ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
Noradrenaline/Kabi
norepinephrine
νοραδρεναλίνη (νορεπινεφρίνη)
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι είναι το Noradrenaline/Kabi και ποια είναι η χρήση του
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας χορηγηθεί το Noradrenaline/Kabi
Πώς να χορηγείται το Noradrenaline/Kabi
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσετε το Noradrenaline/Kabi
Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
Το Noradrenaline/Kabi περιέχει τη δραστική ουσία νοραδρεναλίνη (νορεπινεφρίνη) και δρα ως αγγειοσυσταλτικός παράγοντας (προκαλεί στένωση των αιμοφόρων αγγείων).
Το Noradrenaline/Kabi χρησιμοποιείται σε ενήλικες σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης για την αύξηση της αρτηριακής πίεσης στα φυσιολογικά επίπεδα.
σε περίπτωση αλλεργίας στη νοραδρεναλίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
σε περίπτωση που έχετε χαμηλή αρτηριακή πίεση που έχει προκληθεί από μειωμένο όγκο αίματος.
σε περίπτωση που σας χορηγούνται αναισθητικά αέρια αλοθανίου ή κυκλοπροπανίου καθώς μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ακανόνιστου καρδιακού παλμού.
Απευθυνθείτε στον γιατρό ή στον φαρμακοποιό σας πριν σας χορηγηθεί το Noradrenaline/Kabi εάν:
είστε διαβητικοί
έχετε ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία
πάσχετε από υψηλή αρτηριακή πίεση
έχετε υπερ-ενεργό θυρεοειδή αδένα
έχετε χαμηλά επίπεδα οξυγόνου στο αίμα
έχετε υψηλά επίπεδα διοξειδίου του άνθρακα στο αίμα
έχετε αυξημένη πίεση μέσα στο κρανίο (ενδοκρανιακή πίεση)
έχετε θρόμβους ή αποφράξεις στα αιμοφόρα αγγεία που τροφοδοτούν την καρδιά, τα έντερα, ή άλλα μέρη του σώματος
έχετε χαμηλή αρτηριακή πίεση μετά από καρδιακό επεισόδιο
έχετε στηθάγχη (θωρακικό άλγος), ιδιαίτερα στηθάγχη Prinzmetal
πάσχετε από μείζονα δυσλειτουργία της αριστερής κοιλίας
έχετε υποστεί πρόσφατα έμφραγμα του μυοκαρδίου (καρδιακή προσβολή)
έχετε διαταραχές του καρδιακού ρυθμού (η καρδιά σας κτυπά πολύ γρήγορα, πολύ αργά ή ακανόνιστα), θα χρειαστείτε μειωμένη δόση
είστε ηλικιωμένοι
Κατά τη διάρκεια της έγχυσης της νοραδρεναλίνης, ο γιατρός σας θα ελέγχει συνεχώς την αρτηριακή σας πίεση, την καρδιακή συχνότητα (καρδιακός ρυθμός), και το σημείο της έγχυσης.
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της νοραδρεναλίνης σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών δεν έχει τεκμηριωθεί. Συνεπώς, δεν συνιστάται η χρήση σε παιδιά και εφήβους.
Ενημερώστε τον γιατρό σας εάν παίρνετε/χρησιμοποιείτε, έχετε πρόσφατα πάρει/χρησιμοποιήσει ή μπορεί να πάρετε/χρησιμοποιήσετε άλλα φάρμακα.
Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό εάν χρησιμοποιείτε ή έχετε χρησιμοποιήσει πρόσφατα οποιοδήποτε από τα ακόλουθα φάρμακα:
φάρμακα για τη θεραπεία της κατάθλιψης που ονομάζονται «αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης» τα οποία παίρνετε επί του παρόντος ή έχετε πάρει κατά τις τελευταίες 14 ημέρες
φάρμακα για τη θεραπεία της κατάθλιψης που ονομάζονται «τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά» (π.χ. ιμιπραμίνη ή δεσιπραμίνη)
λινεζολίδη (ένα αντιβιοτικό)
αναισθητικά (ιδιαίτερα αναισθητικά αέρια όπως κυκλοπροπάνιο, αλοθάνιο, χλωροφόρμιο, ενφλουράνιο)
αδρενεργικά-σεροτονινεργικά φάρμακα, όπως αυτά που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του άσθματος και των καρδιακών παθήσεων
φάρμακα για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης (π.χ. γουανεθιδίνη, γουαναδρέλη, ρεζερπίνη, μεθυλντόπα, άλφα και βήτα-αποκλειστές)
αλκαλοειδή της Rauwolfia
φάρμακα για τη θεραπεία των διαταραχών του καρδιακού ρυθμού
καρδιακές γλυκοσίδες (για τη θεραπεία των καρδιακών παθήσεων)
λεβοντόπα (για τη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον)
θυρεοειδικές ορμόνες
ωκυτοκίνη (χρησιμοποιείται για τη βελτίωση των συσπάσεων της μήτρας)
αντιισταμινικά (για τη θεραπεία αλλεργιών, π.χ. υδροχλωρική χλωροφαινιραμίνη, υδροχλωρική τριπελεναμίνη)
αμφεταμίνη
δοξαπράμη (για αναπνευστικές διαταραχές)
μαζινδόλη (για τη θεραπεία της παχυσαρκίας)
φάρμακα για τη θεραπεία της ημικρανίας (αλκαλοειδή ερυσιβώδους όλυρας)
λίθιο (για τη θεραπεία ορισμένων ψυχικών διαταραχών)
βαζοπρεσίνη, δεσμοπρεσίνη (αντιδιουρηριακά, για τη μείωση της παραγωγής ούρων)
Η χρήση νοραδρεναλίνης με προποφόλη (αναισθητικό) μπορεί να οδηγήσει σε σύνδρομο έγχυσης προποφόλης (PRIS), το οποίο είναι μια σοβαρή κατάσταση που επηρεάζει ασθενείς που λαμβάνουν νάρκωση με προποφόλη σε μονάδες εντατικής θεραπείας. Ο γιατρός σας θα παρατηρήσει από εξετάσεις αίματος τις διαταραχές στο μεταβολισμό του σώματός σας που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε νεφρική ανεπάρκεια, καρδιακή ανεπάρκεια και θάνατο.
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο. Το Noradrenaline/Kabi μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό. Δεν είναι γνωστό εάν αυτό το φάρμακο απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Ο γιατρός σας θα αποφασίσει εάν πρέπει να σας χορηγηθεί το Noradrenaline/Kabi.
Δεν πρέπει να οδηγείτε ή να χειρίζεστε μηχανήματα εάν επηρεάζεστε από την χορήγηση του Noradrenaline/Kabi.
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 3,4 mg νατρίου (κύριο συστατικό μαγειρικού/επιτραπέζιου άλατος) σε κάθε ml. Αυτό ισοδυναμεί με τo 0,17% της συνιστώμενης μέγιστης ημερήσιας πρόσληψης νατρίου με την διατροφή για έναν ενήλικα.
Tο Noradrenaline/Kabi θα σας χορηγηθεί στο νοσοκομείο από γιατρό ή νοσοκόμο. Πρώτα αραιώνεται και στη συνέχεια εγχέεται σε φλέβα.
Η συνιστώμενη δόση νοραδρεναλίνης θα εξαρτηθεί από την ιατρική σας κατάσταση. Η συνήθης δόση είναι μεταξύ 0,4 και 0,8 mg ανά ώρα. Ο γιατρός σας θα καθορίσει τη σωστή δόση για εσάς.
Μετά την αρχική δόση, ο γιατρός σας θα αξιολογήσει την ανταπόκρισή σας και θα προσαρμόσει ανάλογα τη δόση.
Είναι απίθανο να σας χορηγηθεί μεγαλύτερη δόση του φαρμάκου, δεδομένου ότι θα σας χορηγηθεί σε νοσοκομείο. Ωστόσο, μιλήστε με το γιατρό ή τον νοσοκόμο σας εάν έχετε οποιεσδήποτε ανησυχίες.
Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας είναι έντονη υψηλή αρτηριακή πίεση, αργός καρδιακός παλμός, βίαιη κεφαλαλγία, αιμορραγία στον εγκέφαλο, φωτοευαισθησία, πόνος στο στήθος, ωχρώτητα, υψηλός πυρετός, έντονη εφίδρωση, έμετος και υγρό στους πνεύμονες που προκαλεί δύσπνοια.
Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή το νοσοκόμο σας.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Η συχνότητα των αναφερόμενων ανεπιθύμητων ενεργειών δεν είναι γνωστή (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα).
ξαφνικό κνησμώδες εξάνθημα (κνίδωση), πρήξιμο των χεριών, των ποδιών, των αστραγάλων, του προσώπου, των χειλιών, του στόματος ή του λαιμού (που μπορεί να προκαλέσει δυσκολία στην κατάποση ή την αναπνοή), αίσθημα ότι πρόκειται να λιποθυμήσετε
πόνος ή/και πρήξιμο στο σημείο της ένεσης.
άγχος, αϋπνία, σύγχυση, αδυναμία, ψυχωτική κατάσταση
κεφαλαλγίες, τρόμο
αύξηση της πίεσης στο μάτι σας (οξύ γλαύκωμα)
μειωμένο ή αυξημένο καρδιακό ρυθμό
μη φυσιολογικό καρδιακό ρυθμό
μεταβολή στο ηλεκτροκαρδιογράφημα
έναν δυνητικά απειλητικό για τη ζωή τύπο κυκλοφορικής ανεπάρκειας που ονομάζεται «καρδιογενές σοκ»
αδυναμία των καρδιακών μυών λόγω έντονου σωματικού ή συναισθηματικού στρες, αίσθημα παλμών, αύξηση της συσταλτικότητας του καρδιακού μυός, οξεία καρδιακή ανεπάρκεια
υψηλή αρτηριακή πίεση, μείωση της παροχής οξυγόνου σε κάποιο όργανο (υποξία)
κακή ροή αίματος στα χέρια και τα πόδια σας (μπορεί να προκαλέσει ψυχρότητα, ωχρότητα και/ή πόνο στα άκρα)
γάγγραινα (θάνατος ιστού)
μείωση του όγκου πλάσματος του αίματος
αναπνευστικές δυσκολίες
ναυτία, έμετος
ωχρότητα, ουλοποίηση του δέρματος, κυανή χρώση δέρματος, εξάψεις ή ερυθρότητα του δέρματος, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση ή κνησμό
κατακράτηση ούρων
ερεθισμό και νέκρωση (κυτταρικό τραυματισμό, που προκαλεί θάνατο κυττάρων στον ιστό) στο σημείο της ένεσης
Ο γιατρός σας θα παρακολουθεί την αρτηριακή σας πίεση και τον όγκο του αίματος.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς που αναγράφεται ακολούθως. Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων Μεσογείων 284
GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: + 30 21 32040380/337
Φαξ: + 30 21 06549585
Ιστότοπος: https://www.eof.gr
Φαρμακευτικές Υπηρεσίες Υπουργείο Υγείας
CY-1475 Λευκωσία Φαξ: + 357 22608649
Ιστότοπος: www.moh.gov.cy/phs
Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Φυλάσσετε την φύσιγγα στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται από το φως.
Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο εάν παρατηρήσετε ότι έχει καφέ χρώμα ή περιέχει ορατά σωματίδια.
Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην επισήμανση στη φύσιγγα και στο κουτί μετά την ΛΗΞΗ.
Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.
Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Η δραστική ουσία είναι η νοραδρεναλίνη (νορεπινεφρίνη).
Κάθε 1 ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg βάση νοραδρεναλίνης που ισοδυναμεί με 2 mg ταρταρικής νοραδρεναλίνης.
Κάθε φύσιγγα που περιέχει 1 ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg βάση νοραδρεναλίνης που ισοδυναμεί με 2 mg ταρταρικής νοραδρεναλίνης.
Κάθε φύσιγγα που περιέχει 4 ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση περιέχει 4 mg βάση νοραδρεναλίνης που ισοδυναμεί με 8 mg ταρταρικής νοραδρεναλίνης.
Κάθε φύσιγγα που περιέχει 5 ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση περιέχει 5 mg βάση νοραδρεναλίνης που ισοδυναμεί με 10 mg ταρταρικής νοραδρεναλίνης.
Κάθε φύσιγγα που περιέχει 8 ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση περιέχει 8 mg βάση νοραδρεναλίνης που ισοδυναμεί με 16 mg ταρταρικής νοραδρεναλίνης.
Κάθε φύσιγγα που περιέχει 10 ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση περιέχει 10 mg βάση νοραδρεναλίνης που ισοδυναμεί με 20 mg ταρταρικής νοραδρεναλίνης.
Τα άλλα συστατικά είναι: νάτριο χλωριούχο, νατρίου υδροξείδιο (για προσαρμογή του pH), υδροχλωρικό οξύ (για προσαρμογή του pH), ύδωρ για ενέσιμα
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν παρουσιάζεται ως πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση. Το διάλυμα είναι διαυγές, άχρωμο προς ελαφρώς κίτρινο.
Διαυγείς γυάλινες φύσιγγες που περιέχουν:
1 ml πυκνό διάλυμα (σε συσκευασίες των 5, 10 ή 50),ꞏ
4 ml, 5 ml, 8 ml και 10 ml πυκνό διάλυμα (κάθε ποσότητα σε συσκευασίες των 5 ή 10). Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες
FRESENIUS KABI HELLAS A.E.
Λ. Μεσογείων 354
153 41 Αγία Παρασκευή
Τηλέφωνο: +30 210 6542909
Fax: +30 210 6548909
e-mail: FKHinfo@fresenius-kabi.com
Τοπικός αντιπρόσωπος του ΚΑΚ στην Κύπρο Innopro Healthcare Ltd
Γιάννου Κρανιδιώτη 185, Λατσιά 2234, Λευκωσία
Κύπρος
Τηλ. +357 22483000
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A Zona Industrial do Lagedo
3465-157 Santiago de Besteiros Πορτογαλία
Όνομα του Κράτους Μέλους | Ονομασία του Φαρμακευτικού Προϊόντος |
Αυστρία | Noradrenalin Kabi 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Βέλγιο | Noradrenaline Kabi 1mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie / Solution à diluer pour perfusion /Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Κροατία | Noradrenalin Kabi 1 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju |
Κύπρος | Noradrenaline/Kabi |
Τσεχική Δημοκρατία | Noradrenaline Fresenius Kabi |
Δανία | Noradrenalin Fresenius Kabi |
Εσθονία | Norepinephrine Kabi |
Φινλανδία | Noradrenalin Fresenius Kabi 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten |
Γαλλία | Noradrénaline Kabi 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion |
Γερμανία | Noradrenalin Kabi 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Ελλάδα | Noradrenaline/Kabi |
Ουγγαρία | Noradrenaline Kabi 1 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz |
Ιρλανδία | Noradrenaline 1mg / ml concentrate for solution for infusion |
Ιταλία | Noradrenalina Kabi |
Λετονία | Norepinephrine Kabi 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
Λιθουανία | Norepinephrine Kabi 1 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui |
Ολλανδία | Noradrenaline Kabi 1mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie |
Νορβηγία | Noradrenalin Fresenius Kabi |
Πολωνία | Noradrenaline Kabi |
Πορτογαλία | Noradrenalina Kabi |
Ρουμανία | Noradrenalină Kabi 1 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă |
Σλοβακία | Noradrenaline Kabi 1 mg/ml |
Σλοβενία | Noradrenalin Kabi 1mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje |
Ισπανία | Noradrenalina Kabi 1 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG |
Σουηδία | Noradrenalin Fresenius Kabi |
Ηνωμένο Βασίλειο | Noradrenaline 1mg / ml concentrate for solution for infusion |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Για ενδοφλέβια χρήση μόνο μετά την αραίωση.
Η έγχυση πρέπει να γίνεται με ελεγχόμενο ρυθμό χρησιμοποιώντας είτε αντλία σύριγγας, είτε αντλία έγχυσης ή μετρητή στάγδην.
Το Noradrenaline/Kabi θα πρέπει να χορηγείται ως αραιωμένο διάλυμα και θα πρέπει να χορηγείται μέσω κεντρικού φλεβικού καθετήρα.
Εάν δεν χρησιμοποιείται κεντρικός φλεβικός καθετήρας, όποτε είναι δυνατόν, η έγχυση νοραδρεναλίνης θα πρέπει να χορηγείται σε μεγάλη φλέβα, ιδιαίτερα σε φλέβα της κοιλότητας του αγκώνα, για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ισχαιμικής νέκρωσης (δέρμα, άκρα).
Η τεχνική σύνδεσης καθετήρα θα πρέπει εάν είναι δυνατόν να αποφεύγεται, καθώς η απόφραξη στη ροή του αίματος γύρω από τη σωλήνωση μπορεί να προκαλέσει στάση και αυξημένη τοπική συγκέντρωση του φαρμάκου.
Ασυμβατότητες
Τα διαλύματα έγχυσης που περιέχουν ταρταρική νοραδρεναλίνη έχουν αναφερθεί ότι παρουσιάζουν ασυμβατότητες με τις ακόλουθες ουσίες: άλατα του σιδήρου, αλκάλια και οξειδωτικοί παράγοντες, βαρβιτουρικά, χλωροφαινιραμίνη, χλωροθειαζίδη, νιτροφουραντοΐνη, νοβοβιοκίνη, φαινυτοΐνη, διττανθρακικό νάτριο, ιωδιούχο νάτριο, στρεπτομυκίνη, σουλφαδιαζίνη, σουλφαφουραζόλη.
Οδηγίες αραίωσης:
Είτε προσθέστε 2 ml πυκνού διαλύματος σε 48 ml διαλύτη για χορήγηση με αντλία σύριγγας ή προσθέστε
20 ml πυκνού διαλύματος σε 480 ml διαλύτη για χορήγηση με μετρητή στάγδην. Και στις δύο περιπτώσεις η τελική συγκέντρωση του διαλύματος έγχυσης είναι 40 mg/λίτρο βάση νοραδρεναλίνης (που ισοδυναμεί με 80 mg/λίτρο ταρταρικής νοραδρεναλίνης). Μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν διαφορετικές αραιώσεις αντί των 40 mg/λίτρο βάσης νοραδρεναλίνης. Εάν χρησιμοποιούνται διαφορετικές αραιώσεις αντί των 40 mg/λίτρο βάσης νοραδρεναλίνης, ελέγξτε προσεκτικά τον υπολογισμό του ρυθμού έγχυσης πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία.
Μπορούν να χρησιμοποιηθούν οι ακόλουθοι διαλύτες:
χλωριούχο νάτριο 9 mg/ml (0,9% w/v) με γλυκόζη 50 mg/ml (5% w/v) για έγχυση γλυκόζη 50 mg/ml (5% w/v) για έγχυση
χλωριούχο νάτριο 9 mg/ml (0,9% w/v) για έγχυση
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της φύσιγγας:
Το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το πρώτο άνοιγμα.
Διάρκεια ζωής μετά την αραίωση:
Η χημική και φυσική σταθερότητα κατά τη χρήση έχει καταδειχθεί για 24 ώρες στους 25 °C.
Από μικροβιολογική άποψη, το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως. Εάν δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως, οι χρόνοι φύλαξης κατά τη χρήση και οι συνθήκες πριν από τη χρήση αποτελούν ευθύνη του χρήστη και κανονικά δεν πρέπει να υπερβαίνουν τις 24 ώρες στους 2 έως 8 °C, εκτός εάν η αραίωση έχει πραγματοποιηθεί σε ελεγχόμενες και επικυρωμένες άσηπτες συνθήκες.