Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα

ARPOYA
aripiprazole

ΤΙΜΈς

ARPOYA TAB 5MG/TAB BTx28 tabs σε (PA/Alu foil perforated blisters (alu-alu blister)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 6,22 €
Λιανεμποριο: 8,59 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

ARPOYA TAB 15MG/TAB BTx28 tabs σε (PA/Alu foil perforated blisters (alu-alu blister)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 16,51 €
Λιανεμποριο: 22,76 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

ARPOYA TAB 10MG/TAB BTx28 tabs σε (PA/Alu foil perforated blisters (alu-alu blister)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 18,15 €
Λιανεμποριο: 25,03 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

ARPOYA OR.DISP.TA 10MG/TAB BTx28 tabs σε (PA/Alu/PVC-Alu foil perforated & peel-off blisters (alu-alu blister)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 21,16 €
Λιανεμποριο: 29,17 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

ARPOYA OR.DISP.TA 15MG/TAB BTx28 tabs σε (PA/Alu/PVC-Alu foil perforated & peel-off blisters (alu-alu blister)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 21,39 €
Λιανεμποριο: 29,49 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

ARPOYA TAB 30MG/TAB BTx28 tabs σε (PA/Alu foil perforated blisters (alu-alu blister)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 28,74 €
Λιανεμποριο: 39,61 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

ARPOYA OR.DISP.TA 30MG/TAB BTx28 tabs σε (PA/Alu/PVC-Alu foil perforated & peel-off blisters (alu-alu blister)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 37,72 €
Λιανεμποριο: 51,99 €
Επιστράφηξης: 0,00 €


Β.

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη


ARPOYA 5 mg δισκία ARPOYA 10 mg δισκία ARPOYA 15 mg δισκία ARPOYA 30 mg δισκία


αριπιπραζόλη


Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.


Αυτά τα φάρμακα μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών. Αν σας παρουσιαστούν τυχόν ασυνήθιστα συμπτώματα κατά την ταυτόχρονη λήψη κάποιου από αυτά τα φάρμακα με το ARPOYA, πρέπει να επισκεφθείτε τον γιατρό σας.


Tο ARPOYA με τροφή, ποτό και οινοπνευματώδη

Αυτό το φάρμακο μπορεί να λαμβάνεται ανεξάρτητα από τα γεύματα. Πρέπει να αποφεύγεται η χρήση οινοπνεύματος.


Κύηση, θηλασμός και γονιμότητα

Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.


Τα ακόλουθα συμπτώματα είναι πιθανό να εμφανισθούν σε νεογέννητα μωρά, των οποίων οι μητέρες έχουν χρησιμοποιήσει ARPOYA στο τελευταίο τρίμηνο (στους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης τους): τρέμουλο, μυϊκή δυσκαμψία και/ή αδυναμία, υπνηλία, διέγερση, προβλήματα αναπνοής και δυσκολία στην πρόσληψη τροφής. Εάν το μωρό σας αναπτύξει οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα μπορεί να χρειαστεί να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.


Αν λαμβάνετε ARPOYA, ο γιατρός θα συζητήσει μαζί σας αν πρέπει να θηλάσετε το μωρό σας, λαμβάνοντας υπόψη τα οφέλη που θα έχει για εσάς η θεραπεία και τα οφέλη που θα έχει για το μωρό σας ο θηλασμός. Δεν πρέπει να κάνετε και τα δύο. Απευθυνθείτε στον γιατρό σας για τον καλύτερο δυνατό τρόπο να ταΐζετε το μωρό σας, αν λαμβάνετε αυτό το φάρμακο.


Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων

Ζάλη και προβλήματα όρασης μπορεί να προκύψουν κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φάρμακο (βλέπε παράγραφο 4). Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε περιπτώσεις που απαιτείται πλήρης εγρήγορση, για παράδειγμα κατά την οδήγηση αυτοκινήτου ή τον χειρισμό μηχανημάτων.


Το ARPOYA περιέχει μαλτόζη

Αν ο γιατρός σας, σας ενημέρωσε ότι έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα, επικοινωνήστε με τον γιατρό σας, πριν πάρετε αυτό το φαρμακευτικό προϊόν.


Το ARPOYA περιέχει νατρίο

Το φάρμακο αυτό περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δισκίο, είναι αυτό που ονομάζουμε «ελεύθερο νατρίου».


  1. Πώς να πάρετε το ARPOYA


    Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.


    Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες είναι 15 mg μια φορά την ημέρα. Μπορεί ωστόσο ο γιατρός σας να σας συνταγογραφήσει μικρότερη ή μεγαλύτερη δόση μέχρι το μέγιστο των 30 mg μια φορά την ημέρα.


    Χρήση σε παιδιά και εφήβους

    Το παρόν φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να ξεκινά από χαμηλή δόση με την (υγρή) μορφή του πόσιμου διαλύματος αριπιπραζόλης. Η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά στη συνιστώμενη δόση για εφήβους των 10 mg μια φορά ημερησίως. Ωστόσο ο γιατρός σας μπορεί να συνταγογραφήσει μια χαμηλότερη ή υψηλότερη δόση με μέγιστο 30 mg μια φορά ημερησίως.


    Εάν έχετε την εντύπωση ότι η δράση του ARPOYA είναι είτε υπερβολικά ισχυρή είτε υπερβολικά ασθενής, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.


    Προσπαθήστε να λαμβάνετε το ARPOYA την ίδια ώρα καθημερινά. Δεν έχει σημασία αν το λαμβάνετε με ή χωρίς φαγητό. Πάντα να λαμβάνετε το δισκίο με νερό και να το καταπίνετε ολόκληρο.


    Ακόμα και αν αισθάνεστε καλύτερα, μη διαφοροποιήσετε ή διακόψετε την ημερήσια δόση του ARPOYA πριν συμβουλευτείτε το γιατρό σας.


    Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση ARPOYA από την κανονική

    Εάν συνειδητοποιήσετε ότι έχετε πάρει περισσότερο ARPOYA από αυτό που σας έχει συστήσει ο γιατρός σας (ή αν κάποιος άλλος έχει πάρει μερικό από το ARPOYA σας) ενημερώστε τον γιατρό σας αμέσως. Εάν δεν βρίσκετε τον γιατρό σας, πηγαίνετε στο πλησιέστερο νοσοκομείο μαζί με το κουτί σας.


    Σε ασθενείς που έχουν λάβει υπερβολική ποσότητα αριπιπραζόλης έχουν εμφανισθεί τα παρακάτω συμπτώματα:

    • ταχυκαρδία, διέγερση/επιθετικότητα, προβλήματα λόγου.

    • ασυνήθιστες κινήσεις (ειδικά στο πρόσωπο ή τη γλώσσα) και μειωμένα επίπεδα συνείδησης.


      Άλλα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν:

    • οξεία σύγχυση, επιληπτικές κρίσεις (επιληψία), κώμα, συνδυασμό πυρετού, ταχύτερης αναπνοής, εφίδρωσης,

    • μυϊκή δυσκαμψία και λήθαργο ή υπνηλία, βραδύτερη αναπνοή, πνιγμός, υψηλή ή χαμηλή αρτηριακή πίεση, καρδιακή αρρυθμία.


    Επικοινωνήστε αμέσως με τον γιατρό σας ή με το νοσοκομείο, αν σας παρουσιαστεί κάποιο από τα παραπάνω συμπτώματα.


    Εάν ξεχάσετε να πάρετε το ARPOYA

    Εάν παραλείψετε μια δόση, να την πάρετε αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.


    Εάν σταματήσετε να λαμβάνετε ARPOYA

    Μη σταματήσετε τη θεραπεία απλώς επειδή νιώθετε καλύτερα. Είναι σημαντικό να συνεχίσετε να λαμβάνετε το ARPOYA για όσο χρονικό διάστημα σας έχει πει ο γιατρός σας.


    Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

  2. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες


    Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.


    Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 10 άτομα):

    • σακχαρώδης διαβήτης,

    • προβλήματα ύπνου,

    • αίσθημα άγχους,

    • αίσθημα ανησυχίας και αδυναμία παραμονής σε ήρεμη στάση, δυσκολία παραμονής σε μια θέση,

    • ανεξέλεγκτες σπασμωδικές, σπαστικές ή ακανόνιστες κινήσεις, ανήσυχα πόδια,

    • τρέμουλο,

    • πονοκέφαλος,

    • αίσθημα κούρασης,

    • υπνηλία,

    • αίσθημα "κενής" κεφαλής,

    • τρεμάμενη και θαμπή όραση,

    • μειωμένος αριθμός ή δυσκολία πραγματοποίησης εντερικών κινήσεων,

    • δυσπεψία,

    • αίσθημα ασθενείας,

    • αυξημένη παραγωγή σάλιου,

    • εμετός,

    • αίσθημα κούρασης.


      Όχι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 100 άτομα):

    • αυξημένα επίπεδα της ορμόνης προλακτίνης στο αίμα,

    • υπερβολική ποσότητα σακχάρου στο αίμα,

    • κατάθλιψη,

    • τροποποιημένο ή αυξημένο σεξουαλικό ενδιαφέρον,

    • ανεξέλεγκτες κινήσεις του στόματος, της γλώσσας και των άκρων (όψιμη δυσκινησία),

    • μυϊκή διαταραχή που προκαλεί ακανόνιστες κινήσεις (δυστονία),

    • διπλή όραση,

    • ευαισθησία των ματιών στο φως


    • ταχυκαρδία,

    • πτώση της πίεσης κατά την έγερση από οριζόντια ή καθιστή θέση, η οποία προκαλεί ζαλάδα, αίσθημα «κενής» κεφαλής ή λιποθυμία,

    • λόξιγκας.


      Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί μετά την κυκλοφορία στην αγορά της από του στόματος αριπιπραζόλης, αλλά η συχνότητα εμφάνισής τους δεν είναι γνωστή:

    • χαμηλά επίπεδα λευκοκυττάρων,

    • χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων,

    • αλλεργική αντίδραση (π.χ. πρήξιμο του στόματος, της γλώσσας, του προσώπου και του λαιμού, κνησμός, εξάνθημα),

    • έναρξη ή επιδείνωση διαβήτη, κετοξέωση (κετόνες στο αίμα και τα ούρα) ή κώμα,

    • υψηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα,

    • όχι αρκετό νάτριο στο αίμα,

    • απώλεια όρεξης (ανορεξία),

    • απώλεια βάρους,

    • αύξηση βάρους,

    • σκέψεις για αυτοκτονία, απόπειρα αυτοκτονίας και αυτοκτονία,

    • αίσθημα επιθετικότητας,

    • διέγερση,

    • νευρικότητα,

      • συνδυασμός πυρετού, μυϊκής δυσκαμψίας, ταχύτερης αναπνοής, εφίδρωσης, μειωμένης συνείδησης και ξαφνικών μεταβολών στην αρτηριακή πίεση και τον καρδιακό παλμό, λιποθυμία (κακόηθες νευροληπτικό σύνδρομο)


      • κρίση σπασμών,

      • σύνδρομο σεροτονίνης (μία αντίδραση που μπορεί να επιφέρει αισθήματα μεγάλης ευτυχίας, υπνηλία, αδεξιότητα, ανησυχία, αίσθηση μέθης, πυρετό, εφίδρωση ή ακαμψία μυών),

      • διαταραχή λόγου,

      • καθήλωση των οφθαλμικών βολβών σε ένα σημείο,

      • αιφνίδιος θάνατος άγνωστης αιτιολογίας,

      • καρδιακές αρρυθμίες απειλητικές για τη ζωή,

      • καρδιακή προσβολή,

      • βραδυκαρδία,

      • θρόμβοι αίματος στις φλέβες, ιδιαίτερα στα πόδια (τα συμπτώματα περιλαμβάνουν πρήξιμο, πόνο και κοκκίνισμα στο πόδι), που μπορεί να μεταφερθούν μέσω των αγγείων του αίματος στους πνεύμονες προκαλώντας πόνο στο στήθος και δυσκολία στην αναπνοή (εφόσον παρατηρήσετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα, αναζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή),

      • υψηλή αρτηριακή πίεση,

      • λιποθυμία,

      • ακούσια εισρόφηση τροφής με κίνδυνο πνευμονίας (πνευμονική λοίμωξη),

      • μυϊκός σπασμός στην περιοχή του λάρυγγα,

      • φλεγμονή του παγκρέατος,

      • δυσκολία κατάποσης,

      • διάρροια,

      • κοιλιακή δυσφορία,

      • δυσφορία του στομάχου,

      • ηπατική ανεπάρκεια,

      • φλεγμονή του ήπατος,

      • ωχρότητα στο δέρμα και το λευκό μέρος των ματιών,

      • αναφορές μη φυσιολογικών τιμών εξετάσεων ήπατος,

      • δερματικό εξάνθημα,

      • ευαισθησία στο φως,

      • απώλεια μαλλιών,

      • υπερβολική εφίδρωση,

      • μη φυσιολογική διάσπαση των μυών, που μπορεί να οδηγήσει σε προβλήματα στα νεφρά,

      • μυϊκός πόνος,

      • δυσκαμψία,

      • ακούσια απώλεια ούρων (ακράτεια),

      • δυσχέρεια κατά την ούρηση,

      • σύνδρομο από απόσυρση φαρμάκου των νεογνών, σε περίπτωση έκθεσης κατά την εγκυμοσύνη,

      • παρατεταμένη ή/και επώδυνη στύση,

      • δυσκολία ελέγχου της κεντρικής θερμοκρασίας του σώματος ή υπερθερμία,

      • πόνος στο θώρακα,

      • πρήξιμο των χεριών, των αστραγάλων ή των ποδιών,

      • σε εξετάσεις αίματος: αύξηση ή διακύμανση του σακχάρου του αίματος, αυξημένη γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη,

      • ανικανότητα για αντίσταση σε παρόρμηση, τάση ή πειρασμό για πραγματοποίηση μιας πράξης που θα μπορούσε να είναι επιβλαβής για εσάς ή τους άλλους, η οποία μπορεί να περιλαμβάνει:

        • Ισχυρή παρόρμηση για υπερβολική χαρτοπαιξία ανεξάρτητα από προσωπικές ή οικογενειακές συνέπειες,

        • Τροποποιημένο ή αυξημένο σεξουαλικό ενδιαφέρον και συμπεριφορά που προκαλεί σημαντικό προβληματισμό σε εσάς ή στους άλλους, για παράδειγμα, αυξημένη σεξουαλική ορμή,

        • Ανεξέλεγκτες υπερβολικές αγορές,

          • Αδηφαγική διαταραχή (κατανάλωση μεγάλων ποσοτήτων τροφής σε μικρό χρονικό διάστημα) ή καταναγκαστική υπερφαγία (κατανάλωση μεγαλύτερης ποσότητας τροφής από τη φυσιολογική και περισσότερη από αυτή που χρειάζεται για την ικανοποίηση

            της πείνας σας).

          • τάση περιπλάνησης.


      Ενημερώστε τον γιατρό σας εάν βιώσετε κάποια από αυτές τις συμπεριφορές. Θα σας μιλήσει για τρόπους διαχείρισης ή περιορισμού των συμπτωμάτων.


      Περισσότερες θανατηφόρες περιπτώσεις αναφέρθηκαν σε ηλικιωμένους ασθενείς με άνοια ενώ ελάμβαναν αριπιπραζόλη. Επιπλέον, έχουν αναφερθεί περιπτώσεις εγκεφαλικού επεισοδίου ή "μικρού" εγκεφαλικού επεισοδίου.


      Συμπληρωματικές ανεπιθύμητες ενέργειες σε παιδιά και εφήβους

      Έφηβοι ηλικίας 13 ετών και άνω αισθάνθηκαν παρενέργειες που ήταν παρόμοιες σε συχνότητα και είδος με εκείνες των ενηλίκων, εκτός από το ότι η υπνηλία, οι ανεξέλεγκτες σπασμωδικές ή σπαστικές κινήσεις, η ανησυχία και η κούραση ήταν πολύ συχνές (περισσότεροι από 1 στους 10 ασθενείς) και το άλγος άνω κοιλιακής χώρας, η ξηροστομία, η αυξημένη καρδιακή συχνότητα, η αύξηση σωματικού βάρους, η αυξημένη όρεξη, οι μυϊκές δεσμιδώσεις, οι μη ελεγχόμενες κινήσεις των άκρων, και το αίσθημα ζάλης ιδιαίτερα κατά την έγερση από ξαπλωμένη ή καθιστή θέση, ήταν συχνά (έως 1 στους 10 ασθενείς).


      Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

      Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας στον

      Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων Μεσογείων 284

      15562 Χολαργός, Αθήνα

      Τηλ: + 30 21 32040380/337

      Φαξ: + 30 21 06549585

      Ιστότοπος: https://www.eof.gr

      Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.


  3. Πώς να φυλάσσετε το ARPOYA


    Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.


    Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην κυψέλη (μπλίστερ) μετά την ένδειξη EXP και στο κουτί μετά την ένδειξη ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.


    Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από την υγρασία.


    Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίματα. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

  4. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες Τι περιέχει το ARPOYA

Πυρήνας δισκίου: κρυσταλλική μαλτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, προζελατινοποιηµένο άµυλο, καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη και στεατικό μαγνήσιο.

Κάλυμμα δισκίου:


APROYA 5 mg, δισκία Ινδικοκαρμίνιου (E132)


APROYA 10 mg, δισκία

Ερυθρό οξείδιο του σιδήρου (Ε172)


APROYA 15 mg, δισκία

Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (Ε172)


APROYA 30 mg, δισκία

Ερυθρό οξείδιο του σιδήρου (Ε172)


Εμφάνιση του ARPOYA και περιεχόμενο της συσκευασίας

Τα δισκία ARPOYA 5 mg είναι μπλε, στογγυλά και αμφίκυρτα με διάμετρο 6,1 mm, χαραγμένα με ‘5’ στην μια πλευρά.

Τα δισκία ARPOYA 10 mg είναι ροζ, στρογγυλά και αμφίκυρτα με διάμετρο 8,1 mm, χαραγμένα με ‘10’ στην μια πλευρά.

Τα δισκία ARPOYA 15 mg είναι κίτρινα, στρογγυλά και αμφίκυρτα με διάμετρο 10,1 mm, χαραγμένα με ‘15’ στην μια πλευρά.

Τα δισκία ARPOYA 30 mg είναι ροζ, οβάλ και αμφίκυρτα με μήκος 17,1 mm και πλάτος 8,1±0,2 mm, χαραγμένα με ‘30’ στην μια πλευρά.


Διατίθενται σε διάτρητες κυψέλες από PA/Alu/PVC-φύλλα αλουμινίου, συσκευασμένα σε κουτιά που περιέχουν 14, 28, 42, 49, 56, 84, 91 ή 98 δισκία.


Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.


Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας

PHARMATHEN INVESTMENTS GROUP LIMITED, CYPRUS

ΚΡΗΤΗΣ 32, PAPACHRISTOFOROU BUILDING, 4ος όροφος, 3087, ΛΕΜΕΣΟΣ, ΚΥΠΡΟΣ Τηλ: 210- 6604 300

Fax: 210-6666749

e-mail: info@pharmathen.com


Τοπικός αντιπρόσωπος στην Ελλάδα:


INNOVIS PHARMA ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ,

ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. «INNOVIS PHARMA Α.Ε.Β.Ε.»

ΕΔΡΑ: Λ. ΜΑΡΑΘΩΝΟΣ ΑΡ. 144 – Τ.Κ.: 15351 ΠΑΛΛΗΝΗ

Παραγωγός

PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.

Βιομηχανικό Πάρκο Σαπών Νομού Ροδόπης, Οικοδομικό Τετράγωνο 5,

Ροδόπη 69300,

Ελλάδα


ή

ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΑΒΕΕ

Δερβενακίων 6

153 51 Παλλήνη, Αττική Ελλάδα


Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά στις