε με προσοχή κάθε πληροφορία που αφορά το φάρμακο που σας χορηγήθηκε.

  • Να μη διατηρείτε τα φάρμακα στο λουτρό, διότι η ζέστη και η υγρασία μπορεί να αλλοιώσουν το φάρμακο και να το καταστήσουν επιβλαβές για την υγεία σας.

  • Διατηρήστε τα φάρμακα στον αρχικό περιέκτη τους.

  • Να μην κρατάτε φάρμακα που δεν τα χρειάζεστε πλέον ή που ήδη έχουν λήξει.

  • Για μεγαλύτερη ασφάλεια κρατήστε όλα τα φάρμακα σε ασφαλές μέρος μακριά από τα παιδιά.

???/????: ??????? ??????????? 114, 55134 ???????? ???.: 2310 459920-1


4. ΤΡΟΠΟΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ

Το Zetagal® χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή.