ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
BALANCE 1,5% ΣΕ ΓΛΥΚΟΖΗ 1,75MMOL ΣΕ ΑΣΒΕΣΤΙΟ
balance 1.5% γλυκόζη, 1.75 mmol/l ασβέστιο, διάλυμα περιτoναϊκής διαπίδυσης (κάθαρσης)
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον φαρμακοποιό, ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Tί είναι το balance και ποια είναι η χρήση του
Πώς να χρησιμοποιήσετε το balance
Πώς να φυλάσσετε το balance
Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
εάν τα επίπεδα καλίου στο αίμα σας είναι πολύ χαμηλά
εάν τα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα σας είναι πολύ υψηλά
εάν έχετε μια διαταραχή του μεταβολισμού γνωστή ως γαλακτική οξέωση
τραύματα ή μετά από εγχείρηση
εγκαύματα
εκτεταμένες φλεγμoνώδεις αντιδράσεις τoυ δέρματoς
φλεγμονή του περιτόναιου
μη ιάσιμες ανοιχτές πληγές
ομφαλικές, βουβωνικές ή διαφραγματικές κήλες
όγκοι στην κοιλιά ή στο έντερο
φλεγμονώδεις παθήσεις των εντέρων
εντερική απόφραξη
παθήσεις των πνευμόνων, ειδικότερα πνευμονία
δηλητηρίαση του αίματoς προκαλούμενη από βακτήρια
υπερβoλικά υψηλά επίπεδα λιπιδίων στo αίμα
δηλητηρίαση λόγω προϊόντων των ούρων στο αίμα όπου δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί με κάθαρση αίματος
σοβαρός υποσιτισμός και απώλεια βάρους, ειδικότερα εάν δεν είναι δυνατή η επαρκής λήψη τροφής πλούσιας σε πρωτεΐνες.
εάν έχετε σοβαρή απώλεια ηλεκτρολυτών (αλάτων) λόγω εμέτου και/ή διάρροιας.
εάν έχετε μη φυσιολογικούς νεφρούς (πολυκυστικοί νεφροί)
εάν έχετε φλεγμονή στο περιτόναιο, η οποία αναγνωρίζεται από θολερότητα του διαλύματος και/η κοιλιακό άλγος. Παρακαλούμε επιδείξτε τον σάκο με το αποβαλλόμενο διάλυμα στον γιατρό σας.
εάν έχετε σοβαρό κοιλιακό άλγος, κοιλιακή διάταση ή εμετό. Αυτό μπορεί να είναι ένα σημάδι της περιχαρακωμένης περιτοναϊκής σκλήρυνσης, μια επιπλοκή της θεραπείας της περιτοναϊκής κάθαρσης που δύναται να είναι θανατηφόρα.
Η περιτοναϊκή κάθαρση μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια πρωτεϊνών και υδατοδιαλυτών βιταμινών. Για να αποφευχθούν καταστάσεις ανεπάρκειας συνιστάται μία επαρκής δίαιτα ή λήψη συμπληρωμάτων διατροφής.
Ο γιατρός σας θα ελέγξει την ισορροπία των ηλεκτρολυτών σας (άλατα), τη νεφρική λειτουργία, το σωματικό βάρος και τη διατροφική σας κατάσταση.
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει, ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.
Λόγω του ότι η περιτοναϊκή κάθαρση είναι πιθανό να επηρεάσει την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων, ίσως χρειασθεί ο γιατρός σας να αλλάξει την δοσολογία τους, ειδικότερα σε
Ο γιατρός σας θα ελέγχει τα επίπεδα του καλίου στο αίμα σας και, εάν είναι απαραίτητο, θα λάβει τα κατάλληλα μέτρα.
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο. Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση του balance σε έγκυες γυναίκες ή κατά την περίοδο του θηλασμού. Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε το balance μόνο εάν ο γιατρός σας κρίνει ότι είναι απολύτως απαραίτητο για σας.
To balance δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Πάντοτε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Ο γιατρός σας θα καθορίσει τη μέθοδο, τη διάρκεια και τη συχνότητα χρήσης, και τον ακριβή όγκο διαλύματος καθώς και το χρόνο παραμονής του στην περιτοναϊκή κοιλότητα.
Εάν παρατηρηθεί ενόχληση στην κοιλιακή περιοχή, ο γιατρός σας μπορεί να μειώσει τον όγκο του διαλύματος.
Μετά από 2-10 ώρες χρόνο παραμονής, το διάλυμα παροχετεύεται.
Η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 600-800 ml/m2 (έως 1000 ml/m2 κατά τη διάρκεια της νύχτας) επιφάνειας σώματος τέσσερις φορές την ημέρα.
Για αυτήν, χρησιμοποιείται το σύστημα sleep•safe ή το Safe•Lock. Η ανταλλαγή των σάκων πραγματοποιείται αυτόματα από το μηχάνημα κατά τη διάρκεια της νύχτας.
Παιδιά: Ο όγκος ανά ανταλλαγή πρέπει να είναι 800-1000 ml/m2 (έως 1400 ml/m2) επιφάνειας σώματος με 5-10 ανταλλαγές κατά τη διάρκεια της νύχτας.
Χρησιμοποιείστε το balance στην περιτοναϊκή κοιλότητα μόνο.
Χρησιμοποιείστε το balance μόνο εάν το διάλυμα είναι διαυγές και ο σάκος διαλύματος ανέπαφος.
To balance διατίθεται σε σάκο δυο διαμερισμάτων. Πριν την χρήση τα διαλύματα στα δυο διαμερίσματα πρέπει να αναμιχθούν όπως περιγράφεται..
Ο σάκος του διαλύματος θερμαίνεται πρώτα σε θερμoκρασία σώματoς. Αυτό πρέπει να γίνεται με τη χρήση κατάλληλου θερμαντήρα σάκων. Ο χρόνος θέρμανσης για ένα σάκκο 2000 ml με αρχική θερμοκρασία 22 °C είναι περίπου 120 λεπτά. Περισσότερες λεπτομερείς πληροφορίες περιλαμβάνονται στις οδηγίες χρήσης του θερμαντήρα σάκων. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται φούρνος μικροκυμάτων για την θέρμανση του διαλύματος εξαιτίας του κινδύνου εντοπισμένης υπερθέρμανσης. Ύστερα από τη θέρμανση του διαλύματος μπορείτε να ξεκινήσετε με την διαδικασία ανταλλαγής των σάκων.
Ελέγξτε τoν θερμό σάκο διαλύματος (ετικέτα, ημερoμηνία λήξεως, καθαρότητα διαλύματος, μη
κατεστραμμένος σάκος και εξωτερική συσκευασία, ακεραιότητα της συρραφής των δύο διαμερισμάτων). Τοποθετείστε τον σάκο στην επιφάνεια εργασίας. Ανoίξτε τo εξωτερικό περίβλημα του σάκου και τη συσκευασία τoυ απoλυμαντικού πώματος. Πλύνετε τα χέρια σας με ένα αντιμικροβιακό διάλυμα. Αναδιπλώστε τον σάκο, ο οποίος βρίσκεται μέσα στην ανοιχτή εξωτερική συσκευασία του, από την μία άκρη του με τέτοιο τρόπο ώσπου να ανοίξει η μεσαία συρραφή. Τα διαλύματα στα δύο διαμερίσματα αναμιγνύονται αυτόματα. Κατόπιν τυλίξτε τον σάκο από την επάνω άκρη του έτσι ώσπου να ανοίξει το κάτω μέρος της συρραφής. Ελέγξτε ότι όλες οι συρραφές έχουν ανοίξει πλήρως. Ελέγξτε ότι το διάλυμα είναι καθαρό και ότι ο σάκος δεν έχει διαρροές.
Κρεμάστε τo σάκκο διαλύματoς στο ανώτερο άγκιστρο του στατώ έγχυσης, ξετυλίξτε τη γραμμή του σάκου διαλύματος, και τoπoθετείστε τo ΔIΣΚΟ μέσα στη συσκευή ανταλλαγής. Κατόπιν ξετυλίξτε τη γραμμή του αποχετευτικού σάκου και κρεμάστε τoν αποχετευτικό σάκο στο κάτω άγκιστρο τoυ στατώ έγχυσης. Τοποθετείστε το συνδετικό του καθετήρα σε μία από τις δύο υποδοχές της συσκευής ανταλλαγής (Organiser). Τoπoθετείστε τo καινούργιο απολυμαντικό καπάκι μέσα στην άλλη ελεύθερη υποδοχή της συσκευής ανταλλαγής. Απoλυμάνετε τα χέρια σας και απoμακρύνετε τo πρoστατευτικό καπάκι απo τoν ΔIΣΚΟ. Συνδέστε το συνδετικό του καθετήρα του ασθενή με τoν ΔIΣΚΟ.
Ανoίξτε τoν σφιγκτήρα στην προέκταση τoυ καθετήρα. Η εκροή ξεκινά. Θέση ●
Μετά την ολοκλήρωση της εκροής, ξεπλύνετε με φρέσκο διάλυμα το οποίο μεταφέρεται στον σάκκο αποχέτευσης (περίπου για 5 δευτερόλεπτα) Θέση ●●
Ξεκινήστε την εισροή γυρνώντας τον διακόπτη του δίσκου στη Θέση ○◑●
Κλείστε την προέκταση του καθετήρα εισάγοντας το PIΝ μέσα στο συνδετικό του καθετήρα.
Θέση ●●●●
Απoμακρύνετε τo προστατευτικό καπάκι του καινούργιου απολυμαντικού πώματος και βιδώστε το στο παλιό. Απομακρύνετε το συνδετικό του καθετήρα απo τoν ΔIΣΚΟ και βιδώστε τo στο καινoύργιo απολυμαντικό καπάκι.
Κλείστε τoν ΔIΣΚΟ με τo ανoιχτό μέρος τoυ χρησιμοποιημένου απολυμαντικού πώματος, τo oπoίo
βρίσκεται στη δεξιά υποδοχή της συσκευής ανταλλαγής.
Κατά τη διάρκεια της αυτοματοποιημένης περιτοναϊκής κάθαρσης (ΑΠΚ) το διάλυμα θερμαίνεται αυτόματα από τη συσκευή.
Ελέγξτε τo σάκo διαλύματος (ετικέτα, ημερoμηνία λήξεως, καθαρότητα διαλύματος, μη κατεστραμμένος σάκος και εξωτερική συσκευασία, ακεραιότητα της συρραφής των δύο διαμερισμάτων). Τοποθετείστε τον σάκο στην επιφάνεια εργασίας. Ανοίξτε την εξωτερική συσκευασία του σάκου. Πλύνετε τα χέρια σας με ένα αντιμικροβιακό διάλυμα. Ξεδιπλώστε την μεσαία συρραφή και το συνδετικό του σάκου. Αναδιπλώστε το σάκο, ο οποίος βρίσκεται ήδη μέσα στην ανοιχτή εξωτερική συσκευασία του, από το διαγώνιο άκρο προς το συνδετικό του καθετήρα. Η μεσαία συρραφή θα ανοίξει.. Συνεχίστε ώσπου να ανοίξει και η συρραφή του μικρού διαμερίσματος. Ελέγξτε ότι όλες οι συρραφές έχουν ανοίξει πλήρως. Ελέγξτε ότι το διάλυμα είναι καθαρό και ότι ο σάκος δεν έχει διαρροές.
2.– 5.: βλέπε το σύστημα sleep•safe 3000 ml
Κατά τη διάρκεια της αυτοματοποιημένης περιτοναϊκής κάθαρσης (ΑΠΚ) το διάλυμα θερμαίνεται αυτόματα από το μηχάνημα
Προετοιμασία του διαλύματος: βλέπε το σύστημα sleep•safe 5000 και 6000 ml
Κάθε σάκος προορίζεται για μία και μόνο χρήση και οποιαδήποτε αχρησιμοποίητη ποσότητα διαλύματος πρέπει να απορρίπτεται..
Μετά την κατάλληλη εκπαίδευση, το balance μπορεί να χρησιμοποιηθεί αυτόνομα στο σπίτι. Για τον λόγο αυτό, πρέπει να διασφαλιστεί ότι όλα τα βήματα τα οποία διδαχτήκατε κατά την διάρκεια της εκπαίδευσης σας και οι συνθήκες υγιεινής ακολουθούνται αυστηρά κατά την διαδικασία της ανταλλαγής των σάκων.
Πάντοτε να ελέγχετε τη διαύγεια του αποβαλλόμενου διαλύματος. Βλέπε παράγραφο 2.
Εάν επιτρέψετε περίσσεια όγκoυ διαλύματος να εισέλθει στην περιτoναϊκή κoιλότητα, η ποσότητα αυτή μπoρεί να παροχετευθεί στoν άδειo σάκο τoυ συστήματος. Εάν χρησιμοποιήσετε παραπάνω σάκους διαλυμάτων παρακαλούμε επικοινωνήστε με τον γιατρό σας καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές ύδατος και/ή ηλεκτρoλυτών.
Προσπαθήστε όσο το δυνατόν να καλύψετε τον όγκο του διαλύματος που έχει συνταγογραφηθεί για κάθε 24ωρο, ώστε να αποφύγετε τον κίνδυνο τυχόν απειλητικών για τη ζωή συνεπειών. Εάν δεν είστε σίγουροι θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.
Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό, ή τον νοσοκόμο σας.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν ως αποτέλεσμα της θεραπείας περιτοναϊκής κάθαρσης γενικά:
φλεγμονή του περιτοναίου υποδηλούμενη από θολερότητα του αποβαλλόμενου διαλύματος, κοιλιακό άλγος, πυρετό, αδιαθεσία ή σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις δηλητηρίαση του αίματος.
Παρακαλούμε επιδείξτε το σάκκο με το παροχετευμένο διάλυμα στον γιατρό σας.
φλεγμονή του δέρματος στο σημείο εξόδου του καθετήρα ή κατά μήκος του καθετήρα, υποδηλούμενη από ερυθρότητα, οίδημα, πόνο, εξίδρωση ή εφελκίδες.
κήλη στο κοιλιακό τοίχωμα
Παρακαλούμε επικοινωνήστε αμέσως με τον γιατρό σας εάν παρατηρήσετε κάποια από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες.
Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες της θεραπείας είναι:
προβλήματα στην εισροή ή την εκροή του διαλύματος
αίσθημα τραβήγματος ή πληρότητας της κοιλιάς
πόνος στους ώμους
διάρροια
δυσκοιλιότητα
δηλητηρίαση του αίματος
δυσκολίες στην αναπνοή
αίσθημα αδιαθεσίας
περιχαρακωμένη περιτοναϊκή σκλήρυνση, πιθανά συμπτώματα θα μπορούσαν να είναι σοβαρό κοιλιακό άλγος, κοιλιακή διάταση ή εμετός.
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να παρουσιαστούν με τη χρήση του balance:
ανεπάρκεια καλίου
περίσσεια ασβεστίου εάν η πρόσληψη ασβεστίου είναι πολύ υψηλή
υψηλά επίπεδα γλυκόζης στο αίμα
υψηλά επίπεδα λιπιδίων στο αίμα
αύξηση του βάρους
πολύ χαμηλά επίπεδα σωματικών υγρών, που μπορούν να αναγνωρισθούν από ραγδαία απώλεια βάρους, χαμηλή πίεση αίματος, ταχυπαλμία
πολύ υψηλά επίπεδα σωματικών υγρών, που μπορούν να αναγνωρισθούν από την παρουσία υγρού στους ιστούς και στους πνεύμονες, υψηλή πίεση αίματος, δυσκολίες στην αναπνοή
ζάλη
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό, ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας,
για την Ελλάδα: μέσω του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: https://www.eof.gr,
για την Κύπρο:
Φαρμακευτικές Υπηρεσίες | |
Υπουργείο Υγείας | |
CY-1475 Λευκωσία | |
Φαξ: + 357 22608649 | |
Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φτάνουν τα παιδιά.
Να μην χρησιμoπoιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερoμηνία λήξης που αναφέρεται στο σάκο και στο κουτί μετά την «EXP». Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.
Μην αποθηκεύετε το balance κάτω από 4 oC.
Το έτοιμο προς χρήση διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως, αλλά μέσα σε διάστημα όχι μεγαλύτερο των 24 ωρών μετά την ανάμιξη.
Τα δραστικά συστατικά σε ένα λίτρο έτοιμου προς χρήση διαλύματος είναι:
Xλωριούχο ασβέστιο διϋδρικό 0,2573 g
Χλωριούχο νάτριο 5,640 g
Διάλυμα (S)-γαλακτικού νατρίου 7,85 g (3,925 g (S)-γαλακτικού νατρίου)
Xλωριούχο μαγνήσιο εξαϋδρικό 0,1017 g
Γλυκόζη μονοϋδρική 16,5 g
(15,0 g άνυδρης γλυκόζης)
Αυτές οι ποσότητες των δραστικών συστατικών ισοδυναμούν με:
1,75 mmol/l ασβεστίου, 134 mmol/l νατρίου, 0,5 mmol/l μαγνησίου, 101,5 mmol/l χλωρίου, 35 mmol/l γαλακτικού και 83,2 mmol/l γλυκόζης.
Tα άλλα συστατικά είναι ύδωρ για ενέσιμα, υδροχλωρικό οξύ, υδροξείδιο νατρίου και όξινο ανθρακικό νάτριο.
Το διάλυμα είναι διαυγές και άχρωμο.
Η θεωρητική οσμωτικότητα του έτοιμου προς χρήση διαλύματος είναι 358 mΟsm/l, το pH είναι περίπου 7,0.
Το balance διατίθεται σε σάκο δύο διαμερισμάτων. Το ένα διαμέρισμα περιέχει το αλκαλικό διάλυμα γαλακτικού νατρίου και το άλλο διαμέρισμα περιέχει το όξινο διάλυμα γλυκόζης με ηλεκτρολύτες.
Το balance διατίθεται στα ακόλουθα συστήματα εφαρμογής και στις ακόλουθες συσκευασίες ανά κουτί:
stay•safe:
4 x 2000 ml
4 x 2500 ml
4 x 3000 ml
sleep•safe :
4 x 3000 ml
2 x 5000 ml
2 x 6000 ml
2 x 5000 ml
2 x 6000 ml
Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v. d. H., Germany
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel, Germany
για την Ελλάδα: Mediprime SA, Τηλ.: (210) 2837640
για την Κύπρо: Pap Medical Ltd, Τηλ.: 357 25340454
Βλέπε στο τέλος αυτού του πολύγλωσσου φυλλαδίου οδηγιών.
06/2019
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί στα Κράτη Μέλη του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ) με τις ακόλουθες ονομασίες:
B, NL balance 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium, oplossing voor peritoneale dialyse
CZ balance 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium, roztok pro peritoneální dialýzu
D, A, L balance 1,5 % Glucose, 1,25 mmol/l Calcium, Peritonealdialyselösung
DK balance 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium, peritonealdialysevæske
balance 1,5 % glucosa, 1,25 mmol/l de calcio, solución para diálisis peritoneal
EST balance 1,5 % glükoos, 1,25 mmol/l kaltsium, peritoneaaldialüüsilahus
Neutravera glucose 1,5 %, calcium 1,25 mmol/l, solution pour dialyse péritonéale
FIN balance 1.5 % glukoosi, 1.25 mmol/l kalsium, peritoneaalidialyysineste
GB, M balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/l calcium, solution for peritoneal dialysis
GR, CY balance 1.5 % γλυκόζη, 1.25 mmol/l ασβέστιο, Διάλυμα περιτοναϊκής διαπίδυσης (κάθαρσης)
balance 1,5 % glükóz, 1,25 mmol/l kalcium, peritoneális dializáló oldat
HR balance 1,5% glukoze, 1,25 mmol/l kalcija, otopina za peritonejsku dijalizu
balance 1,5 % glucosio, 1,25 mmol/l calcio, soluzione per dialisi peritoneale
IS balance 1,5 % glúkósi, 1,25 mmól/l kalsíum, kviđskilunarlausn
LT balance 1,5 % gliukozės, 1,25 mmol/l kalcio, pilvaplėvės ertmės dializės tirpalas
LΝ balance 1,5 % glikoze, 1,25 mmol/l kalcijs, šķīdums peritoneālai dialīzei
N balance 1,5 % glukose, 1,25 mmol kalsium/l, peritonealdialysevæske
P balance 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l de cálcio, soluçăo para diálise peritoneal
PL balance 1,5 % z 1,5 % glukozą i wapniem 1,25 mmol/l, roztwór do dializy otrzewnowej
S balance 1.5 % glucose, 1.25 mmol/l calcium, peritonealdialysvätska
SK balance 1.5 % glucose, 1.25 mmol/l calcium, roztok na peritoneálnu dialýzu
SLO balance 15 mg/ml glukoze, 1,25 mmol/l kalcija, raztopina za peritonealno dializo