Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα

FLUCONAZOLE/B. BRAUN
fluconazole

ΤΙΜΈς

FLUCONAZOLE/B. BRAUN SOL.INF 2MG/1ML 1 BOTTLE x 50 ML (σε συσκευασία των 10 BOTTLES) (σε συσκευασία των 10 BOTTLES)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 3,88 €
Λιανεμποριο: 5,35 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για το χρήστη


Fluconazole B. Braun 2 mg/ml διάλυμα για έγχυση

Φλουκοναζόλη


Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών προτού αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.


Κύηση και θηλασμός


Εάν είσθε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είσθε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.

Δεν θα πρέπει να πάρετε το Fluconazole B. Braun εάν είστε έγκυος, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος, προσπαθείτε να μείνετε έγκυος ή θηλάζετε, εκτός εάν σας το έχει πει ο γιατρός σας.

Η λήψη φλουκοναζόλης κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της κύησης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αποβολής. Η λήψη φλουκοναζόλης σε χαμηλές δόσεις κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου μπορεί να αυξήσει ελαφρά τον κίνδυνο γέννησης ενός παιδιού με συγγενείς ανωμαλίες που επηρεάζουν τα οστά ή/και τους μύες.

Μπορείτε να συνεχίσετε τον θηλασμό αφού πάρετε μια εφάπαξ δόση φλουκοναζόλης έως 200 mg. Δεν πρέπει να θηλάζετε εάν παίρνετε επαναλαμβανόμενη δόση φλουκοναζόλης.


Οδήγηση και χειρισμός μηχανών


Κατά την οδήγηση ή το χειρισμό μηχανών, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ότι περιστασιακά μπορεί να παρατηρηθούν ζάλη ή σπασμοί.


Το Fluconazole B. Braun περιέχει νάτριο


Το φάρμακο αυτό περιέχει 177 mg νατρίου (κύριο συστατικό μαγειρικού/επιτραπέζιου άλατος) σε κάθε φιάλη των 50 ml. Αυτό ισοδυναμεί με το 8,9% της συνιστώμενης μέγιστης ημερήσιας πρόσληψης νατρίου με την διατροφή για έναν ενήλικα.


Το φάρμακο αυτό περιέχει 354 mg νατρίου (κύριο συστατικό μαγειρικού/επιτραπέζιου άλατος) σε κάθε

φιάλη των 100 ml. Αυτό ισοδυναμεί με το 17,7% της συνιστώμενης μέγιστης ημερήσιας πρόσληψης νατρίου με την διατροφή για έναν ενήλικα.

Το φάρμακο αυτό περιέχει 709 mg νατρίου (κύριο συστατικό μαγειρικού/επιτραπέζιου άλατος) σε κάθε

φιάλη των 200 ml. Αυτό ισοδυναμεί με το 35,5% της συνιστώμενης μέγιστης ημερήσιας πρόσληψης νατρίου με την διατροφή για έναν ενήλικα.


  1. Πώς χορηγείται το Fluconazole B. Braun


    Αυτό το φάρμακο θα χορηγηθεί από το γιατρό σας ή κάποιο μέλος του νοσηλευτικού προσωπικού ως βραδεία ένεση (έγχυση) μέσα στη φλέβα σας. Το Fluconazole B. Braun διατίθεται ως διάλυμα. Δε χρειάζεται περαιτέρω αραίωση. Υπάρχουν περισσότερες πληροφορίες για επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης σε μία παράγραφο στο τέλος του φύλλου οδηγιών.


    Η συνιστώμενη δόση

    image

    Παρακάτω αναφέρονται οι συνιστώμενες δόσεις αυτού του φαρμάκου για διάφορες λοιμώξεις. Εάν δεν είστε σίγουροι για ποιο λόγο σας χορηγείται το Fluconazole B. Braun ρωτήστε το γιατρό σας ή κάποιο μέλος του νοσηλευτικού προσωπικού.


    Ενήλικες

    Κατάσταση

    Δόση

    Για τη θεραπεία της κρυπτοκοκκικής μηνιγγίτιδας

    400 mg την πρώτη ημέρα ακολουθούμενη από 200

    mg έως 400 mg μία φορά ημερησίως για 6 έως 8 εβδομάδες ή περισσότερο αν χρειαστεί. Μερικές φορές οι δόσεις αυξάνονται μέχρι τα 800 mg.

    Για την πρόληψη υποτροπής κρυπτοκοκκικής

    μηνιγγίτιδας

    200 mg μία φορά ημερησίως μέχρι να σας πει ο

    γιατρός να σταματήσετε

    Για τη θεραπεία της κοκκιδιοειδομυκητίασης

    200 mg έως 400 mg μία φορά ημερησίως για

    διάστημα που κυμαίνεται από 11 μήνες έως και 24 μήνες ή περισσότερο εάν απαιτείται. Μερικές φορές οι δόσεις αυξάνονται μέχρι τα 800 mg.

    Για τη θεραπεία των εν τω βάθει μυκητιάσεων που

    προκαλούνται από Candida

    800 mg την πρώτη ημέρα ακολουθούμενη από 400

    mg άπαξ ημερησίως, έως ότου σας πουν να σταματήσετε

    Για τη θεραπεία των λοιμώξεων που επηρεάζουν τα

    τοιχώματα του στόματος, του φάρυγγα και άλγος του στόματος λόγω οδοντοστοιχίας

    200 mg έως 400 mg την πρώτη ημέρα

    ακολουθούμενη από 100 mg έως 200 mg άπαξ ημερησίως, έως ότου σας πουν να σταματήσετε

    Για τη θεραπεία της καντιντίασης των βλεννογόνων

    – η δόση εξαρτάται από τη θέση της λοίμωξης

    50 mg έως 400 mg μία φορά ημερησίως για 7 έως 30

    ημέρες, έως ότου σας πουν να σταματήσετε

    Για την πρόληψη λοιμώξεων που επηρεάζουν τα

    τοιχώματα του στόματος, του φάρυγγα

    100 mg έως 200 mg μία φορά ημερησίως, ή 200 mg

    3 φορές την εβδομάδα, για όσο διάστημα κινδυνεύετε να προσβληθείτε από λοίμωξη

    Για την πρόληψη της μετάδοσης λοιμώξεων που

    προκαλούνται από Candida (αν το ανοσοποιητικό σας σύστημα είναι εξασθενημένο και δε λειτουργεί σωστά)

    200 mg έως 400 mg μία φορά ημερησίως για όσο

    διάστημα κινδυνεύετε να προσβληθείτε από λοίμωξη


    Έφηβοι από 12 έως 17ετών

    Θα πρέπει να λαμβάνετε τη δόση που σας έχει χορηγήσει ο γιατρός σας (δόση είτε για ενήλικες είτε για παιδιά)


    Παιδιά έως 11 ετών

    Η μέγιστη δόση για παιδιά είναι 400 mg ημερησίως.


    Η δόση θα υπολογίζεται με βάση το βάρος του παιδιού σε κιλά.

    Κατάσταση

    Ημερήσια δόση

    Καντιντίαση των βλεννογόνων και λοιμώξεις του

    φάρυγγα που προκαλούνται από Candida – η δόση

    3 mg ανά κιλό σωματικού βάρους (την πρώτη ημέρα

    μπορούν να χορηγηθούν 6 mg ανά κιλό σωματικού


    και η διάρκεια της θεραπείας εξαρτώνται από τη

    βαρύτητα και τη θέση της λοίμωξης

    βάρους )

    Κρυπτοκοκκική μηνιγγίτιδα ή εν τω βάθει

    μυκητιάσεις που προκαλούνται από Candida

    6 mg έως 12 mg ανά κιλό σωματικού βάρους

    Για την πρόληψη της μετάδοσης λοιμώξεων που

    προκαλούνται από Candida (αν το ανοσοποιητικό σύστημα δε λειτουργεί σωστά)

    3 mg έως 12 mg ανά κιλό σωματικού βάρους


    Χρήση σε παιδιά ηλικίας 0 έως 4 εβδομάδων


    Χρήση σε παιδιά ηλικίας 3 έως 4 εβδομάδων:

    • Η ίδια δόση με αυτή που περιγράφεται παραπάνω αλλά χορηγούμενη μία φορά κάθε 2 ημέρες. Η μέγιστη δόση είναι 12 mg ανά κιλό σωματικού βάρους κάθε 48 ώρες.


      Χρήση σε παιδιά μικρότερα των 2 εβδομάδων:

      • Η ίδια δόση με αυτή που περιγράφεται παραπάνω αλλά χορηγούμενη μία φορά κάθε 3 ημέρες. Η μέγιστη δόση είναι 12 mg ανά κιλό σωματικού βάρους κάθε 72 ώρες.


        Υπερήλικες

        Θα πρέπει να χορηγείται η συνήθης δόση για ενήλικες εκτός και αν έχετε νεφρικά προβλήματα.


        Ασθενείς με νεφρικά προβλήματα


        Ο γιατρός σας ίσως αποφασίσει να σας αλλάξει τη δόση, ανάλογα με τη νεφρική σας λειτουργία.


        Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Fluconazole B. Braun από την κανονική


        Εάν πιστεύετε ότι σας έχει χορηγηθεί πολύ μεγάλη δόση Fluconazole B. Braun, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας ή κάποιο μέλος του νοσηλευτικού προσωπικού . Τα συμπτώματα μίας πιθανής υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν το να ακούτε, να βλέπετε, να αισθάνεστε και να σκέφτεστε πράγματα που δεν είναι πραγματικά (ψευδαίσθηση και παρανοϊκή συμπεριφορά).


        Εάν ξεχάσετε να πάρετε μια δόση Fluconazole B. Braun


        Καθώς θα λαμβάνετε αυτό το φάρμακο υπό στενή ιατρική επίβλεψη, είναι απίθανο να ξεχάσετε να πάρετε κάποια δόση. Ωστόσο, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας αν πιστεύετε ότι έχετε ξεχάσει να πάρετε μία δόση.


        Αν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του προϊόντος ρωτήστε το γιατρό σας , τον φαρμακοποιό σας ή μέλος του νοσηλευτικού προσωπικού.


  2. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες


    Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους .


    Σταματήστε να χρησιμοποιείτε το Fluconazole B. Braun και ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια εάν παρατηρήσετε οποιοδήποτε από τα παρακάτω συμπτώματα:

    • Εκτεταμένο εξάνθημα, υψηλή θερμοκρασία σώματος και διογκωμένους λεμφαδένες (σύνδρομο DRESS ή σύνδρομο υπερευαισθησίας σε φάρμακα).


      Μερικοί άνθρωποι παρουσιάζουν αλλεργικές αντιδράσεις, παρόλο που σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις είναι σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 1.000 άτομα). Αν παρουσιάσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα ενημερώστε το γιατρό σας αμέσως

      • ξαφνικές κρίσεις συριγμού, δυσκολία στην αναπνοή ή σφίξιμο στο στήθος

      • οίδημα των βλεφάρων, του προσώπου ή των χειλιών

      • φαγούρα σε όλο το σώμα, κοκκίνισμα του δέρματος ή κόκκινες κνησμώδεις κηλίδες

      • δερματικό εξάνθημα

      • σοβαρές δερματικές αντιδράσεις όπως φλυκταινώδες εξάνθημα (το οποίο μπορεί να προσβάλει το στόμα και τη γλώσσα)


        Το Fluconazole B. Braun μπορεί να επηρεάσει το ήπαρ σας. Τα σημεία των ηπατικών προβλημάτων περιλαμβάνουν:

      • κόπωση

      • απώλεια της όρεξης

      • έμετος

      • κιτρίνισμα του δέρματός σας ή του λευκού των ματιών σας (ίκτερος)


        Εάν οποιοδήποτε από τα παραπάνω εμφανισθεί, σταματήστε να παίρνετε το Fluconazole B. Braun και

        ενημερώστε το γιατρό σας αμέσως.


        Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες:

        Επιπλέον, εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.


        Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (μπορεί να επηρεάσουν έως και 1 στα 10 άτομα) είναι:

      • κεφαλαλγία

      • δυσφορία του στομάχου, διάρροια, τάση προς έμετο, έμετος

      • διαταραχή των δεικτών ηπατικής λειτουργίας

      • εξάνθημα


        Όχι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (μπορεί να επηρεάσουν έως και 1 στα 100 άτομα) είναι:

      • μείωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων που μπορεί να κάνει το δέρμα χλωμό ή να προκαλέσει αδυναμία και λαχάνιασμα

      • μειωμένη όρεξη

      • αυπνία,υπνηλία

      • σπασμοί, ζάλη, αίσθημα νυγμών,τσιμπήματος,κεντρίσματος ή μουδιάσματος, διαταραχές της αίσθησης της γεύσης

      • δυσκοιλιότητα, δυσκολία στην πέψη, μετεωρισμός, ξηροστομία

      • μυικός πόνος

      • ηπατική βλάβη και κιτρίνισμα του δέρματος και των ματιών (ίκτερος)

      • πομφοί, φλύκταινες (κνίδωση), φαγούρα, αυξημένη εφίδρωση

      • κούραση, γενικευμένο αίσθημα κακουχίας, πυρετός


        Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες ((μπορεί να επηρεάσουν έως και 1 στα 1000 άτομα) είναι:

      • χαμηλότερα από το φυσιολογικό λευκά αιμοσφαίρια, τα οποία βοηθούν στην καταπολέμηση των λοιμώξεων και αιμοπετάλια, τα οποία συμβάλλουν στη διακοπή της αιμορραγίας

      • ερυθρός ή πορφυρός δυσχρωματισμός του δέρματος ο οποίος μπορεί να προκληθεί από χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων, άλλες μεταβολές των κυττάρων του αίματος

      • μεταβολές στις εργαστηριακές εξετάσεις αίματος (υψηλά επίπεδα χοληστερόλης[λίπους] στο αίμα)

      • ρίγος

      • χαμηλά επίπεδα καλίου στο αίμα

      • μη φυσιολογικό ηλεκτροκαρδιογράφημα (ΗΚΓ), μεταβολή της καρδιακής συχνότητας ή του καρδιακού ρυθμού,

      • ηπατική ανεπάρκεια

      • αλλεργικές αντιδράσεις (μερικές φορές σοβαρές), που περιλαμβάνουν εκτεταμένο φλυκταινώδες εξάνθημα και απολέπιση του δέρματος, σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, οίδημα των χειλιών ή του προσώπου

      • τριχόπτωση

      Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

      Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: https://www.eof.gr. Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.


  3. Πώς να φυλάσσεται το Fluconazole B. Braun


    Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.


    Να μη χρησιμοποιείτε το παρόν φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην ετικέτα και στο κουτί μετά τη ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται .


    Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25οC. Μην καταψύχετε.


    Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το πρώτο άνοιγμα του περιέκτη.


    Να το χρησιμοποιείτε μόνο αν το διάλυμα είναι διαυγές και χωρίς ορατά σωματίδια. Μην το χρησιμοποιείτε αν η φιάλη έχει υποστεί ζημιά.


    Οι φιάλες είναι για μία μόνο χρήση. Αφού χρησιμοποιήσετε τις φιάλες, πρέπει να τις πετάξετε μαζί με όσο περιεχόμενο έχει απομείνει.


    Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.


  4. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες Τι περιέχει το Fluconazole B. Braun

Χλωριούχο νάτριο και ύδωρ για ενέσιμα


Εμφάνιση του Fluconazole B. Braun και περιεχόμενο της συσκευασίας


Το Fluconazole B. Braun είναι ένα διαυγές, άχρωμο διάλυμα που περιέχει τα παραπάνω αναφερόμενα συστατικά μέσα σε νερό.


Κυκλοφορεί σε φιάλες πολυαιθυλενίου χωρητικότητας 50 ml, 100 ml ή 200 ml Μεγέθη συσκευασίας: Συσκευασίες των 10, 20 ή 50 φιαλών

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες. Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας και παραγωγός: Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1

34212 Melsungen, Γερμανία


Ταχυδρομική διεύθυνση:

34209 Melsungen, Γερμανία


Τηλ: +49-5661-71-0

Φαξ: +49-5661-71-45 67


Αποκλειστικός αντιπρόσωπος για την Ελλάδα:

ΒΙΟΣΕΡ ΑΕ - ΤΡΙΚΑΛΑ Τηλ: 24310 83441,2


Παραγωγός:

B. Braun Medical S.A. Carretera de Terrassa, 121 08191 Rubí (Barcelona) Ισπανία


Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί για τις χώρες μέλη του ΕΟΧ με τις ακόλουθες ονομασίες:


Αυστρία

Fluconazol B.Braun 2 mg/ml Infusionslösung

Βέλγιο

Fluconazole B.Braun 2 mg/ml oplossing voor infusie

Γερμανία

Fluconazol B. Braun 2 mg/ml Infusionslösung

Δανία

Fluconazole "B.Braun" 2mg/ml

Ελλάδα

Fluconazole B. Braun 2 mg/ml διάλυμα για έγχυση

Ηνωμένο Βασίλειο

(Μεγάλης Βρετανίας και Βορείου Ιρλανδίας)

Fluconazole 2 mg/ml solution for infusion

Ιρλανδία

Fluconazole 2 mg/ml solution for infusion

Ισπανία

Fluconazol B.Braun 2 mg/ml solución para perfusión EFG

Ιταλία

Fluconazolo B.Braun 2 mg/ml soluzione per infusione

Λουξεμβούργο

Fluconazol B. Braun 2 mg/ml Infusionslösung

Νορβηγία

Fluconazol B.Braun 2 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning

Ολλανδία

Fluconazol B.Braun 2 mg/ml, oplossing voor infusie

Ουγγαρία

Fluconazole B. Braun 2 mg/ml oldatos infúzió

Πολωνία

Fluconazole B. Braun 2 mg/ml, roztwór do infuzji

Σλοβενία

Flukonazol B.Braun 2 mg/ml raztopina za infudiranje

Σουηδία

Fluconazole B.Braun 2 mg/ml infusionsvätska, lösning

Φινλανδία

Fluconazole B.Braun 2 mg/ml infuusioneste, liuos


Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά στις 01/2021.


Οι πληροφορίες που ακολουθούν απευθύνονται μόνο σε επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής

περίθαλψης:


Η ενδοφλέβια έγχυση θα πρέπει να γίνεται σε ρυθμό που να μην υπερβαίνει τα 10 ml/λεπτό.

Το Fluconazole B. Braun φέρεται σε διάλυμα χλωριούχου νατρίου 9 mg/ml (0.9%) διάλυμα προς έγχυση, κάθε 200 mg (φιάλη των 100 ml) περιέχουν 15 mmol Na+ και Cl-. Δεδομένου ότι το Fluconazole B. Braun διατίθεται σε αραιό διάλυμα χλωριούχου νατρίου, πρέπει να εξετάζεται ο ρυθμός χορήγησης υγρών σε ασθενείς που απαιτείται περιορισμός λήψεως νατρίου ή υγρών.


Το Fluconazole B. Braun 2 mg/ml είναι συμβατό με τα ακόλουθα χορηγούμενα διαλύματα : α) Διάλυμα προς έγχυση γλυκόζης 200 mg/ml (αν είναι διαθέσιμο)

β) Ringer’s διάλυμα προς έγχυση

γ) Διάλυμα Hartmann, διάλυμα Lactated Ringer’s (αν είναι διαθέσιμο)

δ) Διάλυμα χλωριούχου καλίου 20 mEq/l σε γλυκόζη 50 mg/ml (αν είναι διαθέσιμο)

ε) Διάλυμα προς έγχυση διττανθρακικού νατρίου 84 mg/ml (8,4%) (αν είναι διαθέσιμο) στ) Διάλυμα προς έγχυση χλωριούχου νατρίου 9 mg/ml (0,9%)

ζ) Sterofundin ISO διάλυμα προς έγχυση (αν είναι διαθέσιμο)


Η φλουκοναζόλη μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλέβια με ένα από τα παραπάνω αναφερόμενα διαλύματα. Παρόλο που δεν έχουν παρατηρηθεί ειδικές ασυμβατότητες,εν τούτοις δεν συνιστάται η ανάμιξη της φλουκοναζόλης με οποιοδήποτε άλλο φάρμακο προ της ενδοφλέβιας έγχυσης.


Το διάλυμα προς έγχυση προορίζεται για άπαξ χορήγηση μόνο.


Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως μετά το πρώτο άνοιγμα του περιέκτη.


Διάρκεια ζωής μετά την αραίωση σύμφωνα με τις οδηγίες

Για αναμίξεις με τα διαλύματα που αναφέρονται παραπάνω, η χημική και φυσική σταθερότητα έχει καταδειχθεί στους 25 °C για 72 ώρες.

Από μικροβιολογικής απόψεως,τα διαλύματα θα πρέπει να χρησιμοποιούνται αμέσως. Εάνδεν χρησιμοποιηθούν αμέσως, οι χρόνοι φύλαξης κατά τη χρήση και οι συνθήκες πριν τη χρήση αποτελούν ευθύνη του χρήστη και φυσιολογικά δεν θα είναι πάνω από 24 ώρες στους 2 έως 8°C, εκτός εάν η διάλυση έχει λάβει χώρα σε ελεγχόμενες και επικυρωμένες άσηπτες συνθήκες.


Η αραίωση πρέπει να πραγματοποιείται κάτω από άσηπτες συνθήκες. Το διάλυμα θα πρέπει να ελέγχεται οπτικά για την ύπαρξη σωματιδίων και δυσχρωματισμό πριν από τη χορήγηση. Το διάλυμα θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν είναι διαυγές και ελεύθερο σωματιδίων.


Κάθε προϊόν που δεν έχει χρησιμοποιηθεί ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίφθεί σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.


Για πλήρη πληροφόρηση για το φαρμακευτικό προϊόν παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος.