ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
DUOSOLWITH 2MMOL/POTASSIUM
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι είναι το Duosol with 2 mmol/l Potassium και ποια είναι η χρήση του
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας χορηγηθεί το Duosol with 2 mmol/l Potassium
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Duosol with 2 mmol/l Potassium
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσετε το Duosol with 2 mmol/l Potassium
Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
Το Duosol with 2 mmol/l Potassium είναι ένα διάλυμα αιμοδιήθησης. Προορίζεται για χρήση σε ασθενείς με οξεία νεφρική ανεπάρκεια, όταν οι νεφροί δεν είναι πια ικανοί να απομακρύνουν άχρηστα προϊόντα από το αίμα. Η συνεχής αιμοδιήθηση είναι μια διαδικασία που χρησιμοποιείται για την απομάκρυνση από τον οργανισμό των άχρηστων προϊόντων που αλλιώς θα απεκκρίνονταν δια μέσου των νεφρών στα ούρα. Το διάλυμα διορθώνει το ισοζύγιο των υγρών και εξασφαλίζει την αναπλήρωση των απωλειών των αλάτων (ηλεκτρολυτών) μετά τη θεραπεία.
έχετε μη φυσιολογικά χαμηλά επίπεδα καλίου στο αίμα (υποκαλιαιμία)
το αίμα σας περιέχει μη φυσιολογικά χαμηλά επίπεδα οξέων (μεταβολική αλκάλωση).
Η διαδικασία της αιμοδιηθήσεως δεν πρέπει να χρησιμοποιείται αν
έχετε νεφρική ανεπάρκεια σε συνδυασμό με πολύ υψηλό μεταβολικό ρυθμό (turnover) (υπερκαταβολική κατάσταση), κατάσταση κατά την οποία η συσσώρευση άχρηστων προϊόντων στον οργανισμό σας δεν μπορεί να διορθωθεί με την αιμοδιήθηση.
έχετε ανεπαρκή αιματική ροή από τη θέση εισαγωγής του καθετήρα στη φλέβα
διατρέχετε μεγάλο κίνδυνο για αιμορραγία λόγω του ότι λαμβάνετε φάρμακα για την πρόληψη της πήξης του αίματος (συστηματική αντιπηκτική αγωγή).
Απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού σας χορηγηθεί το Duosol with 2 mmol/l Potassium.
Πριν και κατά τη διάρκεια της αιμοδιήθησης, θα παρακολουθείται η αρτηριακή σας πίεση, το ισοζύγιο των υγρών, το ισοζύγιο των αλάτων (ηλεκτρολυτών), η οξεοβασική ισορροπία και η νεφρική λειτουργία. Θα ελέγχονται τακτικά τα επίπεδα του σακχάρου και των φωσφορικών στο αίμα σας.
Επιπλέον, θα παρακολουθείται η συγκέντρωση του καλίου στον ορό του αίματος πριν από και κατά την διάρκεια της αιμοδιήθησης.
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.
Το επίπεδο άλλων φαρμάκων στο αίμα σας ενδέχεται να είναι μειωμένο κατά τη διάρκεια της αιμοδιήθησης και ο γιατρός σας θα το λάβει αυτό υπόψη.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα μπορούν να αποφευχθούν εξασφαλίζοντας ότι χρησιμοποιείται η σωστή δόση του διαλύματος αιμοδιήθησης και με προσεκτική παρακολούθηση.
Θα λαμβάνονται υπ’ όψη οι ακόλουθες αλληλεπιδράσεις:
Οι εγχύσεις που χορηγούνται στην εντατική θεραπεία ενδέχεται να αλλάξουν τη σύνθεση του αίματος και την κατάσταση υγρών σας.
Οι τοξικές επιδράσεις ορισμένων φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας (φάρμακα που περιέχουν δακτυλίτιδα) ενδέχεται να μη γίνουν εμφανείς εάν τα επίπεδα καλίου ή μαγνησίου σας είναι πολύ υψηλά ή τα επίπεδα ασβεστίου σας είναι πολύ χαμηλά. Εάν αυτά τα επίπεδα διορθωθούν μέσω της αιμοδιήθησης, οι τοξικές επιδράσεις ενδέχεται τότε να εμφανιστούν και να προκαλέσουν, για παράδειγμα, μη φυσιολογικό καρδιακό ρυθμό. Εάν έχετε χαμηλά επίπεδα καλίου ή υψηλά επίπεδα ασβεστίου στο αίμα σας, η δακτυλίτιδα μπορεί να έχει τοξικές επιδράσεις σε δόσεις χαμηλότερες από εκείνες που χρησιμοποιούνται συνήθως για θεραπεία.
Η βιταμίνη D και τα φάρμακα που περιέχουν ασβέστιο μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο ανόδου του επιπέδου του ασβεστίου στο αίμα σε μη φυσιολογικά υψηλές τιμές (υπερασβεστιαιμία).
Η επιπρόσθετη χρήση διττανθρακικού νατρίου μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μη φυσιολογικά χαμηλών επιπέδων οξέων στο αίμα (μεταβολική αλκάλωση).
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν σας χορηγηθεί αυτό το φάρμακο.
Δεν υπάρχουν τη στιγμή αυτή γνωστά δεδομένα που να αφορούν στη χρήση διαλυμάτων αιμοδιήθησης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, λόγω του ότι όλα τα συστατικά αυτού του φαρμάκου είναι φυσικά απαντώμενες ουσίες που απλά αντικαθιστούν τις ίδιες ουσίες που απομακρύνονται από το σώμα κατά τη διάρκεια της αιμοδιήθησης, δεν θα πρέπει να αναμένονται κίνδυνοι για το παιδί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, και δεν θα πρέπει να αναμένονται επιδράσεις στη γονιμότητα.
Αυτό το φάρμακο κανονικά χορηγείται σε κατακεκλιμένους ασθενείς σε νοσοκομείο/μονάδα αιμοκάθαρσης. Το γεγονός αυτό αποκλείει την οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων.
Αυτό το φάρμακο θα σας χορηγηθεί μόνο υπό την καθοδήγηση γιατρού με εμπειρία στις τεχνικές αιμοδιήθησης.
Ο γιατρός σας θα αποφασίσει σχετικά με την κατάλληλη δόση για σας, λαμβάνοντας υπόψη την κλινική κατάσταση, το σωματικό βάρος και τη μεταβολική κατάστασή σας. Αν δεν έχουν δοθεί διαφορετικές οδηγίες, ρυθμός διηθήσεως 20-25 ml/kg σωματικού βάρους ανά ώρα συνιστάται για ασθενείς όλων των ηλικιών για την απομάκρυνση των ουσιών εκείνων που απεκκρίνονται φυσιολογικώς στα ούρα.
Το έτοιμο για χρήση διάλυμα αιμοδιήθησης σας χορηγείται δια μέσου του συστήματος των γραμμών της συσκευής αιμοδιήθησης (της λεγόμενης εξωσωματικής κυκλοφορίας) με χρήση αντλίας εγχύσεως.
Η θεραπεία της οξείας νεφρικής ανεπαρκείας διεξάγεται για περιορισμένο χρονικό διάστημα και
τερματίζεται με την πλήρη αποκατάσταση της νεφρικής λειτουργίας
Δεν υπάρχουν αναφορές για καταστάσεις απειλητικές για τη ζωή ύστερα από χορήγηση της συνταγογραφούμενης δόσης του συγκεκριμένου φαρμάκου. Η χορήγηση μπορεί να διακοπεί ακαριαία, αν απαιτείται.
Η μη εξισορροπημένη χορήγηση μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα την παρουσία πολύ μεγάλης ή πολύ μικρής ποσότητας υγρών στον οργανισμό (υπερενυδάτωση ή αφυδάτωση). Η κατάσταση αυτή μπορεί να γίνει εμφανής με μεταβολές της αρτηριακής πιέσεως ή του σφυγμού.
Υπερδοσολογία διττανθρακικού μπορεί να εμφανισθεί αν χορηγηθεί πάρα πολύ μεγάλος όγκος διαλύματος αιμοδιήθησης. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε μη φυσιολογικά χαμηλά επίπεδα οξέων στο αίμα (μεταβολική αλκάλωση), λιγότερο ασβέστιο διαλυμένο στο αίμα (μείωση του ιονισμένου ασβεστίου) ή μυϊκές κράμπες (τετανία).
Η υπερδοσολογία μπορεί να αποτελέσει αιτία καρδιακής ανεπαρκείας και/ή πνευμονικής συμφόρησης και μπορεί να προκαλέσει μεταβολές στο ισοζύγιο των αλάτων (ηλεκτρολυτών) και την οξεοβασική ισορροπία.
Ο γιατρός σας θα αποφασίσει σχετικά με την κατάλληλη θεραπεία.
Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Ως τη στιγμή αυτή, δεν έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες ενέργειες συσχετιζόμενες με αυτό το φάρμακο, εν τούτοις, είναι ενδεχόμενες οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες. Η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι μη γνωστή (δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα):
Πολύ μεγάλη ή πολύ μικρή ποσότητα υγρών στον οργανισμό (υπερενυδάτωση ή αφυδάτωση), μη φυσιολογικά επίπεδα αλάτων (ηλεκτρολυτών), μειωμένα επίπεδα φωσφορικών στο αίμα (υποφωσφαταιμία), αυξημένα επίπεδα σακχάρου στο αίμα (υπεργλυκαιμία), μη φυσιολογικά χαμηλά επίπεδα οξέων στο αίμα (μεταβολική αλκάλωση), υψηλή ή χαμηλή αρτηριακή πίεση (υπέρταση ή υπόταση), τάση προς έμετο (ναυτία), έμετος και μυϊκές κράμπες.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας στις σχετικές αρχές φαρμάκων (βλ. λεπτομέρειες παρακάτω). Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337,
Φαξ: + 30 21 06549585,
Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.
Να μη σας χορηγείται αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στον σάκο και στο κουτί μετά την ‘ΛΗΞΗ’. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.
Συνθήκες αποθήκευσης
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 °C. Μην ψύχετε ή καταψύχετε.
Συνθήκες αποθήκευσης μετά την παρασκευή του έτοιμου για χρήση διαλύματος
Το προϊόν της αναμείξεως πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως. Το προϊόν της αναμείξεως παραμένει φυσικώς και χημικώς σταθερό επί 24 ώρες στη θερμοκρασία των 25 °C.
Οι δραστικές ουσίες είναι: | Μικρός Θάλαμος Διάλυμα Ηλεκτρολυτών | Μεγάλος Θάλαμος Διάλυμα Διττανθρακικών | ||
555 ml περιέχουν | ανά 1.000 ml | 4.445 ml περιέχουν | ανά 1.000 ml | |
Χλωριούχο νάτριο | 2,34 g | 4,21 g | 27,47 g | 6,18 g |
Χλωριούχο κάλιο | 0,74 g | 1,34 g | — | — |
Διυδρικό χλωριούχο ασβέστιο | 1,10 g | 1,98 g | — | — |
Μαγνήσιο χλωριούχο εξαϋδρικό | 0,51 g | 0,91 g | — | — |
Μονοϋδρική γλυκόζη ισοδύναμη με άνυδρη γλυκόζη | 5,49 g 5,0 g | 9,90 g 9,0 g | — | — |
Όξινο ανθρακικό νάτριο | — | — | 15,96 g | 3,59 g |
Ηλεκτρολύτες: | [mmol/ θάλαμο] | [mmol/l] | [mmol/ θάλαμο] | [mmol/l] |
Na+ | 40,0 | 72 | 660 | 149 |
K+ | 10,0 | 18,0 | — | — |
Ca2+ | 7,5 | 13,5 | — | — |
Mg2+ | 2,5 | 4,5 | — | — |
Cl- | 85,0 | 153 | 470 | 106 |
HCO3- | — | — | 190 | 42,8 |
Θεωρητική ωσμωτικότητα [mOsm/l] | 311 | 297 |
1.000 ml έτοιμου για χρήση διαλύματος αιμοδιήθησης περιέχουν [mmol/l]: Na+ 140
Ca2+ 1,5
Mg2+ 0,5
Cl- | 111 |
HCO3- Άνυδρη γλυκόζη | 35,0 5,6 (ισοδύν. με 1,0 g) |
Θεωρητική ωσμωτικότητα [mOsm/l] | 296 |
pH | 7,0-8,0 |
Τα άλλα συστατικά είναι: | |
Διάλυμα ηλεκτρολυτών (μικρός θάλαμος) |
Υδροχλωρικό οξύ 25% (για ρύθμιση του pH), ύδωρ για ενέσιμα
Διάλυμα διττανθρακικών (μεγάλος θάλαμος)
Διοξείδιο του άνθρακα (για ρύθμιση του pH), ύδωρ για ενέσιμα
Διάλυμα αιμοδιήθησης
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα, ελεύθερο από ορατά σωματίδια
Αυτό το φάρμακο διατίθεται σε ένα σάκο δύο θαλάμων. Η ανάμειξη των δύο διαλυμάτων ανοίγοντας τη ραφή μεταξύ των δύο θαλάμων έχει ως αποτέλεσμα ένα έτοιμο για χρήση διάλυμα αιμοδιήθησης.
2 σάκοι των 5.000 ml (σάκοι δύο θαλάμων, 4.445 ml και 555 ml) ανά χαρτοκυτίο
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας
B. Braun Avitum AG Schwarzenberger Weg 73-79 34212 Melsungen
Γερμανία
Παρασκευαστής
B. Braun Avitum AG Schwarzenberger Weg 73-79 34212 Melsungen
Γερμανία
Αυστρία, Γερμανία, Λουξεμβούργο : Duosol mit 2 mmol/l Kalium Hämofiltrationslösung Bulgaria: Дуосол 2 mmol/l калий, разтвор за хемофилтрация
Croatia: Duosol s 2 mmol/l kalija otopina za hemofiltraciju
Τσεχική Δημοκρατία: Duosol s 2 mmol/l kalia Δανία, Νορβηγία, Σουηδία: Duosol Kalium 2 mmol/l
Εσθονία: Duosol koos 2 mmol/l kaaliumiga, hemofiltratsioonilahus
Φινλανδία: Duosol cum 2 mmol/l Kalium hemofiltraationeste
Γαλλία: Subsol avec 2 mmol/l potassium, solution pour hémofiltration hémodialyse et hémodiafiltration
Ελλάδα: Duosol with 2 mmol/l Potassium διάλυμα αιμοδιήθησης
Ουγγαρία: Nefrosol 2 mmol/l kálium hemofiltrációs oldat
Ιρλανδία: Nefrosol with 2 mmol/l Potassium solution for haemofiltration
Ιταλία: Duosol con 2 mmol/L di potassio soluzione per emofiltrazione
Λετονία: Duosol ar 2 mmol/l kālija šķīdums hemofiltrācijai
Λιθουανία: Duosol K 2 hemofiltracijos tirpalas
Πολωνία: Duosol zawierający 2 mmol/l potasu
Πορτογαλία: Duosol com potássio 2 mmol/l, solução para hemofiltração
Ρουμανία: Nefrosol cu 2 mmol/l potasiu, solutie pentru hemofiltrare
Σλοβενία: Duosol z 2 mmol/l kalija raztopina za hemofiltracijo
Ισπανία: Priosol con 2 mmol/l de Potasio solución para hemofiltración Κάτω Χώρες Ολλανδία: Duosol met 2 mmol/l Kalium, oplossing voor hemofiltratie Ηνωμένο Βασίλειο: Duosol with 2 mmol/L Potassium solution for haemofiltration
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Οδηγίες για την παρασκευή του έτοιμου για χρήση διαλύματος αιμοδιήθησης
Πριν από τη χρήση πρέπει ο περιέκτης και το διάλυμα να επιθεωρούνται οπτικά. Το διάλυμα αιμοδιήθησης πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν ο περιέκτης (εξωτερικό περίβλημα και σάκος δύο θαλάμων), η αποσπώμενη ραφή και οι σύνδεσμοι είναι ακέραια και άθικτα και εάν το διάλυμα είναι διαυγές και άχρωμο και χωρίς ορατά σωματίδια.
Αφαιρείτε το εξωτερικό περίβλημα μόνον αμέσως πριν από τη χρήση.
1.
Αφαιρέστε το εξωτερικό περίβλημα.
2.
Ξεδιπλώστε τον σάκο και τοποθετήστε τον
επάνω σε καθαρή, επίπεδη επιφάνεια.
3.
Πιέστε και με τα δύο σας χέρια επάνω στον
μικρότερο θάλαμο του σάκου ώσπου να ανοίξει η αποσπώμενη ραφή πλήρως σε όλο της το μήκος.
4.
Διασφαλίστε ότι το περιεχόμενο έχει
αναμιχθεί πλήρως στρίβοντας τον σάκο 5 φορές εμπρός-πίσω.
Χορήγηση του έτοιμου για χρήση διαλύματος αιμοδιήθησης
Το διάλυμα αιμοδιήθησης πρέπει να θερμαίνεται περίπου στη θερμοκρασία σώματος με ενσωματωμένη ή εξωτερική πηγή θερμότητας. Το διάλυμα δεν πρέπει να εγχύεται σε καμία περίπτωση εάν βρίσκεται κάτω από τη θερμοκρασία δωματίου.
Κατά την εφαρμογή αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος, έχει παρατηρηθεί λευκό ίζημα ανθρακικού ασβεστίου στις γραμμές σωλήνωσης σε σπάνιες περιπτώσεις, ιδίως κοντά στη μονάδα αντλίας και τη θερμαντική μονάδα. Ως εκ τούτου, το διάλυμα στις γραμμές σωλήνωσης πρέπει να επιθεωρείται στενά οπτικά κάθε 30 λεπ. κατά τη διάρκεια της αιμοδιήθησης προκειμένου να διασφαλίζεται ότι το διάλυμα στο σύστημα σωλήνωσης είναι διαυγές και χωρίς ίζημα. Ιζήματα μπορεί επίσης να προκύψουν με σημαντική καθυστέρηση μετά την έναρξη της θεραπείας. Εάν παρατηρηθεί ίζημα, το διάλυμα και οι γραμμές σωλήνωσης πρέπει να αντικαθίστανται αμέσως και ο ασθενής να παρακολουθείται προσεκτικά.
Μόνο για μία χρήση. Κάθε αχρησιμοποίητη ποσότητα του διαλύματος και κάθε κατεστραμμένος περιέκτης πρέπει να απορρίπτεται.