Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα

Fluorouracil/Anabiosis
fluorouracil

ΤΙΜΈς

FLUOROURACIL/ANABIOSIS INJ.SOL 50MG/ML BTx1 VIAL x100 ml

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 17,11 €
Λιανεμποριο: 23,59 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για το χρήστη Fluorouracil/Anabiosis 50 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για ένεση ή έγχυση Φθοριοουρακίλη


Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.


Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών

  1. Τι είναι το Fluorouracil/Anabiosis και ποια είναι η χρήση του

  2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το Fluorouracil/Anabiosis

  3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Fluorouracil/Anabiosis

  4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

  5. Πώς να φυλάσσετε το Fluorouracil/Anabiosis

  6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες


  1. Τι είναι το Fluorouracil/Anabiosis και ποια είναι η χρήση του


    Το όνομα του φαρμάκου σας είναι «Fluorouracil/Anabiosis 50 mg / ml, διάλυμα για ένεση ή έγχυση», αλλά στο υπόλοιπο του φυλλαδίου που θα ονομάζεται «Fluorouracil/Anabiosis».


    Τι είναι το Fluorouracil/Anabiosis

    Το Fluorouracil/Anabiosis περιέχει το δραστικό συστατικό φθοριοουρακίλη. Είναι ένα αντικαρκινικό φάρμακο.


    Ποια είναι η χρήση του Fluorouracil/Anabiosis

    Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πολλών συνηθισμένων τύπων καρκίνου και ειδικότερα καρκίνων του παχέος εντέρου, του οισοφάγου, του παγκρέατος, του στομάχου, της κεφαλής και του τραχήλου, καθώς και του στήθους. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα και ακτινοθεραπεία.


  2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να χρησιμοποιήσετε το Fluorouracil/Anabiosis


    Μη χρησιμοποιήσετε το Fluorouracil/Anabiosis

    • σε περίπτωση αλλεργίας στη φθοριοουρακίλη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6),

    • εάν πάσχετε από σοβαρές λοιμώξεις (π.χ. έρπητα ζωστήρα, ανεμοβλογιά),

    • εάν ο όγκος σας δεν είναι κακοήθης,

    • εάν έχετε εξασθενίσει πολύ λόγω μακρόχρονης ασθένειας,

    • εάν ο μυελός των οστών σας έχει υποστεί βλάβη από άλλες θεραπείες (συμπεριλαμβανομένης της ακτινοθεραπείας),

    • εάν τώρα λαμβάνετε θεραπεία ή έχετε λάβει θεραπεία τις τελευταίες 4 εβδομάδες με βριβουδίνη (ένα αντιιικό φάρμακο), ως μέρος της θεραπείας για τον έρπητα ζωστήρα (ανεμοβλογιά ή έρπητας),

    • εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε,

    • εάν πάσχετε από σοβαρή διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας,

    • εάν είστε ομοζυγωτικός για το ένζυμο αφυδρογονάση της διυδροπυριμιδίνης (DPD).

    • εάν γνωρίζετε ότι δεν έχετε καθόλου δραστηριότητα του ενζύμου αφυδρογονάση της διϋδροπυριμιδίνης (πλήρης έλλειψη DPD)

      Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

      Απευθυνθείτε στο γιατρό ή το φαρμακοποιό σας, προτού χρησιμοποιήσετε το Fluorouracil/Anabiosis.


      Προσέξτε ιδιαίτερα με το Fluorouracil/Anabiosis:

    • εάν ο αριθμός των κυττάρων στο αίμα σας μειωθεί πολύ (θα υποβληθείτε σε αιματολογικές εξετάσεις για να ελεγχθεί αυτό),

    • εάν έχετε εξέλκωση στο στόμα, πυρετό ή αιμορραγία σε οποιαδήποτε θέση ή αδυναμία (αυτά τα συμπτώματα ενδέχεται να είναι συνέπειες του πολύ χαμηλού αριθμού κυττάρων στο αίμα σας),

    • εάν έχετε οποιαδήποτε προβλήματα με τα νεφρά σας,

    • εάν έχετε οποιαδήποτε προβλήματα με το ήπαρ σας συμπεριλαμβανομένου του ίκτερου (κιτρινίσματος του δέρματος),

      εάν έχετε προβλήματα με την καρδιά σας. Ενημερώστε το γιατρό σας, εάν εμφανίσετε πόνο στο στήθος κατά τη διάρκεια της θεραπείας,

      εάν γνωρίζετε ότι έχετε μερική έλλειψη δραστηριότητας του ενζύμου αφυδρογονάση της διϋδροπυριμιδίνης (DPD)

      κάποιο μέλος της οικογένειας με μερική ή πλήρη έλλειψη του ενζύμου αφυδρογονάση της διϋδροπυριμιδίνης (DPD)

      εάν έχετε λάβει υψηλή δόση ακτινοβολίας στην περιοχή της λεκάνης,

      εάν παρουσιάζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του γαστρεντερικού (στοματίτιδα, διάρροια, αιμορραγία από το γαστρεντερικό) ή αιμορραγία σε οποιαδήποτε θέση.


      Έλλειψη της DPD: Η έλλειψη της DPD είναι μια γενετική πάθηση που συνήθως δεν σχετίζεται με προβλήματα υγείας, εκτός εάν λαμβάνετε ορισμένα φάρμακα. Εάν έχετε έλλειψη της DPD και πάρετε Fluorouracil Anabiosis, διατρέχετε αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών βαριάς μορφής (αναφέρονται στην παράγραφο 4 Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες). Συνιστάται η εξέτασή σας για έλλειψη της DPD πριν από την έναρξη της θεραπείας. Εάν δεν έχετε καθόλου δραστηριότητα του ενζύμου, δεν θα πρέπει να πάρετε το Fluorouracil Anabiosis. Εάν έχετε μειωμένη δραστηριότητα του ενζύμου (μερική έλλειψη), ο γιατρός σας μπορεί να συνταγογραφήσει μειωμένη δόση. Εάν έχετε αρνητικά αποτελέσματα εξετάσεων για έλλειψη DPD, εξακολουθεί να είναι δυνατό να παρουσιαστούν βαριάς μορφής και απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες.


      Επικοινωνήστε αμέσως με τον επαγγελματία υγείας που σας παρακολουθεί, εάν παρουσιάσετε κάποιο από τα ακόλουθα σημεία ή συμπτώματα: νέα έναρξη σύγχυσης, αποπροσανατολισμού ή άλλης μεταβολής της νοητικής κατάστασης, δυσκολίας με την ισορροπία ή τον προσανατολισμό, οπτικών διαταραχών. Αυτά θα μπορούσαν να είναι σημεία εγκεφαλοπάθειας, η οποία θα μπορούσε να οδηγήσει σε κώμα και θάνατο, εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία.


      Άλλα φάρμακα και Fluorouracil/Anabiosis

      Πριν ξεκινήσετε θεραπεία, ενημερώστε το γιατρό ή το νοσοκόμο σας, εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα. Αυτό είναι εξαιρετικά σημαντικό, διότι η λήψη περισσοτέρων του ενός φαρμάκου ταυτόχρονα μπορεί να ενισχύσει ή να εξασθενήσει τη δράση των φαρμάκων.


      Δεν πρέπει να λαμβάνετε βριβουδίνη (ένα αντιιικό φάρμακο για τη θεραπεία του έρπητα ή της ανεμοβλογιάς) ταυτόχρονα με θεραπεία με φθοριοουρακίλη (συμπεριλαμβανομένων οποιωνδήποτε περιόδων διακοπής, όταν δε λαμβάνετε φθοριοουρακίλη).

      Εάν έχετε λάβει βριβουδίνη θα πρέπει να περιμένετε τουλάχιστον 4 εβδομάδες μετά τη διακοπή της βριβουδίνης, πριν από την έναρξη της θεραπείας με φθοριοουρακίλη. Βλέπε επίσης παράγραφο «Μη χρησιμοποιήσετε το Fluorouracil/Anabiosis».ς


      Επιπλέον, πρέπει να είστε ιδιαίτερα προσεκτικοί εάν λαμβάνετε οποιαδήποτε από τα παρακάτω φάρμακα:


      • φάρμακα ουρικής αρθρίτιδας (αλλοπουρινόλη)

      • φάρμακα αραίωσης αίματος (κουμαρίνη, βαρφαρίνη),

      • φάρμακα για επιληπτικές κρίσεις ή τρόμο (φαινυτοΐνη),

      • Ιντερφερόνη άλφα

      • ακτινοθεραπεία και ορισμένα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του καρκίνου (φολινικό οξύ, οξαλιπλατίνη, μπεβασιζουμάμπη, σισπλατίνη, ιρινοτεκάνη),

      • φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της ανεπάρκειας φολικού οξέος.


    Κύηση, θηλασμός και γονιμότητα

    Δεν πρέπει να πάρετε αυτό το φάρμακο, εάν είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί. Εάν είστε γυναίκα που βρίσκεται σε αναπαραγωγική ηλικία πρέπει να χρησιμοποιείτε μια αποτελεσματική μέθοδο αντισύλληψης κατά το διάστημα που θα παίρνετε αυτό το φάρμακο και για τουλάχιστον 6 μήνες μετά. Εάν προκύψει εγκυμοσύνη κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας και να λάβετε γενετική συμβουλευτική.


    Καθώς δεν είναι γνωστό εάν η φθοριοουρακίλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται εάν η μητέρα λαμβάνει Fluorouracil/Anabiosis.


    Εάν είστε άνδρας, θα πρέπει να αποφύγετε να τεκνοποιήσετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Fluorouracil/Anabiosis και έως και 6 μήνες μετά τη διακοπή της. Σας συνιστάται να επιδιώξετε την διατήρηση σπέρματος πριν από τη θεραπεία, λόγω της πιθανότητας μη-αναστρέψιμης στειρότητας εξαιτίας της θεραπείας με φθοριοουρακίλη.


    Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας, πριν πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο.


    Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων

    Μην οδηγείτε και μη χειρίζεστε μηχανές, καθώς η φθοριοουρακίλη ενδέχεται να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες όπως ναυτία και έμετο. Μπορεί επίσης να προκαλέσει ανεπιθύμητα συμβάντα στο νευρικό σας σύστημα και μεταβολές στην όραση. Εάν αντιμετωπίσετε οποιαδήποτε από αυτές τις ενέργειες, μην οδηγείτε και μη χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανές, καθώς ενδέχεται να επηρεάσουν την ικανότητά σας να οδηγείτε ή να χειρίζεστε μηχανές.


    Το Fluorouracil/Anabiosis περιέχει νάτριο

    Αυτό το προϊόν περιέχει 7.78mmol (178,2 mg) νατρίου ως μέγιστη ημερήσια δόση ( 600 mg/m2). Αυτή η πληροφορία θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς με ελεγχόμενη πρόσληψη νατρίου.

  3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Fluorouracil/Anabiosis


    Η δόση φαρμάκου που θα σας χορηγηθεί θα εξαρτηθεί από την κατάσταση της υγείας σας, το σωματικό σας βάρος, εάν έχετε πρόσφατα υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση και το πόσο καλά λειτουργούν το ήπαρ και οι νεφροί σας. Θα εξαρτηθεί επίσης από τα αποτελέσματα των αιματολογικών σας εξετάσεων. Ο πρώτος κύκλος θεραπείας σας ενδέχεται να χορηγείται καθημερινά ή σε διαστήματα μίας εβδομάδας. Περαιτέρω κύκλοι ενδέχεται να χορηγηθούν ανάλογα με την ανταπόκρισή σας στη θεραπεία. Ενδέχεται επίσης να λάβετε θεραπεία σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία.


    Το φάρμακο ενδέχεται να αραιωθεί με διάλυμα γλυκόζης, διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή ύδωρ για ενέσιμα πριν χορηγηθεί σε εσάς. Θα σας χορηγηθεί σε μια φλέβα είτε ως κανονική ένεση είτε ως αργή ένεση μέσω ενστάλαξης (έγχυση).


    Εάν σας χορηγηθεί μεγαλύτερη δόση Fluorouracil/Anabiosis από την κανονική

    Καθώς το φάρμακο αυτό θα σας χορηγηθεί κατά την παραμονή σας στο νοσοκομείο, δεν είναι πιθανό να σας δοθεί λιγότερο ή περισσότερο από όσο πρέπει. Ωστόσο, ενημερώστε το γιατρό ή το νοσοκόμο σας, εάν έχετε οποιουσδήποτε προβληματισμούς.

    Θα χρειαστεί να υποβληθείτε σε αιματολογικές εξετάσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Fluorouracil/Anabiosis και μετά το τέλος της, προκειμένου να ελεγχθούν τα επίπεδα των κυττάρων στο αίμα σας. Η θεραπεία ενδέχεται να πρέπει να διακοπεί, εάν το επίπεδο των λευκών αιμοσφαιρίων μειωθεί πολύ.

    Εάν λάβετε υπερβολικά μεγάλη δόση φθοριοουρακίλης, ενδέχεται να παρουσιαστεί ναυτία, έμετος, διάρροια, σοβαρή βλεννογονίτιδα και εξέλκωση του γαστρεντερικού, και αιμορραγία. Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε το γιατρό σας.


  4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες


    Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.


    Εάν συμβεί οποιοδήποτε από τα ακόλουθα, ενημερώστε το γιατρό σας αμέσως:

    • σοβαρή αλλεργική αντίδραση – ενδέχεται να παρουσιαστεί ένα αιφνίδιο κνησμώδες εξάνθημα (πομφοί), διόγκωση των χεριών, των ποδιών, των αστραγάλων, του προσώπου, των χειλιών, του στόματος ή του λαιμού (που μπορεί να προκαλέσει δυσκολία στην κατάποση ή στην αναπνοή), και ενδέχεται να αισθανθείτε ότι πρόκειται να λιποθυμήσετε.

    • πόνοι στο στήθος

    • τα κόπρανά σας περιέχουν αίμα ή είναι μαύρα

    • το στόμα σας είναι ερεθισμένο ή αναπτύσσει έλκη

    • μούδιασμα, μυρμηκίαση ή τρέμουλο στα χέρια ή στα πόδια

    • επιτάχυνση του καρδιακού σας ρυθμού και δύσπνοια

    • αίσθηση σύγχυσης ή αίσθηση αστάθειας στα πόδια σας, προβλήματα συντονισμού στα άνω και κάτω άκρα, δυσκολίες στη σκέψη/ ομιλία, προβλήματα όρασης/μνήμης


      Αυτές είναι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Ενδέχεται να χρειάζεστε επείγουσα ιατρική φροντίδα.


      Πολύ συχνές (ενδέχεται να επηρεάσουν περισσότερους από 1 στους 10 ασθενείς)


      αιμοσφαιρίων, η οποία μπορεί να προκαλέσει κόπωση και έλλειψη ενέργειας)

      μυελός των οστών μειώνει σημαντικά ή σταματάει την παραγωγή αιμοσφαιρίων)

      που ενδέχεται να προκαλέσει ερυθρότητα, ευαισθησία και πιθανώς ξεφλούδισμα στις παλάμες και τα πέλματα)

      Συχνές (ενδέχεται να επηρεάσουν έως και 1 στους 10 ασθενείς)

      • Ισχαιμικές ανωμαλίες του ΗΚΓτος (ανεπαρκής παροχή αίματος σε ένα όργανο, συνήθως λόγω μιας αποφραγμένης αρτηρίας)

      • Ουδετεροπενία (μη- φυσιολογικά χαμηλό επίπεδο ουδετερόφιλων στο αίμα)

      • Λευκοπενία (μη-φυσιολογικά χαμηλός αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων στο κυκλοφορούν αίμα)

      • Αναιμία (μείωση του αριθμού των ερυθρών

      • Πανκυτταροπενία (μια διαταραχή στην οποία ο

      • Μείωση της παραγωγής αιμοσφαιρίων

      • Υψηλός πυρετός και απότομη πτώση των κυκλοφορούντων λευκών αιμοσφαιρίων

      • Φλεγμονή της επιφάνειας του στόματος και της πεπτικής οδού

      • Φαρυγγίτιδα (φλεγμονή των βλεννογόνων μεμβρανών που καλύπτουν τον λαιμό)

      • Φλεγμονή του ορθού ή του πρωκτού

      • Απώλεια όρεξης

      • Υδαρής διάρροια

      • Ναυτία

      • Έμετος

      • Τριχόπτωση

      • Καθυστερημένη επούλωση τραυμάτων

      • Ρινική αιμορραγία

      • Σύνδρομο χειρός-ποδός (μια τοξική δερματική αντίδραση

      • Γενική αδυναμία

      • Κούραση

      • Κόπωση

      • Φλεγμονή του βλεννογόνου του στόματος

      • Έλλειψη ενέργειας

      • Αύξηση του ουρικού οξέος στο αίμα

      • Λοιμώξεις

      • Στηθάγχη (σοβαρός πόνος στον θώρακα που σχετίζεται με ανεπαρκή τροφοδοσία της καρδιάς με αίμα).

      • Χαμηλός αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων που συνοδεύεται από πυρετό

      στόμα με το στομάχι σας)


      Όχι συχνές (ενδέχεται να επηρεάσουν έως και 1 στους 100 ασθενείς)

      καρδιακού μυ)

      στην οποία ο καρδιακός μυς είναι μη-φυσιολογικά μεγεθυμένος, πεπαχυσμένος ή/και σκληρυμένος)

      • Μη φυσιολογικός καρδιακός ρυθμός

      • Καρδιακή προσβολή

      • Μυοκαρδιακή ισχαιμία (έλλειψη οξυγόνου στον καρδιακό μυ)

      • Μυοκαρδίτιδα (φλεγμονώδης νόσος του

      • Καρδιακή ανεπάρκεια

      • Διατατική μυοκαρδιοπάθεια (ένας τύπος καρδιακής νόσου,

      • Καρδιογενές σοκ

      • Χαμηλή αρτηριακή πίεση

      • Υπνηλία

      • Αφυδάτωση

      • Βακτηριακή λοίμωξη στο αίμα ή τους ιστούς του

      • Εξέλκωση του γαστρεντερικού και αιμορραγία, ξεφλούδισμα


      σώματος

      του δέρματος

      διαταραχή που χαρακτηρίζεται από τρέμουλο, δυσκαμψία, αργές κινήσεις)

      (σκασίματα), απώλεια δέρματος (διάβρωση), ερυθρότητα, κνησμώδες κηλιδοβλατιδώδες εξάνθημα (εξάνθημα που ξεκινάει στα κάτω άκρα και κατόπιν μεταδίδεται στα άνω άκρα και στο στήθος)

      ασθένειες

      ερυθρών σημαδιών στο δέρμα

      φωτεινός (αποχρωματισμός) χρωματισμός του δέρματος κοντά στις φλέβες

      στην επιφάνεια, σκούρος χρωματισμός (υπερμελάγχρωση), δύσμορφα νύχια, πόνος και πάχυνση της κοίτης του νυχιού.

      του ματιού και του εσωτερικού του βλεφάρου

      χαρακτηρίζεται από φλεγμονή του οπτικού νεύρου)

      • Ρυθμικές κινήσεις των ματιών

      • Κεφαλαλγία

      • Αισθήσεις ανισορροπίας και αστάθειας

      • Συμπτώματα της νόσου του Πάρκινσον (μια προοδευτική κινητική

      • Πυραμιδικά σημεία

      • Αίσθηση αδιαθεσίας

      • Φλεγμονή του δέρματος

      • Δερματικές αλλοιώσεις όπως ξηρό δέρμα, ρωγμές

      • Δερματικό εξάνθημα που συνοδεύει ορισμένες λοιμώδεις

      • Εμφάνιση κνησμωδών,

      • Ευαισθησία στον ήλιο (φωτοευαισθησία)

      • Σκούρος χρωματισμός τμημάτων του δέρματος (υπερμελάγχρωση)

      • Ανομοιόμορφος σκούρος (υπερμελάγχρωση) ή

      • Μεταβολές στα νύχια (π.χ. κυανός χρωματισμός κοντά

      • Παρωνυχία (φλεγμονή του ιστού που περιβάλλει ένα νύχι)

      • Φλεγμονή της κοίτης του νυχιού με σχηματισμό πύου και απόπτωση του νυχιού

      • Διαταραχή της παραγωγής σπέρματος ή ωαρίων

      • Βλάβη των ηπατικών κυττάρων

      • Έκκριση δακρύων

      • Θολή όραση

      • Φλεγμονή ή ερυθρότητα της επιφάνειας του λευκού μέρους

      • Κινητική διαταραχή των ματιών

      • Οπτική νευρίτιδα (διαταραχή της όρασης που

      • Διπλή όραση

      • Μείωση της οξύτητας της όρασης

      • Εκτεταμένη ευαισθησία στο φως και αποστροφή για το φως του ήλιου ή τα έντονα φωτισμένα μέρη

      • Στρέψη του κάτω βλεφάρου προς τα έξω

      • Απόφραξη των δακρυϊκών πόρων

      • Διαχωρισμός ενός στρώματος νεκρού ιστού από τον περιβάλλοντα ζωντανό ιστό,


      όπως σε ένα τραύμα, ένα έλκος ή μια φλεγμονή

      Σπάνιες (ενδέχεται να επηρεάσουν έως και 1 στους 1.000 ασθενείς)

      έναν θρόμβο αίματος

      (αναφυλαξία)

      συμβεί σε αρτηρίες ή φλέβες

      των αιμοφόρων αγγείων) που έχει ως αποτέλεσμα χαμηλή αρτηριακή πίεση

      ορμόνες - T4 (θυροξίνη), T3 (τριιωδοθυρονίνη)

      • Ανεπαρκής ροή αίματος στον εγκέφαλο, το έντερο και περιφερικά όργανα

      • Αποχρωματισμός των δακτύλων των χεριών ή των ποδιών και ορισμένες φορές άλλων περιοχών

      • Γενικευμένη αλλεργική αντίδραση

      • Οίδημα (φλεγμονή) μιας φλέβας προκαλούμενο από

      • Σοβαρή αλλεργική αντίδραση σε όλο το σώμα

      • Ανάπτυξη θρόμβου στα αιμοφόρα αγγεία. Μπορεί να

      • Σύγχυση

      • Αύξηση στις θυρεοειδικές


      Πολύ σπάνιες (ενδέχεται να επηρεάσουν έως και 1 στους 10.000 ασθενείς)

      παλμού και της καρδιακής λειτουργίας)

      λόγω καρδιακών προβλημάτων)

      που επηρεάζουν τη λευκή ουσία του εγκεφάλου) συμπεριλαμβανομένης της αταξίας (απώλεια της ικανότητας συντονισμού των κινήσεων των μυών)

      διαταραγμένη συνείδηση, ειδικά αναφορικά με τον χρόνο, τον τόπο ή την ταυτότητα

      της ικανότητας προφορικής επικοινωνίας ή χρήσης γραπτού λόγου

      υψηλές δόσεις φθοριοουρακίλης και σε ασθενείς με ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της διυδροπυριμιδίνης

      έκβαση)

      καταστροφή των μικρών χοληφόρων πόρων

      • Καρδιακή ανακοπή (αιφνίδια διακοπή του καρδιακού

      • Αιφνίδιος καρδιακός θάνατος (μη-αναμενόμενος θάνατος

      • Συμπτώματα λευκοεγκεφαλοπάθειας (ασθένειες

      • Οξύ παρεγκεφαλιδικό σύνδρομο

      • Δυσκολία στην καθαρή προφορά λέξεων

      • Σύγχυση

      • Νοητική σύγχυση ή

      • Μερική ή ολική απώλεια

      • Μη-φυσιολογική μυϊκή αδυναμία ή κόπωση

      • Σπασμοί ή κώμα σε ασθενείς που λαμβάνουν

      • Νεφρική ανεπάρκεια

      • Βλάβη των ηπατικών κυττάρων (περιπτώσεις με θανατηφόρο

      • Φλεγμονή της χοληδόχου κύστης

      • Αργή προοδευτική


      Μη-γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα):

      • Πυρετός

      • Μούδιασμα ή αδυναμία των άνω και κάτω άκρων

      • Υπεραμμωνιαιμική εγκεφαλοπάθεια (δυσλειτουργία του εγκεφάλου που προκαλείται από αυξημένη αμμωνία)

    Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

    Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το φαρμακοποιό ή τον/την νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στον

    Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων Μεσογείων 284

    15562 Χολαργός, Αθήνα

    Τηλ: + 30 21 32040380/337

    Φαξ: + 30 21 06549585

    Ιστότοπος: https://www.eof.gr

    Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.


  5. Πώς να φυλάσσετε το Fluorouracil/Anabiosis


    Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.


    Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην επισήμανση και στο κουτί μετά τη λέξη «ΛΗΞΗ:».


    Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Μη ψύχετε ή καταψύχετε. Φυλάσσετε τον περιέκτη στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται από το φως. Για μία μόνο χρήση. Απορρίψτε τυχόν μη χρησιμοποιημένη ποσότητα.


    Διάρκεια ζωής μετά από αραίωση:

    Η χημική και φυσική σταθερότητα κατά τη χρήση έχει επιδειχθεί για 24 ώρες στους 25°C με γλυκόζη 5%, χλωριούχο νάτριο 0,9% ή ύδωρ για ενέσιμα σε συγκέντρωση 0,98 mg/ml φθοριοουρακίλης. Παρόλα αυτά, από μικροβιολογικής άποψης, το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως. Εάν δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως, οι χρόνοι και συνθήκες αποθήκευσης πριν τη χρήση αποτελούν ευθύνη του χρήστη και κανονικά δεν πρέπει να υπερβαίνουν τις 24 ώρες σε θερμοκρασία 2 – 8°C, εκτός εάν η αραίωση πραγματοποιήθηκε σε ελεγχόμενες και επικυρωμένα άσηπτες συνθήκες.

    Μη χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο, εάν έχει καφετιά ή σκούρα κίτρινη εμφάνιση σε διάλυμα.


    Μην το χρησιμοποιήσετε, εάν παρατηρήσετε ότι ο περιέκτης έχει υποστεί φθορά ή υπάρχουν ορατά σωματίδια/κρύσταλλοι.


    Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίματα. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.


  6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες Τι περιέχει το Fluorouracil/Anabiosis


Εμφάνιση του Fluorouracil/Anabiosis και περιεχόμενο της συσκευασίας


1 ml διαλύματος περιέχει 50 mg φθοριοουρακίλης (ως άλας νατρίου που σχηματίζεται in situ).

Το Fluorouracil/Anabiosis είναι ένα διαυγές, άχρωμο διάλυμα που παρέχεται σε γυάλινα φιαλίδια Ph.Eur τύπου Ι με ελαστικό πώμα.


Κάθε φιαλίδιο των 100 ml περιέχει 5 g φθοριοουρακίλης.


Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας

ΑΝΑΒΙΩΣΙΣ ΙΔΙΩΤΙΚΗ ΚΕΦΑΛΑΙΟΥΧΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΕΙΣΑΓΩΓΗΣ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΩΝ, ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΌΝΤΩΝ δ.τ. ΑΝΑΒΙΩΣΙΣ ΙΚΕ (ANABIOSIS PC)

Αμαλιάδος 1,

145 64 Κηφισιά Αττικής

τηλ. 210 2711020 φαξ: 210 2712001


Παραγωγός

Accord Healthcare Limited, UK

Ground Floor, Sage house,

319 Pinner road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Ηνωμένο Βασίλειο τηλ. 0044 (0) 208 8631427 φαξ: 0044 (0) 208 861 4867


QUALIMETRIX S.A.

Λεωφόρος Μεσογείων 579, 153 43 Αγία Παρασκευή, Αθήνα, Ελλάδα


ANABIΩΣΙΣ IKE

Αμαλιάδος 1, 145 64 Κηφισιά Αττικής, Ελλάδα


Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί στα Κράτη Μέλη του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ) με τις ακόλουθες ονομασίες:


Ελλάδα

Fluorouracil/Anabiosis

Πορτογαλία

Fluorouracilo Anabiosis


Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά στις:


Οι πληροφορίες που ακολουθούν απευθύνονται μόνο σε γιατρούς ή επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης:


ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ/ΟΔΗΓΟΣ ΧΕΙΡΙΣΜΟΥ, ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΚΑΙ ΑΠΟΡΡΙΨΗΣ ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΜΕ ΤΗΝ ΕΝΕΣΗ ΦΘΟΡΙΟΟΥΡΑΚΙΛΗΣ


Οδηγίες χειρισμού κυτταροτοξικών

Η φθοριοουρακίλη θα πρέπει να χορηγείται μόνο από ειδικευμένο γιατρό ή υπό την επίβλεψη ειδικευμένου γιατρού με εμπειρία στη χρήση αντικαρκινικών χημειοθεραπευτικών φαρμάκων.

Κατευθυντήριες οδηγίες για την Παρασκευή:


Μόλυνση

Σε περίπτωση επαφής με το δέρμα ή τα μάτια, η προσβληθείσα περιοχή θα πρέπει να πλένεται με άφθονο νερό ή φυσιολογικό ορό. Για την αντιμετώπιση του παροδικού αισθήματος νυγμού στο δέρμα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μια κρέμα υδροκορτιζόνης 1%. Εάν επηρεαστούν οι οφθαλμοί ή εάν το παρασκεύασμα εισπνευστεί ή καταποθεί πρέπει να αναζητηθεί ιατρική συμβουλή.


Σε περίπτωση διαρροής, οι χειριστές θα πρέπει να φορέσουν γάντια, μάσκα προσώπου, μέσα προστασίας των οφθαλμών και ποδιά μίας χρήσεως και να σφουγγίσουν το χυμένο υλικό με απορροφητικό υλικό που διατηρείται στην περιοχή για αυτόν τον σκοπό. Η περιοχή θα πρέπει κατόπιν να καθαριστεί, και όλα τα μολυσμένα υλικά να μεταφερθούν σε ένα σάκο ή δοχείο απόρριψης υλικού από διαρροή κυτταροτοξικών, και να σφραγιστούν για αποτέφρωση.


Πρώτες βοήθειες

Επαφή με τα μάτια: Ξεπλύνετε αμέσως με νερό και αναζητήστε ιατρική συμβουλή.

Επαφή με το δέρμα: Πλύνετε με άφθονο σαπούνι και νερό, και αφαιρέστε τα μολυσμένα ρούχα. Εισπνοή, κατάποση: Αναζητήστε ιατρική συμβουλή.


Απόρριψη

Σύριγγες, περιέκτες, απορροφητικά υλικά, διάλυμα και οποιοδήποτε άλλο μολυσμένο υλικό θα πρέπει να τοποθετούνται σε γερή πλαστική τσάντα ή άλλο αδιαπέραστο υλικό, να επισημαίνονται ως κυτταροτοξικό απόβλητο και να αποτεφρώνονται στους 700°C τουλάχιστον.

Χημική αδρανοποίηση μπορεί να επιτευχθεί με διάλυμα υποχλωριώδους νατρίου 5% για 24 ώρες.


α) Οι χημειοθεραπευτικοί παράγοντες θα πρέπει να προετοιμάζονται για χορήγηση μόνο από επαγγελματίες που έχουν εκπαιδευτεί στην ασφαλή χρήση του παρασκευάσματος.

β) Χειρισμοί όπως η ανασύσταση κόνεως και η μεταφορά σε σύριγγες θα πρέπει να πραγματοποιούνται μόνο στον χώρο που προορίζεται για αυτόν το σκοπό.

γ) Το προσωπικό που διενεργεί αυτές τις διαδικασίες θα πρέπει να προστατεύεται επαρκώς με ειδική ενδυμασία, δύο ζεύγη γαντιών, ένα από λάτεξ και ένα από PVC, (με τα γάντια λάτεξ να φοριούνται μέσα από τα γάντια PVC), το οποίο καλύπτει διαφορές διαπερατότητας στα διάφορα αντινεοπλασματικά, και προστατευτικά γυαλιά. Τόσο για την παρασκευή όσο και για τη χορήγηση κυτταροτοξικών προϊόντων πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιούνται σύριγγες και σύνδεσμοι Luer-Lock.

δ) Τα μέλη του προσωπικού που βρίσκονται σε κατάσταση εγκυμοσύνης συμβουλεύονται να μη χειρίζονται χημειοθεραπευτικούς παράγοντες.

ε) Πριν να ξεκινήσετε, ανατρέξτε στις τοπικές κατευθυντήριες γραμμές.


Οδηγίες χρήσης

Το Fluorouracil/Anabiosis μπορεί να χορηγηθεί με ενδοφλέβια ένεση, ή ενδοφλέβια ή ενδο-αρτηριακή έγχυση.


Ασυμβατότητες

Η φθοριοουρακίλη δεν είναι συμβατή με το φυλλινικό ασβέστιο, την καρβοπλατίνη, τη σισπλατίνη, την κυταραβίνη, τη διαζεπάμη, τη δοξορουβικίνη, τη δροπεριδόλη, τη φιλγραστίμη, το νιτρικό γάλλιο, τη μεθοτρεξάτη, τη μετοκλοπραμίδη, τη μορφίνη, την ονδανσετρόνη, την παρεντερική διατροφή, τη βινορελβίνη και άλλες ανθρακυκλίνες.

Τα παρασκευασμένα διαλύματα είναι αλκαλικά και συνιστάται να αποφεύγεται η πρόσμιξη όξινων φαρμάκων ή παρασκευασμάτων.

Ελλείψει μελετών σχετικά με τη συμβατότητα, το παρόν φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.

Διάρκεια ζωής και φύλαξη

Διάρκεια ζωής του μη ανοιγμένου φιαλιδίου

2 χρόνια. Για μία μόνο χρήση. Απορρίψτε τυχόν μη χρησιμοποιημένη ποσότητα.


Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Μην ψύχετε ή καταψύχετε. Φυλάσσετε τον περιέκτη στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται από το φως.


Εάν έχει σχηματιστεί ίζημα λόγω έκθεσης σε χαμηλές θερμοκρασίες, διαλύστε το εκ νέου με θέρμανση στους 60°C συνοδευόμενη από ζωηρή ανακίνηση. Αφήστε το να ψυχθεί σε θερμοκρασία σώματος πριν τη χρήση. Το προϊόν θα πρέπει να απορριφθεί, εάν έχει καφετιά ή σκούρα κίτρινη εμφάνιση σε διάλυμα.


Διάρκεια ζωής μετά την αραίωση

Κατά τη χρήση: Η χημική και φυσική σταθερότητα κατά τη χρήση έχει επιδειχθεί για 24 ώρες στους 25°C με γλυκόζη 5%, χλωριούχο νάτριο 0,9% ή ύδωρ για ενέσιμα σε συγκέντρωση 0,98 mg/ml φθοριοουρακίλης.


Από μικροβιολογικής άποψης, το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως. Εάν δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως, οι χρόνοι και συνθήκες αποθήκευσης πριν τη χρήση αποτελούν ευθύνη του χρήστη και κανονικά δεν πρέπει να υπερβαίνουν τις 24 ώρες σε θερμοκρασία 2 – 8°C, εκτός εάν η αραίωση πραγματοποιήθηκε σε ελεγχόμενες και επικυρωμένα άσηπτες συνθήκες.