Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα

Valsimia HCT
valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide

ΤΙΜΈς

VALSIMIA HCT F.C.TAB (5+160+12.5)MG/TAB BTx30 δισκία σε BLISTERS (PVC/PVDC/Aluminium)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 7,37 €
Λιανεμποριο: 10,16 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

VALSIMIA HCT F.C.TAB (5+160+25)MG/TAB BTx30 δισκία σε BLISTERS (PVC/PVDC/Aluminium)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 8,08 €
Λιανεμποριο: 11,14 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

VALSIMIA HCT F.C.TAB (10+160+12.5)MG/TAB BTx30 δισκία σε BLISTERS (PVC/PVDC/Aluminium)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 9,00 €
Λιανεμποριο: 12,41 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

VALSIMIA HCT F.C.TAB (10+160+25)MG/TAB BTx30 δισκία σε BLISTERS (PVC/PVDC/Aluminium)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 9,15 €
Λιανεμποριο: 12,62 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

VALSIMIA HCT F.C.TAB (10+320+25)MG/TAB BTx30 δισκία σε BLISTERS (PVC/PVDC/Aluminium)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 14,69 €
Λιανεμποριο: 20,26 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη


Valsimia HCT

5 mg/160 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία


Valsimia HCT

5 mg/160 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία


Valsimia HCT

10 mg/160 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία


Valsimia HCT

10 mg/160 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία


Valsimia HCT

10 mg/320 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία


αμλοδιπίνη/βαλσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη


Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για εσάς.


Ανάλογα με το πως ανταποκρίνεστε στη θεραπεία, ο γιατρός σας μπορεί να σας προτείνει υψηλότερη ή χαμηλότερη δόση.


Μην υπερβαίνετε τη δόση που σας έχει συνταγογραφηθεί.


Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Valsimia HCT από την κανονική

Εάν πήρατε κατά λάθος πάρα πολλά δισκία Valsimia HCT, ενημερώστε αμέσως ένα γιατρό. Μπορεί να χρειάζεστε ιατρική φροντίδα.


Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Valsimia HCT

Εάν ξεχάσετε να πάρετε μία δόση αυτού του φαρμάκου, πάρτε το μόλις το θυμηθείτε και μετά πάρτε την επόμενη δόση σας στη συνηθισμένη ώρα. Εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, απλώς θα πρέπει να πάρετε το επόμενο δισκίο τη συνήθη ώρα. Μην πάρετε διπλή δόση (δύο δισκία μαζί) για να αναπληρώσετε το δισκίο που ξεχάσατε.


Εάν σταματήσετε να παίρνετε το Valsimia HCT

Η διακοπή της θεραπείας με Valsimia HCT μπορεί να επιδεινώσει την κατάσταση σας. Μην σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακό σας εκτός εάν το αποφασίσει ο γιατρός σας.

Να παίρνετε πάντα αυτό το φάρμακο, ακόμη κι εάν αισθάνεστε καλά


Άτομα με υψηλή αρτηριακή πίεση συχνά δεν παρατηρούν τυχόν σημάδια που υποδηλώνουν πρόβλημα. Πολλοί αισθάνονται φυσιολογικά. Είναι πολύ σημαντικό να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας, ώστε να επιτύχετε τα καλύτερα αποτελέσματα και να μειώσετε τον κίνδυνο εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών. Να πραγματοποιείτε επισκέψεις στο γιατρό, ακόμη κι εάν αισθάνεστε καλά.


Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.


  1. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες


    Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.


    Όπως σε κάθε συνδυασμό που περιέχει τις τρεις δραστικές ουσίες, οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το κάθε ένα ξεχωριστό συστατικό δεν μπορούν να αποκλεισθούν. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται για το Valsimia HCT ή για μία από τις τρεις δραστικές ουσίες του (αμλοδιπίνη, βαλσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη) αναφέρονται παρακάτω και μπορεί να παρατηρηθούν με τη χρήση του Valsimia HCT.


    Μερικές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι σοβαρές και να χρειαστεί άμεση ιατρική φροντίδα: Συμβουλευτείτε αμέσως το γιατρό σας εάν παρουσιάσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα αφού πάρετε αυτό το φάρμακο:

    Συχνές (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 10 άτομα):

    • ζάλη

    • χαμηλή αρτηριακή πίεση (αίσθημα ατονίας, ελαφρύς πονοκέφαλος, ξαφνική απώλεια συνείδησης)


      Όχι συχνές (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 100 άτομα):

    • σοβαρά μειωμένη παραγωγή ούρων (μειωμένη νεφρική λειτουργία)


      Σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 1.000 άτομα):

    • αυτόματη αιμορραγία

    • ακανόνιστος καρδιακός ρυθμός

    • ηπατική διαταραχή

      Πολύ σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 10.000 άτομα):

    • ξαφνικός συριγμός, θωρακικό άλγος, δύσπνοια ή δυσκολία στην αναπνοή

    • οίδημα στα βλέφαρα, στο πρόσωπο ή στα χείλη

    • οίδημα στη γλώσσα και το λαιμό που προκαλούν σοβαρή δυσκολία στην αναπνοή

    • σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων των εξής: έντονο δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, ερυθρότητα του δέρματος σε ολόκληρο το σώμα, σοβαρός κνησμός, φλύκταινες, αποφολίδωση και οίδημα του δέρματος, φλεγμονή των βλεννογόνων (σύνδρομο Stevens Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση) ή άλλες αλλεργικές αντιδράσεις

    • έμφραγμα του μυοκαρδίου

    • φλεγμονή στο πάγκρεας, η οποία μπορεί να προκαλέσει σοβαρό κοιλιακό άλγος και οσφυαλγία, συνοδευόμενη από έντονο αίσθημα κακουχίας

    • αδυναμία, μελάνιασμα, πυρετός και συχνές λοιμώξεις

    • ακαμψία


      Λοιπές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι:

      Πολύ συχνές (μπορεί να επηρεάσουν περισσότερα από 1 στα 10 άτομα):

    • χαμηλό επίπεδο του καλίου στο αίμα

    • αύξηση των λιπιδίων στο αίμα

      Συχνές (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 10 άτομα):

      • υπνηλία

      • αίσθημα παλμών (συναίσθηση των χτύπων της καρδιάς σας)

    • έξαψη

    • οίδημα στους αστραγάλους

    • κοιλιακό άλγος

    • στομαχική δυσφορία μετά τα γεύματα

    • κόπωση

    • πονοκέφαλος

    • συχνή ούρηση

    • υψηλό επίπεδο του ουρικού οξέος στο αίμα

    • χαμηλό επίπεδο μαγνησίου στο αίμα

    • χαμηλό επίπεδο νατρίου στο αίμα

    • ζάλη, λιποθυμία σε όρθια στάση

    • μειωμένη όρεξη

    • ναυτία και έμετος

    • εξάνθημα με φαγούρα και άλλοι τύποι εξανθήματος

    • ανικανότητα για την επίτευξη ή τη διατήρηση στύσης


      Όχι συχνές (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 100 άτομα):

    • ταχυπαλμία

    • αίσθηση περιστροφής

    • διαταραχή της όρασης

    • στομαχική δυσφορία

    • θωρακικό άλγος

    • αύξηση ουρίας, κρεατινίνης και ουρικού οξέος στο αίμα

    • υψηλό επίπεδο ασβεστίου, λίπους ή νατρίου στο αίμα

    • μείωση καλίου στο αίμα

    • δυσάρεστη αναπνοή

    • διάρροια

    • ξηροστομία

    • αύξηση σωματικού βάρους

    • απώλεια όρεξης

    • διαταραχή αισθήματος γεύσης

    • οσφυαλγία

    • οίδημα στις αρθρώσεις

    • μυϊκές κράμπες/αδυναμία/πόνος

    • πόνος στα άκρα

    • αδυναμία ορθοστασίας ή βαδίσματος με φυσιολογικό τρόπο

    • αδυναμία μη φυσιολογικός συντονισμός

    • ζάλη κατά την ορθοστασία ή μετά την άσκηση

    • έλλειψη ενέργειας

    • διαταραχές ύπνου

    • αίσθημα μουδιάσματος ή μυρμηκίασης

    • νευροπάθεια

    • αιφνίδια, προσωρινή απώλεια συνείδησης

    • χαμηλή αρτηριακή πίεση κατά την ορθοστασία

    • βήχας

    • λαχάνιασμα

    • ερεθισμός λαιμού

    • υπερβολική εφίδρωση

    • κνησμός

    • οίδημα, ερυθρότητα και άλγος κατά μήκος μιας φλέβας

    • ερυθρότητα στο δέρμα

      τρεμούλιασμα

      μεταβολή διάθεσης

      άγχος

    • κατάθλιψη

    • αϋπνία

    • αλλοίωση της γεύσης

    • λιποθυμία

    • απώλεια της αίσθησης του πόνου

    • οπτικές διαταραχές

    • βλάβη της όρασης

    • βουητό στα αυτιά

    • φτέρνισμα/ρινική καταρροή λόγω φλεγμονής του βλεννογόνου της μύτης (ρινίτιδα)

    • μεταβολή στη συνήθεια εκκένωσης του εντέρου

    • δυσπεψία

    • τριχόπτωση

    • κνησμός

    • δυσχρωματισμός του δέρματος

    • διαταραχή της ούρησης

    • αυξημένη ανάγκη για νυχτερινή ούρηση

    • συχνουρία

    • δυσφορία ή διόγκωση των μαστών στους άνδρες

    • πόνος

    • αίσθημα κακουχίας

    • μείωση του σωματικού βάρους

      Σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 1.000 άτομα):

    • χαμηλό επίπεδο αιμοπεταλίων (μερικές φορές με αιμορραγία ή μώλωπες κάτω από το δέρμα)

    • σάκχαρο στα ούρα

    • υψηλό επίπεδο σακχάρου στο αίμα

    • επιδείνωση της διαβητικής μεταβολικής κατάστασης

    • κοιλιακή δυσφορία

    • δυσκοιλιότητα

    • ηπατικές διαταραχές που μπορεί να παρουσιαστούν μαζί με κίτρινο δέρμα και οφθαλμούς ή σκουρόχρωμα ούρα (αιμολυτική αναιμία)

    • αυξημένη ευαισθησία του δέρματος στον ήλιο

    • κηλίδες πορφυρού χρώματος στο δέρμα

    • διαταραχές των νεφρών

    • σύγχυση


      Πολύ σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 10.000 άτομα):

    • μειωμένος αριθμός λευκοκυττάρων

    • μείωση των αιμοπεταλίων που μπορεί να οδηγήσει σε ασυνήθιστες εκχυμώσεις ή σε εύκολη πρόκληση αιμορραγίας (καταστροφή των ερυθροκυττάρων)

    • οίδημα των ούλων

    • μετεωρισμός (γαστρίτιδα)

    • φλεγμονή του ήπατος (ηπατίτιδα)

    • κιτρίνισμα του δέρματος (ίκτερος)

    • αύξηση των ηπατικών ενζύμων που μπορεί να έχει επιπτώσεις σε ορισμένες ιατρικές εξετάσεις

    • αυξημένος μυϊκός τόνος

    • φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων συνοδευόμενη συχνά από δερματικό εξάνθημα

    • φωτοευαισθησία

    • διαταραχές που συνδυάζουν ακαμψία, τρόμο και/ή διαταραχές κίνησης

    • πυρετός, πονόλαιμος ή έλκη στο στόμα, πιο συχνές λοιμώξεις (έλλειψη ή χαμηλό επίπεδο λευκοκυττάρων)

    • ωχρό δέρμα, κόπωση, δυσκολία στην αναπνοή, σκουρόχρωμα ούρα (αιμολυτική αναιμία, μη φυσιολογική διάσπαση ερυθροκυττάρων, είτε στα αιμοφόρα αγγεία είτε οπουδήποτε αλλού στον οργανισμό)

    • σύγχυση, κούραση, μυϊκές συσπάσεις και σπασμοί, γρήγορη αναπνοή

      (υποχλωραιμική αλκάλωση)

      • ισχυρός πόνος στο πάνω μέρος της κοιλιάς (φλεγμονή στο πάγκρεας)

      • δυσκολία στην αναπνοή με πυρετό, βήχα και συριγμό, λαχάνιασμα (αναπνευστική δυσχέρεια, πνευμονικό οίδημα, πνευμονίτιδα)

      • εξάνθημα στο πρόσωπο, πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκή διαταραχή, πυρετός (ερυθηματώδης λύκος)

      • φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων με συμπτώματα όπως εξάνθημα, ιώδεις-κόκκινες κηλίδες, πυρετός (αγγειίτιδα)

      • σοβαρή δερματοπάθεια που προκαλεί εξάνθημα, ερυθροδερμία, φλύκταινες στα χείλη, τους οφθαλμούς ή το στόμα, απολέπιση δέρματος, πυρετό (τοξική επιδερμική νεκρόλυση)


        Μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα):

      • μεταβολές στις εξετάσεις αίματος για την νεφρική λειτουργία, αύξηση του καλίου στο αίμα σας, χαμηλό επίπεδο ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα

      • μη φυσιολογικός έλεγχος ερυθροκυττάρων

      • χαμηλό επίπεδο ορισμένου τύπου λευκοκυττάρων και αιμοπεταλίων

      • αύξηση κρεατινίνης στο αίμα

      • μη φυσιολογικός έλεγχος της ηπατικής λειτουργίας

      • σοβαρά μειωμένη παραγωγή ούρων

      • φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων

      • αδυναμία, μώλωπες και συχνές λοιμώξεις (απλαστική αναιμία)

      • μείωση στην όραση ή πόνος στα μάτια σας, λόγω της υψηλής πίεσης (πιθανά συμπτώματα συσσώρευσης υγρού στη αγγειακή στιβάδα του οφθαλμού (αποκόλληση χοριοειδούς) ή του οξέως γλαυκώματος κλειστής γωνίας)

      • δύσπνοια

      • σοβαρά μειωμένη παραγωγή ούρων (πιθανά σημεία νεφρικής διαταραχής ή νεφρικής ανεπάρκειας)

      • σοβαρή δερματική νόσος που προκαλεί εξάνθημα, κοκκίνισμα του δέρματος, φλύκταινες στα χείλη, τα μάτια ή το στόμα, απολέπιση του δέρματος, πυρετός (πολύμορφο ερύθημα)

      • μυϊκός σπασμός

      • πυρετός (πυρεξία)

      • φυσαλίδες στο δέρμα (σημείο μιας κατάστασης που καλείται δερματίτιδα πομφολυγώδης)

      • καρκίνος του δέρματος και των χειλιών (μη μελανωματικός καρκίνος του δέρματος)


    Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

    Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων

    Μεσογείων 284

    GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: + 30 21 32040380/337

    Φαξ: + 30 21 06549585

    Ιστότοπος: https://www.eof.gr


    Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.


  2. Πώς να φυλάσσετε το Valsimia HCT


    Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά. Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί και

    στο blister μετά το ΛΗΞΗ/EXP. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.


    image

    PVC/PVDC/aluminium blisters & PVC/PCTFE/aluminium blisters: Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C.

    Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από την υγρασία και το φως.


    Aluminium/aluminium blisters:

    Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.

    Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από την υγρασία και το φως.


    Μην χρησιμοποιείτε οποιαδήποτε συσκευασία του Valsimia HCT που είναι κατεστραμμένη ή εμφανίζει ενδείξεις φθοράς.


    Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίματα. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.


  3. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες Τι περιέχει το Valsimia HCT

Valsimia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως αμλοδιπίνη βεσυλική), 160 mg βαλσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.


Valsimia HCT 5 mg/160 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως αμλοδιπίνη βεσυλική), 160 mg βαλσαρτάνης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.


Valsimia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg αμλοδιπίνης (ως αμλοδιπίνη βεσυλική), 160 mg βαλσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.


Valsimia HCT 10 mg/160 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg αμλοδιπίνης (ως αμλοδιπίνη βεσυλική), 160 mg βαλσαρτάνης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.


Valsimia HCT 10 mg/320 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg αμλοδιπίνης (ως αμλοδιπίνη βεσυλική), 320 mg βαλσαρτάνης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.


Τα άλλα συστατικά είναι κυτταρίνη μικροκρυσταλλική, κροσποβιδόνη, άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο, μαγνήσιο στεατικό, υπρομελλόζη, πολυαιθυλενογλυκόλη, τάλκης, τιτανίου διοξείδιο (E171).


Επιπρόσθετα για τις περιεκτικότητες 5 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/160 mg/25 mg & 10 mg/320 mg/25 mg: Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172).


Επιπρόσθετα για την περιεκτικότητα 10 mg/160 mg/12,5 mg: Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172) & Κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E172).


Εμφάνιση του Valsimia HCT και περιεχόμενα της συσκευασίας


Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Valsimia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg είναι λευκά, οβάλ, αμφίκυρτα

δισκία, με εντυπωμένο το «LLL» στη μία πλευρά και χωρίς κάποια ένδειξη στην άλλη πλευρά.


Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Valsimia HCT 5 mg/160 mg/25 mg είναι κίτρινα, οβάλ, αμφίκυρτα δισκία, με εντυπωμένο το «LLΗ» στη μία πλευρά και χωρίς κάποια ένδειξη στην άλλη πλευρά.


Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Valsimia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg είναι υποκίτρινα, οβάλ, αμφίκυρτα δισκία, με εντυπωμένο το «ΗLL» στη μία πλευρά και χωρίς κάποια ένδειξη στην άλλη πλευρά.


Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Valsimia HCT 10 mg/160 mg/25 mg είναι καφέ-κίτρινα, οβάλ, αμφίκυρτα δισκία, με εντυπωμένο το «ΗLΗ» στη μία πλευρά και χωρίς κάποια ένδειξη στην άλλη πλευρά.


Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Valsimia HCT 10 mg/320 mg/25 mg είναι καφέ-κίτρινα, οβάλ, αμφίκυρτα δισκία, με εντυπωμένο το «ΗΗΗ» στη μία πλευρά και χωρίς κάποια ένδειξη στην άλλη πλευρά.


Το Valsimia HCT διατίθεται σε συσκευασίες των 14, 15, 28, 30, 56, 60, 90, 98 ή 280 δισκίων και σε πολλαπλές συσκευασίες των 280 δισκίων (αποτελούνται από 4 κουτιά, που το καθένα περιέχει 70 δισκία, ή 20 κουτιά, που το καθένα περιέχει 14 δισκία) και σε νοσοκομειακές συσκευασίες που περιέχουν 56, 98 ή 280 δισκία σε διάτρητα blister μονάδων δόσης.


Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.


Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας

ELPEN A.E. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ

Λεωφ. Μαραθώνος 95, 19009, Πικέρμι Αττικής


Παρασκευαστής

GENEPHARM A.E.

18o χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος, 15351, Παλλήνη Αττικής


ELPEN A.E. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ

Λεωφ. Μαραθώνος 95, 19009, Πικέρμι Αττικής


Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά τον