ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
Galantamine SR/Krka
galantamine
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου |
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου |
γκαλανταμίνη
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι είναι το Galantamine SR/Krka και ποια είναι η χρήση του
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Galantamine SR/Krka
Πώς να πάρετε το Galantamine SR/Krka
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσετε το Galantamine SR/Krka
Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
Το Galantamine SR/Krka περιέχει τη δραστική ουσία «γκαλανταμίνη» η οποία είναι ένα φάρμακο κατά της άνοιας. Χρησιμοποιείται σε ενήλικες για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της ήπιας έως μετρίως σοβαρής νόσου Alzheimer, ενός τύπου άνοιας που μεταβάλλει τη λειτουργία του εγκεφάλου.
Η νόσος Alzheimer προκαλεί αυξανόμενη απώλεια μνήμης, σύγχυση και αλλαγές της συμπεριφοράς, οι οποίες καθιστούν ολοένα και πιο δύσκολη τη διεξαγωγή φυσιολογικών καθημερινών δραστηριοτήτων. Οι επιδράσεις αυτές πιστεύεται ότι προκαλούνται από την έλλειψη της
«ακετυλοχολίνης», μιας ουσίας υπεύθυνης για την μετάδοση των μηνυμάτων μεταξύ των εγκεφαλικών κυττάρων. Το Galantamine SR/Krka αυξάνει την ποσότητα της ακετυλοχολίνης στον εγκέφαλο και θεραπεύει τα συμπτώματα της νόσου.
Τα καψάκια είναι «παρατεταμένης αποδέσμευσης». Αυτό σημαίνει ότι απελευθερώνουν το φάρμακο αργά.
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου ‐ Updated: Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Page 1 of 8 |
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου |
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου |
σε περίπτωση αλλεργίας στη γκαλανταμίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
σε περίπτωση που έχετε σοβαρή ηπατική ή σοβαρή νεφρική νόσο.
Απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το Galantamine SR/Krka.
Το φάρμακο αυτό χρησιμοποιείται μόνο στη νόσο Alzheimer και δεν συνιστάται για άλλους τύπους απώλειας μνήμης ή σύγχυσης.
Το Galantamine SR/Krka μπορεί να προκαλέσει σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, καρδιακά προβλήματα, σπασμούς (επιληπτικές κρίσεις). Πρέπει να είστε ενήμεροι για αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες ενώ παίρνετε το Galantamine SR/Krka. Βλέπε «Δώστε προσοχή στις σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες» στην παράγραφο 4.
ηπατικά ή νεφρικά προβλήματα
καρδιακή πάθηση (όπως θωρακική δυσφορία που συχνά προκαλείται από τη σωματική δραστηριότητα, καρδιακή προσβολή, καρδιακή ανεπάρκεια, αργό ή ανώμαλο καρδιακό παλμό, παρατεταμένο διάστημα QTc)
μεταβολές στα επίπεδα των «ηλεκτρολυτών» (χημικά στοιχεία που απαντώνται φυσιολογικά στο αίμα, όπως το κάλιο)
πεπτικό (στομαχικό) έλκος
απόφραξη του στομάχου ή των εντέρων
διαταραχή του νευρικού συστήματος (όπως επιληψία ή νόσο του Πάρκινσον)
αναπνευστική πάθηση ή λοίμωξη που επηρεάζει την αναπνοή (όπως άσθμα, αποφρακτική πνευμονική νόσο, ή πνευμονία)
προβλήματα στην ούρηση.
Ο γιατρός σας θα αποφασίσει εάν το Galantamine SR/Krka είναι κατάλληλο για εσάς, ή εάν η δόση σας πρέπει να αλλάξει.
Το Galantamine SR/Krka δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά και εφήβους.
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.
Το Galantamine SR/Krka δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με φάρμακα που δρουν με τον ίδιο τρόπο. Αυτά συμπεριλαμβάνουν:
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου ‐ Updated: Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Page 2 of 8 |
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου |
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου |
δονεπεζίλη ή ριβαστιγμίνη (για τη νόσο Alzheimer)
αμβενόνιο, νεοστιγμίνη ή πυριδοστιγμίνη (για σοβαρή μυϊκή αδυναμία)
πιλοκαρπίνη (όταν λαμβάνεται από στόματος για ξηροστομία ή ξηροφθαλμία)..
Ορισμένα φάρμακα μπορεί να αυξήσουν την πιθανότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών σε άτομα που λαμβάνουν Galantamine SR Krka. Αυτά συμπεριλαμβάνουν:
παροξετίνη ή φλουοξετίνη (αντικαταθλιπτικά)
κινιδίνη (για ανώμαλο καρδιακό παλμό)
κετοκοναζόλη (ένα αντιμυκητιασικό)
ερυθρομυκίνη (ένα αντιβιοτικό)
ριτοναβίρη (για τον ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας ή «HIV»)
μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη παυσίπονα (όπως ιβουπροφαίνη) που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο για έλκη
φάρμακα που λαμβάνονται για καρδιακές παθήσεις ή υψηλή αρτηριακή πίεση (όπως διγοξίνη, αμιωδαρόνη, ατροπίνη, β- αποκλειστές, ή αποκλειστές των διαύλων ασβεστίου). Εάν
λαμβάνετε φάρμακα για ανώμαλο καρδιακό παλμό, ο γιατρός σας μπορεί να ελέγξει την καρδιά σας με τη χρήση ηλεκτροκαρδιογραφήματος (ΗΚΓ)
φάρμακα που επηρεάζουν το διάστημα QTc.
Ο γιατρός σας μπορεί να σας δώσει μικρότερη δόση Galantamine SR/Krka εάν συγχρόνως λαμβάνετε κάποιο από αυτά τα φάρμακα.
Το Galantamine SR/Krka ενδέχεται να επηρεάσει ορισμένα αναισθητικά. Εάν πρόκειται να υποβληθείτε σε χειρουργική επέμβαση υπό γενική αναισθησία, ενημερώστε εγκαίρως τον γιατρό σας ότι παίρνετε το Galantamine SR/Krka.
Εάν έχετε αμφιβολίες, απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
Το Galantamine SR/Krka μπορεί να προκαλέσει αίσθημα ζάλης ή νύστας, ειδικά κατά τις πρώτες λίγες εβδομάδες της θεραπείας. Εάν εμφανίσετε αυτά τα συμπώματα, μην οδηγείτε ή χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα.
Το φάρμακο αυτό περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δισκίο, είναι αυτό που ονομάζουμε «ελεύθερο νατρίου».
Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου ‐ Updated: Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Page 3 of 8 |
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου |
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου |
Εάν παίρνετε δισκία ή πόσιμο διάλυμα γκαλανταμίνης και ο γιατρός σας σας είπε να αλλάξετε σε καψάκια παρατεταμένης αποδέσμευσης γκαλανταμίνης, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες υπό την επικεφαλίδα «Μετάβαση από τη λήψη δισκίων ή πόσιμου διαλύματος γκαλανταμίνης σε καψάκια Galantamine SR/Krka» σε αυτή την ενότητα.
Η έναρξη της θεραπείας σας με το Galantamine SR/Krka θα γίνει με χαμηλή δόση. Η συνήθης δόση έναρξης είναι 8 mg, μια φορά την ημέρα. Ο γιατρός σας μπορεί να αυξήσει σταδιακά τη δόση σας, κάθε 4 εβδομάδες ή περισσότερο έως ότου φθάσετε τη δόση που είναι κατάλληλη για εσάς. Η μέγιστη δόση είναι 24 mg, μια φορά την ημέρα.
Ο γιατρός σας θα σας εξηγήσει με ποια δόση να ξεκινήσετε και πότε η δόση σας θα πρέπει να αυξηθεί. Εάν έχετε αμφιβολίες για το τι να κάνετε, ή εάν αισθάνεστε ότι η δράση του Galantamine SR/Krka είναι πολύ ισχυρή ή πολύ ασθενής, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Ο γιατρός σας θα πρέπει να σας βλέπει τακτικά, για να ελέγχει ότι το φάρμακο αυτό είναι αποτελεσματικό και για να συζητά μαζί σας για το πώς αισθάνεστε.
Εάν παίρνετε ήδη δισκία ή πόσιμο διάλυμα γκαλανταμίνης, ο γιατρός σας μπορεί να αποφασίσει ότι πρέπει να μεταβείτε σε Galantamine SR/Krka καψάκια παρατεταμένης αποδέσμευσης. Εάν αυτό ισχύει για εσάς:
Πάρτε την τελευταία σας δόση δισκίων ή πόσιμου διαλύματος γκαλανταμίνης το βράδυ.
Το επόμενο πρωί, πάρτε τη πρώτη σας δόση Galantamine SR/Krka καψάκια παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Τα καψάκια Galantamine SR/Krka πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα, ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ να μασώνται ή να συνθλίβονται. Εάν έχετε δυσκολία στο να καταπιείτε τα καψάκια, μπορείτε να αδειάσετε το καψάκιο και να καταπιείτε το περιεχόμενό του ολόκληρο – ΜΗ μασάτε ή συνθλίβετε το περιεχόμενο του καψακίου.
Πάρτε τη δόση σας Galantamine SR/Krka μία φορά την ημέρα το πρωί, μαζί με νερό ή άλλο υγρό. Προσπαθήστε να παίρνετε το Galantamine SR/Krka μαζί με τροφή. Πίνετε άφθονα υγρά ενώ παίρνετε το Galantamine SR/Krka, ώστε να διατηρείστε ενυδατωμένοι.
Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Galantamine SR/Krka από την κανονική, επικοινωνήστε με έναν γιατρό ή ένα νοσοκομείο αμέσως. Πάρετε μαζί σας τα εναπομείναντα καψάκια και τη συσκευασία του φαρμάκου. Τα σημεία της υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν:
- σοβαρή ναυτία και έμετο,
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου ‐ Updated: Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Page 4 of 8 |
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου |
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου |
- μυϊκή αδυναμία, αργό καρδιακό παλμό, σπασμούς (επιληπτικές κρίσεις) και απώλεια συνείδησης.
Εάν ξεχάσετε να πάρετε μία δόση, παραλείψτε πλήρως τη δόση που ξεχάσατε να πάρετε και λάβετε την επόμενη δόση την κανονική ώρα. Μην πάρετε διπλή δοση για να αναπληρώσετε την δόση που ξεχάσατε.
Εάν ξεχάσετε να πάρετε περισσότερες από μία δόσεις, επικοινωνήστε με τον γιατρό σας.
Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας πριν σταματήσετε να παίρνετε το Galantamine SR/Krka. Είναι σημαντικό να συνεχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο για να θεραπεύσετε την πάθησή σας.
Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Σοβαρό εξάνθημα με φλύκταινες και απολέπιση του δέρματος, ιδιαίτερα γύρω από το στόμα, τη μύτη, τα μάτια και τα γεννητικά όργανα (Σύνδρομο Stevens Johnson).
Ερυθρό εξάνθημα που καλύπτεται με μικρά γεμάτο πύον εξογκώματα που μπορεί να εξαπλωθεί σε όλο το σώμα, κάποιες φορές με πυρετό (οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση).
Εξάνθημα με πιθανότητα φλύκταινας, με κηλίδες που μοιάζουν με μικρούς στόχους.
Αυτές οι δερματικές αντιδράσεις είναι σπάνιες σε άτομα που λαμβάνουν γκαλανταμίνη (μπορεί να επηρεάσουν έως και 1 στα 1000 άτομα).
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου ‐ Updated: Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Page 5 of 8 |
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου |
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου |
Ναυτία και εμετός. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πιο πιθανό να εμφανιστούν τις πρώτες λίγες εβδομάδες της θεραπείας ή όταν αυξάνεται η δόση. Τείνουν να εξαφανίζονται σταδιακά καθώς ο οργανισμός συνηθίζει στη θεραπεία και γενικά δεν διαρκούν περισσότερο από μερικές ημέρες. Εάν εμφανίσετε αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες, ο γιατρός σας μπορεί να σας συμβουλεύσει να πίνετε περισσότερα υγρά και, μπορεί να σας χορηγήσει ένα φάρμακο για να σταματήσετε να κάνετε εμετό.
Απώλεια σωματικού βάρους, όρεξη μειωμένη
Να βλέπεις, να ακούς ή να αισθάνεσαι πράγματα που δεν υπάρχουν (ψευδαισθήσεις)
Κατάθλιψη
Αίσθημα ζάλης ή λιποθυμίας
Μυϊκος τρόμος ή σπασμοί
Κεφαλαλγία
Αίσθημα έντονης κόπωσης, αδυναμίας ή γενικότερης αδιαθεσίας
Αίσθημα έντονης νύστας με χαμηλή ενέργεια
Υψηλή αρτηριακή πίεση
Πόνος στο στομάχι ή δυσφορία στομάχου
Διάρροια
Δυσπεψία
Πτώσεις
Πληγές
Αλλεργική αντίδραση
Όχι αρκετό νερό στο σώμα (αφυδάτωση)
Αίσθημα μυρμηγκιάσματος ή μουδιάσματος του δέρματος (αίσθημα καρφίδος και βελόνης)
Μεταβολές της γεύσης
Υπνηλία κατά τη διάρκεια της ημέρας
Θαμπή όραση
Κουδούνισμα στα αυτιά που δεν υποχωρεί (εμβοές)
Χαμηλή αρτηριακή πίεση
Έξαψη
Αίσθημα ανάγκης για έμετο (αναγούλα)
Υπερβολική εφίδρωση
Μυϊκή αδυναμία
Αυξημένα επιπεδα ηπατικών ενζύμων στο αίμα
Φλεγμονή του ήπατος (ηπατίτιδα).
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου ‐ Updated: Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Page 6 of 8 |
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου |
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου |
χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: https://www.eof.gr. Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.
Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην κυψέλη (blister) και στο κουτί μετά το ΕΧΡ/ΛΗΞΗ.
Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30C. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από την υγρασία.
Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Η δραστική ουσία είναι η γκαλανταμίνη.
8 mg: Κάθε καψάκιο παρατεταμένης αποδέσμευσης, σκληρό περιέχει 8 mg γκαλανταμίνης (ως υδροβρωμική).
16 mg: Κάθε καψάκιο παρατεταμένης αποδέσμευσης, σκληρό περιέχει 16 mg γκαλανταμίνης (ως υδροβρωμική).
24 mg: Κάθε καψάκιο παρατεταμένης αποδέσμευσης, σκληρό περιέχει 24 mg γκαλανταμίνης (ως υδροβρωμική).
Τα άλλα συστατικά στον πυρήνα του δισκίου παρατεταμένης αποδέσμευσης είναι sodium laurilsulfate, ammonio methacrylate copolymer (type B), hypromellose, carbomers, hydroxypropylcellulose, magnesium stearate και talc. Βλέπε παράγραφο 2 «Το Galantamine SR/Krka περιέχει νάτριο».
Τα άλλα συστατικά στο κέλυφος του καψακίου των 8 mg είναι gelatin, titanium dioxide (E171), και μαύρο μελάνι (shellac, propylene glycol, concentrated ammonia solution, black iron oxide (E172), potassium hydroxide).
Τα άλλα συστατικά στο κέλυφος των καψακίων των 16 mg και των 24 mg είναι gelatin, titanium dioxide (E171), red iron oxide (E172), yellow iron oxide (E172) και μαύρο μελάνι (shellac, propylene glycol, concentrated ammonia solution, black iron oxide (E172), potassium hydroxide).
8 mg: Λευκά καψάκια μεγέθους 2 (μήκος καψακίου: 17,6 – 18,4 mm) με την ένδειξη G8 τυπωμένη στο κάλυμμα του καψακίου. Το περιεχόμενο του καψακίου είναι ένας λευκός, οβάλ, πυρήνας δισκίου
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου ‐ Updated: Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Page 7 of 8 |
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου |
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου |
παρατεταμένης αποδέσμευσης.
16 mg: Ροζ καψάκια μεγέθους 1 (μήκος καψακίου: 19,0 – 19,8 mm) με την ένδειξη G16 τυπωμένη στο κάλυμμα του καψακίου. Το περιεχόμενο του καψακίου είναι δύο λευκοί, οβάλ, πυρήνες δισκίων παρατεταμένης αποδέσμευσης.
24 mg: Πορτοκαλί ροζ καψάκια μεγέθους 0 el (μήκος καψακίου: 23,8 – 24,6 mm) με την ένδειξη G24 τυπωμένη στο κάλυμμα του καψακίου. Το περιεχόμενο του καψακίου είναι τρεις λευκοί, οβάλ, πυρήνες δισκίων παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Τα καψάκια είναι διαθέσιμα σε κουτιά που περιέχουν 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 και 100 καψάκια παρατεταμένης αποδέσμευσης, σκληρά σε κυψέλες (blisters).
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Σλοβενία
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Σλοβενία TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Γερμανία
Όνομα του Κράτους Μέλους | Ονομασία του Φαρμακευτικού Προϊόντος |
Σλοβενία, Ιρλανδία, Σλοβακία, Πολωνία, Λετονία, Εσθονία, Βουλγαρία | Galsya SR |
Αυστρία, Φινλανδία, Δανία, Σουηδία, Νορβηγία | Galantamin Krka |
Ελλάδα | Galantamine SR/Krka |
Ρουμανία, Λιθουανία, Ουγγαρία | Galsya |
Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου ‐ Updated: Σφάλμα! Άγνωστο όνομα ιδιότητας εγγράφου | Page 8 of 8 |