Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα

GAVISCON STRAWBERRY


GAVISCON STRAWBERRY TABLETS

image

Αλγινικό Νάτριο Όξινο Ανθρακικό Νάτριο

Ανθρακικό Ασβέστιο


Παρακαλώ διαβάστε προσεκτικά αυτό το φυλλάδιο πριν πάρετε αυτό το φάρμακο. Αν για κάτι δεν είστε σίγουροι ρωτήστε τον φαρμακοποιό ή τον γιατρό σας


Τι είναι το GAVISCON Strawberry Tablets

Το GAVISCON Strawberry Tablets ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται

«κατασταλτικά παλινδρόμησης» τα οποία σχηματίζουν ένα προστατευτικό στρώμα στην επιφάνεια του στομαχικού περιεχομένου εμποδίζοντας το στομαχικό οξύ να διαφύγει από το στομάχι όπου λειτουργεί στον οισοφάγο προκαλώντας πόνο και δυσφορία.

Τι είναι το GAVISCON Strawberry Tablets και ποια η χρήση του

Το GAVISCON Strawberry Tablets χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης, όπως της παλινδρόμησης οξέων, της καούρας και της δυσπεψίας (σχετιζόμενης με την παλινδρόμηση), για παράδειγμα, μετά από γεύματα, ή κατά την εγκυμοσύνη, ή σε ασθενείς με συμπτώματα που σχετίζονται με οισοφαγίτιδα.


Πριν λάβετε GAVISCON Strawberry Tablets Μην πάρετε αυτό το προϊόν εάν:

Αν έχετε φαινυλκετονουρία σημειώστε ότι αυτό το προϊόν περιέχει το γλυκαντικό ασπαρτάμη που είναι πηγή φαινυλαλανίνης.

Παρακαλούμε συμβουλευτείτε το γιατρό σας αν γνωρίζετε ότι έχετε μειωμένο γαστρικό οξύ στο στομάχι σας καθώς αυτό το προϊόν μπορεί να είναι λιγότερο αποτελεσματικό.

Λήψη άλλων φαρμάκων


Μην πάρετε αυτό το προϊόν εντός δύο ωρών από τη λήψη άλλων φαρμάκων από το στόμα, καθώς μπορεί να επηρεάσει τη δράση κάποιων άλλων φαρμάκων.

Κύηση και γαλουχία

Μπορείτε να λάβετε αυτό το προϊόν εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε. Όπως με όλα τα φάρμακα η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να περιορίζεται όσο είναι δυνατό.


Πως να πάρετε το Gaviscon Strawberry Tablets


Από του στόματος χορήγηση. Μασήστε το πλήρως πριν το καταπείτε.


Ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων, και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω:. ¨Όταν έχετε συμπτώματα πάρτε δύο έως τέσσερα δισκία μετά τα γεύματα και κατά την ώρα της κατάκλισης.

Παιδιά κάτω των 12 ετών: Θα πρέπει να χορηγείται μόνο με ιατρική συμβουλή.


Εάν ξεχάσετε μια δόση, δεν είναι αναγκαίο να πάρετε διπλή δόση την επόμενη φορά, απλά συνεχίστε να το λαμβάνετε όπως και πριν.


Εάν πάρετε πολύ περισσότερο από αυτό το προϊόν μπορεί να σας παρουσιαστεί

«φούσκωμα». Είναι απίθανο να σας προκαλέσει βλάβη αλλά παρακαλώ συμβουλευτείτε αμέσως το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.


Μετά την λήψη του GAVISCON Strawberry Tablets

image

Αν τα συμπτώματα επιμένουν μετά από 7 ημέρες συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.


Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες;


Πολύ σπάνια (λιγότερο από 1 στις 10.000) πιθανότητα αλλεργικής αντίδρασης στα συστατικά. Στα συμπτώματα αυτού μπορεί να περιλαμβάνονται δερματικό εξάνθημα, φαγούρα, δύσπνοια, ζαλάδα, ή οίδημα του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού. Εάν εμφανίσετε αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες σταματήσετε να παίρνετε το προϊόν και συμβουλευτείτε το γιατρό σας αμέσως.


Πως να φυλάσσετε το φάρμακο


Μη χρησιμοποιείτε αυτό το προϊόν μετά την αναφερόμενη ημερομηνία λήξης (ΛΗΞΗ: μήνας / έτος)

Φυλάξτε το μακριά από παιδιά και έξω από το οπτικό τους πεδίο

Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη από 25οC


Λοιπές πληροφορίες


Το GAVISCON Strawberry Tablets είναι κυκλικά επίπεδα απαλού ροζ με λοξές άκρες με γεύση και οσμή φράουλας .Τα δισκία έχουν ανάγλυφο ένα σπαθί και κύκλο στη μία πλευρά, και GS250 στην πίσω πλευρά. Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει 250mg αλγινικού νατρίου, 133,5 mg όξινου ανθρακικού νατρίου και 80mg ανθρακικού ασβεστίου ως δραστικά συστατικά. Τα άλλα συστατικά του είναι Μαννιτόλη (E421), Πολυαιθυλενογλυκόλη 20,000, Ασπαρτάμη (E951), Άρωμα Φράουλας, Οξείδιο του Σιδήρου κόκκινο, Ξυλιτόλη, Νατριούχος Καρμελλόζη, Στεαρικό Μαγνήσιο.

Αυτό το προϊόν δεν περιέχει ζάχαρη ή γλουτένη

Το GAVISCON Strawberry Tablets διατίθεται σε συσκευασίες των 4, 6, 8, 12, 16, 18, 20,

22, 24, 32, 48 και 64 δισκίων.

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες


Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας για την Ελλάδα και την Κύπρο Ρέκιτ Μπένκιζερ Ελλάς Χημικά ΑΒΕΕ

Τάκη Καβαλιεράτου 7 ΚΗΦΙΣΙΑ 145 64

Τηλ: 2108127276

e-mail: RBHealthcare.gr@ReckittBenckiser.com

Τοπικός αντιπρόσωπος Κύπρου

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

Αγίου Νικολάου 8,

ΛΕΥΚΩΣΙΑ 1055

Παρασκευαστής

Παρασκευάζεται στο Ηνωμένο Βασίλειο από την: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Hull, HU8 7DS.


Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης του φύλλου οδηγιών: Αύγουστος 2014




GAVISCON STRAWBERRY TABLETS ( HANDY PACK)

image

Αλγινικό Νάτριο Όξινο Ανθρακικό Νάτριο

Ανθρακικό Ασβέστιο


Αυτά τα δισκία ανακουφίζουν από τον πόνο και την δυσφορία της καούρας και της δυσπεψίας που για παράδειγμα, μπορεί να εμφανιστούν μετά από τα γεύματα ή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Αυτό το προϊόν ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται «κατασταλτικά παλινδρόμησης» τα οποία σχηματίζουν ένα προστατευτικό στρώμα στην επιφάνεια του στομαχικού περιεχομένου εμποδίζοντας το στομαχικό οξύ να διαφύγει από το στομάχι όπου λειτουργεί προς τον οισοφάγο προκαλώντας πόνο και δυσφορία.


Πριν λάβετε αυτό το προϊόν : Μην τo πάρετε εάν:- γνωρίζετε ότι είστε αλλεργικός σε κάποιο από τα συστατικά (βλέπε λοιπές πληροφορίες για πλήρη κατάλογο).

Κάθε δόση 4 δισκίων περιέχει (10,6 mmol νάτριο και 3,2 mmol ασβέστιο ).Εάν σας έχει συσταθεί δίαιτα περιορισμένη σε κάποιο από αυτά τα άλατα παρακαλώ συμβουλευτείτε τον γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο. Παρακαλούμε μιλήστε με το γιατρό σας όσον αφορά τις περιεκτικότητες αυτών των αλάτων, εάν υποφέρετε ή έχετε υποφέρει από σοβαρή νεφροπάθεια ή καρδιόπαθεια, καθώς συγκεκριμένα άλατα θα μπορούσαν να επηρεάσουν αυτές τις παθήσεις.

Αν έχετε φαινυλκετονουρία σημειώστε ότι αυτό το προϊόν περιέχει τη γλυκαντική ουσία ασπαρτάμη που είναι πηγή φαινυλαλανίνης.

Παρακαλούμε συμβουλευτείτε το γιατρό σας αν γνωρίζετε ότι έχετε μειωμένο γαστρικό οξύ στο στομάχι σας καθώς αυτό το προϊόν μπορεί να είναι λιγότερο αποτελεσματικό.

Μπορείτε να λάβετε αυτό το προϊόν εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε. Παρόλα αυτά η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να περιορίζεται όσο είναι δυνατό.

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ

Από του στόματος χορήγηση. Μασήστε το πλήρως πριν το καταπιείτε

Ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων, και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω:. ¨Όταν έχετε συμπτώματα πάρτε δύο έως τέσσερα δισκία μετά τα γεύματα και κατά την ώρα της κατάκλισης.

Παιδιά κάτω των 12 ετών: Θα πρέπει να χορηγείται μόνο με ιατρική συμβουλή.


Εάν ξεχάσετε μια δόση, μη διπλασιάσετε τη δόση την επόμενη φορά, απλά συνεχίστε να το λαμβάνετε όπως και πριν.

Εάν πάρετε πολύ περισσότερο από αυτό το προϊόν μπορεί να σας παρουσιαστεί

«φούσκωμα». Είναι απίθανο να σας προκαλέσει βλάβη αλλά παρακαλώ συμβουλευτείτε αμέσως το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Μην πάρετε αυτό το προϊόν εντός δύο ωρών από τη λήψη άλλων φαρμάκων από το στόμα, καθώς μπορεί να επηρεάσει τη δράση κάποιων άλλων φαρμάκων.

Μετά την λήψη του GAVISCON Strawberry Tablets

image

Αν τα συμπτώματα επιμένουν μετά από 7 ημέρες συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες;

Πολύ σπάνια (λιγότερο από 1 στις 10.000) πιθανότητα αλλεργικής αντίδρασης στα συστατικά. Στα συμπτώματα αυτού μπορεί να περιλαμβάνονται δερματικό εξάνθημα, φαγούρα, δυσκολία στην αναπνοή, ζαλάδα, ή πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού. Εάν εμφανίσετε αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες σταματήσετε να παίρνετε το προϊόν και συμβουλευτείτε το γιατρό σας αμέσως.

Λοιπές πληροφορίες Αυτά τα δισκία είναι κυκλικά επίπεδα απαλού ροζ με λοξές άκρες με γεύση και οσμή φράουλας .Τα δισκία έχουν ανάγλυφο ένα σπαθί και κύκλο στη μία πλευρά, και GS250 στην πίσω πλευρά.. Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει 250mg αλγινικού νατρίου, 133,5 mg όξινου ανθρακικού νατρίου και 80mg ανθρακικού ασβεστίου ως δραστικά συστατικά. Τα άλλα συστατικά του είναι Μαννιτόλη (E421), Πολυαιθυλενογλυκόλη 20,000, Ασπαρτάμη (E951), Άρωμα Φράουλας, Οξείδιο του Σιδήρου κόκκινο, Χυλιτόλη, Νατριούχος Καρμελλόζη, Στεαρικό Μαγνήσιο.

Αυτό το προϊόν δεν περιέχει ζάχαρη ή γλουτένη

Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη από 25οC

Μη χρησιμοποιείτε αυτό το προϊόν μετά την αναφερόμενη ημερομηνία λήξης

Φυλάξτε το μακριά από παιδιά και έξω από το οπτικό τους πεδίο Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης του φύλλου οδηγιών: Αύγουστος 2014