ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
AMLODIPINE+VALSARTAN+HYDROCHLOROTHIAZIDE/SANDOZ
valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide
αμλοδιπίνη/βαλσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι είναι το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz και ποια είναι η χρήση του
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz
Πώς να πάρετε το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσετε το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz
Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
Τα δισκία Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz περιέχουν τρεις ουσίες που ονομάζονται αμλοδιπίνη, βαλσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη. Όλες αυτές οι ουσίες βοηθούν να ελεγχθεί η υψηλή αρτηριακή πίεση.
Η αμλοδιπίνη ανήκει σε μία ομάδα ουσιών που ονομάζονται «αναστολείς των διαύλων ασβεστίου». Η αμλοδιπίνη εμποδίζει την είσοδο του ασβεστίου στο τοίχωμα των αιμοφόρων αγγείων, κάτι που αποτρέπει τη συστολή των αιμοφόρων αγγείων.
Η βαλσαρτάνη ανήκει σε μία ομάδα ουσιών που ονομάζονται «ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ». Η αγγειοτενσίνη ΙΙ παράγεται από τον οργανισμό και προκαλεί τη συστολή των αιμοφόρων αγγείων, γεγονός που αυξάνει την αρτηριακή πίεση. Η βαλσαρτάνη δρα αναστέλλοντας τη δράση της αγγειοτενσίνης ΙΙ.
Η υδροχλωροθειαζίδη ανήκει σε μία ομάδα ουσιών που ονομάζονται «θειαζιδικά διουρητικά». Η υδροχλωροθειαζίδη αυξάνει τη διούρηση, η οποία επίσης μειώνει την αρτηριακή πίεση.
Ως αποτέλεσμα των τριών αυτών μηχανισμών, τα αιμοφόρα αγγεία χαλαρώνουν και η αρτηριακή πίεση μειώνεται.
Το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση της υψηλής αρτηριακής πίεσης σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση έχει ήδη ελεγχθεί
ενόσω λαμβάνουν αμλοδιπίνη, βαλσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη και οι οποίοι μπορεί να ωφεληθούν από τη λήψη ενός δισκίου που περιέχει και τις τρεις ουσίες.
σε περίπτωση που είστε περισσότερο από 3 μηνών έγκυος. (Επίσης, συνιστάται να αποφεύγετε το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz στο ξεκίνημα της εγκυμοσύνης, βλ. παράγραφο Κύησης.)
σε περίπτωση αλλεργίας στην αμλοδιπίνη ή σε οποιουσδήποτε άλλους αποκλειστές διαύλων ασβεστίου, τη βαλσαρτάνη, την υδροχλωροθειαζίδη, φάρμακα από παράγωγα σουλφοναμίδης (φάρμακα που χρησιμοποιούνται για θωρακικές λοιμώξεις ή ουρολοιμώξεις), ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
Εάν νομίζετε ότι μπορεί να έχετε αλλεργία, μην πάρετε το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz και απευθυνθείτε στον γιατρό σας.
εάν έχετε ηπατική νόσο, καταστροφή των μικρών χοληφόρων στο ήπαρ (χολική κίρρωση) που οδηγεί στη συσσώρευση της χολής στο ήπαρ (χολόσταση).
σε περίπτωση που έχετε σοβαρά νεφρικά προβλήματα ή εάν υποβάλλεστε σε αιμοκάθαρση.
εάν δεν μπορείτε να παράγετε ούρα (ανουρία).
εάν τα επίπεδα καλίου ή νατρίου στο αίμα σας είναι πολύ χαμηλά παρ’όλο που ακολουθείτε αγωγή για την αύξηση των επιπέδων καλίου ή νατρίου στο αίμα σας.
εάν τα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα σας είναι πολύ υψηλά παρ’όλο που ακολουθείτε αγωγή για τη μείωση των επιπέδων ασβεστίου στο αίμα σας.
εάν έχετε ουρική αρθρίτιδα (κρύσταλλοι ουρικού οξέος στις αρθρώσεις).
σε περίπτωση που έχετε ιδιαίτερα χαμηλή αρτηριακή πίεση (υπόταση).
σε περίπτωση που έχετε στένωση της αορτικής βαλβίδας (αορτική στένωση) ή καρδιογενές σοκ (μία κατάσταση όπου η καρδιά σας δεν είναι σε θέση να παρέχει αρκετό αίμα στο σώμα).
σε περίπτωση που πάσχετε από καρδιακή ανεπάρκεια μετά από καρδιακή προσβολή.
εάν έχετε διαβήτη ή διαταραγμένη νεφρική λειτουργία και λαμβάνετε αγωγή με ένα φάρμακο που μειώνει την αρτηριακή πίεση και περιέχει αλισκιρένη.
Απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz
εάν έχετε πολύ χαμηλά επίπεδα καλίου ή μαγνησίου στο αίμα σας (με ή χωρίς συμπτώματα όπως μυϊκή αδυναμία, μυϊκούς σπασμούς, μη φυσιολογικό καρδιακό ρυθμό).
εάν έχετε χαμηλά επίπεδα νατρίου στο αίμα σας (με ή χωρίς συμπτώματα όπως κόπωση, σύγχυση, μυϊκές συσπάσεις, σπασμούς).
εάν έχετε πολύ υψηλά επίπεδα ασβεστίου στο αίμα σας (με ή χωρίς συμπτώματα όπως ναυτία, έμετο, δυσκοιλιότητα, πόνο στο στομάχι, συχνή ούρηση, δίψα, αδυναμία των μυών και σύσπαση).
εάν έχετε νεφρικά προβλήματα, έχετε υποβληθεί σε μεταμόσχευση νεφρού ή σας έχουν πει ότι έχετε στένωση των νεφρικών αρτηριών.
εάν έχετε ηπατικά προβλήματα.
εάν έχετε ή είχατε καρδιακή ανεπάρκεια ή στεφανιαία νόσο, ιδιαίτερα εάν σας έχει συνταγογραφηθεί η μέγιστη δόση του Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz, (10+320+25) mg.
εάν έχετε υποστεί καρδιακή προσβολή. Ακολουθήστε προσεκτικά τις οδηγίες του γιατρού σας για την αρχική δόση. Ο γιατρός σας μπορεί επίσης να ελέγχει τη λειτουργία των νεφρών σας.
εάν ο γιατρός σας σας έχει ενημερώσει ότι έχετε στένωση των βαλβίδων της καρδιάς σας («στένωση της αορτικής ή της μιτροειδούς») ή ότι το πάχος του μυοκαρδίου σας είναι παθολογικά αυξημένο (ονομάζεται «αποφρακτική υπερτροφική καρδιομυοπάθεια»).
εάν πάσχετε από αλδοστερονισμό. Πρόκειται για μία νόσο, κατά την οποία τα επινεφρίδια παράγουν πάρα πολύ από την ορμόνη αλδοστερόνη. Εάν αυτό ισχύει για εσάς, δε συνιστάται η χρήση του Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz
εάν πάσχετε από μία νόσο που ονομάζεται συστηματικός ερυθηματώδης λύκος (ονομάζεται επίσης «λύκος» ή «ΣΕΛ»).
εάν έχετε διαβήτη (υψηλό επίπεδο σακχάρου στο αίμα).
εάν έχετε υψηλά επίπεδα χοληστερόλης ή τριγλυκεριδίων στο αίμα σας.
εάν παρουσιάσετε δερματικές αντιδράσεις όπως εξάνθημα μετά από έκθεση στον ήλιο.
εάν είχατε αλλεργική αντίδραση σε άλλα φάρμακα για την υψηλή αρτηριακή πίεση ή διουρητικά (ένα είδος φαρμάκου γνωστό ως «δισκία διούρησης»), ειδικά εάν πάσχετε από άσθμα και αλλεργίες.
εάν είστε άρρωστος (έμετο ή διάρροια).
εάν έχετε πρήξιμο, ιδιαίτερα στο πρόσωπο και το λαιμό, ενώ παίρνετε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων του μετατρεπτικού ενζύμου). Αν έχετε αυτά τα συμπτώματα, σταματήστε να παίρνετε το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz και ενημερώστε τον γιατρό σας αμέσως. Δεν πρέπει ποτέ να ξαναπάρετε το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz.
εάν παρουσιάσετε ζάλη ή/και λιποθυμία κατά τη θεραπεία με Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz, ενημερώστε τον γιατρό σας το συντομότερο δυνατό.
εάν αντιμετωπίζετε μείωση στην όραση ή πόνο στα μάτια. Αυτά μπορεί να είναι συμπτώματα συσσώρευσης υγρού στην αγγειακή στιβάδα του οφθαλμού (αποκόλληση χοριοειδούς) ή αύξησης της πίεσης στο μάτι σας και μπορεί να εμφανιστούν μέσα σε ώρες έως εβδομάδες μετά τη λήψη του Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz. Αυτό, αν δεν αντιμετωπιστεί, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη μείωση της όρασης. Παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη αυτού μπορεί να περιλαμβάνουν ιστορικό αλλεργίας στην πενικιλλίνη ή στη σουλφοναμίδη.
εάν λαμβάνετε, οποιοδήποτε από τα παρακάτω φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης:
έναν αναστολέα ΜΕΑ (για παράδειγμα, εναλαπρίλη, λισινοπρίλη, ραμιπρίλη), ιδιαίτερα εάν έχετε νεφρικά προβλήματα που σχετίζονται με διαβήτη.
αλισκιρένη.
εάν είχατε εμφανίσει καρκίνο του δέρματος ή εάν εκδηλώσετε μη αναμενόμενες δερματικές βλάβες κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Η θεραπεία με υδροχλωροθειαζίδη, ιδίως για μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις, ενδέχεται να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης ορισμένων τύπων καρκίνου του δέρματος και των χειλιών (μη μελανωματικός καρκίνος του δέρματος). Προστατέψτε το δέρμα σας από την ηλιακή και την υπεριώδη ακτινοβολία κατά τη λήψη του Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz.
Ο γιατρός σας μπορεί να ελέγχει τη νεφρική σας λειτουργία, την αρτηριακή σας πίεση και την ποσότητα των ηλεκτρολυτών (π.χ. κάλιο) στο αίμα σας σε τακτά διαστήματα.
Βλέπε επίσης πληροφορίες στην παράγραφο «Μην πάρετε το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz».
Δε συνιστάται η χρήση του Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών.
Το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz μπορεί να χρησιμοποιηθεί από άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω στην ίδια δόση όπως για τους υπόλοιπους ενήλικες και με τον ίδιο τρόπο όπως έχουν
ήδη πάρει τα τρία συστατικά, δηλ. την αμλοδιπίνη, τη βαλσαρτάνη και την υδροχλωροθειαζίδη. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς, ιδιαίτερα αυτοί που λαμβάνουν τη μέγιστη δόση του Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz, (10+320+25) mg, θα πρέπει να ελέγχουν τακτικά την αρτηριακή τους πίεση.
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα. Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να αλλάξει τη δόση σας και/ή να λάβει άλλες προφυλάξεις. Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να χρειαστεί να διακόψετε τη λήψη κάποιου από αυτά τα φάρμακα. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό εάν χρησιμοποιείτε οποιοδήποτε από τα φάρμακα που παρατίθενται παρακάτω:
Μην το πάρετε μαζί με:
λίθιο (ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων ειδών κατάθλιψης),
φάρμακα ή ουσίες που αυξάνουν την ποσότητα καλίου στο αίμα σας. Σε αυτά περιλαμβάνονται συμπληρώματα καλίου ή υποκατάστατα άλατος που περιέχουν κάλιο, καλιοσυντηρητικά φάρμακα και ηπαρίνη,
αναστολείς ΜΕΑ ή αλισκιρένη (βλέπε επίσης πληροφορίες στις παραγράφους «Μην πάρετε το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz» και «Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις»).
Θα πρέπει να δίνεται προσοχή με:
αλκοόλ, υπνωτικά χάπια και αναισθητικά (φάρμακα που επιτρέπουν σε ασθενείς να υποβληθούν σε χειρουργείο και λοιπές διαδικασίες),
αμανταδίνη (θεραπεία για τη νόσο του Parkinson, χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία ή την πρόληψη ορισμένων ασθενειών που προκαλούνται από ιούς),
αντιχολινεργικοί παράγοντες (φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπιση ποικίλλων διαταραχών, όπως γαστρεντερικοί σπασμοί, σπασμός της ουροδόχου κύστης, άσθμα, νόσος από μετακινήσεις, μυϊκοί σπασμοί, νόσος του Parkinson και ως βοήθημα σε αναισθησία),
σπασμολυτικά φάρμακα και φάρμακα που σταθεροποιούν τη διάθεση, τα οποία χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπιση της επιληψίας και της διπολικής διαταραχής (π.χ. καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, φωσφαινυτοΐνη, πριμιδόνη),
χολεστυραμίνη, κολεστιπόλη ή άλλες ρητίνες (ουσίες που χρησιμοποιούνται κυρίως για τη θεραπεία των υψηλών επιπέδων λιπιδίων στο αίμα),
σιμβαστατίνη (φάρμακο που χρησιμοποιείται για τον έλεγχο των υψηλών επιπέδων της χοληστερόλης),
κυκλοσπορίνη (ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται στη μεταμόσχευση για την πρόληψη της απόρριψης οργάνων ή για άλλες καταστάσεις, π.χ. ρευματοειδής αρθρίτιδα ή ατοπική δερματίτιδα),
κυτταροτοξικά φάρμακα (χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του καρκίνου), όπως μεθοτρεξάτη ή κυκλοφωσφαμίδη,
διγοξίνη ή άλλες γλυκοσίδες δακτυλίτιδας (φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία καρδιακών προβλημάτων),
βεραπαμίλη, διλτιαζέμη (φάρμακα για την καρδιά),
σκιαγραφικά μέσα ιωδίου (παράγοντες που χρησιμοποιούνται για απεικονιστικές εξετάσεις),
φάρμακα για τη θεραπεία του διαβήτη (από του στόματος παράγοντες, όπως μετφορμίνη ή ινσουλίνες),
φάρμακα για τη θεραπεία της ουρικής αρθρίτιδας, όπως η αλλοπουρινόλη,
φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τα επίπεδα του σακχάρου στο αίμα (β-αποκλειστές, διαζοξίδη),
φάρμακα που μπορεί να προκαλέσουν «κοιλιακή ταχυκαρδία δίκην ριπιδίου (torsades de pointes)» (ακανόνιστους καρδιακούς παλμούς), όπως αντιαρρυθμικά (φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία καρδιακών προβλημάτων) και μερικά αντιψυχωσικά,
φάρμακα που μπορεί να μειώσουν την ποσότητα του νατρίου στο αίμα σας, όπως είναι τα αντικαταθλιπτικά, τα αντιψυχωσικά και τα αντιεπιληπτικά,
φάρμακα που μπορεί να μειώσουν την ποσότητα του καλίου στο αίμα σας, όπως τα διουρητικά («δισκία διούρησης»), κορτικοστεροειδή, καθαρτικά, αμφοτερικίνη ή η πενικιλλίνη G,
φάρμακα για την αύξηση της αρτηριακής πίεσης όπως αδρεναλίνη ή νοραδρεναλίνη,
φάρμακα που χρησιμοποιούνται για το HIV/AIDS (π.χ. ριτοναβίρη, ιντιναβίρη, νελφιναβίρη),
φάρμακα για τη θεραπεία των μυκητιασικών λοιμώξεων (π.χ. κετοκοναζόλη, ιτρακοναζόλη),
φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την οισοφαγική εξέλκωση και φλεγμονή (καρβενοξολόνη),
φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την ανακούφιση από τον πόνο ή τη φλεγμονή, ειδικά μη στεροειδείς αντιφλεγμονώδεις παράγοντες (ΜΣΑΦ), συμπεριλαμβανομένων των εκλεκτικών αναστολέων της κυκλοοξυγενάσης-2 (αναστολείς Cox-2)
μυοχαλαρωτικά (φάρμακα για τη χαλάρωση των μυών που χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων)
νιτρογλυκερίνη και άλλα νιτρώδη ή άλλες ουσίες που ονομάζονται «αγγειοδιασταλτικά»,
λοιπά φάρμακα για την αντιμετώπιση της υψηλής αρτηριακής πίεσης συμπεριλαμβανομένης της μεθυλντόπα,
ριφαμπικίνη (χρησιμοποιείται, για παράδειγμα, για τη θεραπεία της φυματίωσης), ερυθρομυκίνη, κλαριθρομυκίνη (αντιβιοτικά)
St. John’s wort (το υπερικόν το διάτρητον),
δαντρολένιο (έγχυση για σοβαρές διαταραχές της θερμοκρασίας του σώματος),
βιταμίνη D και άλατα ασβεστίου.
Το γκρέιπφρουτ και ο χυμός γκρέιπφρουτ δε θα πρέπει να καταναλώνονται από ανθρώπους στους οποίους έχει συνταγογραφηθεί το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz.
Αυτό συμβαίνει επειδή το γκρέιπφρουτ και ο χυμός γκρέιπφρουτ μπορεί να οδηγήσουν σε αύξηση των επιπέδων της δραστικής ουσίας αμλοδιπίνης στο αίμα, κάτι το οποίο οδηγεί σε απρόβλεπτη αύξηση της αντιυπερτασικής δράσης του Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz. Ενημερώστε τον γιατρό σας πριν καταναλώσετε αλκοόλ. Το αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει υπερβολική μείωση της αρτηριακής πίεσης και/ή αύξηση της πιθανότητας ζάλης ή λιποθυμίας.
Κύηση
Θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό σας εάν νομίζετε ότι είστε (ή μπορεί να μείνετε) έγκυος. Κανονικά ο γιατρός σας θα σας συστήσει να σταματήσετε να παίρνετε το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz πριν μείνετε έγκυος ή αμέσως μόλις μάθετε ότι είστε έγκυος και θα σας συστήσει να πάρετε άλλο φάρμακο αντί του Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz. Το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz δε συνιστάται στα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης και δεν πρέπει να λαμβάνεται όταν είστε περισσότερο από 3 μηνών έγκυος, καθώς μπορεί να προκαλέσει σοβαρές βλάβες στο μωρό σας εάν χρησιμοποιείται μετά τον τρίτο μήνα της εγκυμοσύνης.
Θηλασμός
Ενημερώστε τον γιατρό σας εάν θηλάζετε ή σκέφτεστε να ξεκινήσετε θηλασμό. Δε συνιστάται το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz σε μητέρες που θηλάζουν. Εάν επιθυμείτε να θηλάσετε, ο γιατρός σας θα επιλέξει άλλη θεραπεία για εσάς, ειδικά εάν το μωρό σας είναι νεογέννητο ή έχει γεννηθεί πρόωρο.
Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο.
Το φάρμακο αυτό μπορεί να σας προκαλέσει ζάλη, υπνηλία, ναυτία ή πονοκέφαλο. Εάν παρουσιάσετε αυτά τα συμπτώματα, μην οδηγήσετε ή μη χρησιμοποιήσετε εργαλεία ή μηχανήματα.
Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό σας. Αυτό θα σας βοηθήσει να έχετε τα βέλτιστα αποτελέσματα και
να μειώσετε τον κίνδυνο παρενεργειών.
Η συνήθης δόση του Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz είναι ένα δισκίο την ημέρα.
Είναι προτιμότερο να λαμβάνετε το δισκίο την ίδια ώρα κάθε μέρα. Το πρωί είναι η καλύτερη ώρα.
Να καταπίνετε το δισκίο ολόκληρο με ένα ποτήρι νερό.
Μπορείτε να παίρνετε το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz με ή χωρίς τροφή. Να μην παίρνετε το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz με γκρέιπφρουτ ή χυμό γκρέιπφρουτ.
Ανάλογα με το πώς ανταποκρίνεστε στη θεραπεία, ο γιατρός σας μπορεί να σας προτείνει υψηλότερη ή χαμηλότερη δόση.
Μην υπερβαίνετε τη δόση που σας έχει συνταγογραφηθεί.
Εάν πήρατε κατά λάθος πάρα πολλά δισκία Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz, ενημερώστε αμέσως έναν γιατρό. Μπορεί να χρειάζεστε ιατρική φροντίδα.
Εάν ξεχάσετε να πάρετε μία δόση αυτού του φαρμάκου, να την πάρετε μόλις το θυμηθείτε και μετά πάρτε την επόμενη δόση σας στη συνηθισμένη ώρα. Εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, απλώς θα πρέπει να πάρετε το επόμενο δισκίο τη συνήθη ώρα. Μην πάρετε διπλή δόση (δύο δισκία μαζί) για να αναπληρώσετε το δισκίο που ξεχάσατε.
Άτομα με υψηλή αρτηριακή πίεση συχνά δεν παρατηρούν τυχόν σημάδια που υποδηλώνουν πρόβλημα. Πολλοί αισθάνονται φυσιολογικά. Είναι πολύ σημαντικό να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας, ώστε να επιτύχετε τα βέλτιστα αποτελέσματα και να μειώσετε τον κίνδυνο εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών. Να πραγματοποιείτε επισκέψεις στον γιατρό, ακόμη κι εάν αισθάνεστε καλά.
Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Όπως σε κάθε συνδυασμό που περιέχει τρεις δραστικές ουσίες, οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το κάθε συστατικό ξεχωριστά δεν μπορούν να αποκλεισθούν. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται για το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz ή για μία από τις τρεις δραστικές ουσίες του (αμλοδιπίνη, βαλσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη) αναφέρονται παρακάτω και μπορεί να παρατηρηθούν με τη χρήση του Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz.
Συχνές (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 10 άτομα):
ζάλη
χαμηλή αρτηριακή πίεση (αίσθημα ατονίας, ελαφρύς πονοκέφαλος, ξαφνική απώλεια συνείδησης)
Όχι συχνές (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 100 άτομα):
σοβαρά μειωμένη παραγωγή ούρων (μειωμένη νεφρική λειτουργία)
Σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 1.000 άτομα):
αυτόματη αιμορραγία
ακανόνιστος καρδιακός ρυθμός
ηπατική διαταραχή
Πολύ σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 10.000 άτομα):
ξαφνικός συριγμός, θωρακικό άλγος, δύσπνοια ή δυσκολία στην αναπνοή
οίδημα στα βλέφαρα, στο πρόσωπο ή στα χείλη
οίδημα στη γλώσσα και το λαιμό που προκαλούν σοβαρή δυσκολία στην αναπνοή
σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων των εξής: έντονο δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, ερυθρότητα του δέρματος σε ολόκληρο το σώμα, σοβαρός κνησμός, φλύκταινες, αποφολίδωση και οίδημα του δέρματος, φλεγμονή των βλεννογόνων (σύνδρομο Stevens Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση) ή άλλες αλλεργικές αντιδράσεις
έμφραγμα του μυοκαρδίου
φλεγμονή στο πάγκρεας, η οποία μπορεί να προκαλέσει σοβαρό κοιλιακό άλγος και οσφυαλγία συνοδευόμενη από έντονο αίσθημα κακουχίας
αδυναμία, μελάνιασμα, πυρετός και συχνές λοιμώξεις
ακαμψία
Πολύ συχνές (μπορεί να επηρεάσουν περισσότερα από 1 στα 10 άτομα):
χαμηλό επίπεδο του καλίου στο αίμα
αύξηση των λιπιδίων στο αίμα
Συχνές (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 10 άτομα):
υπνηλία
αίσθημα παλμών (συναίσθηση των χτύπων της καρδιάς σας)
έξαψη
διόγκωση αστραγάλων (οίδημα)
κοιλιακό άλγος
στομαχική δυσφορία μετά τα γεύματα
κόπωση
πονοκέφαλος
συχνή ούρηση
υψηλό επίπεδο ουρικού οξέος στο αίμα
χαμηλό επίπεδο μαγνησίου στο αίμα
χαμηλό επίπεδο νατρίου στο αίμα
ζάλη, λιποθυμία σε όρθια στάση
μειωμένη όρεξη
ναυτία και έμετος
εξάνθημα με φαγούρα και άλλοι τύποι εξανθήματος
ανικανότητα για την επίτευξη ή τη διατήρηση στύσης
Όχι συχνές (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 100 άτομα):
ταχυπαλμία
αίσθηση περιστροφής
διαταραχή της όρασης
στομαχική δυσφορία
θωρακικό άλγος
αύξηση ουρίας, κρεατινίνης και ουρικού οξέος στο αίμα
υψηλό επίπεδο ασβεστίου, λίπους ή νατρίου στο αίμα
μείωση καλίου στο αίμα
δυσάρεστη αναπνοή
διάρροια
ξηροστομία
αύξηση σωματικού βάρους
απώλεια όρεξης
διαταραχή αισθήματος γεύσης
οσφυαλγία
οίδημα άρθρωσης
μυϊκές κράμπες/αδυναμία/πόνος
πόνος στα άκρα
αδυναμία ορθοστασίας ή βαδίσματος με φυσιολογικό τρόπο
αδυναμία
μη φυσιολογικός συντονισμός
ζάλη κατά την ορθοστασία ή μετά την άσκηση
έλλειψη ενέργειας
διαταραχές ύπνου
αίσθημα μουδιάσματος ή μυρμηκίασης
νευροπάθεια
αιφνίδια, προσωρινή απώλεια συνείδησης
χαμηλή αρτηριακή πίεση κατά την ορθοστασία
βήχας
λαχάνιασμα
ερεθισμός λαιμού
υπερβολική εφίδρωση
κνησμός
οίδημα, ερυθρότητα και άλγος κατά μήκος μίας φλέβας
ερυθρότητα στο δέρμα
τρεμούλιασμα
μεταβολή διάθεσης
άγχος
κατάθλιψη
αϋπνία
αλλοίωση της γεύσης
λιποθυμία
απώλεια της αίσθησης του πόνου
οπτικές διαταραχές
βλάβη της όρασης
βουητό στα αυτιά
φτέρνισμα/ρινική καταρροή λόγω φλεγμονής του βλεννογόνου της μύτης (ρινίτιδα)
μεταβολή στις συνήθειες εκκένωσης του εντέρου
δυσπεψία
τριχόπτωση
κνησμός
δυσχρωματισμός του δέρματος
διαταραχή της ούρησης
αυξημένη ανάγκη για νυχτερινή ούρηση
συχνουρία
δυσφορία ή διόγκωση των μαστών στους άνδρες
πόνος
αίσθημα κακουχίας
μείωση του σωματικού βάρους
Σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 1.000 άτομα):
χαμηλό επίπεδο αιμοπεταλίων (μερικές φορές με αιμορραγία ή μώλωπες κάτω από το δέρμα)
σάκχαρο στα ούρα
υψηλό επίπεδο σακχάρου στο αίμα
επιδείνωση της διαβητικής μεταβολικής κατάστασης
κοιλιακή δυσφορία
δυσκοιλιότητα
ηπατικές διαταραχές που μπορεί να παρουσιαστούν μαζί με κίτρινο δέρμα και οφθαλμούς, ή σκουρόχρωμα ούρα (αιμολυτική αναιμία)
αυξημένη ευαισθησία του δέρματος στον ήλιο
κηλίδες πορφυρού χρώματος στο δέρμα
διαταραχές των νεφρών
σύγχυση
Πολύ σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 10.000 άτομα):
μειωμένος αριθμός λευκοκυττάρων
μείωση των αιμοπεταλίων που μπορεί να οδηγήσει σε ασυνήθιστες εκχυμώσεις ή σε εύκολη πρόκληση αιμορραγίας (καταστροφή των ερυθροκυττάρων)
οίδημα των ούλων
μετεωρισμός (γαστρίτιδα)
φλεγμονή του ήπατος (ηπατίτιδα)
κιτρίνισμα του δέρματος (ίκτερος)
αύξηση των ηπατικών ενζύμων που μπορεί να έχει επιπτώσεις σε ορισμένες ιατρικές εξετάσεις
αυξημένος μυϊκός τόνος
φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων συνοδευόμενη συχνά από δερματικό εξάνθημα
φωτοευαισθησία
διαταραχές που συνδυάζουν ακαμψία, τρόμο και/ή διαταραχές κίνησης
πυρετός, πονόλαιμος ή έλκη στο στόμα, πιο συχνές λοιμώξεις (έλλειψη ή χαμηλό επίπεδο λευκοκυττάρων)
ωχρό δέρμα, κόπωση, δυσκολία στην αναπνοή, σκουρόχρωμα ούρα (αιμολυτική αναιμία, μη φυσιολογική διάσπαση ερυθροκυττάρων είτε στα αιμοφόρα αγγεία, είτε οπουδήποτε αλλού στον οργανισμό)
σύγχυση, κούραση, μυϊκές συσπάσεις και σπασμοί, γρήγορη αναπνοή (υποχλωραιμική αλκάλωση)
ισχυρός πόνος στο πάνω μέρος της κοιλιάς (φλεγμονή στο πάγκρεας)
δυσκολία στην αναπνοή με πυρετό, βήχα, συριγμό, λαχάνιασμα (αναπνευστική δυσχέρεια, πνευμονικό οίδημα, πνευμονίτιδα)
εξάνθημα στο πρόσωπο, πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκή διαταραχή, πυρετός (ερυθηματώδης λύκος)
φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων με συμπτώματα όπως εξάνθημα, ιώδεις-κόκκινες κηλίδες, πυρετός (αγγειίτιδα)
σοβαρή δερματοπάθεια που προκαλεί εξάνθημα, ερυθροδερμία, φλύκταινες στα χείλη, τους οφθαλμούς ή το στόμα, απολέπιση δέρματος, πυρετό (τοξική επιδερμική νεκρόλυση)
Μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα):
μεταβολές στις εξετάσεις αίματος για τη νεφρική λειτουργία, αύξηση του καλίου στο αίμα σας, χαμηλό επίπεδο ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα
μη φυσιολογικός έλεγχος ερυθροκυττάρων
χαμηλό επίπεδο ορισμένου τύπου λευκοκυττάρων και αιμοπεταλίων
αύξηση κρεατινίνης στο αίμα
μη φυσιολογικός έλεγχος της ηπατικής λειτουργίας
σοβαρά μειωμένη παραγωγή ούρων
φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων
αδυναμία, μώλωπες και συχνές λοιμώξεις (απλαστική αναιμία)
μείωση στην όραση ή πόνος στα μάτια σας, λόγω της υψηλής πίεσης (πιθανά συμπτώματα συσσώρευσης υγρού στην αγγειακή στιβάδα του οφθαλμού (αποκόλληση χοριοειδούς) ή οξέος γλαυκώματος κλειστής γωνίας)
δύσπνοια
σοβαρά μειωμένη παραγωγή ούρων (πιθανά σημεία νεφρικής διαταραχής ή νεφρικής ανεπάρκειας)
σοβαρή δερματική νόσος που προκαλεί εξάνθημα, κοκκίνισμα του δέρματος, φλύκταινες στα χείλη, τα μάτια ή το στόμα, απολέπιση του δέρματος, πυρετός (πολύμορφο ερύθημα)
μυϊκός σπασμός
πυρετός (πυρεξία)
φυσαλίδες στο δέρμα (σημείο μιας κατάστασης που καλείται δερματίτιδα πομφολυγώδης)
καρκίνος του δέρματος και των χειλέων (μη μελανωματικός καρκίνος του δέρματος)
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς:
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων Μεσογείων 284
GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: + 30 21 32040380/337
Φαξ: + 30 21 06549585
Ιστότοπος: https://www.eof.gr
Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.
Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί και στη συσκευασία κυψέλης μετά τη ΛΗΞΗ/EXP. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.
Μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C.
Φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από την υγρασία.
Να μη χρησιμοποιείτε οποιαδήποτε συσκευασία του Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz που είναι κατεστραμμένη ή παρουσιάζει σημεία αλλοίωσης.
Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Οι δραστικές ουσίες του Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz είναι η αμλοδιπίνη (ως amlodipine besylate), η βαλσαρτάνη και η υδροχλωροθειαζίδη. Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνη (ως amlodipine besylate), 160 mg βαλσαρτάνη και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδη.
Τα άλλα συστατικά είναι κυτταρίνη μικροκρυσταλλική, κροσποβιδόνη (τύπου Α), πυριτίου οξείδιο, άνυδρο κολλοειδές, μαγνήσιο στεατικό, υπρομελλόζη (τύπου 2910), πολυαιθυλενογλυκόλη 4000, τάλκης, τιτανίου διοξείδιο (E171).
Οι δραστικές ουσίες του Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz είναι η αμλοδιπίνη (ως amlodipine besylate), η βαλσαρτάνη και η υδροχλωροθειαζίδη. Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg αμλοδιπίνη (ως amlodipine besylate), 160 mg βαλσαρτάνη και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδη.
Τα άλλα συστατικά είναι κυτταρίνη μικροκρυσταλλική, κροσποβιδόνη (τύπου Α), πυριτίου οξείδιο, άνυδρο κολλοειδές, μαγνήσιο στεατικό, υπρομελλόζη (τύπου 2910), πολυαιθυλενογλυκόλη 4000, τάλκης, τιτανίου διοξείδιο (E171), σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172), σιδήρου οξείδιο ερυθρό (Ε172).
Οι δραστικές ουσίες του Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz είναι η αμλοδιπίνη (ως amlodipine besylate), η βαλσαρτάνη και η υδροχλωροθειαζίδη. Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνη (ως amlodipine besylate), 160 mg βαλσαρτάνη και 25 mg υδροχλωροθειαζίδη.
Τα άλλα συστατικά είναι κυτταρίνη μικροκρυσταλλική, κροσποβιδόνη (τύπου Α), πυριτίου οξείδιο, άνυδρο κολλοειδές, μαγνήσιο στεατικό, υπρομελλόζη (τύπου 2910), πολυαιθυλενογλυκόλη 4000, τάλκης, τιτανίου διοξείδιο (E171), σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172).
Οι δραστικές ουσίες του Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz είναι η αμλοδιπίνη (ως amlodipine besylate), η βαλσαρτάνη και η υδροχλωροθειαζίδη. Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg αμλοδιπίνη (ως amlodipine besylate), 160 mg βαλσαρτάνη και 25 mg υδροχλωροθειαζίδη.
Τα άλλα συστατικά είναι κυτταρίνη μικροκρυσταλλική, κροσποβιδόνη (τύπου Α), πυριτίου οξείδιο, άνυδρο κολλοειδές, μαγνήσιο στεατικό, υπρομελλόζη (τύπου 2910), πολυαιθυλενογλυκόλη 4000, τάλκης, σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172).
Οι δραστικές ουσίες του Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz είναι η αμλοδιπίνη (ως amlodipine besylate), η βαλσαρτάνη και η υδροχλωροθειαζίδη. Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg αμλοδιπίνη (ως amlodipine besylate), 320 mg βαλσαρτάνη και 25 mg υδροχλωροθειαζίδη.
Τα άλλα συστατικά είναι κυτταρίνη μικροκρυσταλλική, κροσποβιδόνη (τύπου Α), πυριτίου οξείδιο, άνυδρο κολλοειδές, μαγνήσιο στεατικό, υπρομελλόζη (τύπου 2910), πολυαιθυλενογλυκόλη 4000, τάλκης, σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172).
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz (5+160+12,5) mg είναι λευκά, οβάλ δισκία που αναγράφουν «NVR» στην μία πλευρά και «VCL» στην άλλη.
Μήκος: περίπου 15 mm Πλάτος: περίπου 5,9 mm
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz (10+160+12,5) mg είναι ανοιχτά-κίτρινα, οβάλ δισκία που αναγράφουν «NVR» στην μία πλευρά και
«VDL» στην άλλη. Μήκος: περίπου 15 mm Πλάτος: περίπου 5,9 mm
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz (5+160+25) mg είναι κίτρινα, οβάλ δισκία που αναγράφουν «NVR» στην μία πλευρά και «VΕL» στην άλλη.
Μήκος: περίπου 15 mm Πλάτος: περίπου 5,9 mm
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz (10+160+25) mg είναι καφέ-κίτρινα, οβάλ δισκία που αναγράφουν «NVR» στην μία πλευρά και
«VΗL» στην άλλη. Μήκος: περίπου 15 mm Πλάτος: περίπου 5,9 mm
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz (10+320+25) mg είναι καφέ-κίτρινα, οβάλ δισκία που αναγράφουν «NVR» στην μία πλευρά και
«VFL» στην άλλη. Μήκος: περίπου 19 mm Πλάτος: περίπου 7,5 mm
Το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz διατίθεται σε PVC/PVDC-Αlu κυψέλες ή συσκευασίες κυψέλης μονάδων δόσης.
Το Amlodipine+Valsartan+Hydrochlorothiazide/Sandoz διατίθεται σε συσκευασίες κυψέλης των 14, 28, 28x1, 30, 56, 56x1, 60, 90, 98, 98x1, 100, 280 ή 280x1 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων, σε πολλαπλές συσκευασίες των 280 δισκίων (αποτελούνται από 4 κουτιά, που το καθένα περιέχει 70x1 δισκία ή 20 κουτιά, που το καθένα περιέχει 14 δισκία).
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Sandoz Pharmaceuticals d.d. Verovškova Ulica 57
Ljubljana SI-1000 Σλοβενία
Salutas Pharma GmbH
Otto-von Guericke -Allee 1 39179 Barleben
Γερμανία
Novartis Farmaceutica S.A., Ronda de Santa Maria, 158 08210 Barbera del Valles Barcelona, Ισπανία
Novartis Pharma GmbH Roonstrasse 25
90429 Nürnberg, Bayern Γερμανία
Ολλανδία Amlodipine/Valsartan/HCT Sandoz 5 mg/160 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten Amlodipine/Valsartan/HCT Sandoz 10 mg/160 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten Amlodipine/Valsartan/HCT Sandoz 5 mg/160 mg/25 mg, filmomhulde tabletten Amlodipine/Valsartan/HCT Sandoz 10 mg/160 mg/25 mg, filmomhulde tabletten Amlodipine/Valsartan/HCT Sandoz 10 mg/320 mg/25 mg, filmomhulde tabletten
Αυστρία Amlodipin/Valsartan/HCT Sandoz 5 mg/160 mg/12,5 mg – Filmtabletten Amlodipin/Valsartan/HCT Sandoz 10 mg/160 mg/12,5 mg – Filmtabletten Amlodipin/Valsartan/HCT Sandoz 5 mg/160 mg/25 mg – Filmtabletten Amlodipin/Valsartan/HCT Sandoz 10 mg/160 mg/25 mg – Filmtabletten Amlodipin/Valsartan/HCT Sandoz 10 mg/320 mg/25 mg – Filmtabletten
Βέλγιο Amlodipin/Valsartan/HCT Sandoz 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten Amlodipin/Valsartan/HCT Sandoz 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten Amlodipin/Valsartan/HCT Sandoz 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten Amlodipin/Valsartan/HCT Sandoz 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten Amlodipin/Valsartan/HCT Sandoz 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Φινλανδία Amlodipin/Valsartan/Hydrochlorothiazide Amlodipin/Valsartan/Hydrochlorothiazide Amlodipin/Valsartan/Hydrochlorothiazide Amlodipin/Valsartan/Hydrochlorothiazide Amlodipin/Valsartan/Hydrochlorothiazide
Γερμανία Amlodipin/Valsartan/HCT - 1 A Pharma 5 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten Amlodipin/Valsartan/HCT - 1 A Pharma 10 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Amlodipin/Valsartan/HCT - 1 A Pharma 5 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten Amlodipin/Valsartan/HCT - 1 A Pharma 10 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten Amlodipin/Valsartan/HCT - 1 A Pharma 10 mg/320 mg/25 mg Filmtabletten
Λιθουανία Dippvol 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės Dippvol 10 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės Dippvol 5 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės Dippvol 10 mg/160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės Dippvol 10 mg/320 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Ισπανία Amlodipino/Valsartán/Hidroclorotiazida Sandoz 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Amlodipino/Valsartán/Hidroclorotiazida Sandoz 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Amlodipino/Valsartán/Hidroclorotiazida Sandoz 5 mg/160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Amlodipino/Valsartán/Hidroclorotiazida Sandoz 10 mg/160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Amlodipino/Valsartán/Hidroclorotiazida Sandoz 10 mg/320 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ουγγαρία Amlodipin/Valsartan/HCT Sandoz 5 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta Amlodipin/Valsartan/HCT Sandoz 10 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta Amlodipin/Valsartan/HCT Sandoz 5 mg/160 mg/25 mg filmtabletta Amlodipin/Valsartan/HCT Sandoz 10 mg/160 mg/25 mg filmtabletta Amlodipin/Valsartan/HCT Sandoz 10 mg/320 mg/25 mg filmtabletta
Ιρλανδία Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Rowex 5 mg/160 mg/12.5 mg Film-coated tablets
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Rowex 10 mg/160 mg/12.5 mg Film-coated tablets
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Rowex 5 mg/160 mg/25 mg Film-coated tablets
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Rowex10 mg/160 mg/25 mg Film-coated tablets
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Rowex 10 mg/320 mg/25 mg Film-coated tablets
Novartis (Hellas) A.E.B.E/Sandoz division Τηλ.: 210 2811 712