ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
THERACAP 131
sodium iodide (131I)
Ιωδιούχο νάτριο [131I]
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον πυρηνικό ιατρό σας ο οποίος θα επιβλέπει τη διαδικασία.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό ιατρό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι είναι το Theracap και ποια είναι η χρήση του
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Theracap
Πώς να πάρετε το Theracap
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς φυλάσσεται το Theracap
Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
Το Theracap είναι ένα «ραδιοφαρμακευτικό» προϊόν.
Περιέχει μια δραστική ουσία που ονομάζεται «ιωδιούχο νάτριο».
Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται αποκλειστικά για θεραπευτικούς σκοπούς.
Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία όγκων στον θυρεοειδή (έναν αδένα που βρίσκεται στον λαιμό σας), καθώς και στην περίπτωση που ένας όγκος έχει επεκταθεί σε άλλες περιοχές του σώματός σας.
Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία υπερλειτουργούντος θυρεοειδούς (νόσος του Graves).
Σε ορισμένους, το φάρμακο αυτό χορηγείται για τη θεραπεία της βρογχοκήλης (οίδημα που οφείλεται σε διογκωμένο θυρεοειδή).
Ο πυρηνικός ιατρός σας θα σας ενημερώσει για ό,τι άλλο πρέπει να γνωρίζετε σχετικά με το πώς δρα το Theracap.
Η χρήση του Theracap ενέχει έκθεση σε ποσότητες ραδιενέργειας. Ο γιατρός σας και ο πυρηνικός γιατρός έχουν αποτιμήσει ότι το κλινικό όφελος που θα αποκομίσετε από τη διαδικασία με το ραδιοφάρμακο υπερτερεί του κινδύνου από την ακτινοβολία.
σε περίπτωση αλλεργίας (υπερευαισθησίας) στο Theracap ή οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
σε περίπτωση που είστε έγκυος ή νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος.
σε περίπτωση που δυσκολεύεστε στην κατάποση.
σε περίπτωση που αντιμετωπίζετε πεπτικά ή στομαχικά προβλήματα.
σε περίπτωση που παρουσιάζετε αργή κίνηση της τροφής στο έντερό σας (μειωμένη γαστρεντερική κινητικότητα).
Απευθυνθείτε στον πυρηνικό ιατρό ή το νοσοκόμο σας πριν πάρετε το Theracap:
σε περίπτωση που το άτομο που θα πάρει αυτό το φάρμακο είναι παιδί ή έφηβος.
σε περίπτωση που είχατε απώλεια του τελευταίου κύκλου εμμήνου ρύσεως.
σε περίπτωση που θηλάζετε.
σε περίπτωση που αντιμετωπίζετε νεφρικά προβλήματα.
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 44 mg νατρίου ανά κάψουλα. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη για ασθενείς που ακολουθούν διατροφή ελεγχόμενου νατρίου.
Έχουν παρατηρηθεί χαμηλά επίπεδα νατρίου σε ηλικιωμένους ασθενείς που έχουν αφαιρέσει το θυρεοειδές τους. Αυτό είναι πιθανότερο να συμβεί σε γυναίκες και σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα που αυξάνουν την ποσότητα νερού και νατρίου που απεκκρίνεται στα ούρα (διουρητικά, όπως η υδροχλωροθειαζίδη). Εάν συμπεριληφθείτε σε ορισμένες από αυτές τις ομάδες, ο γιατρός σας μπορεί να κάνει τακτικές εξετάσεις αίματος για να ελέγξει την ποσότητα ηλεκτρολυτών (π.χ. νατρίου) στο αίμα σας.
Να πίνετε άφθονο νερό πριν από την έναρξη της εξέτασης προκειμένου να ουρείτε όσο το δυνατόν συχνότερα κατά τις πρώτες ώρες μετά το πέρας της μελέτης.
Ενημερώστε τον πυρηνικό ιατρό σας εάν είστε κάτω των 18 ετών.
Ενημερώστε τον πυρηνικό ιατρό ή το νοσοκόμο σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων. Ο λόγος είναι ότι ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τη δράση του Theracap.
Πριν πάρετε το Theracap, ενημερώστε τον πυρηνικό ιατρό ή το νοσοκόμο σας εάν παίρνετε κάποιο από τα ακόλουθα φάρμακα.
Φάρμακα τα οποία χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του υπερδραστήριου ή υποδραστήριου θυρεοειδούς αδένα, όπως καρβιμαζόλη, προπυλοθειουρακίλη, νατριούχος λεβοθυροξίνη, νατριούχος λιοθυρονίνη ή εκχύλισμα θυρεοειδούς.
«Σαλικυλικά», όπως η ασπιρίνη.
Στεροειδή, όπως πρεδνιζολόνη ή μεθυλπρεδνιζολόνη.
Φάρμακα τα οποία χρησιμοποιούνται για την αραίωση του αίματος, όπως βαρφαρίνη ή ηπαρίνη.
Αντιισταμινικά, όπως χλωροφαιναμίνη ή σετιριζίνη.
Φάρμακα τα οποία χρησιμοποιούνται για παρασιτικές λοιμώξεις, όπως θειαβενδαζόλη, ριφαμπικίνη ή αμφοτερικίνη Β.
Πενικιλλίνες.
Φάρμακα που ονομάζονται «σουλφοναμίδες», όπως σουλφασαλαζίνη (χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας και ορισμένων εντερικών προβλημάτων), σουματριπτάνη (χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ημικρανιών) ή προβενεσίδη (χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ουρικής αρθρίτιδας).
Φάρμακα που ονομάζονται «βενζοδιαζεπίνες», τα οποία είναι κατασταλτικά ή χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της αϋπνίας, όπως τεμαζεπάμη, νιτραζεπάμη ή διαζεπάμη.
«Αποχρεμπτικά», τα οποία χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του βήχα και του κρυολογήματος, όπως γουαιφενεσίνη.
Βιταμίνες.
Λίθιο, το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία προβλημάτων ψυχικής υγείας.
Τολβουταμίδη, η οποία χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαβητικών ασθενών.
Θειοπεντόνη, ένα αναισθητικό που χρησιμοποιείται σε νοσοκομειακό περιβάλλον.
Φαινυλοβουταζόνη, η οποία χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του πόνου και της αρθρίτιδας.
Αμιοδαρόνη, η οποία χρησιμοποιείται για την ομαλοποίηση του καρδιακού παλμού.
Υγρά ή αλοιφές που περιέχουν ιώδιο.
Νιτροπρωσσικό νάτριο, το οποίο χρησιμοποιείται σε νοσοκομειακό περιβάλλον για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης.
Νατριούχος σουλφοβρωμοφθαλεΐνη, η οποία χρησιμοποιείται σε νοσοκομειακό περιβάλλον για τον έλεγχο της ηπατικής λειτουργίας.
Υπερχλωρικό άλας, ένα φάρμακο το οποίο χορηγείται πριν από ορισμένα είδη ιατρικής απεικόνισης.
Φάρμακα τα οποία χρησιμοποιούνται σε νοσοκομειακό περιβάλλον για την ακτινολογική ή άλλη απεικόνιση της χοληδόχου κύστεως.
Φάρμακα τα οποία περιέχουν ιώδιο και χρησιμοποιούνται σε νοσοκομειακό περιβάλλον για τη διεξαγωγή ακτινολογικών ή άλλων ιατρικών απεικονίσεων.
Εάν έχετε αμφιβολίες για το εάν κάποιο από τα παραπάνω ισχύει στην περίπτωσή σας, μιλήστε στον πυρηνικό ιατρό ή το νοσοκόμο σας πριν πάρετε το Theracap.
Ο πυρηνικός ιατρός σας ενδεχομένως να συστήσει διατροφή χαμηλή σε ιώδιο.
Αφού πάρετε το Theracap, μπορεί να σας ζητηθεί να πίνετε περισσότερα υγρά.
Οι διαδικασίες ραδιονουκλιδίων που διεξάγονται σε έγκυες γυναίκες συνοδεύονται από δόσεις ακτινοβολίας για το έμβρυο. Συνεπώς, οι εξετάσεις αυτές πρέπει να γίνονται μόνο όταν είναι απολύτως απαραίτητες και όταν το αναμενόμενο όφελος υπερσκελίζει κατά πολύ τον κίνδυνο στον οποίο εκτίθεται η μητέρα και το έμβρυο.
Πριν από τη χορήγηση ραδιοφαρμάκων σε μητέρα που θηλάζει, θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο αναβολής της χορήγησης του ραδιονουκλιδίου, έως ότου η μητέρα σταματήσει το θηλασμό, και το ποια είναι η καταλληλότερη επιλογή ραδιοφαρμάκων, έχοντας κατά νου την απέκκριση ραδιενεργών ουσιών στο μητρικό γάλα. Αν η χορήγηση κρίνεται απαραίτητη, τότε ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται για τουλάχιστον 4 ώρες και να απορρίπτεται το μητρικό γάλα που έχει συλλεχθεί μέσω άμελξης να απορριφθεί.
Κατά την περίοδο αυτή, η στενή επαφή της μητέρας με το νεογνό πρέπει να αποφεύγεται. (Η γαλουχία μπορεί να ξαναρχίσει όταν το επίπεδο ακτινοβολίας στο μητρικό γάλα δεν θα έχει ως αποτέλεσμα η δόση ακτινοβολίας που φθάνει στο παιδί να είναι μεγαλύτερη από 1mSv.)
Οι γυναίκες με ικανότητα αναπαραγωγής που έχουν πάρει Theracap πρέπει να χρησιμοποιούν αξιόπιστα αντισυλληπτικά μέτρα για διάστημα 6-12 μηνών μετά τη θεραπεία με Theracap.
Οι άνδρες πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικά αντισυλληπτικά μέτρα για διάστημα 6-12 μηνών μετά τη θεραπεία με Theracap, ώστε να επιτραπεί η αντικατάσταση του σπέρματος που έχει εκτεθεί σε ακτινοβολία με σπέρμα που δεν έχει εκτεθεί σε ακτινοβολία.
Ενδέχεται να επηρεαστεί παροδικά η ικανότητα αναπαραγωγής σε άνδρες και γυναίκες μετά τη θεραπεία με Theracap.
Ρωτήστε τον πυρηνικό ιατρό σας εάν μπορείτε να οδηγήσετε ή να χειριστείτε μηχανήματα μετά τη χορήγηση του Theracap.
Υπάρχουν αυστηροί νόμοι σχετικά με τη χρήση, τον χειρισμό και την απόρριψη ραδιοφαρμακευτικών προϊόντων. Το Theracap πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ειδικά ελεγχόμενα μέρη. Το προϊόν θα το χειριστούν και θα σας το χορηγήσουν άτομα που είναι εκπαιδευμένα και ειδικά στην ασφαλή χρήση του. Αυτά τα άτομα θα λάβουν ιδιαίτερη μέριμνα για την ασφαλή χρήση αυτού του προϊόντος και θα σας ενημερώνουν για τις πράξεις τους.
Ο πυρηνικός ιατρός που επιβλέπει τη διαδικασία θα αποφασίσει για την ποσότητα του Theracap που πρόκειται να χρησιμοποιηθεί στην περίπτωσή σας. Πρόκειται για την μικρότερη αναγκαία ποσότητα ώστε να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα.
Η συνιστώμενη χορηγούμενη ποσότητα για θεραπευτικούς σκοπούς σε έναν ενήλικα κυμαίνεται συνήθως μεταξύ 200 MBq και 3.700 MBq. Για ορισμένες παθήσεις, η θεραπεία ίσως να επαναληφθεί και οι δόσεις ίσως φτάσουν τα 11.100 MBq.
Σε παιδιά και εφήβους, η χορηγούμενη ποσότητα θα προσαρμοστεί σύμφωνα με το βάρος του παιδιού.
Το Theracap χορηγείται από το στόμα.
Μια κάψουλα μονής δόσης. Ο αριθμός των δόσεων και η διάρκεια της θεραπείας εξαρτώνται από την πάθησή σας.
Ο πυρηνικός γιατρός σας θα σας ενημερώσει για τη συνήθη διάρκεια της διαδικασίας.
Να αποφεύγετε τη στενή επαφή με παιδιά και εγκύους τουλάχιστον για μία εβδομάδα μετά τη χορήγηση.
Να ουρείτε συχνά προκειμένου το προϊόν να αποβληθεί από τον οργανισμό σας.
Ο πυρηνικός ιατρός θα σας ενημερώσει εάν πρέπει να λάβετε κάποιες ιδιαίτερες προφυλάξεις μετά τη λήψη αυτού του φαρμάκου. Απευθυνθείτε στον πυρηνικό ιατρό εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες.
Η υπερδοσολογία είναι πρακτικώς αδύνατη, καθώς θα λάβετε μόνο μία δόση Theracap, η οποία θα είναι ελεγμένη με ακρίβεια από τον πυρηνικό ιατρό που επιβλέπει τη διαδικασία. Ωστόσο, σε περίπτωση υπερδοσολογίας, θα λάβετε την κατάλληλη θεραπεία.
Εάν έχετε οποιεσδήποτε περαιτέρω απορίες αναφορικά με τη χρήση του Theracap, παρακαλείσθε να ρωτήσετε τον πυρηνικό ιατρό που επιβλέπει τη διαδικασία.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το Theracap μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες από το Theracap μπορεί να εμφανιστούν αμέσως μόλις λάβετε το προϊόν (πρώιμες ανεπιθύμητες ενέργειες) ή κάποιο χρονικό διάστημα αφού λάβατε το προϊόν (καθυστερημένες ανεπιθύμητες ενέργειες).
Αυτό το φάρμακο ενδέχεται να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:
Εάν εμφανίσετε αλλεργική αντίδραση ενόσω βρίσκεστε στο νοσοκομείο ή την κλινική, ενημερώστε άμεσα τον πυρηνικό ιατρό ή το νοσοκόμο. Τα συμπτώματα ενδέχεται να περιλαμβάνουν:
δερματικό εξάνθημα ή κνησμό ή έξαψη
οίδημα προσώπου
δυσκολία στην αναπνοή.
Εάν παρουσιαστεί οποιαδήποτε από τις ανεπιθύμητες ενέργειες μετά την αποχώρησή σας από το νοσοκομείο ή την κλινική, επισκεφτείτε αμέσως το Τμήμα Επειγόντων Περιστατικών του πλησιέστερου νοσοκομείου.
[Συχνότητα: Πολύ συχνές (μπορεί να επηρεάσουν περισσότερα από 1 στα 10 άτομα)]:
αίσθημα αδιαθεσίας (ναυτία)
αδιαθεσία (έμετος).
[Συχνότητα: Πολύ συχνές (μπορεί να επηρεάσουν περισσότερα από 1 στα 10 άτομα)]:
οίδημα (φλεγμονή) του θυρεοειδούς σας.
οίδημα του αεραγωγού σας (τραχεία), που μπορεί να προκαλέσει δυσκολία στην αναπνοή
οίδημα των σιελογόνων αδένων σας, που μπορεί να προκαλέσει πόνο, μικρή απώλεια γεύσης και ξηροστομία. Περιστασιακά μπορεί να αποδειχτεί σοβαρό και να προκαλέσει μόνιμη απώλεια γεύσης και ξηροστομία. Σε ορισμένους ασθενείς έχει οδηγήσει σε απώλεια δοντιών.
πόνος, ενόχληση και οίδημα στην περιοχή του θυρεοειδούς (του λαιμού σας).
οφθαλμικές διαταραχές, ξηροφθαλμία ή υπερβολική δακρύρροια.
[Συχνότητα: Μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα)]:
πόνος στην περιοχή του στομάχου (κοιλιακό άλγος)
εάν έχετε υπερδραστήριο θυρεοειδή (υπερθυρεοειδισμό), τα συμπτώματά σας ενδέχεται να χειροτερέψουν για λίγο χρονικό διάστημα μετά τη χορήγηση του Theracap. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν αυξημένη όρεξη, αίσθημα παλμών, αίσθημα ανησυχίας (άγχος), απώλεια βάρους ή εφίδρωση.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε τον πυρηνικό ιατρό σας.
ο θυρεοειδής σας μπορεί να γίνει υποδραστήριος (υποθυρεοειδισμός). Οι ενδείξεις μπορεί να περιλαμβάνουν αίσθημα κόπωσης ή απώλεια ενέργειας (λήθαργος), μυϊκή αδυναμία, κράμπες, αίσθηση ψύχους, επιβραδυμένο καρδιακό παλμό, ξηρό και ξεφλουδισμένο δέρμα, τριχόπτωση, βαθιά και βραχνή φωνή, αύξηση σωματικού βάρους.
τα επίπεδα νατρίου σας μπορεί να μειωθούν (υπονατριαιμία). Τα σημάδια μπορεί να περιλαμβάνουν ναυτία και έμετο, πονοκέφαλο, δυσκολία συγκέντρωσης, αίσθημα κόπωσης ή απώλεια ενέργειας, μυϊκή αδυναμία, κράμπες, κρίσεις, κώμα.
Αυξημένος κίνδυνος λευχαιμίας εάν έχουν ληφθεί υψηλές δόσεις.
ο παραθυρεοειδής σας μπορεί να γίνει υποδραστήριος (υποπαραθυρεοειδισμός). Οι ενδείξεις μπορεί να περιλαμβάνουν μουδιάσματα και νυγμούς, αδυναμία, μυϊκούς σπασμούς, μυϊκές συσπάσεις ή κράμπες παντού, μυρμήγκιασμα, αίσθημα παλμών, αίσθημα καύσου και μούδιασμα, δυσκολία στη συγκέντρωση, αίσθημα ζάλης ή ευερεθιστότητας, ευαισθησία σε θορύβους, μυς που δεν λειτουργούν σωστά (μυϊκή παράλυση) ή κρίσεις (επιληπτικοί σπασμοί).
ο παραθυρεοειδής σας μπορεί να γίνει υπερδραστήριος (υπερπαραθυρεοειδισμός), λόγω ενός καλοήθους όγκου σε έναν από τους παραθυρεοειδείς αδένες σας ενδεχομένως και χρόνια μετά τη χορήγηση.
Οι ενδείξεις μπορεί να περιλαμβάνουν εύθραυστα οστά, νεφρολιθίαση, πόνο στα οστά και κοιλιακά συμπτώματα, όπως δυσκοιλιότητα, ναυτία και έμετος.
Ο γιατρός σας θα πρέπει να ελέγχει το επίπεδο ασβεστίου στο αίμα κάθε 2 με 3 χρόνια.
σε άνδρες, μπορεί να ελαττωθεί η ποσότητα του σπέρματός σας, μειώνοντας την ικανότητα αναπαραγωγής σας.
σε γυναίκες, μπορεί να ελαττωθεί η γονιμότητά σας, μειώνοντας την ικανότητα αναπαραγωγής σας.
μπορεί να μειωθεί ο αριθμός των ερυθροκυττάρων που παράγονται από τον μυελό των οστών σας εάν σας χορηγηθούν υψηλές δόσεις Theracap ή επαναλαμβανόμενες θεραπείες εντός 6 μηνών ή με την πρώτη σας θεραπεία. Οι ενδείξεις μπορεί να περιλαμβάνουν αναιμία, κόπωση, εύκολη εκχύμωση και παρατεταμένη αιμορραγία. Σε πολλές περιπτώσεις, τα άτομα αναρρώνουν πλήρως. Πολύ σπάνια, σε σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να προκληθεί θάνατος.
οι ασθενείς που έχουν πάρει Theracap ενδέχεται να διατρέχουν πιο αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του στομάχου και, εφόσον έχουν χρησιμοποιηθεί υψηλές δόσεις,
καρκίνο του αίματος (λευχαιμία). Μπορεί να υπάρχει και μια μικρή αύξηση του κινδύνου να εμφανίσετε καρκίνο της ουροδόχου κύστης ή του μαστού.
Εάν παρουσιάσετε κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες ή εάν παρατηρήσετε ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης, παρακαλείσθε να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς:
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων Μεσογείων 284
GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: +30 21 32040380/337
Φαξ: +30 21 06549585
Ιστότοπος: https://www.eof.gr
Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Δεν θα χρειαστεί να φυλάξετε το φάρμακο αυτό. Το φάρμακο αυτό φυλάσσεται υπό την ευθύνη του ειδικού, σε κατάλληλο χώρο. Η φύλαξη των ραδιοφαρμάκων θα γίνει σύμφωνα με τους εθνικούς κανονισμούς περί ραδιενεργών υλικών.
Οι πληροφορίες που δίνονται παρακάτω προορίζονται αποκλειστικά για τον ειδικό.
Το Theracap πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.
Το Theracap δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης η οποία αναγράφεται στην ετικέτα με την ένδειξη «Λήξη».
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25C. Μην καταψύχετε.
Η δραστική ουσία είναι το ιωδιούχο νάτριο [131I]. Κάθε κάψουλα Theracap περιέχει 37-
5.550 MBq (Megabecquerel: μονάδα που χρησιμοποιείται για τη μέτρηση της ραδιενέργειας) ιωδιούχου νατρίου [131I] σε σταθερό χρόνο.
Τα υπόλοιπα συστατικά είναι θειοθειικό νάτριο, άνυδρο φωσφορικό δινάτριο, κολλοειδές πυρίτιο, άμυλο καλαμποκιού, υδροξειδίου του νατρίου και μία κάψουλα (που περιέχει
κίτρινο οξείδιο σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E171), λαουρυλοθειικό νάτριο, οξικό οξύ και ζελατίνη).
Το Theracap διατίθεται ως μία σκληρή κάψουλα εντός ενός πλαστικού δοχείου.
GE Healthcare ΑΕ Σώρου 8-10
Μαρούσι, 1515
Αθήνα, Ελλάδα
GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG Gieselweg 1
D-38110 Braunschweig Γερμανία
Το Theracap είναι εμπορικό σήμα της GE Healthcare.
Το GE και το μονόγραμμα GE Monogram είναι εμπορικά σήματα της General Electric Company