ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
AROMESTAN
exemestane
AROMESTAN F.C.TAB 25MG/TAB BT x 30 (Blisters των 10) (Blisters των 10)
ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: | 17,31 € |
Λιανεμποριο: | 23,86 € |
Επιστράφηξης: | 0,00 € |
Εξεμεστάνη
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
- Αυτό το φάρμακο συνταγογραφήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας, αυτό περιλαμβάνει και οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης (βλέπε παράγραφο 4).
Τι είναι το AROMESTAN® και ποια είναι η χρήση του
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το AROMESTAN®
Πώς να πάρετε το AROMESTAN®
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσεται το AROMESTAN®
Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
Το φάρμακο σας ονομάζεται AROMESTAN®. Το AROMESTAN® ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που είναι γνωστά ως αναστολείς της αρωματάσης. Αυτά τα φάρμακα αλληλεπιδρούν με μια ουσία που ονομάζεται αρωματάση, η οποία χρειάζεται για την παραγωγή των ορμονών του γυναικείου φύλου, των οιστρογόνων, ειδικά σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες. Η μείωση των επιπέδων των οιστρογόνων στον οργανισμό είναι ένας τρόπος αντιμετώπισης του εξαρτώμενου από ορμόνες καρκίνου του μαστού.
Το AROMESTAN® χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση του εξαρτώμενου από ορμόνες πρώιμου καρκίνου του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες αφού συμπληρώσουν 2-3 έτη θεραπείας με το φάρμακο ταμοξιφαίνη.
Χρησιμοποιείται ακόμη για την αντιμετώπιση του εξαρτώμενου από ορμόνες προχωρημένου καρκίνου του μαστού όταν διαφορετική ορμονική φαρμακευτική θεραπεία δεν έχει δράσει αρκετά καλά.
εάν είστε ή ήσασταν στο παρελθόν αλλεργικός (υπερευαίσθητος) στην εξεμεστάνη (το δραστικό συστατικό) στο AROMESTAN® ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του AROMESTAN® (βλέπε παράγραφο 6).
σε περίπτωση που δεν έχετε ήδη περάσει στην «εμμηνόπαυση», δηλαδή εάν
εξακολουθείτε να έχετε έμμηνο ρύση,
εάν είστε έγκυος, εάν είναι πιθανό να μείνετε έγκυος ή εάν θηλάζετε.
Πριν από τη θεραπεία με το AROMESTAN®, ο γιατρός σας μπορεί να επιθυμεί να πραγματοποιήσει δειγματοληψίες αίματος, ώστε να βεβαιωθεί ότι έχετε περάσει στην εμμηνόπαυση.
Πριν πάρετε το AROMESTAN®, ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε προβλήματα με το ήπαρ ή τους νεφρούς σας.
Εάν διαθέτετε ιστορικό ή πάσχετε από οποιαδήποτε κατάσταση που επηρεάζει την ανθεκτικότητα των οστών σας. Αυτό γίνεται, διότι φάρμακα αυτής της κατηγορίας μειώνουν τα επίπεδα θηλυκών ορμονών και αυτό μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια της οστικής πυκνότητας σε ανόργανα στοιχεία, γεγονός που μπορεί να μειώσει την ανθεκτικότητά τους. Μπορεί να χρειαστεί να υποβληθείτε σε ελέγχους για να μετρηθεί η οστική σας πυκνότητα πριν τη θεραπεία και κατά τη διάρκεια αυτής. Ο γιατρός σας μπορεί να σας χορηγήσει φάρμακο για να προληφθεί ή να αντιμετωπιστεί η απώλεια οστικής πυκνότητας.
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν παίρνετε, έχετε πάρει πρόσφατα ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα, ακόμα και αυτά που δεν σας έχουν χορηγηθεί με συνταγή.
Το AROMESTAN® δεν πρέπει να χορηγείται συγχρόνως με θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης (HRT). Τα παρακάτω φάρμακα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή όταν παίρνετε το AROMESTAN®. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν παίρνετε φάρμακα, όπως:
ριφαμπικίνη (αντιβιοτικό),
καρβαμαζεπίνη ή φαινυτοΐνη (σπασμολυτικά που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της επιληψίας),
το φυτικό φάρμακο βαλσαμόχορτο (Hypericum perforatum) ή σκευάσματα που το περιέχουν.
Μην πάρετε το AROMESTAN® εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε.
Εάν είστε έγκυος ή πιστεύετε ότι μπορεί να είστε έγκυος, ενημερώστε τον γιατρό σας. Συζητήστε μέτρα αντισύλληψης με το γιατρό σας ένα υπάρχει πιθανότητα να μείνετε έγκυος.
Εάν νιώθετε υπνηλία, ζάλη ή αδυναμία ενώ παίρνετε το AROMESTAN®, δεν πρέπει να επιχειρήσετε να οδηγήσετε ή να χειριστείτε μηχανές.
Πάντοτε να παίρνετε το AROMESTAN® αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Ο γιατρός σας θα σας πει πώς να πάρετε το AROMESTAN® και για πόσο καιρό.
Η συνήθης δόση είναι ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο ημερησίως των 25 mg.
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία AROMESTAN® πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα μετά από γεύμα περίπου την ίδια ώρα κάθε μέρα.
Το AROMESTAN® δεν είναι κατάλληλο για χρήση σε παιδιά και εφήβους.
Εάν πάρετε πολλά δισκία κατά λάθος, απευθυνθείτε αμέσως στο γιατρό σας ή μεταβείτε στο πλησιέστερο τμήμα επειγόντων περιστατικών ενός νοσοκομείου. Δείξτε τους τη συσκευασία των επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων AROMESTAN®.
Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.
Εάν ξεχάσετε να πάρετε το επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, πάρτε το μόλις το θυμηθείτε. Εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, πάρτε τη στη συνήθη ώρα.
Μην σταματήσετε να παίρνετε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, ακόμη κι εάν αισθάνεστε καλά, εκτός εάν σάς το ζητήσει ο γιατρός σας. Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του προϊόντος, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το AROMESTAN® μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους. Γενικώς, το AROMESTAN® είναι καλά ανεκτό και οι παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν σε ασθενείς που έλαβαν το AROMESTAN® είναι κυρίως ήπιας ή μέτριας φύσης. Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες συνδέονται με έλλειψη οιστρογόνου (π.χ. εξάψεις).
Δυσκολία στον ύπνο
Πονοκέφαλος
Εξάψεις
Ναυτία
Αυξημένη εφίδρωση
Μυαλγία και αρθραλγία (συμπεριλαμβάνεται οστεοαρθρίτιδα, οσφυαλγία, αρθρίτιδα και αρθρική δυσκαμψία)
Κόπωση
Απώλεια όρεξης
Κατάθλιψη
Ζάλη, σύνδρομο καρπιαίου σωλήνα (συνδυασμός αισθήματος τσιμπήματος από καρφίτσες και βελόνες, μούδιασμα και πόνο που προσβάλλει όλο το χέρι με εξαίρεση το μικρό δάκτυλο)
Γαστρικό άλγος, έμετος (ναυτία), δυσκοιλιότητα, δυσπεψία, διάρροια
Δερματικό εξάνθημα, τριχόπτωση
Λέπτυνση οστών που μπορεί να μειώσει την ανθεκτικότητά τους (οστεοπόρωση), γεγονός που οδηγεί σε οστικά κατάγματα (σπασίματα ή ρωγμές) σε ορισμένες περιπτώσεις
Άλγος, οίδημα στα χέρια και τα πόδια
Υπνηλία
Μυϊκή αδυναμία
Μπορεί να παρουσιαστεί φλεγμονή του ήπατος (ηπατίτιδα). Στα συμπτώματα συμπεριλαμβάνεται το αίσθημα γενικής αδιαθεσίας, ναυτίας, ίκτερου (κιτρίνισμα του δέρματος και των οφθαλμών), κνησμός, κοιλιαλγία στο δεξιό μέρος της κοιλιακής χώρας και απώλεια όρεξης. Απευθυνθείτε αμέσως στο γιατρό σας εάν νομίζετε ότι παρουσιάζετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα.
Εάν υποβληθείτε σε οποιουσδήποτε αιματολογικούς ελέγχους, μπορεί να παρατηρηθεί ότι υπάρχουν μεταβολές στην ηπατική σας λειτουργία. Μπορεί να παρουσιαστούν μεταβολές στην ποσότητα ορισμένων αιμοσφαιρίων (λεμφοκύτταρα) και αιμοπεταλίων (αιμοσφαίρια που προκαλούν θρόμβωση) που κυκλοφορούν στο αίμα σας, ειδικά σε ασθενείς με προϋπάρχουσα λεμφοπενία (μειωμένα λεμφοκύτταρα στο αίμα).
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει και οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε τις ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (Μεσογείων 284, 15562, Χολαργός, www.eof.gr). Με την αναφορά των ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη παροχή περισσοτέρων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου.
Να μη χρησιμοποιείτε το AROMESTAN® μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί μετά τη <ΛΗΞΗ>.
Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται. Δεν απαιτούνται ειδικές συνθήκες φύλαξης γι' αυτό το φάρμακο.
Μην απορρίπτετε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Η δραστική ουσία είναι η εξεμεστάνη. Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 25 mg εξεμεστάνης.
Τα άλλα συστατικά είναι:
Πυρήνας του δισκίου:
Μαννιτόλη, κοποβιδόνη, κροσποβιδόνη, πυριτιοποιημένη μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο- γλυκολικό νάντριο (Τύπος A), στεατικό μαγνήσιο
Επικάλυψη με υμένιο:
Υπρομελλόζη, πολυαιθυλενογλυκόλη 400, διοξείδιο τιτανίου.
Λευκό έως υπόλευκο, στρογγυλό δισκίο διπλής καμπυλότητας με το “25” στη μία όψη και απλό στην άλλη.
Το AROMESTAN® διατίθεται σε συσκευασίες blister των:
10, 14, 20, 30, 60, 90 και 100 (Blister των 10 ή 14) επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ δ.τ. PHARMAZAC Α.Ε.
Ναούσης 31, 10447 Βοτανικός, Αθήνα Ελλάδα
Παραγωγός
EirGen Pharma Ltd.
Westside Business Park, Old Kilmeaden Road, Waterford Ιρλανδία
&
Siegfried Generics (Malta) Ltd
HHF070 Hal Far Industrial Estate, Hal Far BBG3000 Μάλτα
UK: Exemestane 25mg Film-coated tablets
CZ: Exemestane PharOS Generics 25mg
EL: AROMESTAN® 25mg Επικαλυμένα με λεπτό υμένιο δισκία
ES: Exemestane PharOS Generics 25mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG
HU: Exemestane PharOS Generics 25mg filmtabletta
IT: Exemestane PharOS Generics 25mg compresse rivestite con film
SK: Exemestane PharOS Generics 25mg