Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα

ATORZEM
atorvastatin

ΤΙΜΈς

ATORZEM F.C.TAB 10MG/TAB BTx30 σε BLISTERS (AL/AL) (AL/AL)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 5,62 €
Λιανεμποριο: 7,76 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

ATORZEM F.C.TAB 20MG/TAB BTx30 σε BLISTERS (AL/AL) (AL/AL)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 6,23 €
Λιανεμποριο: 8,60 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

ATORZEM F.C.TAB 40MG/TAB BTx30 σε BLISTERS (AL/AL) (AL/AL)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 6,89 €
Λιανεμποριο: 9,51 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη


ATORZEM 10 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ATORZEM 20 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ATORZEM 40 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία


Ατορβαστατίνη


Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.

C


Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

Απευθυνθείτε στον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας πριν πάρετε το ATORZEM:


Αν κάποια από αυτά σας αφορούν, ο γιατρός σας θα χρειαστεί να σας συστήσει να κάνετε μία εξέταση αίματος πριν και πιθανώς κατά τη διάρκεια της θεραπεία σας με το ATORZEM για να προβλέψει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με τους μύες. Είναι γνωστό ότι ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με τους μύες, π.χ. ραβδομυόλυση, αυξάνει όταν συγκεκριμένα φάρμακα λαμβάνονται ταυτόχρονα (βλέπε Παράγραφο 2 «Άλλα φάρμακα και ATORZEM»).


Ενημερώστε επίσης τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν αισθάνεστε διαρκή μυϊκή αδυναμία. Για τη διάγνωση και θεραπεία της πάθησής σας ενδέχεται να απαιτούνται πρόσθετες εξετάσεις και φάρμακα.


Όσο λαμβάνετε αυτό το φάρμακο ο γιατρός σας θα σας παρακολουθεί στενά αν έχετε διαβήτη ή βρίσκεστε σε κίνδυνο να αναπτύξετε διαβήτη. Είναι πιθανό να υπάρχει κίνδυνος εμφάνισης διαβήτη εάν έχετε υψηλά επίπεδα σακχάρου και λιπιδίων στο αίμα σας, είστε υπέρβαροι και έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση.


Άλλα φάρμακα και ATORZEM

Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα. Υπάρχουν κάποια φάρμακα που μπορεί να αλλάξουν την δράση του ATORZEM ή η δράση τους μπορεί να αλλάξει από το ATORZEM. Αυτού του είδους η αλληλεπίδραση μπορεί να κάνει το ένα ή και τα δύο φάρμακα λιγότερα αποτελεσματικά. Από την άλλη, θα μπορούσε να αυξήσει τον κίνδυνο ή τη σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών, συμπεριλαμβανομένης της σοβαρής πάθησης της φθοράς του μυός, γνωστή ως ραβδομυόλυση που περιγράφεται στην Παράγραφο 4:


Το ATORZEM με τροφή και ποτό

Βλέπε παράγραφο 3 για οδηγίες για το πώς να λαμβάνετε το ATORZEM. Παρακαλείστε να λάβετε υπόψη τα ακόλουθα:


Χυμός γκρέιπφρουτ

Μη καταναλώνετε περισσότερο από ένα ή δύο μικρά ποτήρια χυμού γκρέιπφρουτ ανά ημέρα γιατί μεγάλες ποσότητες χυμού γκρέιπφρουτ μπορεί να αλλάξουν τις επιδράσεις του ATORZEM.


Οινόπνευμα

Αποφύγετε την υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ, ενώ λαμβάνετε αυτό το φάρμακο. Βλέπε παράγραφο 2

«Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις» για λεπτομέρειες.


Κύηση και θηλασμός

Μην πάρετε το ATORZEM αν είστε έγκυος ή προσπαθείτε να μείνετε έγκυος. Μην πάρετε το ATORZEM αν υπάρχει δυνατότητα να μείνετε έγκυος, εκτός εάν χρησιμοποιείτε κατάλληλα μέτρα αντισύλληψης.

Μην πάρετε το ATORZEM αν θηλάζετε.

Η ασφάλεια του ATORZEM κατά την διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού δεν έχει τεκμηριωθεί. Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο.


Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων

Κατά κανόνα αυτό το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητά σας να οδηγείτε ή να χειρίζεστε μηχανήματα. Ωστόσο, μην οδηγείτε εάν αυτό το φάρμακο επηρεάζει την ικανότητά σας να οδηγείτε. Μη χρησιμοποιείτε εργαλεία ή μηχανήματα εάν αυτό το φάρμακο σας επηρεάζει ως προς την ικανότητα χειρισμού τους.


Το ATORZEM περιέχει λακτόζη και σακχαρόζη

Αν σας έχει πει ο γιατρός σας ότι έχετε δυσανεξία σε κάποια σάκχαρα, επικοινωνήστε μαζί του πριν αρχίσετε να λαμβάνετε αυτό το φάρμακο.


  1. Πώς να πάρετε το ATORZEM


    Πριν την έναρξη της θεραπείας, ο γιατρός σας θα σας καθορίσει μία διατροφή χαμηλή σε χοληστερόλη,

    την οποία πρέπει επίσης να διατηρήσετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το ATORZEM.


    Η συνήθης αρχική δόση του ATORZEM είναι 10 mg μία φορά την ημέρα σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 10 ετών. Ο γιατρός σας μπορεί να αυξήσει τη δόση αυτή αν είναι απαραίτητο μέχρι να λαμβάνετε τη δόση που χρειάζεστε. Ο γιατρός σας θα προσαρμόζει τη δοσολογία ανά διαστήματα 4 εβδομάδων ή και περισσότερο. Η μέγιστη δόση του ATORZEM είναι 80 mg μία φορά την ημέρα.


    Τα δισκία του ATORZEM πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα με νερό, και μπορούν να λαμβάνονται οποιαδήποτε ώρα της ημέρας, με ή χωρίς τη λήψη τροφής. Ωστόσο, προσπαθήστε να παίρνετε το δισκίο σας την ίδια ώρα κάθε μέρα.


    Πάντοτε να παίρνετε το ATORZEM αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.


    Η διάρκεια της θεραπείας με το ATORZEM καθορίζεται από τον γιατρό σας.


    Παρακαλείσθε να ρωτήσετε τον γιατρό σας αν πιστεύετε ότι η επίδραση του ATORZEM είναι είτε πολύ δυνατή ή πολύ αδύναμη.


    Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση του ATORZEM από την κανονική

    Αν κατά λάθος πάρετε πάρα πολλά δισκία ATORZEM (περισσότερα από την συνήθη ημερησία δόση σας), να επικοινωνήσετε και να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας ή το πλησιέστερο νοσοκομείο.


    Εάν ξεχάσετε να πάρετε το ATORZEM

    Αν ξεχάσετε να πάρετε μία δόση, απλώς πάρτε την επόμενη προγραμματισμένη σας δόση στη σωστή ώρα. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.


    Εάν σταματήσετε να παίρνετε το ATORZEM

    Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του προϊόντος ή επιθυμείτε να διακόψετε τη θεραπεία σας, ρωτήστε το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.


  2. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες


    Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το ATORZEM μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.


    Αν βιώσετε κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες ή συμπτώματα, σταματήστε τη λήψη των δισκίων και ενημερώστε τον γιατρό σας αμέσως ή μεταβείτε στο τμήμα επειγόντων περιστατικών στο πλησιέστερο νοσοκομείο:


    Σπάνιες: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 1.000 άτομα

    • Σοβαρή αλλεργική αντίδραση η οποία προκαλεί πρήξιμο του προσώπου, της γλώσσας και των αεραγωγών που μπορεί να προκαλέσει μεγάλη δυσκολία στην αναπνοή.

    • Σοβαρή ασθένεια με σοβαρή αποφολίδωση και οίδημα του δέρματος, σχηματισμό φλυκταινών στο δέρμα, το στόμα, τα μάτια, τα γεννητικά όργανα και πυρετό. Εξάνθημα δέρματος με ροζ-κόκκινες κηλίδες, ιδιαίτερα στις παλάμες των χεριών ή στα πέλματα των ποδιών, οι οποίες μπορεί να σχηματίσουν φλύκταινες.

    • Μυϊκή αδυναμία, ευαισθησία, πόνο ή ρήξη ή δυσχρωματισμό των ούρων σε κοκκινοκαφετί χρώμα και ειδικά αν συγχρόνως, αισθάνεστε αδιάθετοι ή έχετε υψηλή θερμοκρασία, μπορεί να προκαλείται από μη φυσιολογική λύση του μυ (ραβδομυόλυση). Η μη φυσιολογική λύση του μυ δεν υποχωρεί πάντα, ακόμα και αν διακόψετε τη λήψη της ατορβαστατίνης και μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή και να οδηγήσει σε προβλήματα στα νεφρά.

      Πολύ σπάνιες: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 10.000 άτομα

    • Εάν παρουσιάσετε προβλήματα με μη αναμενόμενες ή ασυνήθεις αιμορραγίες ή μώλωπες, αυτό μπορεί να υποδηλώνει ηπατικό πρόβλημα. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας το συντομότερο δυνατό.

      Σύνδρομο προσομοιάζον με λύκο (περιλαμβάνει εξάνθημα, αρθροπάθεια και επιδράσεις στα κύτταρα του αίματος).


      Άλλες πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες με το ATORZEM:


      Συχνές: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 10 άτομα

      • ρινική φλεγμονή, πόνο στο λαιμό, ρινική αιμορραγία

      • αλλεργικές αντιδράσεις

      • αύξηση των επιπέδων του σακχάρου στο αίμα (αν πάσχετε από διαβήτη πρέπει να συνεχίσετε την προσεκτική παρακολούθηση των επιπέδων του σακχάρου στο αίμα σας), αύξηση της κινάσης της κρεατινίνης του αίματος

      • κεφαλαλγία

      • ναυτία, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμό, δυσπεψία, διάρροια

      • αρθραλγία, μυϊκό πόνο και οσφυαλγία

      • αποτελέσματα αιματολογικών εξετάσεων που δείχνουν ότι οι λειτουργίες του ήπατος σας μπορεί να γίνουν μη φυσιολογικές


        Όχι συχνές: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 100 άτομα

      • ανορεξία (έλλειψη όρεξης), αύξηση βάρους, μειώσεις στα επίπεδα του σακχάρου του αίματος (αν πάσχετε από διαβήτη πρέπει να συνεχίσετε την προσεκτική παρακολούθηση των επιπέδων του σακχάρου στο αίμα σας)

      • εφιάλτες, αϋπνία

      • ζάλη, μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα στα δάχτυλα των χεριών και των ποδιών, μειώσεις στην αίσθηση του πόνου ή του αγγίγματος, μεταβολή της αίσθησης της γεύσης, απώλεια μνήμης

      • όραση θαμπή

      • εμβοές των ώτων και/ή της κεφαλής

      • έμετο, ερυγές, άλγος άνω και κάτω κοιλιακής χώρας, παγκρεατίτιδα (φλεγμονή του παγκρέατος που οδηγεί σε στομαχικό πόνο)

      • ηπατίτιδα (φλεγμονή του ήπατος)

      • εξάνθημα, δερματικές εκδηλώσεις και κνησμό, κνίδωση, τριχόπτωση

      • αυχενικό άλγος, κόπωση μυός

      • κόπωση, αδιαθεσία, αδυναμία, θωρακικό άλγος, πρήξιμο κυρίως στους αστραγάλους (οίδημα), πυρετό

      • εξετάσεις ούρων οι οποίες είναι θετικές για λευκοκύτταρα


        Σπάνιες: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 1.000 άτομα

      • οπτικές διαταραχές

      • μη αναμενόμενες αιμορραγίες ή μώλωπες

      • χολόσταση (κιτρίνισμα του δέρματος και του άσπρου των ματιών)

      • βλάβη τένοντα


        Πολύ σπάνιες: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 10.000 άτομα

      • αλλεργική αντίδραση - συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν ξαφνικό συριγμό και θωρακικό πόνο ή σφίξιμο, οίδημα των βλεφάρων, του προσώπου, των χειλιών, του στόματος, της γλώσσας ή του λαιμού, δυσκολία στην αναπνοή, κατάρρευση

      • απώλεια ακοής

      • γυναικομαστία (αύξηση του στήθους σε άνδρες)

        Μη γνωστές: η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα: Διαρκής μυϊκή αδυναμία


        Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί με μερικές στατίνες (φάρμακα του ίδιου τύπου):

      • Δυσκολία στη σεξουαλική λειτουργία

      • Κατάθλιψη

      • Αναπνευστικά προβλήματα συμπεριλαμβανομένου επίμονου βήχα και/ή λαχάνιασμα ή πυρετό

      • Διαβήτης. Αυτό είναι πιθανότερο να συμβεί εάν έχετε υψηλά επίπεδα των σακχάρων και των λιπών στο αίμα σας, είστε υπέρβαροι και έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση. Ο γιατρός σας θα σας παρακολουθεί όσο λαμβάνετε αυτό το φάρμακο.


    Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

    Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, το φαρμακοποιό ή τον/την νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562, Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: www.eof.gr.

    Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.


  3. Πώς να φυλάσσετε το ATORZEM


    Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.


    Να μην χρησιμοποιείτε το ATORZEM μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στον περιέκτη και στην εξωτερική συσκευασία μετά τη ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται.


    Το φάρμακο αυτό δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.


    Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρειάζονται πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.


  4. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες Τι περιέχει το ATORZEM

Η δραστική ουσία του ATORZEM είναι η ατορβαστατίνη.

Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο περιέχει 10 mg ατορβαστατίνης (ως atorvastatin calcium). Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο περιέχει 20 mg ατορβαστατίνης (ως atorvastatin calcium). Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο περιέχει 40 mg ατορβαστατίνης (ως atorvastatin calcium).


Τα υπόλοιπα συστατικά του ATORZEM είναι:

Έκδοχα: Λακτόζη μονοϋδρική, μαγνήσιο στεατικό (E572), νάτριο λαουρυλοθειικό, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο, βουτυλοϋδροξυανισόλη (E320), κροσποβιδόνη (E1202), όξινο ανθρακικό νάτριο (E500) και sinespum C (το οποίο αποτελείται από σακχαρόζη, σορβιτόλη τριστεατική, πολυαιθυλενογλυκόλη στεατική (E-171), διμεθικόνη, διοξείδιο του πυριτίου, 2- βρωμο -2- νιτροπροπάνιο - 1,3-διόλη).

Η επικάλυψη του Atorzem περιέχει Opadry OYL-28900 white (το οποίο αποτελείται από λακτόζη μονοϋδρική, υπρομελλόζη, τιτανίου διοξείδιο (E171) και μακρογόλη 4000).


Εμφάνιση του ATORZEM και περιεχόμενο της συσκευασίας

Τα δισκία στις περιεκτικότητες 10/ 20/ 40 mg είναι λευκά, κυλινδρικά, αμφίκυρτα, διχοτομούμενα και αναγράφουν τον κωδικό ΑΤ1/ΑΤ2/ΑΤ4 στη μία πλευρά.


Περιεχόμενο

Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο ως 10 mg, 20 mg και 40 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο

Όλες οι περιεκτικότητες διατίθεται σε κουτιά συσκευασίας blister που περιέχουν 30, 60 και 90 δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.


Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.


Κάτοχος αδείας κυκλοφορίας και παραγωγός

Κάτοχος αδείας κυκλοφορίας

ΦΑΡΜΑΖΑΚ AΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ

PHARMAZAC AE

Ναούσης 31,

104 47 Αθήνα, Ελλάδα


EΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ


δ.τ.

Παραγωγός

Laboratorios Cinfa, S.A.

Olaz-Chipi, 10 – Polígono Industrial Areta 31620 Huarte – Pamplona

Spain

Galenicum Health, S.L. Avda/Diagonal 538, 4º 1ª 08006 Barcelona

Spain



Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης εγκρίθηκε για τελευταία φορά στις 09/2020