ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
Erlotinib/Mylan
Erlotinib/Mylan 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Erlotinib/Mylan 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία erlotinib
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι είναι το Erlotinib/Mylan και ποια είναι η χρήση του
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Erlotinib/Mylan
Πώς να πάρετε το Erlotinib/Mylan
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσετε το Erlotinib/Mylan
Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
To Erlotinib/Mylan περιέχει τη δραστική ουσία ερλοτινίμπη. To Erlotinib/Mylan είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου, εμποδίζοντας τη δράση μίας πρωτεΐνης που ονομάζεται υποδοχέας του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR). Αυτή η πρωτεΐνη είναι γνωστό ότι εμπλέκεται στην ανάπτυξη και εξάπλωση των καρκινικών κυττάρων.
To Erlotinib/Mylan ενδείκνυται για ενήλικες. Αυτό το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για εσάς εάν πάσχετε από μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σε προχωρημένο στάδιο. Μπορεί να συνταγογραφηθεί ως θεραπεία έναρξης ή ως θεραπεία εάν η νόσος σας παραμένει σε μεγάλο βαθμό αμετάβλητη μετά την αρχική χημειοθεραπεία, υπό την προϋπόθεση ότι τα καρκινικά σας κύτταρα έχουν ειδικές μεταλλάξεις στον EGFR. Μπορεί επίσης να συνταγογραφηθεί εάν η προηγούμενη χημειοθεραπεία δεν έχει βοηθήσει να υποχωρήσει η νόσος.
Αυτό το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για εσάς σε συνδυασμό με ένα άλλο φάρμακο που ονομάζεται γεμσιταβίνη εάν πάσχετε από καρκίνο του παγκρέατος σε μεταστατικό στάδιο.
εάν έχετε αλλεργία στην ερλοτινίμπη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
εάν λαμβάνετε άλλα φάρμακα τα οποία μπορεί να αυξήσουν ή να μειώσουν την ποσότητα της ερλοτινίμπης στο αίμα σας ή να επηρεάσουν τη δράση της (για παράδειγμα αντιμυκητιασικά όπως κετοκοναζόλη, αναστολείς πρωτεάσης, ερυθρομυκίνη, κλαριθρομυκίνη, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, σιπροφλοξασίνη, ομεπραζόλη, ρανιτιδίνη, St. John's Wort ή αναστολείς πρωτεασώματος), επικοινωνήστε με το γιατρό σας. Σε ορισμένες περιπτώσεις αυτά τα φάρμακα μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα ή να αυξήσουν τις ανεπιθύμητες ενέργειες του Erlotinib/Mylan και ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να προσαρμόσει την αγωγή σας. Ο γιατρός σας μπορεί να αποφύγει να σας χορηγήσει αυτά τα φάρμακα για όσο χρονικό διάστημα λαμβάνετε Erlotinib/Mylan.
εάν λαμβάνετε αντιπηκτικά (ένα φάρμακο που βοηθάει στην αποφυγή της θρόμβωσης ή στην πήξη του αίματος, π.χ. βαρφαρίνη), διότι το Erlotinib/Mylan μπορεί να αυξήσει την τάση να αιμορραγείτε. Επικοινωνήστε με το γιατρό σας, επειδή θα χρειαστεί να σας παρακολουθεί τακτικά με αιματολογικούς ελέγχους.
εάν παίρνετε στατίνες (φάρμακα που μειώνουν τη χοληστερόλη στο αίμα σας), το Erlotinib/Mylan μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο από τα προβλήματα στους μύες που σχετίζονται με τις στατίνες, τα οποία σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να οδηγήσουν σε σοβαρή μυϊκή αποδόμηση (ραβδομυόλυση) που έχει ως αποτέλεσμα τη βλάβη στους νεφρούς. Απευθυνθείτε στο γιατρό σας.
εάν χρησιμοποιείτε φακούς επαφής και / ή έχετε ιστορικό προβλημάτων στα μάτια, όπως σοβαρή ξηροφθαλμία, φλεγμονή στο μπροστινό μέρος του ματιού (κερατοειδής χιτώνας) ή έλκη που αφορούν το πρόσθιο τμήμα του ματιού, ενημερώστε το γιατρό σας.
Βλέπε επίσης παρακάτω «Άλλα φάρμακα και Erlotinib/Mylan» Θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας:
εάν εκδηλώσετε ξαφνική δυσκολία στην αναπνοή η οποία σχετίζεται με βήχα ή
πυρετό, διότι ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να σας χορηγήσει άλλα φάρμακα και να διακόψει την αγωγή με Erlotinib/Mylan,
εάν έχετε διάρροια, διότι ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να σας χορηγήσει αντιδιαρροϊκά (για παράδειγμα λοπεραμίδη),
αμέσως, εάν έχετε σοβαρή ή εμμένουσα διάρροια, ναυτία, απώλεια όρεξης ή έμετο, διότι ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να διακόψει την αγωγή με Erlotinib/Mylan και
μπορεί ν α χρειαστεί να νοσηλευθείτε σε νοσοκομείο .
εάν έχετε δυνατό πόνο στην κοιλιά, σοβαρές φλύκταινες ή ξεφλούδισμα του δέρματος. Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να διακόψει προσωρινά ή να σταματήσει τη θεραπεία σας.
εάν έχετε αναπτύξει οξεία ή επιδεινούμενη ερυθρότητα και πόνο στο μάτι, αυξημένα δάκρυα, θολή όραση ή / και ευαισθησία στο φως, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή τη νοσοκόμα σας αμέσως, καθώς μπορεί να χρειαστείτε επείγουσα θεραπεία (βλέπε Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες παρακάτω).
εάν επίσης παίρνετε μια στατίνη και εκδηλώσετε ανεξήγητο μυϊκό πόνο, ευαισθησία, αδυναμία ή κράμπες. Ο γιατρός σας πιθανόν να χρειάζεται να διακόψει ή να σταματήσει την αγωγή σας.
Βλέπε επίσης παράγραφο 4 «Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες».
Ηπατική ή νεφρική νόσος
Δεν είναι γνωστό εάν το Erlotinib/Mylan έχει διαφορετική επίδραση εάν το ήπαρ ή οι νεφροί σας δεν λειτουργούν φυσιολογικά. Δεν συνιστάται η αγωγή με αυτό το φάρμακο εάν πάσχετε από σοβαρή ηπατική νόσο ή σοβαρή νεφρική νόσο.
Διαταραχή γλυκουρονιδίωσης όπως το σύνδρομο Gilbert
Ο γιατρός σας πρέπει να σας φροντίζει με προσοχή εάν έχετε μία διαταραχή γλυκουρονιδίωσης όπως το σύνδρομο Gilbert.
Κ άπν ισ μα
Σας συμβουλεύουμε να διακόψετε το κάπνισμα εάν λαμβάνετε Erlotinib/Mylan, καθώς το κάπνισμα θα μπορούσε να μειώσει την ποσότητα του φαρμάκου στο αίμα.
Το Erlotinib/Mylan δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς ηλικίας μικρότερης των 18 ετών. Η αγωγή με αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται σε παιδιά και εφήβους.
Ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πάρει πρόσφατα ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.
Μη λαμβάνετε το Erlotinib/Mylan μαζί με τροφή. Βλέπε επίσης παράγραφο 3 «Πώς να πάρετε το Erlotinib/Mylan».
Αποφύγετε την κύηση κατά τη διάρκεια της αγωγής με Erlotinib/Mylan. Εάν έχετε τη δυνατότητα να μείνετε έγκυος, χρησιμοποιείστε επαρκή αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 2 τουλάχιστον εβδομάδες μετά τη λήψη του τελευταίου δισκίου.
Εάν μείνετε έγκυος κατά τη διάρκεια της αγωγής με Erlotinib/Mylan, ενημερώστε άμεσα το γιατρό σας ο οποίος θα αποφασίσει εάν η αγωγή πρέπει να συνεχιστεί.
Μη θηλάζετε το βρέφος σας εάν λαμβάνετε αγωγή με Erlotinib/Mylan, και για τουλάχιστον 2 εβδομάδες μετά την τελική δόση.
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.
To Erlotinib/Mylan δεν έχει μελετηθεί για τις πιθανές επιδράσεις του στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων, αλλά είναι πολύ απίθανο η αγωγή σας να επιδράσει σε αυτή την ικανότητα.
Το Erlotinib/Mylan περιέχει λακτόζη και νάτριο
Εάν ο γιατρός σας σάς έχει πει ότι έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα, επικοινωνήστε με το γιατρό σας πριν τη λήψη αυτού του φαρμάκου.
Το φάρμακο αυτό περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά μονάδα δόσης, είναι αυτό που ονομάζουμε «ελεύθερο νατρίου».
Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
To δισκίο θα πρέπει να λαμβάνεται τουλάχιστον μία ώρα πριν ή δύο ώρες μετά τη λήψη του φαγητού.
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο Erlotinib/Mylan των 150 mg ημερησίως εάν πάσχετε από μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο Erlotinib/Mylan των 100 mg ημερησίως εάν πάσχετε από μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος. Tο Erlotinib/Mylan χορηγείται σε συνδυασμό με θεραπεία με γεμσιταβίνη.
Ο γιατρός σας ενδέχεται να προσαρμόσει τη δόση σας ανά 50 mg.
Εάν τo Erlotinib/Mylan δεν διατίθεται στις περιεκτικότητες που χρειάζεστε θα πρέπει να πάρετε κάποιο άλλο διαθέσιμο φάρμακο που κυκλοφορεί. Ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Από στόματος χρήση.
Επικοινωνήστε άμεσα με το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
Μπορεί να έχετε αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες και ο γιατρός σας μπορεί να διακόψει την αγωγή σας.
Εάν παραλείψετε μία ή περισσότερες δόσεις Erlotinib/Mylan, επικοινωνήστε με το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας το συντομότερο δυνατόν. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε μια δόση που ξεχάσατε.
Είναι σημαντικό να λαμβάνετε το Erlotinib/Mylan καθημερινά, για όσο χρονικό διάστημα ο γιατρός σας το συνταγογραφεί για εσάς.
Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Επικοινωνήστε με το γιατρό σας το συντομότερο δυνατόν εάν πάσχετε από κάποια από τις παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες. Σε μερικές περιπτώσεις ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να μειώσει τη δόση του Erlotinib/Mylan ή να διακόψει τη θεραπεία:
Διάρροια και έμετος (πολύ συχνές, μπορεί να επηρεάσουν περισσότερα από 1 σε σύνολο 10 ατόμων). Η επίμονη και σοβαρή διάρροια μπορεί να οδηγήσει σε χαμηλά επίπεδα καλίου στο αίμα και σε δυσλειτουργία των νεφρών σας, ιδιαίτερα αν λαμβάνετε άλλες χημειοθεραπείες ταυτόχρονα. Εάν αισθανθείτε πιο σοβαρή ή εμμένουσα διάρροια επικοινωνήστε με το γιατρό σας αμέσως, καθώς ο γιατρός σας πιθανόν να χρειαστεί να σας νοσηλεύσει στο νοσοκομείο.
Ερεθισμός των ματιών λόγω επιπεφυκίτιδας / κερατοεπιπεφυκίτιδας (πολύ συχνές, μπορεί να επηρεάσουν περισσότερα από 1 σε σύνολο 10 ατόμων) και κερατίτιδα (συχνές, μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 σε σύνολο 10 ατόμων).
Μορφή ερεθισμού των πνευμόνων που ονομάζεται διάμεση πνευμονοπάθεια (όχι συχνή σε Ευρωπαίους ασθενείς, συχνή σε ασθενείς Ιαπωνικής καταγωγής: μπορεί να επηρεάσει μέχρι 1 σε σύνολο 100 ατόμων στην Ευρώπη και μέχρι 1 σε σύνολο 10 ατόμων στην Ιαπωνία). Αυτή η ασθένεια μπορεί επίσης να συσχετιστεί με τη φυσική εξέλιξη της κλινικής σας κατάστασης και μπορεί σε ορισμένες περιπτώσεις να έχει θανατηφόρο έκβαση. Εάν εκδηλώσετε συμπτώματα όπως ξαφνική δυσκολία στην
αναπνοή που σχετίζεται με βήχα ή πυρετό, επικοινωνήστε άμεσα με το γιατρό σας διότι μπορεί να πάσχετε από αυτή την ασθένεια. Ο γιατρός σας μπορεί να αποφασίσει να διακόψει οριστικά τη θεραπεία σας με Erlotinib/Mylan.
Έχουν παρατηρηθεί διατρήσεις του γαστρεντερικού συστήματος (όχι συχνές, μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 σε σύνολο 100 ατόμων). Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε δυνατό πόνο στην κοιλιά σας. Επίσης, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε πεπτικά έλκη ή εκκολπωματική νόσο στο παρελθόν, καθώς αυτό μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αυτό.
Σε σπάνιες περιπτώσεις παρατηρήθηκε ηπατική ανεπάρκεια (σπάνιες, μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 σε σύνολο 1000 ατόμων). Αν οι εξετάσεις αίματος δείχνουν σημαντικές μεταβολές στην ηπατική λειτουργία, ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να διακόψει τη θεραπεία σας.
Μπορεί να εκδηλωθεί εξάνθημα ή να χειροτερέψει σε περιοχές που εκτίθενται στον ήλιο. Εάν εκτίθεστε στον ήλιο ενδείκνυνται προστατευτικά ρούχα και/ή χρήση αντηλιακού (π.χ. να περιέχει μέταλλα)
Λοίμωξη
Απώλεια όρεξης, μειωμένο σωματικό βάρος
Κατάθλιψη
Κεφαλαλγία, μεταβολή αίσθησης του δέρματος ή μούδιασμα στα άκρα
Δυσκολία στην αναπνοή, βήχας
Ναυτία
Ερεθισμός στόματος
Πόνος στο στομάχι, δυσπεψία και μετεωρισμός
Μη φυσιολογικες εξετάσεις αίματος για την ηπατική λειτουργία
Κνησμός, ξηροδερμία και τριχόπτωση
Κόπωση, πυρετός, ρίγη
Αιμορραγία από τη μύτη
Αιμορραγία από το στομάχι ή το έντερο
Φλεγμονώδεις αντιδράσεις στο νύχι του χεριού
Μόλυνση των θυλάκων της τρίχας
Ακμή
Σκασίματα στο δέρμα (ρωγμές του δέρματος)
Μειωμένη νεφρική λειτουργία (όταν χορηγείται εκτός των εγκεκριμένων ενδείξεων σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία)
Μεταβολές στις βλεφαρίδες
Πληθώρα τριχών κατανομής ανδρικού τύπου στο σώμα και το πρόσωπο
Μεταβολές στα φρύδια
Εύθραυστα και χαλαρά νύχια
Κόκκινες ή επώδυνες παλάμες ή πέλματα (Σύνδρομο παλαμο-πελματιαίας ερυθροδυσαισθησίας)
Περιπτώσεις διάτρησης ή έλκος του κερατοειδούς
Σοβαρές φλύκταινες ή ξεφλούδισμα του δέρματος (που υποδηλώνουν σύνδρομο Stevens-Johnson).
Φλεγμονή στο έγχρωμο μέρος του ματιού
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα. Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585,
Ιστότοπος: https://www.eof.gr. Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.
Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο χάρτινο κουτί και στην κυψέλη (blister) μετά το ΛΗΞΗ ή το EXP. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία μέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.
Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Η δραστική ουσία είναι η ερλοτινίμπη.
Erlotinib/Mylan 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 100 mg ερλοτινίμπης (ως υδροχλωρική ερλοτινίμπη)
Erlotinib/Mylan 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 150 mg ερλοτινίμπης (ως υδροχλωρική ερλοτινίμπη)
Πυρήνας δισκίου: λακτόζη μονοϋδρική, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (E460), άμυλο καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο τύπου Α, μαγνήσιο στεατικό (E470b).
Επικάλυψη δισκίου: πολυβινυλαλκοόλη (E1203), τιτανίου Διοξείδιο (E171), πολυαιθυλενογλυκόλη 3350 (E1521), τάλκης (E553b), μεθακρυλικό Οξύ – Αιθυλεστέρας Ακρυλικού Συμπολυμερές (1:1), Tύπου A, νάτριο ανθρακικό όξινο
Erlotinib/Mylan 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Λευκό έως κιτρινόχρωμο, στρογγυλό, αμφίκυρτο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο με την ένδειξη «100» χαραγμένη στη μία πλευρά και περίπου 8,9 mm σε πλάτος.
Erlotinib/Mylan 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Λευκό έως κιτρινόχρωμο, στρογγυλό, αμφίκυρτο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο με την ένδειξη «150» χαραγμένη στη μία πλευρά και περίπου 10,5 mm σε πλάτος.
Είναι διαθέσιμα σε κυψέλες (blisters) Αλουμινίου - OPA/Alu/PVC σε συσκευασίες των 30 δισκίων ή σε διάτρητες κυψέλες (blisters) μονάδας δόσης των 30x1 δισκίων.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Mylan SAS, Saint Priest, France
Generics Pharma Hellas ΕΠΕ, Αγίου Δημητρίου 63, Άλιμος 17456, Ελλάδα, Τηλ: 210-99 36
410
Remedica Ltd, Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol, Κύπρος
Κροατία Erlotinib Mylan 150 mg filmom obložene tablete
Τσεχία Erlotinib Mylan
Δανία Erlotinib Mylan
Εσθονία Erlotinib Mylan
Φινλανδία Erlotinib Mylan 25 mg, 100 mg, 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Γαλλία Erlotinib Mylan 25 mg, 100 mg, 150 mg, comprimés pelliculés Ελλάδα Erlotinib/Mylan 100 mg, 150 mg Film-coated Tablets
Ουγγαρία Erlotinib Mylan 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg filmtabletta Ιταλία Erlotinib Mylan
Λετονία Erlotinib Mylan 100 mg, 150 mg apvalkotās tabletes Λιθουανία Erlotinib Mylan 100 mg, 150 mg plėvele dengtos tabletės Νορβηγία Erlotinib Mylan
Πολωνία Erlotinib Mylan
Πορτογαλία Erlotinib Mylan
Ρουμανία Erlotinib Mylan 50 mg comprimate filmate, Erlotinib Mylan 100 mg comprimate filmate, Erlotinib Mylan 150 mg comprimate filmate
Σλοβακία Erlotinib Mylan 100 mg, Erlotinib Mylan 150 mg
Σλοβενία Erlotinib Mylan 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg filmsko obložene tablete
Ισπανία Erlotinib Mylan 25 mg, 100 mg, 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Σουηδία Erlotinib Mylan 25 mg, 100 mg, 150 mg filmdragerade tabletter Ολλανδία Erlotinib Mylan, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg filmomhulde tabletten
Ηνωμένο Βασίλειο Erlotinib Mylan 25 mg, 100 mg, 150 mg film-coated tablets