Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα

Physioneal 35 Glucose

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη


PHYSIONEAL 35 Glucose 1,36% w/v / 13,6 mg/ml, Διάλυμα περιτοναϊκής διαπίδυσης (κάθαρσης)

PHYSIONEAL 35 Glucose 2,27% w/v / 22,7 mg/ml, Διάλυμα περιτοναϊκής διαπίδυσης (κάθαρσης)

PHYSIONEAL 35 Glucose 3,86% w/v / 38,6 mg/ml, Διάλυμα περιτοναϊκής διαπίδυσης (κάθαρσης)


Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.


Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, 15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585,

Ιστότοπος: https://www.eof.gr. Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.


  1. Πώς να φυλάσσεται το PHYSIONEAL 35


    • Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.

    • Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία.

    • Σάκος 2,0 l και 2,5 l: Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 4°C.

    • Σάκος 1,5 l: Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεταξύ 4οC και 30οC.

    • Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην ετικέτα του κουτιού και πάνω στο σάκο μετά τη λέξη «Λήξη» και το σύμβολο . Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.


      Απορρίψτε το PHYSIONEAL 35 όπως έχετε εκπαιδευτεί.


  2. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες


Το φυλλάδιο αυτό δεν περιλαμβάνει όλες τις πληροφορίες που αφορούν αυτό το φάρμακο. Εάν έχετε οποιαδήποτε απορία ή αμφιβολία για κάτι, ρωτήστε το γιατρό σας.


Τι περιέχει το PHYSIONEAL 35


Οι δραστικές ουσίες στο αναμεμειγμένο διάλυμα για περιτοναϊκή κάθαρση είναι:


1,36%

2,27%

3,86%

Γλυκόζη μονοϋδρική (g/l)

15,0

25,0

42,5

ισοδύναμο της άνυδρης γλυκόζης (g/l)

13,6

22,7

38,6

Χλωριούχο νάτριο (g/l)

5,67

Χλωριούχο ασβέστιο διυδρικό (g/l)

0,257

Χλωριούχο μαγνήσιο εξαϋδρικό (g/l)

0,051

Διττανθρακικό νάτριο (g/l)

2,10

Διάλυμα (S)-γαλακτικού νατρίου (g/l)

1,12


1,36%

2,27%

3,86%

Γλυκόζη άνυδρος (mmol/l)

75,5

126

214

Νάτριο (mmol/l)

132

Ασβέστιο (mmol/l)

1,75

Μαγνήσιο (mmol/l)

0,25

Χλωριούχα (mmol/l)

101

Διττανθρακικό (mmol/l)

25

Γαλακτικό (mmol/l)

10

Τα άλλα συστατικά είναι Ύδωρ για ενέσιμα και διοξείδιο του άνθρακα. Η σύνθεση σε mmol/l του αναμεμειγμένου διαλύματος είναι:



Εμφάνιση του PHYSIONEAL 35 και περιεχόμενο της συσκευασίας


Όγκος Αριθμό ανά κιβ

1,5 l 5 / 6

ς μονάδων

ώτιο Συσκευασία προϊόντος

Μονός σάκος (ΑΠΚ)

Τύπος συνδέσμου(ων)

luer/spike

1,5 l 5 / 6

Διπλός σάκος (ΣΦΠΚ)

luer/spike/lineo

2,0 l 4 / 5

Μονός σάκος (ΑΠΚ)

luer/spike

2,0 l 4 / 5

Διπλός σάκος (ΣΦΠΚ)

luer/spike/lineo

2,5 l 4 / 5

2,5 l 4 / 5

Μονός σάκος (ΑΠΚ) Διπλός σάκος (ΣΦΠΚ)

luer/spike luer/spike/lineo


Ο σύνδεσμος Lineo περιέχει ιώδιο.

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.


Για οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το παρόν φαρμακευτικό προϊόν, παρακαλείσθε να απευθυνθείτε στον τοπικό αντιπρόσωπο του κατόχου της άδειας κυκλοφορίας:

Κάτοχος της Άδειας Κυκλοφορίας Baxter (Hellas) Ε.Π.Ε.

Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης

141 21 Ν. Ηράκλειο – Αττική

ΤΗΛ.: 210 28 80 000


Παρασκευαστές Baxter Healthcare S.A. Moneen Road Castlebar

County Mayo - Ιρλανδία


Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά τον Αύγουστο 2017


Οι επωνυμίες Baxter και Physioneal είναι εμπορικά σήματα της Baxter International Inc.